全 文 ：植物生理学通讯 第 44卷 第 6期，2008年 12月 1169
首冠藤的离体快速繁殖
方中明 1,2, 廖文君 3, 梁乃斌 3, 曾宋君 1, 张倩媚 1, 吴坤林 1,*, 简曙光 1,*
1中国科学院华南植物园, 广州 510650; 2中国科学院研究生院, 北京 100049; 3华南农业大学生命科学学院, 广州 510642
In vitro Rapid Propagation of Bauhinia corymbosa Roxb.
FANG Zhong-Ming1,2, LIAO Wen-Jun3, LIANG Nai-Bin3, ZENG Song-Jun1, ZHANG Qian-Mei1, WU Kun-Lin1,*, JIAN Shu-
Guang1,*
1South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 2Graduate University of the Chinese
Academy of Sciences, Beijing 100049, China; 3College of Life Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou 510642,
China
收稿 2008-09-11 修定 2008-10-17
资助 广东省科技计划(2004B33301016、2005B20801009、
2006B60l0l034)、广州市天河区科技计划(056G025)、
佛山市高明区科技(2007NO3)及广东省数字植物园重点
实验室项目。
* 通讯作者(E-mai l: ku nl in5 55 @sohu.com, Tel : 02 0-
3 7 2 5 2 97 8 ; E-ma i l : j i a nsg@scbg.a c .cn , T el: 0 2 0 -
3 7 2 5 2 5 8 5 )。
1 植物名称 首冠藤(Bauhinia corymbosa Roxb.)。
2 材料类别 带节茎段。
3 培养条件 腋芽诱导培养基: (1) MS+6-BA 0.5
mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.2; (2) MS+6-BA 1.0+NAA
0.2; (3) MS+6-BA 2.0+NAA 0.2; (4) MS+6-BA 5.0+
NAA 0.2; (5) MS+TDZ 0.05+NAA 0.2; (6) MS+TDZ
0.1+NAA 0.2; (7) MS+TDZ 0.5+NAA 0.2; (8) 1/2MS
(大量元素减半)+6-BA 2.0+NAA 0.2; (9) 1/2MS+GA
0.5+6-BA 2.0; (10) 1/2MS+GA 0.5+6-BA 2.0+ NAA
0.2。丛生芽诱导和增殖培养基: (11) 1/2MS+6-BA 0.2+
NAA 0.02+100 mL·L-1椰子乳; (12) 1/2MS+6-BA 0.5+
NAA 0.05+100 mL·L-1椰子乳; (13) 1/2MS+6-BA 1.0+
NAA 0.2+100 mL·L-1椰子乳; (14) 1/2MS+6-BA 2.0+
NAA 0.2+100 mL·L-1椰子乳; (15) 1/2MS+6-BA 2.0+
100 mL·L-1椰子乳。生根培养基: (16) 1/2MS+IBA 1.0+
NAA 0.2; (17) 1/2MS+IBA 2.0+ NAA 0.2; (18) 1/2MS+
IBA 5.0+NAA 0.2。以上培养基均附加30 g·L-1蔗糖
和 6.0 g·L-1琼脂, pH 5.8~6.0。培养温度(25±2) ℃, 光
照时间 12 h·d-1, 光照强度为 30~40 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 腋芽的诱导 选取生长健壮的植株枝条为外植
体, 在自来水下冲洗干净后剪去叶片, 在 70%酒精
中浸泡 30 s, 再用 0.1%升汞溶液消毒 5 min, 无菌
水冲洗 4~5次, 切取高 1~2 cm带节的茎段, 分别接
种到培养基(1)~(10)上。25 d后, 茎段在培养基(1)~
(7)上基部膨大, 有大量黄绿色愈伤组织生成, 未能
诱导出腋芽。茎段在培养基(8)上仅有极少数腋芽
产生; 茎段在培养基(9)和(10)上腋芽有较高的诱导
率, 其中培养基(9)上诱导效果最好, 腋芽诱导率在
80%以上(图 1)。
4.2 丛生芽的诱导及增殖培养 初代培养30 d后, 切
取诱导出的腋芽, 置于培养基(11)~(15)上进行丛生
芽的诱导和继代增殖。培养基(11)~(13)上增殖效
果较差, 培养基(14)和(15)上增殖效果较好。其中
(14)上丛生芽的生长状态最好, 20 d时, 增殖倍数可
达 4.0, 将丛生芽切割成 2~3个芽作为一插植单位,
并将其转接到新鲜的培养基(14)上可进行继代增殖,
增殖倍数也约为 4.0。将培养基(14)上较高的丛生
芽切成单芽后转入新鲜的培养基(14)中进行壮苗培
养, 30 d后单芽可长到 3~5 cm。
4.3 生根培养 将高 3~5 cm的无根苗, 转到生根培
养基(16)~(18)上。20 d后开始生根, 培养基(16)
中生根较慢, 数量少, 生根率为 40%左右; 培养基
图 1 首冠藤的腋芽诱导
植物生理学通讯 第 44卷 第 6期，2008年 12月1170
(18)中生根快, 根细而多, 生根率为80%左右, 但苗
生长较差; 培养基(17)上根较粗壮, 植株健壮, 生根
效果好, 在此培养基上, 40 d时, 苗高可达到 5~7
cm, 根数 3~5条, 生根率为 60%以上(图 2)。
图 2 首冠藤的生根培养
4.4 试管苗的移栽 将生根培养40 d左右的试管苗
在强光照下炼苗 7 d后出瓶。移栽时, 用镊子把试
管苗从培养瓶中取出, 洗掉根部培养基, 栽入有蛭
石和泥炭土(2:1)混合成的基质中。注意保湿遮阴,
30 d时成活率为 75%左右。
5 意义与进展 首冠藤又名深裂叶羊蹄甲, 豆科羊
蹄甲属常绿木质藤本, 原产我国广东及海南等地, 性
喜温暖至高温湿润气候和光照充足环境, 适应性
强。首冠藤叶纸质, 近圆形, 深裂。具有较强的
观赏性; 总状花序顶生, 开花繁密, 花白色, 花瓣有
粉红色脉纹, 具芳香, 是理想的藤状木本花卉和垂
直绿化植物, 适合栅栏、墙垣、棚架、道路边坡
等绿化, 也适合庭院廊架栽培观赏, 已广泛应用于
园林绿化。传统的扦插方式生根难, 繁殖速度慢,
利用离体组织培养方法可以很大地提高其繁殖倍
数, 满足当前园林植物的市场需求。此属植物仅有
南非羊蹄甲有组织培养成功的报道(吕秀立等
2008), 首冠藤的离体快速繁殖的报道尚未见。
参考文献
吕秀立, 张庆费, 边黎明, 王锐, 徐闪峰, 桂仁意(2008). 南非羊蹄
甲的离体培养和植株再生. 林业科学研究, 2 1 (3 ): 4 07 ~
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