全 文 ：植物生理学通讯 第 40 卷 第 5期，2004 年 10 月574
黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖
郑玉 李志英 徐立*
中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所，儋州 571737
Tissue Culture and Rapid Propagation of Eulophia flava
ZHENG Yu, LI Zhi-Ying, XU Li*
Institute of Tropical Crop Germplasm Resources, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Danzhou 571737
收稿 2003-11-12 修定 　 2004-05-24
* 通讯作者(E-mail:xllzy@263.net, Tel: 0898-23300284)。
1 植物名称 黄花美冠兰(Eulophia flava)。
2 材料类别 种子。
3 培养条件 (1)芽的萌发培养基：1/2MS+5%椰
子乳(CM); (2)芽的增殖培养基：MS+KT 2.0 mg·L-1
(单位下同)+NAA 0.1+5% CM；(3)生根培养基：
1/2MS+NAA 0.5。上述培养基中蔗糖浓度均为
3%，琼脂浓度为 0.6%，pH 5.8~6.0。培养温度
为 25~27℃，照光 16 h·d-1，光照度为 1 500~
2 000 lx。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 取黄花美冠兰的完整近成熟
蒴果，在流水下冲洗 10 min，滤纸吸干。75%
酒精浸泡 30 s，0.1% HgCl2 浸泡 10 min，无菌
水漂洗 5~6 次。切开果皮，取出其细小的种子接
种到培养基(1)上诱导萌发。
4.2 丛生芽的诱导及继代培养 外植体接种后，种
子经120 d 培养，可形成乳白色原球茎球，30 d
后萌发(图 1)不定芽径粗1~2 mm。芽转至培养基
(2)上可诱导丛生状具假鳞茎状茎的芽。不断切分
继代，可继续增殖分化，30 d 继代 1 次，平均
增殖系数为 3。
4.3 生根与移栽 芽长至2 cm左右即可连同小假鳞
茎状茎切下转接到生根培养基(3)，进行不定根的
诱导。培养 20 d 左右，即可长出 3~6 条约 1 cm
长的根，不定根的诱导频率达 100%。将生根瓶
苗打开瓶盖，炼苗3 d，洗净后移栽至育苗盘中。
栽培基质为椰糠和河沙(2∶1)，移栽前浇透水，
移栽后遮荫保湿，小苗成活率达 90% 左右。1 年
后可生成直径1 cm左右的黄花美冠兰小假鳞茎状
茎，可用于次年栽培，3 年后可开花。
5 意义与进展 黄花美冠兰为兰科美冠兰属植物，
系地生兰。植株较高大，其花朵较大，呈艳丽
的金黄色，每穗约 20 朵花，是切花或盆花的良
好材料，具有一定的开发前景。黄花美冠兰常用
种子或分株法繁殖，其种子在自然条件下极难萌
发，自然繁殖率低。采用组织培养的方法进行快
速繁殖，可以提供大量种苗。以黄花美冠兰种子
进行组织培养和快速繁殖尚未见报道。
图 1 黄花美冠兰正在萌发的原球茎
植物组织培养简报Brief Communications of Plant Tissue Culture