全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 4期，2007年 8月748
辣木的组织培养与快速繁殖
马崇坚 *，王玉珍，任安祥，李海渤，李绍林
韶关学院英东生物工程学院，广东韶关 512005
Tissue Culture and Rapid Propagation of Moringa oleifera Lam.
MA Chong-Jian*, WANG Yu-Zhen, REN An-Xiang, LI Hai-Bo, LI Shao-Lin
Yingdong College of Bioengineering, Shaoguan University, Shaoguan, Guangdong 512005, China
收稿 2007-05-31 修定 　2007-07-02
资助 200 4 年香港铭源基金(3 14-140 449 )。
* E-mail：ma_chj@hotmail.com；Tel：0751-8121429
1 植物名称 辣木(Moringa oleifera Lam.)。
2 材料类别 3~7 d实生籽苗。
3 培养条件 以MS为基本培养基。(1)实生籽萌发
诱导培养基：MS+NAA 0.5 mg·L-1 (单位下同)+6-
BA 0.5；(2)愈伤组织诱导培养基：MS+NAA 1.0+
6-BA 1.0；(3)芽诱导培养基：MS+NAA 0.5+6-BA
1.0；(4)增殖培养基：1/2MS；(5)生根诱导培养
基：1/2MS+NAA 1.0。以上培养基均加入 4%蔗糖
和 7 g·L-1琼脂，pH 5.6~6.2，于 121 ℃以 0.11 MPa
高压灭菌 20 min。培养温度为(25±2) ℃，光照
时间为 12 h·d-1，光照强度为 40~60 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 辣木去壳的种子以流水冲洗
约 30 min后，放在 75%酒精里浸泡 1 min，0.1%
HgCl2浸泡 10 min，无菌水冲洗 3次，接种于培
养基(1)上。3~7 d后，种子萌发，20 d左右可
长至 5 cm，含 3~5片叶，部分连接种子处的茎
及根基明显膨大，以此为材料。
4.2 愈伤组织诱导 将上述无菌苗(除了连接种子处
的茎和根基的器官以外)切成 0.5~1.0 cm小块，接
种于培养基(2)上诱导愈伤组织。培养 15 d左右，
可形成体积增大数倍直径 2~4 cm的愈伤组织块。
4.3 芽的诱导与增殖 将已明显膨大的连接种子处
的茎及根基部单独切下，并切成 0.5 cm的小段，
同时将上述愈伤组织切成 0.5 cm的小块，分别接
种于再生培养基(3)上。培养 3~7 d，即有大量再
生芽分化，增殖倍数高达 5~10。培养 15 d左右，
再生芽的茎高 3~5 cm，带 4~8片叶，具 4~7个侧
芽的丛生芽。将上述丛生芽分节剪下，接种于增
殖培养基(4)上，培养 14~20 d后长至茎高 5~8
cm，带 6~8片叶。这些增殖的试管苗可用于下一
轮的继代扩繁，此法快速高效，繁殖系数达 5.6。
4.4 生根诱导及移植 将上述试管苗分节切下并接
种于培养基(5)上诱导生根，7~10 d后，根开始大
量形成，培养 15~20 d后，即长成较发达的根系，
生根率达100%。将其中生长健壮的带根试管苗于
培养室外阴凉处静置 2 d，再置于育苗棚内继续炼
苗 3 d左右，即可移栽至营养钵中，育苗的营养
土组成为腐殖土和细砂(2:1)。覆盖塑料薄膜保湿
5~7 d后移去薄膜，苗成活后适当控水，并及时
地施加肥水，20~30 d后可获得茎高 30~40 cm、
带 10~20片叶、具 10~15个芽的健壮植株，成活
率达 1 00 %，可移植于大田。
5 意义与进展 辣木属辣木科辣木属的热带木本植
物，分布于西亚和北非，我国海南和广东均有栽
培，其具有一定的医疗保健功能，尤其是治疗糖
尿病、高血压、心血管疾病和增强免疫力的疗效
突出，有良好的开发前景。辣木的传统繁育方式
为种子播种和枝条扦插，这难以满足种苗的需
求。迄今仅有与其同属但不同种的辣木组织培养
的报道，其外植体(侧芽)与本文不同，而且未通
过诱导愈伤组织阶段，至少需要 2个月时间(黎国
运等2006)。而本文则是用辣木实生幼苗诱导愈伤
组织并分化再生植株，平均 6周左右即可获得数
量极为可观的完整试管苗，如用幼苗近种子部位
的茎及根基段诱导，最快可在 1个月左右获得完
整植株，繁殖倍数和速度都有很大突破，目前已
进入规模化生产应用阶段。
参考文献
黎国运, 李大周, 徐佩玲, 陈培, 陈显臻(2006). 辣木组培育苗技术
研究总结. 林业科技, 34 (1): 31~32