全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 5期，2007年 10月892
收稿 2007-07-09 修定　 2007-08-30
资助 福建省科技项目(20 0 5D 0 6 7)。
* 通讯作者( E-m a i l：s cj z h w@ y a ho o . co m . cn；T el：
05 96 -2 12 26 65 )。
夜合花的组织培养和快速繁殖
林加耕，林江波，曾日秋，邹晖，翁锦周 *
福建省农业科学院闽台园艺研究中心，福建漳州 363005
Tissue Culture and Rapid Propagation of Magnolia coco (Lour.) DC.
LIN Jia-Geng, LIN Jiang-Bo, ZENG Ri-Qiu, ZOU Hui, WENG Jin-Zhou*
Fujian-Taiwan Horticulture Research Center, Fujian Academy of Agricultural Sciences, Zhangzhou, Fujian 363005, China
1 植物名称 夜合花[Magnolia coco (Lour.) DC.]，
别名夜香木兰。
2 材料类别 顶芽、茎段。
3 培养条件 基本培养基为M S，初代培养基：
(1) MS+6-BA 1 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.1；(2)
MS+6-BA 1+NAA 0.5；(3) MS+6-BA 0.5+NAA 0.1。
继代培养基：(4) MS+6-BA 2+NAA 0.5；(5) MS+6-
BA 1+NAA 0.5；(6) MS+6-BA 0.5+NAA 0.5。生
根培养基为：(7) 1/2MS+生根粉 1号(ABT1) 1+IBA
0.5；(8) 1/2MS+ABT1 0.8+IBA 0.2；(9) 1/2MS+ABT
0.5+IBA 0.5。生根培养基中蔗糖为 2%，其余
培养基的为 3%；所有培养基加入的卡拉胶均为
0.65%，pH 5.8。培养温度为(25±2) ℃，光照
时间 12 h·d-1，光照度为 30 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 外植体的处理 取夜合花顶端幼嫩茎段，剪除
叶片，用自来水冲洗干净，切成 2~3 cm的节段，
在超净工作台上用 75%酒精处理 30 s，再用 0.1%
升汞灭菌 15 min，然后用无菌水漂洗 4~5次，用
手术刀将枝条切成 2 cm左右带腋芽的茎段，接种
到初代培养基上。
4.2 初代培养 顶芽、茎段腋芽接入初代培养基后
15 d左右均能萌动生长，其中培养基(2)上芽生长
较健壮，(1)、(3)上的芽生长缓慢、细弱。30 d后
芽长至 2~3 cm时，即可切割转入继代培养基。
4.3 芽的继代增殖 将形成的新芽切去生长点，转
接到继代培养基(4)~(6)中。结果表明，在培养
基(4)上芽的增殖系数为 3.0；在(5)的增殖系数为
3.4；在(6 )的增殖系数为 2.8，因此，我们认为
(5)是较佳的增殖培养基。
4.4 生根培养 将苗高为 2~3 CM的丛生芽分株切
下，接入生根培养基(7)~(9)上诱导生根，25 d后，
培养基(7)上的生根率为 67%，平均生根数 2.4；培
养基(8)的生根率为 88%，平均生根数 3.1；培养
基(9)的生根率为 71%，平均生根数 2.8，采用(8)
作生根培养基较适宜。
4.5 移栽 把生根的试管苗移出，在自然光下炼苗
7 d左右，即可移栽。移栽时取出小苗洗净培养
基，种植于经 0.3%高锰酸钾消毒的土壤中，浇
透水，再喷 800倍甲基托布津杀菌，盖上薄膜及
遮阳网，保持一定的湿度，成活率达 9 0 %。
5 意义与进展 夜合花为木兰科木兰属常绿灌木，
约 60种，分布于北美和亚洲。我国有 22种，广
泛分布于南北各省，是很美的观赏树种和芳香树
种。夜合花叶绿花香，树姿小巧玲珑，夏季开
出绿白色球状小花，昼开夜闭，幽香清雅，故
也称夜香木兰，在南方常种植于公园和庭院中，
也可用于盆栽，点缀客厅和居室，有较高的观赏
价值。夜合花的常规繁殖主要采用压条和嫁接，
但繁殖较慢，难以满足市场需求，用组织培养技
术可极大地提高繁殖速度，有一定的应用前景。
夜合花的组织培养尚未见报道。