全 文 ：书西北植物学报!
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基金项目$科技部国家科技基础平台国家标本平台教学标本子平台运行服务项目"
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作者简介$黄
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琴"
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#!女!在读硕士研究生!主要从事植物系统进化与保护生物学(
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通信作者$邓洪平!教授!主要从事植物系统进化与保护生物学(
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四川花萼山国家级自然保护区野生
种子植物区系多样性分析
黄
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琴!邓洪平"!王
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茜!宗秀虹!杨小艳!王国行
"西南大学 生命科学学院!三峡库区生态环境教育部重点实验室!重庆
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#
摘
!
要$在对四川花萼山国家级自然保护区进行详细考察的基础上!结合相关文献资料!分析了花萼山保护区野生
种子植物区系特性!并同周边
,
个地区进行了比较(结果表明$"
#
#四川花萼山国家级自然保护区区系成分复杂!
类型丰富!区内有野生种子植物
#((
科)
#"
属)
!%),
种(有
##
个科的分布区类型!占中国范围内科分布区类型的
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&有
#$
个属的分布区类型!占中国范围内属分布区类型的
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("
!
#大科及大属的优势明显!种子植
物区系较为古老!特有属比较丰富("
%
#从科级水平上看!热带成分占
,"*+#E
!温带成分占
%)*%5E
&从属级水平
上看!热带成分占
%)*%!E
!温带成分占
$,*%(E
(体现了该区从热带向温带过渡的性质("
(
#与周边地区相比!花
萼山与大巴山相似性最大!与伏牛山)青木川和小陇山相似性较小!其特有现象更明显!热带性质更明显("
$
#花萼
山的区系组成比大巴山)阴条岭和伏牛山简单!与五里坡和小陇山接近!比青木川复杂(
关键词$花萼山&种子植物&区系成分&大巴山脉&秦岭山脉
中图分类号$
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文献标志码$
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植物区系是指一定地区或国家所有植物种类的
总和!是植物界在一定的自然地理条件下!特别是在
自然历史条件综合作用下发展演化的结果*#+(植物
区系的研究不仅能够在理论上揭示和解决植物系统
学和植物地理学的一些疑难问题!还能为一定区域
内生物资源的合理开发利用和有效的保护提供十分
有价值的第一手资料(四川花萼山国家级自然保护
区"简称花萼山保护区#位于四川东北部的万源市境
内!是秦巴山地的腹心地带!是大巴山脉重要的生态
功能区和世界生物多样性重要保护区域(以具有代
表性的北亚热带森林生态系统)生物物种多样性和
优美独特的自然景观为主要保护对象!但目前对保
护区内植物多样性的了解还相对缺乏(本研究在对
花萼山野生种子植物资源进行了详细调查的基础
上!分析了保护区内种子植物的区系特性!并与秦巴
山区的其它几个地区进行了对比!旨在阐明花萼山
种子植物区系的特性!以及该植物区系与相邻地区
植物区系的分布及演化关系!可为该保护区及周边
地区植物多样性的保护提供理论依据(
#
!
研究区自然概况
花萼山保护区位于四川省东北部达州市的万源
市境内!地处大巴山南麓的川陕鄂渝四省"市#交界
处!约介于
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"
#")_!+`
!
I%#_$$`
"
%!_#!`
之
间(东接重庆市城口县!南连宣汉县!西抵巴中市的
平昌)通江县!北邻陕西省镇巴)紫阳县!属于四川盆
地东北部山地地貌类型(总面积
()!"%*%5:7
!
!其
中核心区面积为
##,""*%,:7
!
!缓冲区面积为
#!5)+*+5:7
!
!实验区面积为
!%,#$*!(:7
!
(
花萼山保护区属北亚热带润湿季风气候区!气
候温和)四季分明)雨量充沛(年均气温
#(*+,a
)
日照
!#$)*+:
)降水量为
##,5*%77
)年霜期为
#!5?
(保护区内大部分山脊和峰岭海拔均在
#+""
"
!!""7
!最高处即花萼山主峰!海拔
!%)"7
!最
低处位于蒋家河坝!海拔
+)"7
!相对海拔差达
#,""7
(保护区东北部基岩主要是由古生界碳酸
盐夹碎屑组成!属侵蚀深切割中山峰丛峡谷地貌&而
东南部基岩主要由三叠系灰岩和厚层砂页岩组成!
局部区域喀斯特地貌发育(
!
!
研究方法
!"#!
至
!"#(
年!本研究团队先后多次对花萼
山保护区进行详细调查(野外工作采用定点辐射调
查)线路调查)特殊地区重点调查相结合的方法开
展!并采集相应标本!参考,四川植物志-和,中国植
物志-等工具书*!,+进行鉴定(收集文献资料对调查
数据进行完善(文中所使用种名)属名及科名均以
,
9^>S8>U[:.08
-
*
,
+为准(采用统计)排序及比较分
析等方法对保护区内野生种子植物区系特征进行分
析!并以各区系属的分布类型为基础!将其与秦岭和
大巴山脉中具代表性的
,
个地区"大巴山)阴条岭)
五里坡)伏牛山)青木川和小陇山#进行比较研究!运
用
ZbZZ!"*"
对其进行聚类分析*++(
%
!
结果与分析
=*>
!
科!属!种数量分析
根据调查结果!保护区共有野生种子植物
!%),
种!隶属于
#((
科
)#"
属(其中裸子植物
$
科
#!
属
!$
种!被子植物
#%5
科
+5)
属
!%,#
种!被子植物中
双子叶植物
#!!
科
,(%
属
#5(+
种!单子叶植物
#+
科
#$$
属
(#(
种"表
#
#(保护区科)属)种占四川省
科)属)种的百分比分别为
+$*%5E
)
$%*!5E
和
!+*5"E
&占全国科)属)种的百分比分别为
%5*$,E
)
!%*)$E
和
)*$%E
"表
!
#(
=*?
!
生活型的组成分析
生活型统计显示该区种子植物中草本植物占绝
表
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!
花萼山保护区种子植物统计表
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@
科数
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P
0D7R@S
比例
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%
E
属数
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0D7R@S
比例
X8T@
%
E
种数
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B
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0D7R@S
比例
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%
E
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P
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B
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被子植物
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B
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单子叶植物
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P
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双子叶植物
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P
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合计
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西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
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卷
表
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!
花萼山保护区种子植物与全国和四川的科!属!种的比较
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属
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科
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属
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属
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Z
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裸子植物
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被子植物
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合计
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比例
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大多数!有
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种!占该区种子植物总数的
$(*),E
&其次是灌木!有
,!(
种!占总数的
!,*#$E
&
再次是乔木!有
%"!
种!占总数的
#!*,,E
&藤本植
物最少仅
#$#
种!占该地总数的
,*%%E
"表
%
#(
=*=
!
种子植物大小级别统计
=*=*>
!
科的大小级别统计
!
将保护区内种子植物
的科划分为
(
个等级*)5+$单种科"含
#
种#)少种科
"含
!
"
#"
种#)中等科"含
##
"
,""
种#)大科"
#
,""
种#(统计结果表明"表
(
#$中等科所占比例最大!
共
#",
科!占总科数的
+%*,#E
"
#",
%
#((
#!如$马兜
铃科"
3S./T>9>=:.8=@8@
#)五加科"
3S89.8=@8@
#等(少
种科
#5
科!如$三尖杉科"
[@
B
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#)杉科
"
W8<>?.8=@8@
#等(单种科
)
科!如$连香树科"
[@S
=.?.
B
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P
98=@8@
#)水青树科"
W@TS8=@0TS8=@8@
#等(少
种科和单种科共占总科数的
#)*+$E
(大科包括杜
鹃花 科 "
6S.=8=@8@
#)蔷 薇 科 "
X>/8=@8@
#)豆 科
"
8^R8=@8@
#)菊科"
3/T@S8=@8@
#)莎草科"
[
PB
@S8=@
8@
#)禾本科"
b>8=@8@
#)兰科"
MS=:.?8=@8@
#等共
##
科!仅占保护区种子植物总科数的
+*,(E
"
##
%
#((
#!但共包含了种子植物
5$"
种!占保护区种子植
物总数的
%5*)!E
"
5$"
%
!%),
#!说明该区大科优势
明显(
=*=*?
!
属的大小级别统计
!
保护区内种子植物共
)#"
属(可根据各属所含物种的数量将其分为
(
个
等级*5+$单种属"
#
种#)少种属"
!
"
#"
种#)中等属
"
##
"
("
种#)大属"
("
种以上#"表
$
#(少种属所占
比例最大!共
%+"
属!占总属数的
($*,)E
(其次是
中等属!共
!!%
属!占总属数的
!+*$%E
(单种属
#"%
属!占总属数的
#!*+!E
(大属
##(
属!占总属
数的
#(*"+E
!包含了
5%,
种!占保护区种子植物总
数的
%5*!%E
"
5%,
%
!%),
#!可见该区大属优势较为
明显(
=*@
!
区系成分分析
=*@*>
!
科的区系成分分析
!
根据李锡文关于中国
表
=
!
花萼山保护区种子植物生活型组成
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!
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A
T
PB
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B
980T/.0
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类型
W
PB
@
木本
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P
乔木
WS@@
灌木
Z:SDR
合计
W>T89
藤本
c.0@
草本
G@SR
种数
Z
B
@=.@/0D7R@S
%"! ,!( 5!, #$# #%"5
比例
X8T@
%
E #!*,, !,*#$ %)*)# ,*%% $(*),
表
@
!
花萼山保护区种子植物科的级别统计
W8R9@(
!
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P
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B
980T/.0
GD8@/:80I8T.>089I8TDS@X@/@SV@
级别
X80d
数量
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占总科数比例
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%
E
单种科 "
#
种#
Y>0>T
PB
.=U87.9
P
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少种科 "
!
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种#
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中等科 "
##
"
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Y@/>T
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大科 "
#
,""
种#
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PB
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P
## +*,(
合计
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表
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花萼山保护区种子植物属的级别统计
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级别
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##( #(*"+
合计
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种子植物科的分布区类型划分系统*)+!对该区种子
植物
#((
科进行归类统计"表
,
#(该区种子植物科
$"#!
#"
期 黄
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琴!等$四川花萼山国家级自然保护区野生种子植物区系多样性分析
表
B
!
花萼山保护区种子植物科的分布区类型
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!
3S@89T
PB
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P
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B
980T/.0GD8@/:80I8T.>089I8TDS@X@/@SV@
分布区类型
3S@89T
PB
@
科数
8^7.9
P
0D7R@S
占非世界科总数百分比
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A
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E
#
世界分布
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B
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泛热带分布
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热带亚洲!大洋洲"至新西兰#和中)南美"或墨西哥#间断分布
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#
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D0=T@?
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热带亚洲!非洲和中南美间断分布
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B
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-
D=T@?
# "*)5
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热带亚洲和热带美洲间断分布
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-
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(
旧世界热带
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B
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(&#
热带亚洲!非洲"或东非!马达加斯加#和大洋洲间断分布
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B
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热带亚洲至热带大洋洲分布
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热带亚洲"印度

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北温带分布
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B
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北温带和南温带间断分布.全温带/
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B
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D0=T@? ! #*+5
!
)&,
地中海!东亚!新西兰和墨西哥

智利间断分布
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6*3/.8
!
I@CL@8980?80?Y@<.=>[:.9@?./
-
D0=T@?
# "*)5
5
东亚和北美间断分布
6*3/.8eI*37@S*?./
-
D0=T@? , $*%,
!
#"&%
欧亚和南部非洲"有时也在大洋洲#间断分布
6DS8/.8eZ*3US.=8
"
/>7@T.7@/89/>3D/TS898/.8
#
?./
-
D0=T@?
! #*+5
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东亚分布
6*3/.8 ( %*$+
!
#(&#
中国

喜马拉雅分布
Z.0>G.7898
P
8
"
ZG
#
# "*)5
!
#(&!
中国

日本分布
Z.0>48
B
80
"
Z4
#
# "*)5
#$
中国特有分布
60?@7.=T>[:.08 # "*)5
总科数"不含世界分布#
W>T89
"
@<=9D?@?T:@=>/7>
B
>9.T80
#
##! #""*""
分为
##
个分布区类型!其中世界分布
%!
科!多为
草本植物类群!如百合科"
Q.9.8=@8@
#)藜科"
[:@0>
B

>?.8=@8@
#)菊科)莎草科)禾本科等(热带分布"
!
"
+
型#
,)
科!占非世界分布科的
,"*+#E
!其中较大的
科有兰科)豆科等&较小的科有蛇菰科"
\8980>
B
:>S8=@8@
#)马钱科"
Q>
A
80.8=@8@
#等(温带分布科
"
)
"
#(
型#
(%
科!占非世界分布科的
%)*%5E
!较大
的科有杜鹃花科)龙胆科"
J@0T.808=@8@
#等&较小的
科有罂粟科"
b8
B
8V@S8=@8@
#)三尖杉科等(中国特
有科
#
科杜仲科"
6D=>77.8=@8@
#!占非世界分
布科的
"*)5E
(从科的水平上看!该区种子植物区
系热带成分大于温带成分!可见本植物区系种子植
物科的分布类型具有明显热带区系性质的同时!有
向温带过渡的趋势(
=*@*?
!
属的区系成分分析
!
根据吴征镒关于中国
种子植物属分布区划分方案*#"##+!保护区内
)#"
属
分属于
#$
种类型"表
+
#(中国种子植物属的
#$
种
分布区类型在花萼山保护区均有分布!体现了该区
系地理成分的复杂性(
!
#
"世界分布属
!
保护区内种子植物中!世界分
布
,#
属(这些属的存在体现了保护区区系与其他
地区区系的广泛联系(这些属大多数在中国普遍分
布!如毛茛属"
!"#$#%$&$
#)灯心草属"
($#%$
#)
菜属"
!)*+
,,
"
#等(其中悬钩子属"
!$-$
#是全温
带和热带)亚热带山区的亚热带至温带森林中的主
要林下植物!或在次生灌草丛中更占优势*#!+&灯心
草属多生于草甸或沼泽!水边或林下阴湿处!以西南
山地"中国

喜马拉雅#为多样性中心&菜属是
#
个
极广布的大属!多为杂草!该属在北大西洋扩张后期
分化较烈!但起源和早期分化仍在东北亚至澳大利
亚东部&毛茛属分布于各大洲!包括北极和热带高
山!无疑以温带为其大本营*#%+(
!"热带分布属
!
该地热带分布属共
!)+
属!占
保护区总属数的
%)*%!E
(其中泛热带分布及其变
型共
#!#
属!占保护区总属数"不包括世界分布#的
#,*#$E
(属于这一分布类型的有$铁苋菜属"
.%"/
&
0,
1"
#)菝葜属"
23+&"4
#)木姜子属"
5+67"
#等(其
中铁苋菜属为热带)亚热带广布!以热带亚洲至太平
,"#!
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
%$
卷
表
C
!
花萼山保护区种子植物属的分布区类型
W8R9@+
!
3S@89T
PB
@/>U
A
@0@S8>U/@@?
B
980T/.0GD8@/:80I8T.>089I8TDS@X@/@SV@
分布区类型
3S@89T
PB
@
属数
J@0@S80D7R@S
占非世界属总数百分数
b@S=@0T8
A
@
%
E
#
世界分布
[>/7>
B
>9.T80 ,# &
!
泛热带分布
b80TS>
B
.= ##! #(*5$
!
!&#
热带亚洲)大洋洲和南美洲"墨西哥#间断
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B
*3/.8
!
3/TS898/.8eZ*3
7@S*?./
-
D0=T@?
% "*("
!
!&!
热带亚洲)非洲和南美洲间断
WS>
B
*3/.8
!
3US.=8e WS>
B
*37@S*?./
-
D0=T@?
, "*)"
%
热带亚洲美洲分布
WS>
B
*3/.8eWS>
B
*37@S*?./
-
D0=T@? #, !*#(
(
旧世界热带分布
M9?K>S9?WS>
B
.=/ !+ %*,"
!
(&#
热带亚洲)非洲和大洋洲间断
WS>
B
*3/.8*
!
3US.=8e 3D/TS898/.8?./
-
D0=T@?
, "*)"
$
热带亚洲

大洋洲分布
WS>
B
*3/.8eWS>
B
*3D/TS898/.8 !$ %*%(
!
$&#
中国"西南#亚热带和新西兰间断
[:.0@/@
"
ZK*
#
ZDRTS>
B
.=/e I@C
L@8980??./
-
D0=T@?
# "*#%
,
热带亚洲非洲分布
WS>
B
*3/.8T>WS>
B
*3US.=8 !$ %*%(
!
,&#
华南)西南到印度和热带非洲间断
Z*
!
ZK*[:.08T>f0?.8eWS>
B
*3US.
=8?./
-
D0=T@?
# "*#%
!
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热带亚洲和东非间断
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B
*3/.8e6*3US* # "*#%
+
热带亚洲分布
WS>
B
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"
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#
($ ,*"#
!
+&#
爪哇)喜马拉雅和华南)西南星散
48V8
!
G.7898
P
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UD/@?
+ "*5%
!
+&!
热带印度至华南
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B
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!
+&%
缅甸)泰国至华西南
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!
W:8.980?T>ZK*[:.08 % "*("
!
+&(
越南"或中南半岛#至华南"或西南#
c.@T087
"
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"
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#
$ "*,+
)
北温带分布
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B
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!
)&!
北极

高山
3=T.=89
B
.0@ ! "*!+
!
)&(
北温带和南温带"全温带#间断
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B
*eZ*W@7
B
*?./
-
D0=T@?
".
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T@7
B
@S8T@
/#
%% (*(#
!
)&$
欧亚和南美温带间断
6DS8/.8eW@7
B
*Z*37@S*?./
-
D0=T@? ! "*!+
!
)&,
地中海区)东亚)新西兰和墨西哥到智利间断
Y@?.T@SS80@8
!
6*3/.8
!
I@CL@8980?80?Y@<.=>[:.9@?./
-
D0=T@?
# "*#%
5
东亚)北美间断分布
6*3/.8eI*37@S*?./
-
D0=T@? $, +*()
!
5&#
东亚和墨西哥间断
6*3/.880?Y@<.=>?./
-
D0=T@? # "*#%
#"
旧世界温带分布
M9?K>S9?W@7
B
@S8T@ %) $*"+
!
#"&#
地中海区)西亚和东亚间断
Y@?.T@SS80@8*K*3/.8
"
>S[*3/.8
#
e6*3
/.8?./
-
D0=T@?
#" #*%(
!
#"&!
地中海区和喜马拉雅间断
Y@?.T@SS80@8e G.7898
P
8?./
-
D0=T@? ! "*!+
!
#"&%
欧亚和南非洲"有时也在大洋洲#间断
6DS8/.8eZ*3US.=8
"
Z>7@T.7@/
89/>3D/TS898/.8
#
?./
-
D0=T@?
( "*$%
##
温带亚洲分布
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B
*3/.8 #" #*%(
#!
地中海区)西亚至中亚
Y@?T@SS80@8
!
K3/.8T>[*3/.8 ! "*!+
!
#!&%
地中海区至温带)热带亚洲)大洋洲和南美洲间断
Y@?.T@SS80@8T>
W@7
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*WS>
B
*3/.8
!
3D/TS898/.8eZ*37@S*?./
-
D0=T@?
! "*!+
!
#!&(
地中海区至热带非洲和喜马拉雅间断
Y@?.T@SS80@8T>WS>
B
*3US.=8e
G.7898
P
8?./
-
D0=T@?
# "*#%
#%
中亚
[*3/.8 ! "*!+
#(
东亚分布
6*3/.8 $, +*()
!
#(
"
ZG
#中国

喜马拉雅"
ZG
#
Z.0>G.7898
P
8
"
ZG
#
%% (*(#
!
#(
"
Z4
#中国

日本"
Z4
#
Z.0>48
B
80
"
Z4
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%( (*$(
#$
中国特有分布
60?@7.=T>[:.08 (" $*%(
总属数"不含世界分布#
W>T89
"
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B
>9.T80
#
+(5 #""*""
+"#!
#"
期 黄
!
琴!等$四川花萼山国家级自然保护区野生种子植物区系多样性分析
洋岛屿为主(菝葜属为北半球古热带山地及亚热带
森林中的重要组成!为层间藤本植物的重要组成部
分(木姜子属主产热带)亚热带亚洲!东南亚和东亚
为其分化中心!但据李锡文的研究!木姜子属可能起
源于中国南部至印度)马来西亚*#(+(
!
%
"温带分布属
!
温带分布共计
(!!
属!占保
护区总属数的
$,*%(E
(其中!北温带分布及变型共
计
#+#
属!占总属数的
!!*)%E
!包括松属"
8+#$
#)
忍冬属"
5)#+%7*"
#)柳属"
2"&+4
#等(其中松属起源
较早!在白垩纪晚期就已较广泛地在北半球的中纬
度地区扩散开来&柳属在起源后自东向西传播!欧亚
大陆是它的分布中心*#$+&杜鹃花属"
!1)9)97#9*)#
#
从.小三角/地区早期起源后!在第三纪和第四纪许
多次变动中逐渐向喜马拉雅和环北地区扩散!并向
东南亚热带高山发育!达到了最进化的顶极(小檗
属"
:7*-7*+
#较进化和特化!喜生于石灰岩上!为林
下标识或刺灌丛的常见种(忍冬属北温带广布!但
亚洲种类最多!多样性尤以中国为最!为山地灌丛的
组成成分*#,+(
!
(
"中国特有属
!
中国特有属共
("
属!占保护
区总属数的
$*%(E
(如杉木属"
;$##+#
<
1"3+"
#)华
蟹甲属"
2+#"%"&+"
#)血水草属"
=)37%)#
#)大血藤属
"
2"*
<
7#6)9)4"
#)通脱木属"
>76*"
,
"#"4
#等(其中
通脱木属广布于秦岭)长江以南!南岭以北!台湾)华
东)华中至西南特有!是一类古老植被"常绿阔叶林#
中的旗帜成分(血水草属是第四纪冰川后的孑遗份
子!为第三纪古热带起源!在保护区内分布较多*#$+(
在属的水平上温带成分占有明显优势!且以北
温带分布为主!同时热带成分也占有较大比例(无
论从科级还是属级水平看!都具有热带成分与温带
成分的混杂现象(从科级水平来看!热带成分较多!
温带成分较少&但属级水平上!则是温带多热带少(
这是由于科的分化较属早!随着时间的推移!环境的
变化使该植物区系逐渐带上了明显的温带性质(
=*A
!
与周边地区植物区系组成比较
为深入分析花萼山保护区植物区系的组成特
点!及其在秦巴山区的重要性!本研究选择秦岭和大
巴山脉中具代表性的
,
个地区"大巴山)阴条岭*#++)
五里坡*#)+)伏牛山*#5+)青木川*!"+和小陇山*!#+#与花
萼山种子植物区系进行比较分析!利用各区系属的
分布类型数据!运用
ZbZZ!"*""
进行聚类分析(
从表
)
可以看出纬度越低!热带分布属和特有
属所占比例越大!温带分布属所占比例越小(花萼
山特有属所占比例较其他地区高(属的系数"属的
总数%种的总数
g#""E
#可以反映区系丰富度和生
境条件的复杂程度*!!+!生境条件越复杂!区系越丰
富!其属的系数越小(花萼山属的系数比大巴山)阴
条岭和伏牛山大!与五里坡和小陇山接近!比青木川
小!说明花萼山的区系比大巴山)阴条岭和伏牛山相
对简单!与五里坡和小陇山较接近!而比青木川更
复杂(
从图
#
区系关系的树状图可以看出!
+
个区系
共聚为
!
组$"
#
#花萼山)大巴山)阴条岭和五里坡&
"
$
#伏牛山)青木川和小陇山(花萼山先与大巴山
聚在一起!再与五里坡和阴条岭共同的一支聚在一
起!最后与伏牛山)青木川和小陇山共同的一支聚在
一起(可见!花萼山与大巴山相似性最大!与伏牛
山)青木川和小陇山相似性最小(
表
D
!
花萼山保护区与其他
B
个地区的位置及其关系
W8R9@)
!
Q>=8T.>0>UGD8@/:80I8T.>089I8TDS@X@/@SV@80?,I8TDS@X@/@SV@/8S>D0?.T
保护区名称
I8TDS@S@/@SV@
经度范围
Q>0
A
.TD?@
纬度范围
Q8T.TD?@
面积
3S@8
%
:7
!
热带分布属
所占比例"
X8T@>UTS>
B
.=89
?./TS.RDT.>0
A
@0@S8
温带分布属
所占比例"
X8T@>UT@7
B
@S8T@
?./TS.RDT.>0
A
@0@S8
特有属分布属
所占比例"
X8T@>U
@0?@7.=
A
@0@S8
属的系数
[>@UU.=.@0T
>UT:@
A
@0D/
花萼山
GD8@/:80 #")_""`
"
#")_!+` %#_$$`
"
%!_#!` ()!"% %)*%# $,*%$ $*%( %%*5$
五里坡
KD9.
B
> #"5_(+`
"
##"_#"` %#_#$`
"
%#_!5` %$!++ %)*5, $,*(% (*,$ %(*"5
大巴山
18R8/:80 #")_!+`
"
#"5_#,` %#_%+`
"
%!_#!` #%,"#+ ("*"" $$*"" (*+" %"*%%
阴条岭
O.0T.8>9.0
A
#"5_(#`
"
#"5_$+` %#_!%`
"
%#_%%` %"!)( %$*5) $5*"# $*"# %#*,(
伏牛山
D^0.D/:80 ##"_%"`
"
##%_$"` %!_($`
"
%(_""` $,"!( %!*$# ,!*5" (*$5 %"*$5
青木川
F.0
A
7D=:D80 #"$_!)`
"
#"$*("` %!_$"`
"
%!_$,` #"!"" %"*5" ,(*+% (*(! $$*%,
小陇山
N.8>9>0
A
/:80 #"(_!%`
"
#",*(%` %%_%#`
"
%(_(#` %#5%) !(*(# +!*#5 %*%5 %%*$,
!!
注$
"
不含世界分布
I>T@
$
"
6<=9D?@?T:@=>/7>
B
>9.T80
)"#!
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
%$
卷
图
#
!
花萼山保护区与其他
,
个保护区植物区
系聚类分析结果
.^
A
*#
!
[9D/T@S8089
P
/./>UGD8@/:80I8T.>089I8TDS@
X@/@SV@80?,I8TDS@X@/@SV@/8S>D0?.T
(
!
讨
!
论
@*>
!
区系特征
区系成分复杂!类型丰富(区内共有野生种子
植物
#((
科
)#"
属
!%),
种!其中裸子植物
$
科
#!
属
!$
种!被子植物
#%5
科
+5)
属
!%,#
种(保护区
科)属)种分别占四川省科)属)种的
+$*%5E
)
$%*!5E
)
!+*5"E
&占全国科)属)种的
%5*$,E
)
!%*)$E
)
*$%E
(区内共有
##
种科的分布区类型!
占中国范围内科分布区类型的
+%*%%E
&有
#$
种属
的分布区类型!占中国范围内属的分布类型的
#""*""E
(这在一定程度上体现了保护区种子植物
资源丰富!区系成分复杂的特点(
大科及大属的优势明显(保护区内占总科数
+*,(E
的大科"
,""
种以上#共包含了种子植物
5$"
种!占保护区种子植物总数的
%5*)!E
&占总属数
#(*"+E
的大属"
("
种以上#共包含了种子植物
5%,
种!占保护区种子植物总数的
%5*!%E
(可见保护
区种子植物中大科及大属优势明显(
种子植物区系具有明显的过渡性质(从科级水
平上看!热带成分占了
,"*+#E
!温带成分占了
%)*%5E
&从属级水平上看!热带成分仅占
%)*%!E
!
温带成分占了
$,*%(E
(这正验证了中国植物区系
中热带成分主导区域应该都小于
I%"_
这一观
点*!%+(花萼山处于
I%#_
"
%%_
之间区域!正处于亚
热带向暖温带交汇区!纬度越高!其暖温带成分比例
越大*!(+!体现了该区从热带向温带过渡的性质(
种子植物区系较为古老!特有属比较丰富(保
护区内单种科)单种属)少种属)形态上原始的类型)
间断分布等类型在该区均有分布(特有科属较为丰
富!中国特有属
("
属!占花萼山保护区总属数"不包
括世界分布#的
$*%(E
(这主要是因为在第四纪冰
川袭击时!有了秦岭大巴山脉的屏蔽作用!保护区受
第四纪冰川期影响相对较小!许多古老残遗植物保
留下来(因此!花萼山在形态演化上比较原始!系统
发育相对古老(
@*?
!
与周边保护区的比较
从植物区系上看!花萼山与同属于大巴山脉的
大巴山)五里坡)阴条岭相似性较高!其中与大巴山
的相似性最高!而与秦岭山脉的伏牛山)青木川和小
陇山相似性较低(花萼山温热带所占比例与大巴
山)五里坡及阴条岭类似!聚类分析中
(
个地区也聚
为一支!这主要是因为
(
个地区地理位置接近!气候
条件相似(而伏牛山)青木川和小陇山位于秦岭山
脉!与花萼山距离较远!纬度更大!并且地质地貌和
气候条件差异明显!因此与花萼山相似性最小!温带
性质更明显(
相对于其他几个地区!花萼山特有属所占比例
最大(特有属指分布限于某一自然地区或生境的
属!是某一自然地区或生境植物区系的特有现
象*!$+(文中的特有属是相对中国而言!多数特有属
种是珍稀濒危植物和有价值的种质资源*!,+(花萼
山特有属所占比例较其他地区多!这主要是在第四
纪冰川时期受秦岭和大巴山脉的保护!所受影响较
小!加之花萼山地处川东北边远山区!人口密度和开
发强度低!至今保留着较为完整的原始自然生态系
统!很多特有属仍然保留下来(
花萼山的区系组成比大巴山)阴条岭和伏牛山
简单!与五里坡和小陇山接近!比青木川复杂(这与
它们所处的地理位置和自然环境相关(大巴山地处
华中地区腹地!是华中植物区系的核心区!保护区占
地面积最大(而伏牛山是华北地区面积最大的森林
生态系统自然保护区*#5+!是北亚热带和暖温带地区
天然阔叶林保存较完整的地段!植被保存完好!植物
种类繁多(阴条岭东接大巴山!南连巫山!是神农架
原始森林延伸至重庆的部分!区内拥有重庆市最高
峰阴条岭!加之气候垂直差异大!造就了它们
%
个保护区更复杂的区系(而青木川位于秦岭中段!
林地面积较小!因此植物区系比花萼山简单(
因此!总的来看!花萼山地处于有.植物避难所/
之称的秦巴山区!具有丰富的野生种子植物资源!区
系较古老!特有现象明显!至今仍完整保留着较为原
始自然生态系统!具有重要的保护价值(
5"#!
#"
期 黄
!
琴!等$四川花萼山国家级自然保护区野生种子植物区系多样性分析
参考文献"
*
#
+
!
吴征镒!王荷生
*
中国自然地理植物地理"上册#*
Y
+
*
北京$科学出版社!
#5)%*
*
!
+
!
中国科学院,中国植物志-编辑委员会
*
中国植物志"
#
"
)"
卷#*
Y
+
*
北京$科学出版社!
#5+5*
*
%
+
!
,中国高等植物图鉴-编写组
*
中国高等植物图鉴"
#
"
$
卷及补编#*
Y
+
*
北京$科学出版社!
#5+!*
*
(
+
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,四川植物志-编辑委员会
*
四川植物志"
#
"
#$
卷#*
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成都$四川科学技术出版社
*#5))*
*
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中国科学院植物研究所
*
中国高等植物图鉴"第
#
卷至第
$
卷及补编
#
)
!
卷#*
Y
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*
北京$科学出版社!
#5+,*
*
,
+
!
KHLGO
!
X3c6IbG
!
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!
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*
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