全 文 ：植物生理学通讯 第 46卷 第 11期, 2010年 11月 1179
收稿 2010-09-08 修定 　2010-09-19
资助 华侨大学高层次人才引进项目(09 BS50 6)。
* 通讯作者(E-mail: wu_kunlin@163.com, fox1cn@163.
com; Tel: 020-37252978)。
百合竹的组织培养与快速繁殖
唐源江 1,2, 曾宋君 1, 段俊 1, 吴坤林 1,*, 梁硕 1,*
1中国科学院华南植物园植物种质资源保存和可持续利用重点实验室, 广州 510650; 2华侨大学生物工程与技术系, 福建泉
州362021
Tissue Culture and Rapid Propagation of Dracaena reflexa Lam.
TANG Yuan-Jiang1,2, ZENG Song-Jun1, DUAN Jun1, WU Kun-Lin1,*, LIANG Shuo1,*
1Key Laboratory of Plant Resources Conservation and Sustainable Utilization, South China Botanical Garden, Chinese Academy of
Sciences, Guangzhou 510650, China; 2Department of Bioengineering and Biotechnology, Huaqiao University, Quanzhou, Fujian
362021, China
1 植物名称 百合竹(Dracaena reflexa Lam.)。
2 材料类别 带节茎段。
3 培养条件 初代培养和继代增殖培养基: (1) MS+
6-BA 5.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.4; (2) MS+6-BA
2.0+NAA 0. 2; (3) MS+6-BA 1.0+NAA 0.1; (4) MS+6-
BA 0.5+NAA 0.01。生根培养基: (5) 1/2MS+IBA
0.5。以上培养基均附加 30 g·L-1蔗糖和 5.0 g·L-1
琼脂(MBCHIEM公司生产), pH 5.8。培养温度为
(25±2) ℃; 光照强度 30~40 μmol·m-2·s-1, 光照时间
为 12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 选取生长健壮、无病虫害的
幼嫩茎段为材料(图 1), 剥去叶片。先用 75%的酒
精擦拭茎段表面, 再用75%的酒精浸泡10~15 s后,
立即转入 0.1%升汞溶液中消毒 10 min, 无菌水冲
洗 3次后, 切成带节切段, 接种到培养基(1)~(4)上。
4.2 芽的诱导 接种后 5~8 d, 在初代培养基(1)~(4)
上的节位休眠芽开始萌发。20 d后, 在培养基(3)
上萌发的芽生长正常, 可作为继代的材料; 在培养
基(1)上萌动的芽不能继续长大, 随后出现干缩; 培
养基(2)上萌发的休眠芽生长不正常; 培养基(4)上的
芽生长缓慢, 芽也较弱小。
4.3 继代培养 将萌发的芽从基部切下, 重新接种到
培养基(1)~(4)中培养。接种 20 d后, 在培养基(4)
上小苗长势最好, 长出的节位多, 并有 2~3个丛生
芽出现; 培养基(1)和(2)上, 小苗基部形成大量愈伤
组织, 一定程度上影响了小苗的生长; 培养基(3)上
小苗长势相对于(4)上的弱, 没有丛生芽出现。培
养基(4)上产生的丛生芽在同样的培养基上增殖时,
增殖倍数可达 2.5左右(图 2)。
4.4 生根培养 切取高度为 2~2.5 cm的单芽, 接种
到生根培养基(5)中, 经过 15~20 d的培养, 苗高可
达 3.0 cm以上, 并从植株基部长出 3~5不定根; 约
40 d时, 形成白色粗壮而带根毛的根, 平均根长3~5
cm, 生根率为 90%左右(图 3)。
4.5 炼苗与移栽 将高度为3~4 cm的生根苗放置到
25~30 ℃的温室中, 在光强 200 μmol·m-2·s-1左右的
条件下炼苗 5~7 d, 取出小苗, 洗去根部培养基, 移
植到泥炭和蛭石(体积比为 1:1)的混合基质中, 保
温、保湿, 成活率可达 85%以上。移栽后 20 d后
可施肥, 待小苗长至 4~6片叶时, 上盆栽培(图 4)。
图 1 百合竹
植物生理学通讯 第 46卷 第 11期, 2010年 11月1180
图 3 百合竹生根
5 意义与进展 百合竹又名短叶朱蕉, 属百合科龙
血树属多年生常绿灌木或小乔木, 分布于马达加斯
加。现作为观叶植物广泛栽培, 其叶片美观, 耐荫
性好, 非常适合室内观赏, 还可水培欣赏。常规多
采用扦插繁殖, 但生根率低, 繁殖速度慢, 因此利
图 4 移栽成活的百合竹
用植物组织培养是一种有效的快速繁殖方法。本
属植物中的海南龙血树(陈梅和莫饶2008; 薛鹰等
2007)、龙血树(张翠玲和文慧婷 2006)、香龙血
树(侯占铭和满都拉 2001)、金边富贵竹(田郎等
1999)、银边富贵竹(林加耕等 2006)的组织培养
已有报道, 但百合竹的组织培养及快速繁殖未见
报道。
参考文献
陈梅, 莫饶(2008). 海南龙血树离体快繁的研究. 安徽农业科学,
36 (3): 968, 1068
侯占铭, 满都拉(2001). 香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖.
内蒙古大学学报(自然科学版), 32 (6): 642~643
林加耕, 张树河, 吴维坚, 周龙生(2006). 银边富贵竹组织培养及
植株再生. 广西园艺, 17 (1): 5~6
田郎, 谭海燕, 张霖(1999). 金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖.
园艺学报, 26 (2): 133~134
薛鹰, 黄宝灵, 吕成群, 赵银萍, 周传明, 李莺(2007). 海南龙血树离
体快速繁殖. 广西植物, 27 (6): 937~940
张翠玲, 文慧婷(2006). 龙血树组织培养和快速繁殖. 云南农业科
技, (3): 27~28
图 2 百合竹的增殖培养