全 文 ：植物生理学通讯 第 41卷 第 2期，2005年 4月 201
植物组织培养简报摘编
植物材料和外植体 培养条件 　结果 作者(单位)
收稿 2004-05-26
修定 　 2004-09-27
*通讯作者(E-
mail: hydai@
lyac.edu.cn，
Tel: 0535-
2922896)。
意大利菊苣(Cicho-
rium intybus)品种
Palla Rossa Bella
幼嫩叶片
　　MS 为基本培养
基。 (1)不定芽诱导
培养基：MS + 6 - B A
1.0 mg·L-1(单位下
同)+NAA 0.2。 (2)
增殖培养基：MS+6-
BA 2.0+NAA 0.2。
(3)生根培养基：1/2
MS+NAA 0.1。以
上各培养基中均添
加 0 . 7 % 琼脂粉和
3% 蔗糖， pH 5.8。
培养室内相对湿度
为 70%~80%，温度
为(25±3)℃，光照
12 h ·d -1，光照度
为 2 000 lx。
　　将优质健壮的菊苣幼苗，用自来水冲洗干净，剪下叶片
后，再用 70% 乙醇处理 10 s，0.1% HgCl2 处理 8 min，无
菌水冲洗 4~5 次。把处理好的叶片切成0.3~0.5 cm 的小块，
接种到含有培养基(1)的 50 mL 三角瓶中，每瓶接种4块。培
养35 d时，约80%的叶片在切口处长出致密的愈伤组织， 43
d时愈伤组织上分化出绿色不定芽。将带有不定芽的愈伤组织
转接到培养基(2)中，培养一段时间后，出现不定芽丛。将
不定芽丛分割为 3~5 株一簇，再接种到培养基(2)中，25 d
后又有不定芽的分化，且在基部分化出愈伤组织，并陆续分
化出不定芽，且有少许根的分化。将高约 2.0~2.5 cm 的健
壮试管苗转接到培养基(3)中，13 d 后开始生根，30 d 后产
生大量的根，生根率达 10 0 %。将培养瓶移出培养室至一般
实验室内，5 d 后打开瓶盖，再过 7 d 后将试管苗取出，洗
净根部的培养基，将小苗移栽到盛有已经消毒的泥炭土和珍
珠岩( 1∶1 )混合基质的营养钵中，浇透水。小苗移栽成活
率在 6 0 % 以上。
尚宏芹1,2 焦红良1 戴
洪义1,* 高昌勇1,2(1莱
阳农学院园艺系，莱
阳 265200; 2 菏泽学
院 生 物 系 ， 菏 泽
274015)
　　春季从田间选取生长健壮、无病虫害的植株，取新抽
出的未木质化的幼嫩枝条做外植体。取下的外植体下端插在
水中带回组培室，以防枝条失水。首先用毛刷蘸洗涤剂洗
净，再用流水冲洗干净。在无菌条件下用 7 5 % 的酒精消毒
30 s，根据外植体的幼嫩程度，再用 0.1% 的升汞溶液浸泡
5~8 min，最后用无菌水冲洗6~8次。在无菌条件下切成1.0~1.5
cm 长的带芽茎段或茎尖，接种在培养基(1)上。接种约 15 d
后，由于营养消耗需转入新的培养基(1)上。30 d 后腋芽萌
发，当新梢长度达到 1~2 cm 时，将其剪下插入培养基(2)
上进行增殖培养。30 d 后从下端切口分化出丛生芽，此时即
可将丛生芽分割，转入到新的培养基(2)上。增殖到一定数
量后，将丛生芽切分成单株转入到培养基(3)上进行生根培
养，15 d 后开始长出红色放射状根，生根率达 88.5%。当
根长至 1.0 cm 时即可准备炼苗。移栽前将瓶苗移至温室下炼
苗 3~5 d，然后洗去附着在根部的培养基，定植在浇透水的
草炭土和珍珠岩(3∶2)混合的营养钵内，适当保湿，进行正
常的温室管理。1 个月后有新根长出，成活率在 8 5 % 以上。
崔俊茹* 王春城(北方
国家级林木种苗示范
基地，北京 102211)
收稿 2004-06-28
修定 　 2004-11-24
* E-mail: cjru-
Tel: 010-
61711411×
8076
　　( 1 ) 启动培养
基：MS+6-BA 0.5
m g ·L-1(单位下同) +
NAA 0.1+3% 蔗糖；
( 2 ) 增殖培养基：
MS+6-BA 1.0+NAA
0.1+ 3 % 蔗糖；(3 )
生根培养基：1/2MS+
IBA 1.0+NAA 0.1+
2% 蔗糖。以上培养
基均加入 0 . 7 % 琼
脂，pH 5.8~6.0。培
养温度为(25±2)℃，
光照10~12 h ·d-1，
光照度为 2 000 lx。
紫叶矮樱(Prunus
cistena)
幼嫩枝条
安 徽 铜 陵 地 区
生 姜 (Zingiber
officinale)
茎尖
　　(1)起始培养基:
MS+6-BA 1.5 mg·L-1
(单位下同)；(2)不
定芽诱导培养基：
MS+6-BA 2.0；(3)
生根培养基: MS+6-
BA 1.5+NAA 0.005。
以上培养基均加入
3.0% 蔗糖、0.7% 琼
脂，灭菌前 pH 调至
6.5。培养的温度为
( 2 6 ± 2 )℃，光照
12~14 h·d-1，光照
度 2 000~3 000 lx。
　　将姜块置于温室中催芽23 d，取新生芽为外植体。在超
净工作台上用 70% 酒精消毒 30 s，再转入 0.1% 的升汞消毒
8~10 min, 无菌水冲洗 5 次，每次 5 min。然后用解剖刀剖
去外层幼叶，切取茎尖，迅速接种于培养基(1)上。1 周后
茎尖开始萌动，15 d 左右可长至 2.0~2.5 cm, 一般具 2~3片
叶，此时可进行腋芽的增殖。将经过初始培养的试管苗切
成带有1~2片叶的茎段接种到培养基(2)上，20 d后可萌发长
成 3~4.5 cm、具 4~5 片叶的丛生芽。将此丛生芽分割成单
株，再接种于培养基(2)，可大量繁殖组培苗。将培养 25 d
左右的丛生芽，分成单株转接到生根培养基(3)上，15 d 后，
基部生出白色根系；25 d 后，每株小苗可长出 4~6 条 2.0~
3.5 cm 的健壮小根，生根率达 95% 以上。此时，可将苗移
栽到装有腐殖质土的盆中栽培，成活率为 8 0 % 。
胡丽丽 王志方 聂刘
旺*(安徽师范大学生
命科学学院，芜湖
241000)
收稿 2004-05-26
修定 　 2004-11-11
资助 安徽省优秀
青年基金和
重要生物资
源保护与利
用安徽省重
点实验室资
金。
*通讯作者(E-
mail: lwnie@
mail.ahnu.
edu.cn)。