全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 5期，2007年 10月 893
收稿 2007-07-09 修定　 2007-08-08
* 通讯作者( E -m a i l：b a i j i e @ t fo l . c o m；T e l：0 2 8 -
8 5 4 1 7 2 8 1 )。
黄葵的组织培养与快速繁殖
林颖，白洁 *，陈放
四川大学生命科学学院，成都 610064
Tissue Culture and Rapid Propagation of Abelmoschus moschatus Medic
LIN Ying, BAI Jie*, CHEN Fang
College of Life Science, Sichuan University, Chengdu 610064, China
1 植物名称 黄葵(Abelmoschus moschatus Medic)，
别名山油麻、野棉花、山芙蓉、麝香秋葵。
2 材料类别 无菌苗顶芽。
3 培养条件 (1)初级培养基：MS；(2 )不定芽诱
导培养基：MS+6-BA 0.6 mg·L-1 (单位下同)+NAA
0.2；(3)增殖与继代培养基：MS+6-BA 1.0+NAA
0.1；(4)生根培养基：1/2MS+NAA 0.2。以上培
养基均加 3%蔗糖和 0.5%琼脂，pH 5.8。培养
温度为(25±3) ℃，光强 40~60 µmol·m-2·s-1，光照
时间 12~14 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌苗的培育 取饱满种子，0.5 g·L-1的赤霉
素浸种 20 h (李蓉和叶勇 2005)，种子萌芽。清
水冲洗 1次后，用蒸馏水洗 1次，在超净工作台
上用 70%乙醇消毒 30 s，再用 0.1%的升汞消毒
20 min，无菌水冲洗 4次，接种于初级培养基(1)
上。接种 9 d 后长出无菌苗。
4.2 不定芽诱导 在无菌室内的超净工作台上，取
出无菌苗，取顶芽作为外植体，接种于培养基
(2)。11 d后，在顶芽基部产生少量绿色愈伤组
织，同时有不定芽分化。由于顶芽的顶端优势可
能影响不定芽的分化，因此，2周后在超净工作
台上将顶芽切去，放入培养基(2)中继续培养，诱
导出丛生状芽。
4.3 不定芽的增殖 将绿色丛生芽分离，转接到培
养基(3)，2周后每个芽又可分化出 3~5个不定芽。
每隔 4周在培养基(3)上继代 1次，便可得到大量
丛生芽。
4.4 壮苗与生根 选择继代中高度在 8~12 cm生长
健壮的无根苗，转移到生根培养基(4)上，9 d后
开始发生不定根。根粗壮，白色，侧根较多，
生根率为 96%，每苗生根数 10~15条。
4.5 炼苗与移栽 当不定根长到 4~8 cm后，去掉
封口膜，瓶中加入 10 mL无菌水，炼苗 5~7 d，
用镊子从培养瓶中轻轻取出生根苗，用清水洗去
粘附的培养基，移栽到蛭石与珍珠岩(1:1)混合的
已浇透水的基质中，基质内加入稀释100倍的MSI
大量元素。植株套袋，2~3 d后小植株扎根时，
取下套袋，放在温室中继续培养。移栽成活率为
9 3 %。
5 意义与进展 黄葵为锦葵科秋葵属一年生或二年
生草本植物，原产非洲，我国海南、广东、广
西、云南等均有栽培或野生。黄葵花大色艳，有
较高的观赏价值，园林观赏和切花均宜。其花、
种子和根还可入药，具有清热解毒、消肿止痛、
排脓生肌的功效。种子呈麝香味，用水蒸气蒸馏
法可提制芳香油，含油率为 0.3%~0.5%，是名贵
的高级调味香料。本文结果对黄葵的规模化和商
品化生产开发利用可能有一定参考价值。黄葵的
组织培养及植株再生尚未见报道。
参考文献
李蓉, 叶勇(2005). 种子休眠与破眠机理研究进展. 西北植物学
报, 25 (11): 2350~2355