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宣威乌头的组织培养与快速繁殖



全 文 :植物生理学通讯 第 40 卷 第 4期,2004 年 8 月464
宣威乌头的组织培养与快速繁殖
王定康* 郭丽红 翟书华
昆明师范高等专科学校生物系,昆明 650031
Tissue Culture and Rapid Propagation of Aconitum nagarum var. lasiandrum
WANG Ding-Kang*, GUO Li-Hong, ZHAI Shu-Hua
Department of Biology, Kunming Teacher’s College, Kunming 650031
收稿 2003-11-03 修定   2004-03-08
×ÊÖú  校管科研项目(2002ZR09)。
* E-mail:wdk117@163.com,Tel:0871-5326858
1 植物名称 宣威乌头(Aconitum nagarum var.
lasiandrum)。
2 材料类别 茎尖及带腋芽的茎段。
3 培养条件 (1)丛芽诱导培养基:MS+6-BA 4.0
mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2+0.1%活性碳 +3.0%蔗
糖 + 0 . 8 % 琼脂,固体培养;( 2 )增殖培养基:
MS+2,4-D 0.2+ZT 1.0+GA 3.0+PVP 0.1%+3.0%蔗
糖 +0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS
大量元素 +MS 微量元素 + 铁盐 + 有机成分 +NAA
1.0+IBA 0.1+1.5% 蔗糖 +0.8% 琼脂,固体培养7
d 后,转入不含任何激素的同类培养基中,即二
步生根法使其生根。以上培养基pH均为 5.8。培
养温度为(24±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1 500 lx。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 于3~4月取萌动的顶芽和腋
芽剥去外层鳞片,直到留有1~2个 0.5~1.0 mm长
的幼叶。将剥离出的茎尖按以下程序消毒:70%
酒精20 s,0.1% HgCl2 6~8 min,无菌水冲洗4~5
次 , 备 用 。
4.2 丛生芽的诱导 将无菌茎尖用无菌吸水纸吸干
后,接种于培养基(1)上暗培养1周再转入正常光
照下培养,以减轻褐化。25 d 后,外植体可从
基部增殖出 4~6 个新梢,形成丛生芽。
4.3 快速繁殖 切割下丛生芽接种于培养基(2)上,
25 d即可形成大量的丛芽。将丛芽再切割培养于
相同的培养基上继代培养,可源源不断得到大量
丛 芽 。
4.4 生根与移栽 将高约1~2 cm的小芽接种到培养
基(3)上培养,7 d后再转入不含任何激素的同类培
养基上,在自然散射光下诱导生根。8~10 d 后,
根开始长出,15 d后即可长出4~5条 1.0~2.0 cm
长的粗壮根。生根率可达 96.7%。移栽前先逐渐
揭开封口膜并置于大棚内 7 d,取出洗净后,移
植在pH 5.5~5.8、用 0.1% 多菌灵消毒过的腐质
土、珍珠岩和紫色土混合(体积 1∶1∶1)的基质
中,适当遮荫,保持基质湿润,每天喷雾 1 ~ 2
次。1 个月后成活率可达 90%,即可转入栽培土
壤中定植(图 1)。
5 意义与进展 宣威乌头系毛茛科乌头属植物,主
要生长于云南省宣威县富含腐殖质的棕色森林土,
半野生于紫色土、黑棕色油沙土、黄泥土、白
沙土及石窖土等。味辛,性大热,有毒。民间
药用取其根部,具镇痛、祛寒湿等功效,用于
治疗虚脱、汗出、四肢厥冷、胃腹冷痛、呕吐、
泄泻、风寒湿痹、肾虚水肿以及跌打损伤等症。
宣威乌头具有很多与其他乌头属植物共同的特征性
化合物,可以作为很多药品的配方进行开发利
用。虽然一些地方已建立了草乌繁殖基地,但市
场上仍供不应求。而组织培养快速繁殖技术可向
市场提供大量种苗。现整套技术已成熟,可用于
生产。该技术脱减了植株病毒,提高了收获产量
与质量。宣威乌头的组织培养尚未见报道。
图1 宣威乌头的移栽苗