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爱沙木的组织培养和快速繁殖



全 文 :植物生理学通讯 第 41卷 第 2期,2005年 4月190
爱沙木的组织培养和快速繁殖
张建康1,* 石大兴1 蒋祺2 孙克燕2
1 四川农业大学林学园艺学院,雅安 625014;2 攀枝花市林业科学研究所,攀枝花 617027
Tissue Culture and Rapid Propagation of Eremophila bignoniiflora
ZHANG Jian-Kang1,*, SHI Da-Xing1, JIANG Qi2 , SUN Ke-Yan2
1College of Forestry and Horticulture, Sichuan Agricultural University, Yaan 625014; 2Forestry Research Institute of Panzhihua,
Panzhihua 617027
收稿 2004-04-28 修定   2004-10-08
资助 国家“948”项目(2002-05)和森林培育省级重点学
科建设项目。
*E-mail:zhjk05@sohu.com, Tel: 0835-882787
1 植物名称 爱沙木(Eremophila bignoniiflora)。
2 材料类别 无菌萌发的无根种子苗。
3 培养条件 种子萌发培养基:(1)MS+6-BA 1.0
mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1。分化培养基:(2)
MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(3)MS+6-BA 0.5+NAA
0.1;(4)MS+6-BA 2.0+IBA 0.01;(5)MS+6-BA
0.5+IBA 0.01。壮苗培养基:(6)MS。生根培养基:
(7)1/2MS+ NAA 0.1+1% 活性炭;(8)1/2MS+NAA
0.2+1% 活性炭;(9)1/2MS+IBA 0.01+1% 活性
炭;(10)1/2MS+IBA 0.02+1% 活性炭。以上除生
根培养基加入20 g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7
g·L-1 琼脂,pH 5.6~5.8。光照 12 h·d-1,光照
度 1 500~2 000 lx,培养温度23~25℃。
4 生长与分化情况
4.1 无菌种子苗的培育 种子先用0.1%的吐温-80
浸泡 20 min,以无菌水冲洗干净,再用 0.1% 的
升汞灭菌4 min(2次),无菌水冲洗5~6遍后,播
种于培养基(1)上。15 d后种子开始发芽,再过15
d长成 4~5 cm 高的无根苗,苗的基部有愈伤组织
形成,根未发生。在实验过程中,也发现极少
部分接种在培养基(1)上的种子先长根,然后开始
发芽,但芽不再抽长。
4.2 芽的分化与增殖 取无根种子苗的带叶茎段接
种在培养基(2)~(5)上,培养10 d,茎段叶腋处开
始萌芽;再过 15 d 左右,腋芽形成抽芽,最长
达 5 cm。茎段基部有愈伤组织形成,但未见愈
伤组织分化出芽。一般情况下,茎段上 1 个叶腋
只萌发 1 个芽。取其抽芽茎段进行继代增殖培
养,25 d 左右继代1次,腋芽的增殖倍数保持在
5 左右。
4.3 生根培养及移栽 将抽芽接种于培养基(7)~(10)
上,培养 20 d 后,生根率达 80%。根白色、粗
壮,长约 2 cm,形成高约 5 cm 的完整小植株。
若抽芽生长纤细,则于生根前接种在培养基(6)上
进行壮苗培养。揭开已生根瓶苗上的封口膜,炼
苗2~3 d 后,取出小苗并洗掉根部的琼脂,移栽
到已消毒的珍珠岩、蛭石、河沙(3∶2∶1)的混
合基质中,保湿并遮阴,成活率达 9 0 % 。 
5 意义与进展 爱沙木属(Eremophila)植物属于苦
槛蓝科(Myoporaceae)灌木或小乔木,是高度耐旱
的沙漠植物,有较高的生态价值。Eremophila
bignoniiflora (图1)系从澳大利亚引种到我国干热
河谷等较干旱地区的一种爱沙木。用其种子繁殖
相当困难,组织培养则相对容易些。这对以后建
立其种子园或采穗圃可能有一定的参考价值。爱
沙木的组培快繁尚未见报道。
图1 爱沙木的成熟植株