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红花文殊兰的组织培养和植株再生



全 文 :植物生理学通讯 第 44卷 第 5期,2008年 10月950
红花文殊兰的组织培养和植株再生
陈春满 *, 何蜜丽, 叶燕
东莞市生物技术研究所, 广东东莞 523086
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Crinum amabile Donn.
CHEN Chun-Man*, HE Mi-Li, YE Yan
Dongguan Biotechnology Institute, Dongguan, Guangdong 523086, China
收稿 2008-06-28 修定 2008-08-28
* E-mail: chenchunman@163.com; Tel: 0769-22401023
1 植物名称 红花文殊兰(Crinum amabile Donn.)。
2 材料类别 鳞茎。
3 培养条件 不定芽诱导培养基: (1) 1/2MS+6-BA 5
mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.5+Ad 5; 不定芽增殖培养
基: (2) 1/3MS+6-BA 3+NAA 0.5; 壮苗培养基: (3) 1/3MS+
0.5 g·L-1活性炭; 生根培养基: (4) 1/3MS+IBA 0.5+
NAA 0.2+1 g·L-1活性炭。上述培养基均加入3%白
糖和 0.5%琼脂, pH 5.8, 培养温度为(26±2) ℃, 光
照 12 h·d-1, 光照强度 25 µmol·m-2·s-1左右。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的处理 取下母株基部发出的吸芽, 去
除过长的叶片及根系, 保留长 2~3 cm的假鳞茎, 流
水冲洗干净。在超净台上剥除外层 1~2层鳞片叶,
用 75%酒精浸泡 30 s, 再用 0.1%的HgCl2溶液浸
泡消毒, 并振荡 10~15 min, 用无菌水冲洗 5~6次。
将漂洗好的材料切去两端的切面后, 将假鳞茎从中
部纵切成2块, 使每一块均带有一部分的鳞茎组织,
竖插于培养基(1)中, 每瓶接种 1~2块。
4.2 不定芽的增殖与壮苗 在诱导培养基(1)上培养
15~20 d, 生长点部位的鳞片叶开始向上或向侧面
弯曲生长; 继续培养10~15 d, 基部同时长出不定芽
点和根系。切除过长的叶片及根系, 并剥除外层
2~3片叶, 将已萌发的无菌培养体转入同种培养基
上继续培养 30~40 d, 基部同时萌发多个白色的不
定芽点, 将丛芽转移至培养基(2)上增殖培养, 丛芽
开始增殖, 继代培养 2~3次后, 增殖系数可达 2.0~
2.5。当不定芽增殖到一定的数量时, 可将带有3~5
个芽的团块转移到培养基(3)上壮苗培养。20~30 d
后, 绿色叶片开始长出, 芽体迅速长大。此时可将
高 2.5 cm以上、带有 2片叶的芽体切下, 转入培
养基(4)上进行生根培养。
4.3 生根与移栽 小芽在培养基(4)上培养 10~15 d,
基部开始出现白色根点, 随后根系逐渐伸长, 生根
率达 100%。苗高 3.0 cm以上, 并具有 2~4条根
时, 出瓶移栽。移栽前先将瓶苗移至常温下光照强
度 37.5~62.5 µmol·m-2·s-1的条件下炼苗 7~10 d, 然
后将瓶苗取出, 洗去附着在根部的培养基, 用甲基
托布津或多菌灵1 000倍溶液浸泡5~6 min, 捞起栽
种于泥炭基质上, 放置在具 50%~60%自然光、湿
度 80%以上的温室大棚中。1个月后, 成活率达
95%以上; 2个月后, 出圃率可达 90%以上。 
5 意义与进展 红花文殊兰属石蒜科文殊兰属植物,
多年生常绿草本, 原产亚洲热带地区。植株高有
20~100 cm不等, 叶轮生。叶片宽大肥厚而长。顶
生伞形花序, 具花 25~28朵, 花瓣线型, 粉红色、
淡雅, 开花时芳香馥郁(图 1)。较耐阴, 可盆栽作
室内观叶植物, 也可露地栽培。宜温暖湿润气候,
耐盐碱, 不耐寒。常规的方法是分株繁殖, 繁殖速
度很慢。我们采用组织培养方法, 在短期内获得了
大量种苗, 并已进行规模化商品繁殖。红花文殊兰
的组织培养未见报道。
图 1 红花文殊兰的开花