全 文 ：植物生理学通讯 第 45卷 第 6期，2009年 6月 589
收稿 2009-04-09 修定 　2009-04-27
资助 广东省科技攻关项目(2007 B0207040 04)。
* 通讯作者( E-m a i l : d u a n j @s c bg . a c . cn ; T e l : 0 2 0 -
3 7 2 5 2 9 7 8 )。
心叶粗肋草的离体快速繁殖
张建霞 1,2, 吴坤林 1, 李虬 3, 曾宋君 1, 陈之林 1, 段俊 1,*
1中国科学院华南植物园, 广州 510650; 2中国科学院研究生院, 北京 100049; 3广州花都先锋园艺有限公司, 广州 510800
In vitro Rapid Propagation of Aglaonema costatum N. E. Br
ZHANG Jian-Xia1,2, WU Kun-Lin1, LI Qiu3, ZENG Song-Jun1, CHEN Zhi-Lin1, DUAN Jun1,*
1South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 2Graduate University of the Chinese
Academy of Sciences, Beijing 100049, China; 3Guangzhou Huadu Pioneer Horticulture Corporation, Guangzhou 510800, China
1 植物名称 心叶粗肋草(Aglaonema costatum N. E.
B r )。
2 材料类别 带节茎段。
3 培养条件 芽诱导培养基: (1) MS+6-BA 1.0 mg·L-1
(单位下同)+NAA 0.2; (2) MS+6-BA 2.0+NAA 0.2;
(3) MS+6-BA 5.0+NAA 0.2; (4) MS+TDZ 0.1+NAA
0.2; (5) MS+TDZ 0.5+NAA 0.5; 丛生芽增殖培养基:
(6) MS+6-BA 3.0+NAA 0.5; (7) MS+6-BA 5.0+NAA
0.5; (8) MS+6-BA 10.0+NAA 0.5; (9) MS+TDZ
0.05+NAA 0.5; 生根培养基: (10) 1/2MS (大量元素
减半)+NAA 0.5+1.0 g·L-1活性炭; (11) 1/2MS+6-BA
0.5+IBA 0.2+NAA 0.2+1.0 g·L-1活性炭; (12) 1/2MS+
6-BA 1.0+IBA 0.5+NAA 0.5+0.05 g·L-1活性炭; (13)
1/2MS+6-BA 2.0+IBA 1.0+NAA 0.5+0.05 g·L-1活性
炭。以上培养基中均添加 30 g·L-1蔗糖和 6.0 g·L-1
琼脂, pH 5.8~6.0。培养温度为(25±2) ℃, 光照时
间为 12 h·d-1, 光照强度为 40 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 外植体的消毒与芽的诱导 选取生长旺盛的心
叶粗肋草带节茎段为外植体, 在自来水下冲洗干净
后, 在超净台上先用 70%酒精中浸泡 30 s, 再用
0.1%升汞溶液消毒 10 min, 无菌水冲洗 4~5次, 切
去末端稍褪色组织, 再切成 1 cm左右长的节段, 接
种到培养基(1)~(5)中, 5 d后再次用 0.1%升汞溶液
消毒 8 min, 无菌水冲洗 4~5次, 转入新的同种培养
基中。采用这种消毒方式, 外植体的消毒成功率可
达 70%左右。30 d后, 茎段在培养基(1)~(3)上基
部开始膨大, 并逐渐产生白色的疏松愈伤组织, 培
养基(4)和(5)上没有产生愈伤组织, 也没有芽的萌动
迹象。茎段在培养基(1)~(3)上继续继代培养, 外
植体进一步膨大, 在培养基(1)上未能诱导出芽, 在
培养基(2)和(3)上能诱导出新芽, 其中培养基(2)诱
导效果更好(图 1), 诱导率可达 80%以上。
4.2 丛生芽增殖培养 将诱导出的新芽切割后转接
入增殖培养基(6)~(9)中, 培养基(6)和(9)中丛生芽增
殖速度很慢, 而培养基(7)和(8)中丛生芽增殖较快,
但培养基(8)中丛生芽基部会产生很多愈伤组织, 这
些愈伤组织包围丛生芽, 使丛生芽难以继续伸长; 而
培养基(7)中丛生芽的生长状态最好, 30 d时, 增殖
倍数可达3.0, 继续在同样的培养基上继代培养, 芽
可逐渐长大(图 2)。
图 1 心叶粗肋草芽的诱导
图 2 心叶粗肋草丛生芽的增殖
植物生理学通讯 第 45卷 第 6期，2009年 6月590
4.3 壮苗及生根培养 将长大的丛生芽单个切开, 转
接入生根培养基(10)~(13)中, 20 d后开始生根, 培
养基(10)中没有生根; 培养基(11)中生根很慢, 且数
量少, 生根率仅30%左右; 培养基(13)中生根快, 但
根细而短, 生根率为 70%左右; 培养基(12)上生根
效果最好, 根长而粗壮, 根数为 3~5条, 生根率达
70%以上, 且苗生长健壮(图 3)。
图 3 心叶粗肋草壮苗与生根培养
4.4 炼苗与移栽 当试管苗长至 6~7 cm高时, 在自
然光照下炼苗 10 d, 然后打开瓶塞, 用镊子把试管
苗从培养瓶中取出, 洗掉根部培养基, 栽入由沙、
珍珠岩、泥炭土等量混合成的基质中。前期注意
浇水、遮荫、保温, 存活前不施肥喷药, 存活后
每 2周喷 1次百菌清[利民化工有限责任公司生产
(1 500倍)]和 1次叶面肥(N:P:K=20:20:20), 成活率
可达 80%以上。移栽后约 30 d可上盆栽培(图 4)。
5 意义与进展 心叶粗肋草属天南星科粗肋草属植
物, 原产于亚洲东南部的印度、泰国、越南、菲
图 4 移栽成活的心叶粗肋草试管苗
律宾、马来西亚及印尼等地, 为多年生常绿草本植
物(杨恭毅 1984)。心叶粗肋草叶呈卵状长椭圆形
或长椭圆披针形, 其观赏价值和市场价值都很高, 是
一种优良的观叶花卉, 可作为高档观叶植物用于室
内和庭园观赏。心叶粗肋草的常规繁殖用分株、
扦插与种子繁殖等3种方式, 分株繁殖方式速度慢,
种子繁殖虽是选育新品种的有效手段, 但所需时间
长, 由种子萌芽至成株时间需要 2~3年的时间。目
前生产中常规繁殖大多以顶芽及茎段两种扦插法,
但繁殖速度也有限。采用组织培养可以加速其繁
殖速度并在短期内获得大量试管苗, 为满足种苗市
场的需要提供一条有效的途径。目前同属其他种
白马粗肋草的组织培养已有报道( C hen 和 Y eh
2007), 但心叶粗肋草的离体快速繁殖尚未见。
参考文献
杨恭毅(1984). Aglaonema Schott. 杨氏园艺植物大名典(III). 台
北: 中国花卉杂志社, 3250~3260
Chen WL, Yeh DM (2007). Elimination of in vitro contamination,
shoot multiplication, and ex vitro rooting of Aglaonema.
HortScience, 42 (3): 629~632