全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第4期，2005年8月500
植物材料和外植体 培养条件 结果 作者(单位)
收稿 2004-03-26
修定 　 2005-03-01
*E - m a i l :
n k y j f y @
yahoo.com.
cn, Tel: 024-
31025677
花叶橡皮树(Ficus
elastica var. varie-
gata)
茎段
　　(1)外植体诱导
培养基：MS + 6 - B A
2 mg·L-1(单位下同)+
NAA 0.2；(2)分化
及继代培养基: MS+
6-BA 0.5+NAA 0.05;
(3)壮苗培养基：MS+
6-BA 0.1+NAA 0.01;
(4)生根培养基MS+
NAA 0.1+IBA 0.1。所
有培养基中蔗糖均
为 3%，另加 0.65%
琼脂进行固化，p H
5 . 8 。培养温度为
(24±1)℃,光照时间
10~12 h·d-1, 光照度
1 500~2 000 lx。
　　春季取嫩枝，除去叶片，用自来水冲洗 30 min，剪成
3~4 cm 长的茎段，在超净工作台上用 70% 乙醇消毒 30 s，
再用 0.1% HgCl2 消毒 10 min，无菌水冲洗 4~5 次，切成含
1~2个节的茎段为外植体，接种在培养基(1)上。约20 d，腋
芽开始萌动，同时，茎段的基部四周出现黄白色较致密的愈
伤组织，茎段上端切口处(没与培养基接触)也出现少量黄白
色愈伤组织。35 d 后，茎段基部及上端切口处愈伤组织增多，
腋芽变长、变绿。50 d 后，腋芽处有一对新叶出现，同时，
在基部增大的较致密的愈伤组织上可看到绿色芽点。将腋芽
及具有分生能力的愈伤组织团转到培养基(2)上，经过20 d左
右的培养，可分化成苗，增殖系数为 3 . 6 3 ，苗壮、叶绿、
长势好。将增殖芽苗转入壮苗培养基( 3 )，腋芽萌发减少，
芽苗纵向生长迅速，芽粗壮，节间距加长，叶片变大。转
入培养基(4)，7~10 d 后，陆续有根产生；15 d 后，有2~4条
白色粗壮、整齐的根系，叶片浓绿有光泽，生根率达 100%。
将生根的试管苗栽入用 1% 高锰酸钾溶液消过毒的草炭、蛭
石、松针土(1∶1∶1)的营养箱中，正常管理，20 d 后成活
率可达 9 8 % 。
姜凤英1,2,* 冯辉1 徐书
法1 闫立萍2 (1沈阳农
业大学园艺学院，沈
阳 110161；2 辽宁省
农业科学院花卉研究
所，沈阳 110161)
薰衣草(Lavandula
spica L.)
种子
　　诱导培养基：
(1)MS+2,4-D 1.0
mg·L-1(单位下同)+
NAA 0.5+KT 0.2; (2)
MS+6-BA2.0+NAA
0.2。分化与增殖培
养基：(3)MS+6 -B A
2.0+NAA 0.1；(4)
MS +6-BA1.0+NAA
0.1。生根培养基：
( 5 ) H + I B A 0.5+
I A A 0 . 5；(6)H+6-
BA 0.3+IBA 0.5+
NAA 0.5。上述培养
基(1)~(4)加入3% 蔗
糖和0.9% 琼脂，(5)
和( 6 ) 加入 2 % 蔗
糖、0.2% 活性碳和
0.75%琼脂，pH 5.8。
培养温度(23±2)℃，
光照度 1 500~2 000
l x，光照时间为 14
h·d-1。
　　将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中，在超净工作台上，
先在70% 的乙醇中浸泡 10 s，然后用无菌水冲洗 2~3 次，再
用 0.1% HgCl2 消毒 10 min，无菌水冲洗 3~4 次，接种于培
养基(1)和(2)上。接种7 d后，种子萌动。继续培养16 d后，
在培养基(1)上形成较多浅绿色结构致密的愈伤组织，诱导率
为 98%，初始愈伤化时间为 16 d；在培养基(2)上则出现少
量浅绿色的愈伤组织，继续转接到成分相同的培养基上，10 d
后愈伤组织转绿并陆续有丛生芽形成，但有部分愈伤组织结
构疏松呈水浸状，继续转接这部分水浸状愈伤组织诱导的丛
生芽为玻璃化苗。将培养基(1)上诱导得到的浅绿色结构致密
的愈伤组织接种到培养基(3)中诱导分化。20 d 后，多数愈
伤组织由浅绿色转为绿色。再培养一段时间，愈伤组织团
块上出现绿色芽点，进一步分化成芽，有的芽点形成丛生
芽。将培养基(2 )上的愈伤组织及丛生芽转接到培养基(4)
中，20 d后，能形成大量的丛生芽。把培养基(3)和(4)中得到
的芽或丛生芽在培养基(4)中继续培养 20 d 后，丛生芽增殖
系数为 4~5。将高 3~5 cm、生长健壮的无根苗接种到培养
基(5)、(6)上诱导生根。2周后，基部开始长根。21 d 后，培
养基(6)上长出 3~5 条白色粗壮的根，生根率为 90%；无根
苗在培养基(5)上培养 21 d 可长出白色细小根，生根率约为
75%。移栽前先将瓶口敞开，置于室温下炼苗 3~5 d，取出
苗，洗净培养基，种植于排水良好、经 0 . 1 % 多菌灵灭菌
后的沙质土壤中，保温、保湿，7~14 d 内避免强光直射，直
到长出新根为止。培养基(6)上诱导的小苗成活率达80% 以
上，培养基(5)上的小苗成活率只为50% 左右。
倪苏* 刘帆(四川农业
大学农学院，四川
雅安 625014)
收稿 2004-04-27
修定 　 2004-11-22
*E-mail: ns13
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2882347
植物组织培养简报摘编