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黄金香柳的组织培养



全 文 :植物生理学通讯 第 43卷 第 3期,2007年 6月 497
黄金香柳的组织培养
刘俊武 1,李永红 1,*,郭康 2,李晓东 1
1深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,广东深圳 518055;2深圳市四季青园林花卉有限公司,广东深圳 518055
Tissue Culture of Melaleuca bracteata F. Muell.
LIU Jun-Wu1, LI Yong-Hong1,*, GUO Kang2, LI Xiao-Dong1
1School of Applied Chemistry and Biological Technology, Shenzhen Polytechnic, Shenzhen, Gangdong 518055, China; 2Shenzhen
Four Season Gardening & Flowers Co. Ltd., Shenzhen, Gangdong 518055, China
收稿 2006-12-25 修定  2007-04-23
资助 深圳市科技项目项目(04 KJBB01 6)。
* 通讯作者(E-mail:l iyonghong_03@163.com;Tel:
0 75 5-26 0 19 26 7)。
1 植物名称 黄金香柳(Melaleuca bracteata F.
Muell.)。
2 材料类别 新梢顶芽或新生侧芽。
3 培养条件 ( 1 )腋芽萌发及愈伤组织诱导培养
基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.3。
(2)继代增殖培养基:MS+6-BA 0.1+NAA 0.5。(3)
生根培养基:MS+NAA 0.3。上述培养基琼脂用
量为 7.5 g·L-1,蔗糖均为 30 g·L-1,pH值 6.0。培
养温度为(25±1) ℃,光照强度为 40 µmol·m-2·s-1,
光照时间为 14~16 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 腋芽萌发与愈伤组织诱导 外植体采自1999年
从台湾引进的黄金香柳优良单株,取新梢顶芽或
新生侧芽,自来水冲洗 30 min后,用 0.5%次氯
酸钠灭菌 15~20 min,再用 0.1%升汞灭菌 4~6
min,无菌水漂洗 5~6次,切成 1~1.5 cm茎段(含
顶芽),接种到腋芽萌发及愈伤组织诱导培养基
上。12~15 d腋芽开始萌动,并在基部形成愈伤
组织,随后,愈伤组织逐渐长大,并有少量不
定芽分化。将愈伤组织转瓶培养 30 d后,形成
大量不定芽,芽体叶小、近圆形、增厚、叶色
深绿,节间短,丛生芽紧凑,呈莲座状。
4.2 继代增殖培养 将莲座状的不定芽分割成小块
丛芽,转接到继代增殖培养基上培养。30 d后形
成大量丛生状新芽,新芽松散,叶片变长、舒
展,叶色鲜绿,节间数增加,节间增长,丛生
芽较长、壮实。增殖系数为 1 2 ~ 1 5。
4.3 生根培养 将株高 1~1.5 cm的鲜绿幼芽切下,
转入生根培养基中。20 d后幼芽基部产生白色
根,生根率 100%。每株生根 5~8条,根较短粗、
灰白色;植株长高,健壮,叶色鲜绿(图 1 )。
4.4 炼苗与移栽 生根培养 40 d后,将苗从培养
瓶中取出,洗去根部培养基,尽量不要伤根。过
渡移栽到用椰糠、黄泥、泥炭土和珍珠岩(2:1.5:
1:0.5)配制的基质中,再用 800~1 000倍甲基托布
津喷雾,保持相对湿度 80% 以上,并注意适当
通风,7 d以后去掉遮荫网,每 7~10 d喷施 1
次 0.1%~0.2%的复合肥营养液,30 d后脱盆移栽
到土壤中,成活率 9 0 % 以上。
5 意义与进展 桃金娘科白千层属的黄金香柳原产
澳洲,喜高温高湿的生长环境,树体呈金黄色,
是目前世界上流行的具有芳香的色叶乔木树种之
一。1999年深圳市四季青园林花卉有限公司从台
湾引进,经试验能在南方大部分地区栽培。但该
树种的自然繁殖率低,扦插繁殖困难,因而采用
组培快繁大量获得组培苗技术就有意义,有关黄
金香柳组培快繁的研究国内外未见报道。
图 1 黄金香柳的生根苗