全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第5期，2006年10月 917
拟蝶唇兰的组织培养
李洪林 付志惠 张建霞 高丽 杨波*
中国科学院武汉植物园，武汉 430074
Tissure Culture of Psychopsis papilio (Lindl.) H. G. Jones
LI Hong-Lin, FU Zhi-Hui, ZHANG Jian-Xia, Gao Li, YANG Bo*
Wuhan Botanic Garden, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430074, China
收稿 2006-05-11 修定 　2006-07-03
资助 国家“863”计划项目(2002A241121)和中国科学院
武汉植物园主任基金项目(05035112)。
*通讯作者(E-mail: yangbo@rose.whiob.ac.cn, Tel: 027-
87510054)。
1 植物名称 拟蝶唇兰[Psychopsis papilio (Lindl.) H.
G. Jones]。
2 材料类别 幼芽。
3 培养条件 (1)原球茎诱导培养基：MS+6-BA 2.0
mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.5；(2)丛生芽诱导及增殖
培养基：1 g·L-1花宝 1号 +2 g·L-1花宝 2号 +6-BA
2.0+NAA 0.05+100 g·L-1香蕉汁 (花宝1号和花宝2
号由美国 Hyponex 化学公司生产，花宝 1 号所含
氮:磷:钾比率为7:6:19，花宝2号所含氮:磷:钾比率
为1:1:1，两者均含多种微量元素); (3)壮苗培养
基：1 g·L-1花宝1号 +2 g·L-1花宝2号+6-BA 5.0+
NAA 0.05+100 g·L-1 香蕉汁；(4)生根培养基：1/2
MS+IBA 0.5+NAA 0.2+100 g·L-1 香蕉汁。以上培
养基(1)~(3)蔗糖浓度为3.0%，(4)为 2.0%；琼脂
7.0 g·L-1，pH 5.8，培养温度为(26±2)℃，光照
时间12 h·d-1，光强 40 mmol·m-2·s-1 左右。
4 生长与分化情况
4.1 原球茎诱导培养 将大约3 cm长且生长健壮的
幼芽从母株上采下，自来水冲洗 1 h，去掉外部
叶片，先用 75% 酒精消毒 30 s，再用 0.1% 升汞
溶液(加1滴吐温)消毒8 min，无菌水冲洗6~8次，
用消毒滤纸吸干表面水分，接种到培养基(1)中。
15 d左右茎节处开始膨大， 30 d以后逐渐有绿色
原球茎长出。
4.2 丛生芽诱导与增殖培养 将获得的原球茎转接
入培养基(2)中进行丛生芽诱导培养，20 d时由原
球茎上长出绿色丛生芽。将丛生芽转入新鲜培养
基(2)中继续培养，30 d为1个继代增殖周期，增
殖倍数可达 8。
4.3 幼苗的生长与生根 将丛生芽接入到培养基
(3)，丛生芽逐渐长大成苗后将其切割成单个苗接
入培养基中进行生根培养(4)，20 d时开始生根，
30 d 时幼苗生根率达95%，根数可达3~4 条，根
长 2~3 cm。
4.4 移栽炼苗 拟蝶唇兰移栽时特别注意要提前将
瓶盖打开，让组培苗适应一下外界的环境，2 d
后再将小苗取出，洗净根部琼脂，栽入透水性良
好的基质中。保持较高的湿度，通风良好，环
境温度 20~25℃即可。本种对光照的适应范围较
大，以 50%~70% 的遮荫为好；成活率可达 80%。
5 意义与进展 拟蝶唇兰俗称魔鬼文心兰、蝴蝶
文心兰。拟蝶唇兰属是兰科植物中极富观赏性的
一类植物，最早列在文心兰属中，后来成为一个
独立的属，全属仅 5 个种，原产中南美洲，分
布于特尼特岛、哥伦比亚、哥斯达尼加、秘鲁、
巴拿马等地。花期长达 45 d 左右，有些品种有
香味，是人们非常喜欢的一种高档花卉。常规繁
殖用分株法，但繁殖系数小，不能满足市场需
要，采用组织培养技术进行规模化生产可能对其
繁殖有一定的参考价值。拟蝶唇兰的组织培养尚
未见报道。