全 文 ：植物生理学通讯 第 44卷 第 6期，2008年 12月1158
鸦胆子的组织培养与快速繁殖
曾宪儒 1,*, 曾涛 1, 韩美丽 1, 谢植干 2
1广西农业科学院植物保护研究所, 南宁 530007; 2广西大学农学院, 南宁 530004
Tissue Culture and Rapid Propagation of Brucea javanica (L.) Merr.
ZENG Xian-Ru1, *, ZENG Tao1, HAN Mei-Li1, XIE Zhi-Gan2
1Plant Protection Institute, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007, China; 2College of Agriculture, Guangxi
University, Nanning 530004, China
收稿 2008-09-01 修定 2008-10-31
资助 广西科学基金(桂科基 0 6 3 90 2 7 )。
* 通讯作者(E-mail: zxr@gxaas.net; Tel: 0771-3244453)。
1 植物名称 鸦胆子[Brucea javanica (L.) Merr.]。
2 材料类别 带节茎段。
3 培养条件 基本培养基为MS。芽诱导培养基:
(1) MS+6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.1; 继代
培养基: (2) MS+6-BA 1.0+NAA 0.05, (3) MS; 生根
培养基: (4) 1/2MS+IBA 0.5。上述培养基中均加入
30 g·L-1蔗糖和5 g·L-1琼脂, pH 5.8; 培养温度(25±2) ℃,
光照时间 12 h·d-1, 光照强度 40~60 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌外植体的获得 选取幼树的幼嫩枝条, 剪掉
叶片, 用水冲洗干净, 再将剪成 1~2 cm带 1个腋芽
茎段, 用洗衣粉浸泡 10~15 min, 期间不断摇晃, 然
后用自来水冲洗 15~20 min, 转至无菌室。在超净
工作台上, 先用 75%酒精处理 10 s后, 再用无菌水
冲洗 3~4次, 再用 0.1%升汞处理 8~10 min, 最后
用无菌水冲洗 4~5次; 接入芽诱导培养基中。
4.2 芽的诱导 将茎段接种于培养基(1)中, 转入培
养室培养。外植体接种 7 d后切口处渗出褐变物,
叶腋处膨大; 20 d后, 腋芽萌发、伸长; 30 d后茎
段上可长出 1~3个腋芽。
4.3 芽的增殖与继代培养 将茎段上诱导出的腋芽
切分化转入培养基(2)中进行扩繁培养, 10 d左右,
腋芽开始分化; 25 d左右, 既可以形成丛生芽, 平均
30 d继代 1次, 增殖系数为 3.5左右(图 1)。生根
前芽苗转入(3)中, 进行壮苗培养。
4.4 生根培养 将长至 3.0 cm左右的芽苗接种于培
养基(4)中, 10 d左右, 茎段基部根原基突起; 20 d左
右, 从根原基长出新不定根, 平均每株生根 3~5条,
平均长度为 2.0 cm, 生根率为 70%左右。
4.5 炼苗及移栽 生根培养 40 d左右的苗高 4.0 cm
时, 进行炼苗, 开瓶后在自然光下放置 2~3 d, 适时
喷水, 以便提高炼苗的适应能力。然后取出小苗,
用自来水把根系上的培养基冲洗干净, 再栽入已准
备好的基质中。每天早晚喷水各 1次, 保持较高的
空气湿度(相对湿度 90%左右)。培养基质为细河
沙和珍珠岩按1:1比例配置的混合土。栽移成活率
可达 80 %。
5 意义与进展 鸦胆子属苦木科鸦胆子属, 又称老
鸦胆、苦参子。鸦胆子为常绿大灌木或小乔木,
高达 3 m, 全株均被黄色柔毛。单数羽状复叶, 互
生, 有长柄; 圆锥聚伞花序腋生, 雌雄异株, 核果长
卵形, 先端略向外弯, 成熟时黑色, 具突起的网纹。
鸦胆子广泛分布于我国的广东、广西、福建、台
湾、海南和云南等省区, 在亚洲东南部至大洋洲北
部也有分布。鸦胆子有多方面的应用价值, 特别是
在医药应用中, 已经广泛使用; 在农业应用中, 它杀
虫效果好, 具有广阔的应用前景。鸦胆子的组织培
养与快速繁殖未见报道。
图 1 鸦胆子的增殖培养
植物组织培养简报 Brief Communications of Plant Tissue Culture