全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第5期，2006年10月904
收稿 2006-03-10 修定 　2006-05-26
资助 河北省科技厅项目(04220111D)。
* E-mail: wjfang@126.com, Tel: 0311-86617322
圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖
魏景芳1,* 李冬杰1 张进献2 李楠1 薛志忠1
1 河北科技大学生物科学与工程学院，石家庄 050018；2 河北省林业局，石家庄 050081
Tissue Culture and Rapid Propagation of Morus mongolica var. rotundifolia
WEI Jing-Fang1,*, LI Dong-Jie1, ZHANG Jin-Xian2, LI Nan1, XUE Zhi-Zhong1
1College of Biological Science and Engineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang 050018, China; 2Forestry
Bureau of Hebei Province, Shijiazhuang 050081, China
1 植物名称 圆叶蒙桑(Morus mongolica var.
rotundifolia)。
2 材料类别 茎及茎尖。
3 培养条件 以MS 为基本培养基。(1)诱导及增殖
培养基：MS+6-BA 1 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.1。
(2)生根培养基：1/2MS+IBA 1。以上培养基中均
加入 3% 的蔗糖和 0.8% 琼脂，pH 5.8。培养温
度为( 24±2)℃，光照时间 12 h ·d - 1，光强 40
µmol·m-2·s-1左右。
4 生长与分化情况
4.1 芽的诱导 采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙
桑枝条，剪掉叶片后用流水冲洗干净，在超净台
上，剪成0.5~1.0 cm的茎段和茎尖，放置在75%
的酒精中浸泡20 s，无菌水冲洗3~4遍，用次氯
酸钠灭菌10 min，再用无菌水冲洗3~4遍后，接
种在诱导培养基上。为防止外植体褐变，待芽开
始萌动后，采用低琼脂并在培养基表面加不沉滤
纸托的方法进行培养，经20 d芽可长出新梢，无
丛生芽产生。
4.2 增殖培养 将诱导培养获得的无菌苗在无菌条
件下，切成长 1 cm 左右、含一个腋芽的茎段和
茎尖，接种在增殖培养基上，新芽继续生长，10
d后开始从与培养基接触的芽基部的愈伤组织分化
出大量的丛生芽，30 d 后丛生芽长到 3~4 cm，
增殖系数可达5~7 (图 1)。
4.3 生根培养 将生长健壮的单苗接种到生根培养
基中诱导生根，1 周后可见叶片明显增大，开始
有根形成，15 d 不定根长达2~3 cm。20 d 每苗
生根数 5~6 条，生根率 100%。
4.4 移栽 待根长到2~3 cm时，将其从培养室中
移到温度较低、自然光照的室内 4~5 d 后，开瓶
炼苗2~3 d 再移栽。栽植前将培养土灭菌，苗栽
后浇透水，初期加盖塑料薄膜保湿，1 周后揭去
薄膜，移栽 2 周后统计，成活率 9 0 %。成苗后
移栽至苗圃。
5 意义与进展 圆叶蒙桑为桑科桑属多年生落叶乔
木，树高 3~6 m，大部分生长在沙丘之间的低洼
地带。由于生长快，植株高大，枝繁叶茂，防
风固沙效果好。另外，蒙桑材质坚硬，可供制
器具等用，树皮用于纤维造纸及人造棉原料，根
皮、果实可入蒙药，具有滋阴补血、润肠止渴、
安神养颜之功效，果实还可生食或供酿造，叶能
养蚕。近年来，由于人们为了采集蒙桑果实食用
及入蒙药，其野生资源遭到严重破坏。所以人工
繁育这一野生优良树种，以便更好地发挥其经济
和生态双重效益，显得很重要。本文所建立的蒙
桑组织培养和快速繁殖技术，为其推广提供了一
条值得参考的途径。圆叶蒙桑的组织培养与快速
繁殖尚未见报道。
图1 圆叶蒙桑的丛生芽