全 文 ：第 26卷第 6期
2006年 6月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vo1．26，No．6
Jun．，2006
新疆塔里木河下游灌丛地上生物量及其空间分布
袁素芬 ，陈亚宁 ，李卫红 ，刘加珍 ，孟丽红 ，张丽华
(1．中国科学院 新疆生态与地理研究所 乌鲁木齐 830011；2．中国科学院研究生院 北京 100039)
摘要：对塔里木河下游断流河道2004年7个地下水监测断面和 19个植被样地的实测监测资料分析得出灌木生物量在空间分布
的变化特征。在分析中分别选取了3个指标：灌木总生物量 、多枝柽柳和刚毛柽柳的生物量。研究发现在纵向和横向上 3项指
标均呈现先增加后减小的单峰形式变化。在纵向上分别对3项指标在距离河道 0～200m和200—400m范围内的分布情况进行
比较，发现灌木在距离河道 200—400m样地内分布占到总量近70％；横向上灌木生物量的最大值出现在距离河道 450m的样地
内。总体来看，对于两个优势物种，由于两个物种生理生态特性的差异对于异质性环境的适应能力也不同，导致分布状况也各
异。多枝柽柳有较广的生态适应性，因此广泛分布于塔里木河下游的各个环境梯度上 ，而刚毛柽柳对水盐条件的要求较高，仅
分布在其中个别断面。影响灌木生物量变化的主要因子是地下水埋深，当地下水埋深小于 5m时，柽柳处于良好生长状态；当
地下水埋深大于 6m后，柽柳的生长受到抑制 ，开始朝衰败方向发展。浅层土壤含水对于植物吸收利用水分而言意义不大 ，同
时由于优势种柽柳具有独特的抗盐和适盐机制 ，该区的盐分对柽柳的生长也不构成威胁。本文 旨在通过分析塔里木河下游灌
木生物量变化特征及其影响因子，为干旱、半干旱地区植被的恢复和保护提供了理论依据。
关键词 ：新疆塔里木河下游；灌木生物量；空间分布；地下水埋深；地下水矿化度
文章编号：1000-0933(2006)06—1818-07 中图分类号：Q948．1 文献标识码：A
Analysis of the aboveground biomass and spatial distribution of shrubs in the lower
reaches of Tarim River，Xinjiang，China
YUAN Su-Fen。一，CHEN Ya-Ning。’ ，LI Wei-Hong。，LIU Jia-Zhen。一，MENG Li．Hong。一，ZAHNG Li．Hua ， (1
． 咖 ng
Institute ofEcology and Geography，Chinese Academy of Sciences，Urumqi 830011，China；2．Graduate School of Chinese Academy of Sciences，Beijing 100039，
China)．Acta Ecologica Sinica，2006，26(6)：1818—1824．
Abstract：The aboveground biomass and spatial distribution of shrubs were obtained by analysing the data of 7 groundwater
observation wels and 19 vegetation plots in the lower reaches of the Tarim River in 2004．It was found that the respective biomass
of Tamar／x ramosissima and T． 却ida al presented a unimodal patern of decreasing before increasing：Longitudinally，the
aboveground biomass account for 70％ of al within the scope of 0— 200m by comparing the distribution of 0— 200m and 200—
400m apart from the fiver course；Transversely，the maximum appeared at the plot of 450m distance from the river course
．
As a
whole，the diferent adaptability to environmental heterogeneity of T．ramosissima and T．hispida，resulted from the difference of
physiological and ecological characteristics．1ed to the distribution of their own． T．ramosissima distributed widely in the lower
reaches of Tarim River due to its eurytopicity，however，T．hispida appeared only at a few sections for its high requirement to
moisture and salinity conditions．Groundwater depth was the main factor that influenced the change of the shrub biomass
． When
groundwater depth was less than 5m，T．grew well，however，it would be coerced seriously when the groundwater depth was more
than 6m．The shallow water content of soil was meaningless to water utilization of plants，in addition，salinity is not the prima~
intimidator in this region because of having unique mechanism to adaptive and resistant the salinity
．
The aim of this paper was to
基金项目：中国科学院知识创新资助项目；国家自然科学重点基金(90502004，30500081)
收稿日期：2005．04—13：修订日期：2005．10—23
作者简介：袁素芬(1981～)女，山西晋中人，硕士生，主要从事环境生态研究．E-mail：yuansf-007@163．c0
Foundation item：The pmject was supported by Chinese Academy of Science Program(No．kzcxl一08—03)and National Natural Science Foundaft0n of China(N0
90502004，30500081)
Received date：2005—04—13；Accepted da te：2005—10—23
Biography：YUAN Su—Fen，Master condidate，mainly engaged in environment and ecology
． E-mall：yuansf-007@163．com
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6期 袁素芬 等：新疆塔里木河下游灌丛地上生物量及其空间分布 1819
provide theoretical bases for the restoration and protection of vegetation in the arid and semi—arid region by studying the spatial
distribution and influencing factors of shrub biomass．
Key words：shrub biomass；spatial distribution；the lower reaches of Tarim River，groundwater depth；groundwater mineralization
生物量是指个体、种群或群落的生物质数量的多少，是度量个体、种群的大小以及个体、种群在群落中的
地位和作用的指标，同时也是反映群落或生态系统功能强弱的重要指标 ¨。 自实行国际生物学计划(IBP)以
来，生态系统生物量和生产力一直是生态学中的重要研究方向 ’ ，进入 20世纪 80、90年代，全球碳循环和全
球变化与生物量的紧密联系 ]，又赋予生物量研究的新内容。灌木群落作为地球上一种重要的生态类型，有
其自身形成、发展以及演化机制，它不仅是衡量生产力的重要指标，而且对群落的功能、演替阶段和特征有很
好的指示作用。尤其对生态脆弱区而言，加强灌木生物量的研究，对保护生态和生物多样性具有重要意义。
目前，研究灌木生物量已是植被生态学的主要内容之一，近年来，主要集中在灌木生物量的预测方法、模型以
及与其他相关环境因子之间关系方面 。在灌木地上生物量分布的研究中，刘国华等研究了岷江干旱河谷
的9种灌丛发现其地上生物量随海拔升高而增加 ¨’ ]，王春红等对河沟流域黄土地貌不同部位的植被群落、
生物量变换进行了探讨 ¨，以上这些成果都为研究荒漠河岸林灌木生物量提供了重要参考。本文结合样地
调查，对塔里木河下游的7个典型断面的灌木地上生物量的空间分布进行了研究，试图揭示干旱荒漠区生态
环境对灌木生物量的影响，从而为塔里木河下游植被恢复和生态保育提供科学依据。
1 研究区概况
研究区位于塔里木河下游大西海水库以下至台特玛湖，地处塔克拉玛干沙漠与库鲁克塔格沙漠之间，属
大陆性暖温带、干旱沙漠性气候，生态环境极为脆弱。该区太阳年总辐射 5692～6360MJ／m2，日照时数 2780～
2980h，≥IO~C的年积温为 4040～4300~C，平均日较差 13～17℃左右 ，年降水量变化在 17．4～42．Omm之间．
气候干燥，多大风天气，是我国最干旱的一隅。在植被类型上，塔里木河下游沿河分布着荒漠河岸植被，局部
地段有盐生荒漠植被发育，种类贫乏、结构单纯。代表性的典型植物有胡杨(Populus euphraticn)、柽柳(Tamarix
spp．)、铃铛刺 (Halimodendron halodendron)、芦苇 (Phragmites communis)、罗布麻 (Poacynum hendersoni)、骆驼刺
(Alhagi sp．)、胀果甘草(Glycyrhiza inflate)等，构成了乔木、灌木和草本植物群落。其中，区内的乔木主要是胡
杨，灌木主要为柽柳、铃铛刺、黑刺等，常见的柽柳有多枝柽柳、刚毛柽柳，草本植物主要有芦苇、甘草、罗布麻、
骆驼刺等。
2 材料与方法
2．1 样地布设
沿塔里木河下游河道(大西海子水库一台特玛湖)布置了9个地下水位监测断面(见图1)，选取了其中7个
图 1 新疆塔里木河下游 9个监测断面示意图
Fig．1 The distribution map of 9 investigation sections at lower reaches of Tarim River， Xinjiang
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生 态 学 报 26卷
断面(注：以下均采用字母表示)：即亚哈甫马汗(B)，英苏(c)，阿布达勒(D)，喀尔达依(E)，吐格买莱(F)，阿拉
干(G)和依干不及麻(H)等，建立灌木样地 19个。其中，英苏断面设置了5个样地，最远距河道 1050m，最近为
50m。样地大小为50m×50m，并以25m为间隔设置成4个 25m×25m的灌木样方。分别记录每个样方中的物
种数、植被盖度、个体数目、株高、冠幅、灌木基径等指标。同时记录每个样地的海拔高度、经纬度以及各样地
的地下水位埋深。根据样地资料分析，主要灌木植物及其物种在群落中的性质(见表 1)。
2．2 样株测定与样品采集 表1新疆塔里木河下游灌木植物主要特征
在研究灌木的生物量时，以所获得资料不破坏当
地的生物结构为准则，根据群落类型的不同 ，选择
8个监测断面，设置灌木生长比较均一的 30m X 30m
的样地2～3个。其中，英苏断面作为典型断面设置 5
个样地。样地内采用标准木法和收割法取样，选择标
准灌丛，每一灌丛按径阶分别测定基径、株高和冠幅，
记录单株丛数。并按径阶选择大、中、小3种样株各 3
株，将 3种样株的对应值分别相加求其均值，即代表
灌丛的单株产量，再根据单株丛数和样地面积换算成
Table 1 List of l7 most species in lower reaches of Tarim River。
xinjiang
单位面积产量。样株齐地面以30cm为一层，分层取样，将各层的活枝和叶分别称鲜重后带回试验室，在 80％
通风干燥箱内烘至恒温，计算各部分的含水率、样品的干鲜比。因工作条件限制，未作地下部分测定与采样。
3 结果与分析
3．1 灌木地上生物量 的空间分布
塔里木河下游，距河道0～200m与200～400m的范围内，沿河道纵向上，灌木总生物量(Ts)以及多枝柽柳
(T．r)与刚毛柽柳生物量(T．h)在空间分布各有不同(图 2a～c)。三者生物量沿河道均呈 现先增加后减小的单
峰形式变化，灌木总生物量以及多枝柽柳生物量最大值出现在 F断面，刚毛柽柳生物量最大值出现在 E断
面。从 B断面至 D断面，多枝柽柳和刚毛柽柳分布量较小；在 E断面和 F断面 ，柽柳的生物量达到最大值 ；从
G断面往下，由于地下水位急剧下降，已无法满足柽柳生长的需要，植物长势呈现衰败态势，柽柳生物量下降。
从多枝柽柳和刚毛柽柳的分布来看 ，多枝柽柳广泛分布在塔里木河下游各个断面(图 2b)，并且在 200～400m
范围内的生物量较多；刚毛柽柳只分布在个别断面(图 2c)，而且从整体数量较多枝柽柳小，但仍然反映出灌
木集中分布在距离河道 200～400m的范围内。从各断面灌木总生物量来看(图2a)，在0～200m范围，灌木总
生物量值在 147．76～5．12g／m2之间变化，200～400m范围内，灌木总生物量值在256．4～25．52g／rIl2之间变化。
通过分析可以发现，灌木生物量70％以上集中分布在 200～400m的范围内，而乔木胡杨以及一些草本如芦苇
和甘草占据在距离河道 200m生境内。
B C D E F G H
● 0～2o0m 口 200～4o0恤
图2 灌木生物量的纵向变化
Fig．2 Lognitudinal change of shrub biomass
E H
∞ ∞ ∞ ∞ ∞ 加 0
0 0 0 0 0 0 0 如 加 ：2
一 基／暑v∞器基oIH捌
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6期 袁素芬 等：新疆塔里木河下游灌丛地上生物量及其空间分布
在横向上，选取英苏断面各样地，分析了三者生物量的横向变化(图3)。灌木总生物量(TS)、多枝柽柳生
物量(T．r)以及刚毛柽柳生物量(T．h)变化趋势基本一致，三者随着与河道距离的增加，均呈现两头小中间高
的单峰形式，而且变化幅度较大。对于灌木的总生物量(图 3a)，变化幅度最大，在412．7～10．89g／m2之间，最
大值出现在距离河道450m处的样地内；对于灌木的分生物量，其多枝柽柳，在英苏断面的各样地均有分布，
最大值 308．1g，Hl2也出现在距离河道450m的样地内(图3b)；而刚毛柽柳在英苏断面的分布没有多枝柽柳广
泛，同时也没有多枝柽柳的变化幅度大，变化在 104．6～5．7g／m2间，最大值出现在距离河道450m处的样地内，
最小值现在距离河道 750m的样地内(图3c)。在距河道 150m范围内，刚毛柽柳生物量值比多枝柽柳大。刚
毛柽柳属于喜盐的潜水性中生植物，在高水位(0．5～3m)生境中生长旺盛 ¨ 。在这个范围内，由于受生态输
水的影响比较大，地下水位抬升幅度高，这种条件为刚毛柽柳提供了极好的生长环境，使之在该范围内的生物
量超过了多枝柽柳。
l5O 250 450 750 l050 l5O 250 450 750 l050
离河道距离【m)
Distance awayfrom the riverway
图 3 灌木生物量 的横 向变化
Fig．3 Transverse change of shrub biomass
3．2 浅层土壤含水对灌木生物量的影响分析
在塔里木河下游各断面，河岸两边土壤质地由以中细砂和粉砂为主的夹多层较薄亚粘土或粘土的典型土
壤层组成。根据 2004年实地调查，在距离河道 50m范围内，土壤浅层 170cm平均含水率在 1．17％～11％之间
变化；在距离河道 300m范围内，土壤浅层 170cm平均含水率在0．58％～4．31％之间变化。通过对比发现，除
在 D断面距离河岸50m范围，土壤含水率为 11％，稍高于土壤凋萎系数9．97％，在其余地段，土壤含水率都低
于土壤凋萎系数(图 4)。这说 明在土壤蒸发活动强烈的塔里木河下游地区，由于地表强烈的蒸发活动，在浅
根系无法从浅层土壤中吸收水分，能够维系柽柳生长的 ’吾：
水分主要来自于地下水。这一点可以从柽柳的根系特 ．IlL看1
征得到证明，柽柳是一种有大量根系通过毛细管作用和 §
地下水接触的深根系植物，主根非常发达并且向下直 童
卯 ∞ 卯 ∞ 卯 ∞ 卯 0
3 3 2 2 l l
卯 ∞ 卯 ∞ 卯 ∞ 卯 0
3 3 2 2 l l
^Ⅲ，暑)∞罄日0lH棚
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水分补给，生长缓慢，呈现衰败态势。生态输水计划的实施，使得塔里木河下游各断面地下水位有不同幅度的
抬升，但是仍呈现自上而下逐渐下降的趋势。经过几次生态输水之后 ，自B断面至 F断面，地下水平均埋深
实现 区 隔化，维 持 细 胞 液 中正 常 的渗 透 势 ]。
Glenn 等人比较了科罗拉多河冲积平原上分布的柽柳
及其他本土树种的生长率、耐盐性及水利用率，指出柽
柳最高耐盐限为 32g／L，远远高于其他树种，并且水分利
用率不受盐碱程度的影响。
从各断面地下水矿化度变化可以看出，塔里木河下
游各断面的地下水矿化度的变化范围在 1．2～2．3g／L
之间，属于弱咸水(图 6)。说明经过几次生态输水后，
浅层地下水的矿化度已经大幅度降低。根据实测资料，
当地下水埋深在 3．5～4．0m时 ，土壤停 止积盐 ；3．0～
2．5m微弱积盐，从 2．0m开始积盐速率提高 ]。在塔
里木河下游，各断面地下水埋藏较深，除距离河道较近
的地段地下水埋深在 3m左右外，一般都已超过了土壤发生蒸发活动的深度，土壤水分垂直运动微弱。根据
“盐随水来，盐随水去”的规律，在土壤水分垂直运动微弱的情况下，土壤表层没有积盐现象发生。从柽柳耐盐
的生理机制和耐盐程度来看，地下水的矿化度处于适宜柽柳生存的范围，地下水中的盐分对柽柳的生长不会
构成威胁 。
4 结论与讨论
柽柳是塔里木河荒漠河岸林的主要灌木，具有耐干旱、耐盐碱等生理特性，对于防风固沙和遏制沙漠化具
有重要作用。对柽柳灌丛生物量变化的研究，能够加深对其群落结构和功能的认识，对于改善塔里木河下游
恶劣的生态环境具有重要意义。通过对塔里木河下游灌木生物量的空间分布变化及影响其分布因子的分析，
得到以下初步结论：
(1)灌木生物量在0～200m的范围内和200～400m的范围内，生物量的分布变化趋势基本一致，但是对于
不同的物种又略有不同。作为塔里木河下游的优势物种，多枝柽柳广泛地分布于塔里木河下游各个样地内．
而且其生物量在总生物量中所占的比重很高，对于下游的灌木群落起着很重要的作用，而对于次优势种刚毛
柽柳只分布在个别断面，这是因为不同种属植物对环境的适应性也存在着一定差别。此外在个别样地内还发
现有一些伴生种如黑刺 、铃铛刺等，同时由于塔里木河下游生态环境的较大异质性也促使这些物种空间分布
形成较大的异质性。
根据有关学者研究分析表明，荒漠河岸林的植被分布呈现很明显的空间异质性，以黑河下游荒漠河岸林
为例，从河床至荒漠的优势种可划分为：胡杨种群、柽柳种群、苦豆子种群、红砂和白刺种群。从河床至荒漠典
型样带上的群落学特性差异明显，胡杨种群一般分布在距河床 500m的范围内，柽柳种群一般分布在 500～
1500m的范围 ，这种分布状况，正好与塔里木河下游的分布状况相似。在英苏断面，灌木生物量的最高值出
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现在距河道 450m处，这是因为黑河和塔里木河同属干旱区较长的内陆河，中下游都是由广大荒漠和荒漠组
成河岸林生态系统，而且下游天然荒漠河岸林作为内陆河流域的生态屏障，具有重要的生态功能 。对于二
者下游荒漠河岸林生态系统都是由胡杨构成建群种，其他适应于荒漠河岸的水分与土壤条件的灌木、草本相
结合共同聚成群落的。但是由于地形地貌以及各环境因子的组合多样性也会形成由不同类型植被构成的乔．
灌．草植被群落，因此两者无论在地理位置、群落组成还是空间分布上都存在着极为相近的特征。
(2)地下水埋深是影响灌木分布范围和生物量大小的主导因子。在干旱区和半干旱区，水分是生物量形
成的主要限制因子。在一定时间范围内，降水越多，群落第一净生产力越高 。塔里木河下游地区特殊的干
旱环境却使得降水对植被生长的影响微乎其微，土壤浅层含水量极小，维持天然植被生长所需的水分主要来
自浅层地下水 。地下水埋深的大小决定着灌木的分布和生物量的大小。研究结果表明，成熟柽柳个体的
合理地下水埋深下限在 5m以内，随地下水埋深的加大，其生长势逐渐变差，至9m以下时，大多数柽柳很难生
存 j。而这正好与本项研究结果一致，柽柳生物量最大值出现在地下水埋深4．52 m以内范围的样地内，而在
地下水埋深为 7m以下的样地内则表现为很小。这种分布趋势也揭示了生态输水的影响范围，同时也表达了
大多数植物只是依环境而生存，草本、灌木、乔木之间的相互依存作用较小。塔里木河下游植物种群的生存、
演替，受物理环境支配明显强于群落的生物环境因素 ’ ，由于塔里木河下游长期断流，生态系统呈严重退化
态势，群落退化特征集中表现在生态功能的丧失或退化上⋯ 。
(3)柽柳作为塔里木河下游主要灌丛植被，具有防风固沙等重要生态防护价值，应该加强对其的保护和抚
育更新。多枝柽柳与刚毛柽柳，对地下水、土壤水的要求低 ，耐受干旱的能力强，这是它们强大的根系与忍受
干旱的内部结构决定的，但这是有限度的。水分对柽柳属植物分布具有重要影响，地表水是柽柳及其群落繁
衍的关键。生态输水时间应该选择在大多数柽柳属植物种子成熟的夏秋季节，采用线性输水与面上输水相结合
的方法，对沿河两岸沙荒地进行淤灌，为柽柳种子的着床、萌发、生长提供场所，从而促进柽柳群落的自然更新。
References：
【1 J Odum E P．Base of Ecology．Beijing：People Education Press，1971．
[2] Fang J Y。Liu G H，Xu S L．Biomass and net production offorest vegetation in China．Acta Ecologica Sinica，1996，16(5)：479～508．
【3 J Feng Z H，Wang X K，Wu G．Biomass and production offorest vegetation in China．Beijing：Science Pres，1999．1～6．
[4] Apps M J，Price D T eds．Forest ecosystems，forest management and global carbon cycle．Berlin：Springerverlag，1996．
[5] Jacques Roy，Bernard Saugie，Harold A．Mooney．Terestrial Global Productivity．San Diegao，California：Academic Pres，2001．
【6 J Yang Y H，Rao S，Hu H F，et a1．Plant species richness of alpine grasslands in relation to environmental factors and biomass on the Tibetan Plateau．
Biodiversity Science，2004，12(1)：200～205．
【7] Liu Q．The species richness and biomass of plant communities along environmental gradients in the north shore of Qinghai Lake．Acta Bot．Borea1．occident，
Sinica，2000，2o(2)：259～267．
[8] Chen X L，Ma Q Y，Kang F F，et a1．Studies on the biomass and productivity of typical shrubs in Taiyue Mountain，Shanxi Province．Forest Research，2002。
15(3)：304～309．
【9 J Cheng W L，Liu H Y，Wang S D．The studies on the relation between the biomass and the factors influcing it．Acta Scientiarum Naturalium Universities
Neimongol，2000(3)：285～288．
[10] Zhang J Y，Zhao H L，Cui J Y，et a1．Biomnss of Agriophylum squarosum community and its function on mobile sand dune in Horqin sandy land．Journal 0f
SOil and Water Conservation，2003，17(3)：152～154．
【11] Li G T，Qing F C，Jia S Y，et a1．Study on biomass estimation models of xerophyte shrub．Journal of Inner Mongolia Foresty Colege，1998(2)：25～31．
【12 J Li W C，Ge Y，Pan B R，et a1．The self-similarity models between shoot structure and biomass of Haloxylon ammodendron in the Taklamagan Desert，China
．
Journal of Biomathematics，2003，18(4)：477～481．
[13] Zhao C Y，Song Y D，Wang Y C，et a1．Estimation of aboveground of desert plants．Chinese Journal ofApplied Ecology，2004，15(1)：49～52
【14] Liu G H，Ma K M，Fu B J，et a1．Aboveground biomass of main shrubs in dry valey of Minjiang River．Acta Ecologica Sinica，2003，23(9)：1757～1764．
[15] Liu G H，Zhang J Y，Zhang Y X，et a1．Di
．
stribution regulation of aboveground biomas ofthree main shrub Typesin the dry valley of Minjiang River．Journal
of Mountain Sscienee，2003，21(1)：24～32．
[16] Wang Ch H，Wang Zh G，Tie M，et al Study on spatial variety of soil moisture and distribution of vegetation and biomass in Hegou small watershed．Science
0f Soil and Water Conservation，2004，2(2)：18～23．
维普资讯 http://www.cqvip.com
1824 生 态 学 报 26卷
Zh~ng H F．Chen Y N，Chen Y P，et a1．Species quantity change and ecosystem dynamicsinthelower reaches ofTarim River．Chinese Journal ofEcology，
2OO4，23(4)：21—24．
Liu J Z．Chen Y N，U W H，et a1．Analysis on the distribution and degraded succession of plant communities at lower reaches of Tarim River．Acta
Ecol0gica Siniea，2OO4，24(2)：379—383．
Zhang D Y．Yang W K，Pan B R，et ．Characters of Tamarix hispida wind communities and ite ecological＆ physiological adaptation．Journal of Desert
Research．2o03．23(4)：446—45I．
Zh~ng D Y．Yin L K，Pan B R．Stndy on drousht—resisting mechanism of Tamr& L．and Assessing of its potential app~eation，Journal of Desert Research，
2003，23(3)：252—256．
Brotherson J D．Winkle V．Habitat relationships of salteedar(Tamar／x ramosissima)in een~al Utah．Great Basin Naturalist，1986，46：535—541．
Song Y D．Fan Z L，et a1．Research on water resources and ecology ofTarim River，China．Urumehi：Xinjiang People’s Publishing House，2000．216—
217．
Bosabalidis A M，Thomson W W．Ul~astruetural development and secretion in the salt glands of Tamar& aphyUa L，Journal of Uhrasttrueture Research，
1985．92：55—62．
Thomson W W．Kathryn Plat—Aloia．The uhrastrueture of the plasmodesmata of the salt glands of Tamarix as revealed by Transmision and Freeze—fracture
electron mi croscopy．Protoplasm ．1985．125：13—23．
Glenn E．Growth rate，salt tolerance and water use characteristics of native and invasive rip an plants from the delta of the Colorado River，Mexico Journal
of Arid Environment，1998，40(3)：281—295．
He Z B，Zhao W Z．Characteristics of spatial heterogeneity of the desert．Journal Glaciology and Geocryology，2003，25(5)：591—596．
Xu H L，SoIg Y D，Wang Q，et a1．The efect of groundwater level on vegetation in the middle and lower reaches of the Tarim River，Xinjiang，China Aeta
Phytoecologiea Sinea，2004，28(3)：400—405．
Chen Y N，LIW H，ChenY P．Physiological response ofnatural plantstothe change of groundwaterlevelinthelowerreaches ofTacim River，Xi~iang，
Prngr~ in Natural Science，2O04，14(11)：975—983．
Liu J Z，Chen Y N．Analysis on converse succession of plant communities at the lower reaches of Tarlm River．Arid land Geography，2002，25(3)：231—
236．
Hnang P Y．Desert Ecology．Urumqi：Xinjiang University Pres．1993．207—230．
参考文献 ：
奥得姆．生态学基础 ．北京：人民教育出版社，1971．
方精云，刘国华，徐嵩龄．我国森林植被的生物量和净生产量．生态学报，1996，16(5)：479—508．
冯宗炜，王效科．吴刚．中国森林生态系统的生物量和生产力．北京：科学出版社，1999．1—6．
杨元合，饶胜，胡会峰，等．青藏高原高寒草地植物物种丰富度及其与环境因子和生物量的关系．生物多样性．2004，12(1)；200—205
刘庆，青海湖北岸环境梯度上植物群落的生物量与物种多样性及其相互关系．西北植物学报，2000，20(2)：259—267．
陈遐林，马钦彦，康峰峰，等．山西太岳山典型灌木林生物量及生产力研究．林业科学研究，2002，15(3)：304—309．
成文联，柳海鹰，王世冬．生物量与其影响因素之间关系的研究．内蒙古大学学报(自然科学版)，2000(3)：285 288．
张继义，赵哈林，崔建垣，等．科尔沁沙地流动沙丘沙米群落生物量特征及其防风固沙作用．水土保持学报，2003．17(3)：152 154．
李钢铁，秦富仓，贾守义，等．旱生灌木生物量预测模型的研究．内蒙古林学院学报(自然科学版)，1998，(2)：25 31．
李伟成，葛滢，潘伯荣，等．塔克拉玛于沙漠梭梭地上结构和生物量的自相似模型．生物数学学报，2003，18(4)：477 481．
赵成义，宋郁东，王玉潮，等．几种荒漠植物地上生物量估算的初步研究．应用生态学报，2004，15(1)：49 52．
刘国华，马克明，傅伯杰，等．岷江干旱河谷主要灌丛类型地上生物量研究．生态学报，2003，23(9)：1757—1764．
刘国华，张洁瑜，张育新，等．岷江干旱河谷三种主要灌丛地上生物量的分布规律．山地学报，2003，21(1)：24—32．
王春红，王治国，铁梅，等．河沟流域土壤水分空间变化及植被分布与生物量研究．中国水土保持科学，2004，2(2)：18—23．
张宏锋，陈亚宁，陈亚鹏，等．塔里木河下游植物群落的物种数量变化与生态系统动态研究．生态学杂志，2004．23(4)：21—24
刘加珍，陈亚宁，李卫红，等．塔里木河下游植物群落分布与衰退演替趋势分析．生态学报，2004，24(2)：379 383．
张道远，杨维康，潘伯荣，等．刚毛柽柳群落特征及其生态、生理适应性．中国沙漠，2003，23(4)：446 451．
张道远，尹林克，潘伯荣，柽柳属植物抗旱性能研究及其应用潜力评价．中国沙漠，2003．23(3)：252 256．
宋郁东，樊自立，等主编．中国塔里木河水资源与生态问题研究．乌鲁木齐：新疆人民出版社，20O0．216 一217．
何志斌，赵文智．黑河下游荒漠河岸林典型样带植被空间异质性．冰川冻土，2003，25(5)：591 596．
徐海量，宋郁东，王强，等．塔里木河中下游地区不同地下水位对植被的影响．植物生态学报，2004，28(3)：4OO一405．
刘加珍，陈亚宁，新疆塔里木河下游植物群落逆向演替分析．干旱区地理，2OO2，25(3)：231—236．
黄培佑．干旱生态学．乌鲁木齐：新疆大学出版社 ，1993．207—230．
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