全 文 ：植物生理学通讯 第 46卷 第 5期, 2010年 5月 477
收稿 2010-03-08 修定 　2010-03-18
资助 浙江省科技支撑计划项目(2008E10G5390002)和中央级
院所专项资金项目(CAFINT2 008C1 2)。
* 通讯作者(E-mail: zcx@njfu.com.cn; Tel: 025-85427231)。
翠竹的组织培养和快速繁殖
张春霞 1,*, 骆仁祥 1, 丁兴萃 2, 白瑞华 2, 田新立 2, 李伟成 2, 吴寿国 3
1南京林业大学, 南京 210037; 2国家林业局竹子研究开发中心, 杭州 310012; 3瑞安市林业局, 浙江瑞安 325200
Tissue Culture and Rapid Propagation of Sasa pygmaea (Miq.) E. G. Camus
ZHANG Chun-Xia1,*, LUO Ren-Xiang1, DING Xing-Cui2, BAI Rui-Hua2, TIAN Xin-Li2, LI Wei-Cheng2, WU Shou-Guo3
1Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China; 2China National bamboo Research Center, Hangzhou 310012, China;
3Rui’an Foresty Bureau, Rui’an, Zhejiang 325200, China
1 植物名称 翠竹[Sasa pygmaea (Miq.) E. G. Camus]。
2 材料类别 茎段。
3 培养条件 基本培养基为MS。启动培养基: (1)
MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同); 增殖培养基: (2)
MS+6-BA 6.0+NAA 0.01; 生根培养基: (3)MS+6-BA
1.0+NAA 1.0。所有培养基均添加 30%蔗糖和
6.0 g·L-1琼脂, pH为 5.8, 培养温度为(25±3) ℃, 光
照时间为 14 h·d-1, 光照强度为 20~30 μmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得与启动培养 以生长健壮的翠
竹当年出笋的幼竹含芽茎段为外植体, 加洗洁精清
洗后, 用自来水流水冲洗 1~2 h, 转入超净工作台。
在无菌条件下, 将材料放入70%酒精中浸泡30~40
s, 再转入0.1% HgCl2溶液中消毒8~10 min, 最后用
无菌水冲洗 3~4次, 剪去茎段两端受损组织, 接种
在启动培养基(1)中, 置于培养室内培养。接种1周
左右芽萌发生长, 半个月后长至 2~3 cm, 将其转入
增殖培养基(2)。
4.2 增殖培养 转入增殖培养基(2)后, 芽继续生长,
约 20 d后, 芽基部分化出芽丛, 平均 1个芽可增殖
数量达 3~4个(图 1), 待生长 1周左右, 转接到新鲜
的增殖培养基中, 促使其不断增殖生长(图 2)。平
均增殖系数约为 3。
4.3 生根培养 取生长健壮芽丛, 转种到生根培养基
(3)中, 诱导生根(图 3)。35 d后生根率达 85%以上,
同时仍有新芽分化出来。
4.4 移栽 将培养瓶揭盖后置于温室中炼苗2周后,
取出生根组培苗, 洗净附着的培养基, 移栽至蛭石
基质的全自动间隙式喷雾扦插池中, 30 d后成活率
可达 98%以上(图 4)。
5 意义与进展 翠竹为禾本科(Gramineae)优良地被
类观赏植物, 其叶翠绿, 且极耐修剪, 目前在园林绿
化上的应用需求越来越大, 其经济价值也越来越
高。本文结果对翠竹的商业化规模生产开发具有
较大参考价值。目前, 国内已有同属植物的组培快
图 1 翠竹的芽分化
图 2 翠竹的芽增殖
植物生理学通讯 第 46卷 第 5期, 2010年 5月478
繁报道(王光萍和丁雨龙 2002; 王光萍等 2005; 张
春霞等 2006; 何奇江等 2009), 但翠竹的组培快繁
尚未见报道。
参考文献
何奇江, 华锡奇, 周文伟, 童晓青, 叶华琳(2009). 菲白竹快繁试验
图 3 翠竹的生根 图 4 翠竹的移栽
研究初报. 世界竹藤通讯, 7 (1): 16~19
王光萍, 丁雨龙(2002). 几种观赏竹种组织培养研究. 竹子研究
汇刊, 21 (2): 5~9
王光萍, 丁雨龙, 黄敏仁, 王明庥(2005). 观赏竹的试管快繁研究.
林业科学, 41 (5): 51~55
张春霞, 王福升, 黄月英(2006). 菲白竹组培繁殖技术研究. 林业
科技开发, 20 (5): 31~33