全 文 ：植物生理学通讯 第 41卷 第 2期，2005年 4月 189
观叶花烛的组织培养和快速繁殖
廖飞雄* 邹春萍 王恒明 黄群慧
广东省农业科学院花卉研究所，广州 510640
Tissue Culture and Rapid Propagation of Anthurium podofillum
LIAO Fei-Xiong*, ZOU Chun-Ping, WANG Heng-Ming, HUANG Qun-Hui
Floricultural Research Institute, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640
收稿 2004-04-16 修定 　 2004-09-07
资助　 广东省自然科学基金(010109)和广东省科技攻关项目
(C20304)。
*E-mail：lfeixiong@tom.com, Tel: 020-87593429
1 植物名称 天南星科Anthurium podofillum种的一
个栽培品种，常称观叶花烛或丛林花烛。
2 材料类别 幼嫩叶、顶芽。
3 培养条件 基本培养基为MS，添加蔗糖30 g·L-1、
琼脂7 g·L-1，pH 5.8。启动培养基(1): 6-BA 2.0~4.0
mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2~1.0+利福平；继代诱
导培养基(2): 6-BA 3.0+ZT 1.0+GA3 0.5+NAA 0.01 ；快
繁增殖培养基(3): 6-BA 1.0+KT 1.0；壮苗生根培
养(4): 1/2MS(大量元素减半)+NAA 0.2。光照度
1 000~ 2 000 lx，光照12 h·d-1，培养温度(25±2)℃。
4 生长与分化情况
4.1 诱导与分化 取外植体，清洗干净，去老熟组
织，剥取幼嫩顶芽和未展开的幼叶部分，用 75%
酒精处理 30 s，无菌水漂洗 3 次，用 0.1% 升汞
加适量吐温-80，灭菌 10~15 min，或用 5% 现配
次氯酸钠(含有效氯3.5%)处理 15~20 min，无菌
水漂洗数次。接入启动培养基(1)中。观叶花烛外
植体启动较慢，培养40~50 d 后，未污染的外植
体能保持绿色，但仅有极微的膨大。接入培养基
(2)继代 2 次后，外植体明显膨大形成愈伤组织，
随后出现突起的芽眼，进一步培养后分化出细小
丛芽。之后，将愈伤组织块切分继代，愈伤组
织增殖速率明显增大，30 d左右可使培养物增大
数倍，并不断产生细小芽丛，但在此培养基上细
芽叶分化较不明显。
4.2 增殖培养 将诱导的带芽组织块转入含较低浓
度 6-BA 的培养基培养，组织块增殖同时，形成
大团丛芽。于含1.5 mg·L-1以上6-BA的培养基上，
愈伤组织致密，增殖量大，有少量芽分化。在
含0.5 mg·L-1 KT 的培养基上时, 愈伤组织增殖较
少，出芽较多，并形成大量粗壮的根系。用两
者配合的培养基用于增殖培养可取得较满意的结
果，能兼顾愈伤组织的增殖和芽的分化，增殖的
愈伤组织块较疏松，芽分化多。经比较，培养
基(3)适合增殖和快繁培养，培养块增殖量达3倍
以上，芽分化系数为 5 以上。
4.3 生根培养与移栽 将增殖培养的丛芽块转入降
低了细胞分裂素含量的培养基上，提高光照强
度，丛芽形成较健壮的芽苗，并产生粗壮的根，
根上具大量白色绒毛状细根。由于丛芽量大，并
带愈伤组织，将丛芽块转入生根培养基(4)上，促
进形成壮苗和根系，生根率 100%。转接时，可
将带根大苗切分进行壮苗驯化。丛芽块形成大量
根系并形成 2~4 叶芽苗后，出瓶清洗培养基，移
栽于含泥炭、珍珠岩和椰糠(体积比3∶1∶1)混
合的基质中，随苗长大至3~5 cm 时可分株移栽。
正常管理条件下成活率为96%~100%。在温室中进
行丛芽培养时要注意基质不可积水，可通过喷施叶
面肥增加养分，幼苗较不耐低温，要注意保温管理。
5 意义与进展 观叶花烛是近几年引进的天南星科
花烛属的用于切叶和观叶盆栽种类，与通常所见
报道的用于切花和盆栽观花的红掌和火鹤为不同的
种类。其株形大，叶长达数十厘米到 1 m 以上，
耐阴，是优良的切叶材料，也是良好的室内装饰
植物。我们所建立的组织培养技术增殖率高，能
在较短的时间内生产大批量种苗，满足生产需
要。国内曾有一篇称观叶花烛( A n t h u r i u m
warocqueanum)组织培养和快速繁殖的报道，该
材料应为常称的长叶花烛一类，不属本文和行业
内所称的观叶花烛。