全 文 ：植物生理学通讯 第46卷 第12期, 2010年12月 1265
收稿 2010-10-18 修定 　2010-11-01
资助 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻0718006-3D)。
* 通讯作者(E-mail: huqimin2006@163.com; Tel: 0771-
5868275)。
灵香草的组织培养与快速繁殖
胡琦敏 *, 黄云峰, 赖茂祥
广西中医药研究院, 广西南宁530022
Tissue Culture and Rapid Propagation of Lysimachia foenum-graecum Hance
HU Qi-Min*, HUANG Yun-Feng, LAI Mao-Xiang
Guangxi Institute of Chinese Medicine & Pharmaceutical Science, Nanning 530022, China
1 植物名称 灵香草(Lysimachia foenum-graecum
Hance)。
2 材料类别 顶 芽 。
3 培养条件 芽的生长及分化培养基: (1) MS; (2)
MS+6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.5; (3) MS+6-
BA 2.0+NAA 0.5; (4) MS+6-BA 3.0+NAA 1.0; (5)
1/2MS; (6) 1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5; (7) 1/2MS+6-
BA 2.0+NAA 0.5; (8) 1/2MS+6-BA 3.0+NAA 1.0。
丛生芽诱导培养基: (9) MS+6-BA 0.5+NAA 0.2+1
g·L-1活性碳; (10) MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+1 g·L-1活
性碳; (11) MS+6-BA 2.0+NAA 1.0+1 g·L-1活性碳;
(12) MS+6-BA 3.0+NAA 1.0+1 g·L-1活性碳。生根
壮苗培养基: (13) MS+6-BA 3.0+NAA 1.5+1 g·L-1活
性碳。以上培养基均含30 g·L-1 蔗糖和7 g·L-1琼
脂, pH 5.0~5.5。培养温度为(23±1)℃, 光照强度
30~40 mmol·m-2·s-1, 光照时间10 h·d-1。
4 生长及分化情况
4.1 材料的无菌处理 在灵香草种质资源圃, 挖取无
病虫害的完整植株, 带回室内种植。取刚抽出1~
1.5 cm长的芽, 自来水冲洗表面, 在超净工作台上
用75%酒精浸泡20 s, 无菌水冲洗2次, 再用0.1%
升汞溶液灭菌4 min, 无菌水冲洗6次后接种于培
养基(1)~(8)上。
4.2 芽的生长及分化 将无菌处理后的顶芽接种到
培养基(1)~(4)上, 1周后, 培养基(3)中的芽开始生
长; 1个月后, 培养基(1)~(4)中的芽均有所生长, 但
培养基(3)中的芽生长最好。取培养40 d后的茎段
切成带1个腋芽的茎段, 接种于培养基(1)~(8)中; 7
d后, 培养基(3)和(8)中的腋芽开始萌动; 50 d后, 培
养基(3)中的芽生长最好, 叶绿且粗壮(图1)。
4.3 丛生芽的诱导 将无菌苗切成带1个腋芽的茎
段接种于培养基(9)~(12)中。1周后, 培养基(12)的
腋芽开始萌动; 经20 d左右, 茎段的叶腋处大多萌
发2~3个芽(图2); 40 d后增值倍数为3~4倍, 在茎
段长出 3~4 条白色的根。其它培养基中的茎段未
见诱导出丛生芽。
图1 灵香草的芽生长及分化
图2 灵香草的丛生芽
4.4 生根与移栽 试管苗在培养基(13)中培养1个
月后, 生根率为100% (图3), 当植株高6 cm, 长出