全 文 ：第 卷 第 期
年 月
林 业 科 学 研 究
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浙北龙山林区大山雀繁殖季节持续时间 、
雏鸟食物组成及对松毛虫的捕食作用关
赞 国 电产弋一 争 , 夕、切 ’
中国林业科学研究院林业研究所
摘 要
一 年 , 浙北龙山林场松 、 栋混 交林 大山雀繁位种群的年平均密度 为每
公顷 又士, 明显高于 纯 马尾松林的 对 , 。 年招引 区
的平均密度为每公项 对 , 分别比同期混 交林和纯林内的密度高 。 倍和 倍 。
通过分析 大山雀的繁殖生物学 , 雏鸟食物中松毛虫比率并结 合松毛 虫种 群 密 度 变
化 , 估计在松毛 虫种 群密度高的年份 , 大 山雀时越冬后 松毛虫幼 虫 的捐食作用 约 为
, 而在松毛虫种群密度低 的年份 , 才甫食作用 则增加 倍 , 招引 区 内捕 食
作用增加 。 倍 。
关健词 大山 雀 , 繁位季节 雏鸟食物 马尾松毛虫 , 鸟类捕食作用
大山雀 二时。 喜居巢箱 , 又是以食虫为主的森林鸟类 , 国外学者一直重视其对
森林害虫的捕食作用〔’。一 ‘ , ’刁一 ’”, 。, ’〕, 国 内学者也注意到大山雀对林果害虫的捕食作 用 , 并
通过悬挂巢箱 , 增加大山雀的种群数量 ‘, , 毛, “。
大山雀是浙北马尾松人工林中常见的鸟类 , 繁殖季节以部分松毛 虫育雏 ’ , 日〕。 因 此 , 了
解大山雀的捕食作川是综合治理松毛虫十分重要的问题 。 本文试以 一 年在浙江省安
吉县龙山休场的调查结果 , 分析大山雀繁殖季节的种群密度 、 繁殖季节持续时间与松毛 虫发
生世代间的关系及雏鸟食物中松毛虫比率 , 估计不同松毛 虫种群密度 下大山雀对越冬后松毛
虫幼虫的捕食作用 , 以便为合理利用大山雀积累资料 。
一 、 研 究 方 法
研究工作在浙江安吉龙山林场及 一长兴泅安林场部分林地进 、 ’ ’ , ‘ 。 岭
脚试验地 为松 、栋 为上的混交林 , 长 山沟试验地 墓本为纯马尾松林 , 面积分别为
和 。 每个地块各设三个条带 , 条带宽度 , 长度分别为 和 。 连续
本文于 年 月 日收到 。
。 本项研究是 国家科委 “以病原 微生物为主综合防治马尾松毛曳 , 研 究课 题 内容之一 承杨秀元先生鉴定雏玛食物 的 样
本 , 谨 致谢 意。
期 楚国忠 浙北龙山林区大山雀繁殖季节持续时间……
三年 , 每 天 次定期统计鸟类的种类和数量。 月底至 月上旬 , 每 天定期收集研究地
块内松毛 虫落粪 , 间接估计松毛虫种群密度 】。
鸟类数量统计地块不设巢箱 , 以鸣叫雄鸟平均数估计大山雀繁殖种群密度 。 按林班图并
结合实地考察 , 选择树种组成、 树龄 、 混交比例 、 地形等条件相似的地块挂巢箱 , 计算巢箱
区 的面积 。 依据 ‘〕的方法 , 根据产卵巢箱去掉重复窝的数量 , 估计繁殖种群
密度 。
巢箱用油毛毡制做 , 头年秋末悬挂 , 每年 月初清理 , 一 月 , 每 天定期检查 。 依
等 ’ , 的方法 , 确定每窝产卵开始 日期及判断重复窝 。 参考郑作新等〔的描述 , 并结合
巢箱记录及雏鸟尾羽长度 量测判断 日龄。 用扎颈法连续收集雏鸟食物 , 鉴定食物种类 , 分析
食物组成 。 根据 年和 年同期食物组成 , 估计在不同松毛虫密度下大山雀的捕食作
用 。
二 、 结 果 与分 析
一 大山雀盛殖季节持续时间及松毛虫世代
繁 植季节特续时间 年观察 个巢箱 , 产卵窝多见于 月 日前 , 估计第 一 批
产卵窝的平均开始产卵 日期约为 月 日, 雏鸟开始孵出 日期为 月 日〔。
年观察个巢箱 , 第一枚卵见于 月 日 , 截止 月底 , 共记录到产卵 窝 个 。
表 大山雀开始产卵及雏鸟开始孵出的时间分布
每 天时间阶段 窝 数 每 天时 间阶段 窝 数
开 始 产 卵 开 始 孵 出 开 始 产 卵 开 始 孵 出
日月 ! 日月 !
一
一
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一万
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一
· 括号 内数字为熏复窝的数盘
林 业 科 学 研 究 卷
从其时间分布 表 , 可 以看到产卵开始 日期及雏鸟开始孵出日期有三个明显阶段 。 月
日前 , 开始产卵 日期多在 月下旬 。 结合巢箱记录发现 , 月份有 窝卵直接产 在 青 苔 上
或巢内铺垫物很少 , 它们附近都有卵期弃巢的巢箱 , 这些应是重复窝〔‘」。 去掉重 复 窝 ,
月 日是第一批开始产卵的最后一窝。
雌鸟第一窝繁殖成功后开始第二窝 , 一般不在原巢箱内产卵 。 判断第二窝的 最 可 靠 方
法是标记重捕或观察彩环 , 或通过观察窝卵数及卵的颜色 ‘ , 。 标记法研究表明 , 第 二 窝卵
出现在第一窝雏鸟平均离巢日期 天 以后 〔’“, , 按此计算 , 在龙山林场应 为 月 日 , 与我们
月 日的结果相近似 表 。 因此 , 月 日至 月 日的集中开始产卵阶段 应 是 大 山
雀第二窝产卵阶段 。
表 浙江安吉龙山林场大山雀象殖季节持续时间
!
第 一 窝 窝 第 三 窝 一合计
第 一 窝 第 二 窝 第 三 窝 合计一一第一
一一
有卵窝数
有雏窝数
开始产卵
平均日期范围
飞了一 万一了万一 尸砚一加和扭砚职研连
开 始解出
平均 日期范围
班 植 植 卜‘。 矶一砚 ’ 植一 值 万一 万 ! ∀ 一9/班)l(一2/ 粗一3一/姐)
开始产卵至
孵 出间隔(天)(范围 )
平均集期 (天 )}(范围)
24 .2
(18一39 )
23 .5
(20一27)
17 .0
(15一20 )
21 .4
(17一26)
18 .0
(15一23 )
17 .3
(16一19)
14 .7
(13一18)
最后一雏
离集 日期 忿3 / V 0/ 砚 31/很 15/V 1/ n 15/1
繁殖季节
持续时问
(天 )
在欧洲 , 大山雀一年繁殖二窝。 西欧和中欧地区 4 月开始产卵 , 东欧和北 欧 在 5 月 。
大山雀分布的北缘(65 “ N , 2 5 “ 3 0 ’ E ) , 5 月 3 日最早开始产卵 , 平均为 S J] 19日I‘吕} 。 龙山
林场地处亚热带北缘(30 050 ‘ N , 1 9 0 42 ‘ E ) , 第一窝平均开始产卵日期较 欧 洲 提 早20 一39
天 , _民由产卵到孵出的间隔时间较欧洲短 (表 2 )。 作者认为 , 第二窝开始产卵 日期结束后约
1 个月又出现的集中产卵阶段 , 有可能是第三窝开始产卵 。 尽管缺少雌 鸟标记的证据 , 但至
少可以认为 , 龙山林场 19 87年大山雀产卵有明显 的三个阶段 (图 1 )。
我们 以 3 月 1 日为起点 (3 月 1 日 二 1 ) , 计算各阶段开始产卵和雏鸟开始孵出的平均日
期 , 以及从开始产卵到雏鸟开始孵出的平均间隔时间 , 分别为21 .4天 , 1 8 . 0 天和 17 .3 天 (表
2 )。 统计检验表明 , 后二批间隔时间差别不显著( t = 0.586 , p > 0 . 0 5) , 而后二批与第一
批间隔时序;J差另l」显著 ( t = 3 .76 8和3 .679 , p < 0 . 0 5 ) 。 女「1以每天产 l 枚卵计算 , 结合平均窝卵
期 楚国忠: 浙北龙山林区大山雀繁殖季节持续时间……
16
12
8
4
19邵 年 。 二 2 9
1 6
l 2
1 9 8 7 年 n = 65
! 30 60
月 4 月 5月
90 12 )
6 月 7 月
15 0 .印8 月 9 月
日期
图 1 大 山雀萦殖季节每 5 天间隔时间开始产卵的窝数
数 , 可以看出 , 大山雀后二批产卵阶段的孵卵
时间明显缩短 。
本试验还计算了各繁殖阶段成功巢 窝 〔‘。J
的平均窝卵数 、 窝雏数和雏鸟孵出百分 率 (表
3 )。 就窝卵数而言 , 只第一批 (6 .7个)与第三
批(5.8个)之间差别显著( t = 2 。 0 3 , P < 0 . 0 5 ) ,
窝雏数之间及雏鸟孵出百分率之间差别都不明
显 。
定期检查巢箱很难准确判断雏 鸟 离 巢 日
期。 1 9 8 7 年对第一批10 窝雏鸟连续收集食物样
本及对另外12 窝雏鸟隔日称量体重 , 计算出平
均巢期为14.7天 (13一18天)(表 2 )。
综上所述 , 1 9 8 7 年龙山林场大山雀最早开
表 3 浙江安吉龙山林场大山钱的离卯数、 窝雏数及雏鸟屏出百分率
竺Il第 一 窝 第 三 窝 第 一 窝 窝 } 第 三 窝 { 合 计成功窝数.
平均窝卵数(范围 )
6 .7
(5一9)
6 。 3
( 6 一7)
6 .8(5一 9 )
6 .7(5一8)
6 .3( 5一8 )
5 .8(5一6 )
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平均窝雏 数(范围) …
…(16
1
4。 7
( 1 一9)
二 窝 }…
”二 …{(5一6 ) 3 .7(4一6) 4 9(1一9) 5 .6(3一8) 5 .8(4一7 ) 4 .7(4一6)
雏鸟孵 出百分率(范围 )
73 4 { 68 .8
(eZ .5一75 .0)
57 .9
0一66 7一100 ){(50
84 .1 . 85.。 … 80.
·”一1“0 )卜““· 7 一10”)}(“6 · 7 一
检查巢箱数
{ (5一8)…(3趾;,
…(50.;上全。。〕…428
|州.一
|
* 据 se U (1968 ) , 窝内至少有一只 雏鸟离巢
始产卵于 3 月 17 日 , 7 月31 日最后一窝雏鸟孵出 , 8 月15 日离巢 , 繁殖季节约持续 152 天 。
1 9 8 6 年大山雀繁殖情况与1987年相似 , 但平均开始产卵日期约迟 1 周 , 最后一窝雏鸟 8 月31
日离巢 , 繁殖季节约持续 15 5天 。 由于第二 、三批窝数较少 , 故没有分析比较 , 只将结果列于
表 2 供参考。
2
。 松毛虫 发生世代及越冬后种群密度 表 4 为连续三年收 集 到 的 长 x 宽 ) 1。 s m m x
。. 6 m m , 相当于 4 龄 以上幼虫的虫粪数 。 1 9 8 5 年松、 栋混交林内世代分化比较明显 , 1 9 8 6 年
越冬后未收到虫粪 , 这可能是松毛虫种群密度很低 , 每株少于 1 头 , 而我们的取样点(36 个)
较少 的缘故。 1 9 8 了年越冬后虫粪数少且拖延时间较长。 总的世代分化趋势是: 越冬后幼虫阶
段约在 5 月底结束 , 8 月 中旬前为第一代幼虫阶段 , 9 月以后为第二代幼虫及越冬前幼虫阶
段(图 2 )。 第二代滞育幼虫及越冬前幼虫11月中旬前后钻入树皮越冬。
结合大山雀繁殖情况可以看到: 第一批雏鸟阶段正是越冬后老熟幼虫阶段 , 而第二 、 三
批雏鸟阶段分别处于第一代松毛虫刚孵化和老熟幼虫阶段 (图 2 )。 雏鸟阶段是鸟类捕食昆虫
林 业 科 学 研 究 1 卷
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表 4 实验地块松毛虫落粪收集.
‘仁/In 止 )
岭 脚 长 山 沟
旬/月
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1 985 ! 19 86 1 987 { 1985 19 86 198 7
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图 2 松 毛虫世代分化与大山雀策殖季 节的关系
注. 图 中横线示策殖季节持续时间 , 罗马 字
母 示各繁班阶段雏鸟平均离巢 日期
的重要时期 , 了解大 山雀繁殖季节持续时间与
松毛虫发生世代的时间关 系 , 对于认识大山雀
在松毛虫综合管理 中的作用很重要 。
3 月 下 旬 :5 ‘ “ 一 “ 1 0 。
4 月上 旬 40 0 6 连0 0 2
通月 中旬 2 43 1 0 1 4 1 221 0 6
4 月下旬 141 , 0 一 8 126 0 4
5 月上旬 198 1 0 1 2 194 0 0
5 月中旬 3 0 4 16 0 0
5 月 下句 0 0 5 0 0 1
6 月上旬 2 。 一 8 2 。 。6 月 中旬 2 一 。 { 1 一 2 0 7
6 月 下旬 6 { 。 1 1 5 . 魂 0 2
7 月 上旬 ‘3 ’ ‘3 一“丁 一‘3 ‘2 “0
, 月 中旬 一“4 ’ 2 3 …2。 { 了 5 5
7 月 下旬 一 。 1 2 3 1 “ ‘ 3“月 上 旬 一25 1 ‘ 一 ‘ . 。 ‘8 月中 。 一8 一 ‘ 一 。 。‘ 月下 旬 . 。 …6 { ’ 。 ‘ .“ 月 上旬 ‘ } ‘。 … 29 1 ’
9 月 中旬 6 一 16 1 · 1 4 4
”月下 旬 3 5 一 . 2 ‘
10 月上 旬 ‘ . 2 一 ‘ 0 。
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1 ‘月 上句 . ‘ } 2 } 一 。
关 长 火 宽》 1 .5 X 0 .6 m m 的虫粪
作者曾报道过 19 85 年 越冬后松毛虫种群密度[71。 1 9 87 年同期收到的最高虫粪数只有 8 粒 ,
由于每年中同一世代同一 龄期 的幼虫排粪量较稳定且相近毛’! , 估计1987年越冬后老熟幼虫阶
段种群密度为每公顷6 0 32 条 , 即为 19 85 年 同期的 1/3 0 .4 。
( 二) 繁殖季节大山雀种群密度
两个试验地连续三年繁殖 大山雀的数量调查结果见表 5 。 从 , } , , .J’见 , 1 9 8 5 年两个试验地
间的种群密度差另lJ显 著 (t 二 2 . 7 6 , P < O 。 0 5 ) , 其它二年试验地Ib] 虽有差 别 , 尚 不 显 著 。 但
三年总合 , 岭脚试验地的种群密度高于长 山沟试验地 。 岭脚试验地马尾松与麻栋等其它树种
的混交比例较高 , 可能是大山邃密度较高的原因之一 , 因为大 山雀更喜爱落叶林或与针叶树
混交的落叶林 卜 ‘; 。 至于影响龙山林场大 山 雀种群数量 的原因应进一步研亢 。
岭脚和长山沟两试验地没有挂巢箱 , 与同期招 引区相比较 , 繁殖大山雀 密 度 低 。 根 据
19 87年第一批繁殖阶段招引区内繁殖窝数估计的种群密度 见 表 6 。 V a n B al c n[ “’] 认 为 , 如
果提供足够的巢箱 , 已知巢箱外繁殖的大山雀微不足道 。 本试验 的巢箱数是每公顷 14 .2个 ,
约每亩 1 个, !犯箱内大山雀窝数可以代表该繁殖阶段的种群密度 。 招 引区内每公顷1 .4 8对 ,
期表 5
楚国忠: 浙北龙山林区大山雀繁殖季节持续时间… …
大 山 雀 呜 叫 雄 鸟 救 里
(3月 中旬一 4 月下旬 , 浙江安吉龙山林场 )
试 验
地 块份年
岭 脚
长 山沟
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长 山沟
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‘0 。 2 3 )
表 6 招引区大山雀繁殖种群密度
(1987年 3 一 4 月 )
招引 区 】面 积 } { { 密 度
1 }集 箱 数 { 繁殖窝 数 {名 称 { (h a ) } } ! (对/h a )
有容竺} , ,
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分别是岭脚和长山沟试验地的 2 .6 倍 和 3.4
倍 。
( 三 ) 大山雀雏鸟食物组成及对越 冬 后
松毛虫幼虫的捕食作用
1。 雏鸟食物组成及食物 中松毛虫 比 率
57 5个雏鸟食块分析结果见表 7 。 可以看到 ,
雏鸟阶段完全 以动物性食物为食 , 除少数蜘
蛛 (13.57 % )外 , 全为昆虫 。 幼虫占63 .“ % 。
成虫及蛹只占 2 。 6 1 % 。 成虫 、 蛹和幼虫 食
块又都以鳞翅目为主 , 分别为各自食块总数的69 % 、 92 % 和95 % 。鳞翅目幼 虫多为食叶性害虫 ,
其中松毛虫比例最高 , 占鳞翅 目幼虫的39 % 。
表 8 列 出大山雀第一批雏鸟阶段雏鸟食物中松毛虫食块的比率及计算过 程 。 1 9 8 5 年 和
19 87年各对 10 窝雏鸟扎颈 , 根据每日每窝的扎颈次数及收到的食块数 , 计算出每次扎颈时间
( 1 小时)每雏得到的食块数 。 两年同期扎颈结果相同 , 都为每雏每小时1.17 个食块 , 但 其中
松毛虫比率不同 , 1 9 8 5 年和 19 87年分别占食块总数的30 。 3 % 和20 .8 % , 即每雏每 小 时 得 到
。. 32 个和0.25 个松毛虫食块。
2
. 对越冬后松毛虫幼 虫的捕食作用 计算雏期每窝雏鸟的平均消费是:
食块数/每雏每小时 X 窝雏数 x 每 日喂雏时间 x 雏期
估计扎颈取样期间93 % 的繁殖种群育雏〔‘8〕, 单位面积内的真实消费是:
繁殖种群密度 x 93 % x 窝平均消费
1985年窝雏数为5 .9 , 每日喂雏时间和雏期分别以12 小时和 16 天计 , 结合当时松毛 虫种
群密度 , 估计大山雀第一批雏鸟阶段对松毛虫的捕食作用约为0.21 % , 如果包 括亲鸟 在 内
台6 林 业 科 学 研 究 1卷
裹 , 浙江安吉龙山林场大山省雏鸟t 物组成
… 食 块 数食 物 种 英 (一一——一— 一一— 一— 一一 -- 一一1985 . 4 .14一 4 .28 1987. 4 .15一 5 .15 合 计昆虫成曳 直翅目 O rtho夕te ra姆炜 科 G r夕IlI’d a eA e r ‘d ‘d a e它科蝗其
箱翅目 C oleo户te ra
金龟 科 S cara 6ae‘d ae
步 甲科 C a ro6‘d a 亡
其 它
双 翅目 D ;尸 , e r a
食虫 蛇科 月s‘I‘d a e
食蚜 绳科 S , r p 人‘d o e
其 它
幼翅目 L e尸‘d o夕te r “
腆翅 目 H 夕邢e ”o P te r a
同翅 目 H o m o p to ra
抹娜科 C ereo夕‘d a e
蛹 幼翅 目 L e夕‘d o p te ra
双翅 目 D ‘尸te r a
幼虫 鞘知 目 C o l心。尹te f。
天牛科 C era川b梦e ‘d a e
其 它
双翅 目 D i夕 , e r a
麟 翅目 L e p ‘d o p t‘r Q
旗峨科 P 夕r a l‘d a e
尺峨 科 G eo m err‘d a 。
枯叶峨科 L a:io eam 尸id o e
(马尾松毛虫K D eod ro l‘二“ s p “ ”c t a t“‘)
天峨科 S 尸h ‘。夕‘d a 。
舟蛾 科 N otod oorl’d a e
灯峨 科 A retl’I’d ae
夜峨科 N o ct“‘d u 亡
稀峨科 L g m aotri‘d o e
映探科 N , 爪p h a l‘d o e
束j峨科 L ‘川a eo d ‘d ae
蚕峨科 B o m b , c ‘d a e
其 它
12 1 2
24 57 81
11
26
35 1 00
10
26
3
3
1 35
2
6
2
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2
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蜘蛛
其它
2
124
66
1
2
2
2
148
78
1
合 计 122 453 575
(每 1 亲鸟消费视与 1雏鸟等同 ) , 捕食作用约为0.29 % 川 。
1 9 8 7 年第一批雏鸟阶段的窝雏数 , 繁殖种群密度 及松毛虫种群密度以及雏鸟 食 物 中 松
毛虫食块比率都 与1985年不同(见表 3 一 6 , 8 ) , 以同样方法估计非招引区大山雀雏鸟的真
实消费为好公顷142 .5个松毛虫 , 结合当时松毛虫种群密度 , 雏鸟的捕食作用约为2 .36 % , 若
期 楚国忠: 浙北龙山林区大山雀繁殖季节持续时间……
表 8 大山雀第一批维鸟阶段* 物中松毛虫比率
(1985八987 )
‘一8nl7透It才3d一
:
0.…。9尹,一口、工Jn‘-O亡曰丹,目U盯口.目一公工,曰1人舟O,l月‘‘.厅,、一/了犷了Jz矛.矛矛.少了了产户zdl一,n.一勺nU八UO曰n仲才曰,翻翎一八U,Un即‘Zot才口盔比一口翻巴七J,曰魂O已.上n‘日 期 一窝 收到食块 ) { 松 毛 虫1 食 块 数 }的 雏 数 { }食 块 数 食 块 数 !松 毛虫食块数雏 、 次 雏、 次数雏数次数
心上工,目2.11勺‘月,曰上4Zn舀,了Jz才产r矛j才尹‘矛碑声。矛rj
口
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2 7/ 3 8
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1 9/ 3 2
2 2 / 2 6
5 2 / 3 8
一/36
8/12
8/15
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1/14
2/一
13/95八7
13/17
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13/13
12/ 14
27/ 22
一/ 26
3/6
4/11
4/10
1/ 7
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11/12
6/17
15/17
13/27
5/13
2/15
14/14
12/19
25/25
一/37
3/8
7/11
5/11
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1 .00/ 一
0 .85/1 .33
1 .20/ 1.0
1 .15八 .0
1.44/1 .23
0 .71/ 1.3 0
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一/l .42
1 .00/1 .33
1 .75/1 .00
1 .25/1 .10
2.00/1 .0 0
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0.54/0 .33
0.60/0 .12
0.54/0 .06
0.33/0 .23
0.60/ 0.20
0.50/ 0.1-
0 .0/0 .31
0.17/0 .1 4
0.22/0 .09
一/0 .42
0 .0/0 .67
0 .0/ 0.18
0.50/0 .30
0 .0/0.29
一/29 .6
0.0/50.4
0.0/18.0
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包括亲鸟在内为3.21 % 。 招引区大山雀繁殖种群密度较高 , 估计真实消费为每公顷370 个 松
毛虫 , 捕食作用 为6.13 % , 若包括亲鸟 , 应为8 。 32 % 。
1 9 8 7 年与1985年比较 , 尽管繁殖种群密度和窝雏数有所减少 , 雏鸟食物中松毛虫比率有
些降低 , 但由于松毛虫种群密度很低 , 捕食作用增长11.24 倍。 招 引区由于提供足够的巢址 ,
繁殖种群密度增加2.6倍 , 捕食作用增长29 .19 倍。 说明松毛 虫种群密度低时 , 利用巢箱招引
大山雀可明显增加对松毛虫的捕食作用。
.二 、 Z 结
1.浙北龙 山林场大山雀 3 月中旬开始繁殖 , 8 月下旬结束 , 繁殖季节约持续152 天 。
2
. 大山雀繁殖季节明显地分为三个阶段 , 与马尾松毛虫世代周期相比较 , 大山雀 的三
个集中育雏阶段分别相当于越冬后幼虫期 , 第一代幼虫孵化初期和老熟幼虫期 。
3
. 松 、 栋混交林中, 大山雀繁殖种群的年平均密度明显高于纯林。 而招引区的平 均 密
度高于同期混交林和纯林内的繁殖种群密度。
4
. 松毛虫种群密度低的年份 , 尽管大山雀的窝雏数 、 繁殖种群密度 、 雏鸟食 物中 松毛
虫比率等都比松毛虫种群密度高的年份有所降低 , 但捕食作用增长11.24 倍 , 招引区 的捕食
作用可增长29 .19 倍。
幸仁业 科 学 研 究 l 卷
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期 楚国忠: 浙北龙山林区大山雀繁殖季节持续时间… … 89
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