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CALLUS INDUCTION FROM PAULOWNIA PLANT LEAVES AND THEIR PLANTLET REGENERATIONS

不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生


在确定5种泡桐叶片诱导愈伤组织基本培养基为MS的基础上,筛选出了毛泡桐(Paulownia tomentosa)、南方泡桐(Paulownia australis)、白花泡桐(Paulownia fortunei)、兰考泡桐(Paulownia elongata)和豫杂一号泡桐(P.tomentosa×P.fortunei)叶片愈伤组织诱导的最适培养基(分别为MS+0.5NAA +4BA、MS+0.3NAA+2BA、MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+6BA和MS+0.3NAA+8BA) ,然后,从18个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基中,找出了它们叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基(分别为MS+0.3NAA+12BA、MS+0.3NAA+12BA、MS+0.5NAA+12BA、MS+0.5NAA+12BA和MS+0.7NAA+12BA) ,最后,找出了5种泡桐芽诱导根的最适培养基(分别为1/2MS+0.1NAA、1/2MS +0.1NAA、1/2MS、1/2MS +0.3NAA和1/2MS +0.5NAA)。这些结果为开展泡桐基因工程研究和利用不同种泡桐叶片原生质体融合培育泡桐新品种提供了参考。

This paper dealt with callus induction from different Paulownia plant leaves and their plantlet regenerations. The results indicated that MS meidium was optimum one for induction of callus from 5 species of Paulownia plant leaves; that induction media from plant leaves of Paulownia tomentosa, P. australis, P. fortunei, P. elongata and P. tmentosa×P. fortunei were MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+2BA、MS+0.5NAA+4BA、MS+0.3NAA+6BA and MS+0.3NAA+8BA; that bud induction ones from those plant leaf calli were MS+0.3NAA+12BA, MS+0.3NAA+12BA, MS+0.5NAA+12BA, MS+0.5NAA+12BA, MS+0.7NAA+12BA;and that 1/2MS+0.1NAA, 1/2MS+0.1NAA, 1/2MS, 1/2MS+0.3NAA and 1/2MS+0.5NAA were those rooting media.


全 文 :第 v{卷 第 t期
u s s u年 t 月
林 业 科 学
≥≤Œ∞‘׌„ ≥Œ∂ „∞ ≥Œ‘Œ≤„∞
∂²¯1v{ o‘²1t
¤±qou s s u
不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生 3
范国强tl 翟晓巧ul 蒋建平wl
k河南农业大学泡桐研究所 郑州 wxsssul
刘心诚vl
k许昌林业技术推广站 许昌 wytsssl
摘 要 } 在确定 x种泡桐叶片诱导愈伤组织基本培养基为 ≥的基础上 o筛选出了毛泡桐k Παυλοωνια τοµεν2
τοσαl !南方泡桐k Παυλοωνια αυστραλισl !白花泡桐k Παυλοωνια φορτυνειl !兰考泡桐k Παυλοωνια ελονγαταl和豫杂一号泡
桐k Πqτοµεντοσα ≅ Πq φορτυνειl叶片愈伤组织诱导的最适培养基k分别为 ≥ n s qx‘„„ n w…„ !≥ n s qv‘„„ n
u…„ !≥ n s qx‘„„ n w…„ !≥ n s qv‘„„ n y…„和 ≥ n s qv‘„„ n {…„l o然后 o从 t{个不同浓度 ‘„„和 …„组合
的 ≥培养基中 o找出了它们叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基k分别为 ≥ n s qv‘„„ n tu …„ !≥ n s q
v‘„„ n tu …„ !≥ n s qx‘„„ n tu …„ !≥ n s qx‘„„ n tu …„和 ≥ n s qz‘„„ n tu …„l o最后 o找出了 x种泡桐芽
诱导根的最适培养基k分别为 tΠu≥ n s qt‘„„ !tΠu≥ n s qt‘„„ !tΠu≥ !tΠu≥ n s qv‘„„和 tΠu≥ n s qx‘„„l ∀
这些结果为开展泡桐基因工程研究和利用不同种泡桐叶片原生质体融合培育泡桐新品种提供了参考 ∀
关键词 } 泡桐 o愈伤组织诱导 o再生植株 o培养基 o激素
收稿日期 }usst2ts2uw ∀
基金项目 }河南省自然科学基金k编号 }||wstttssl资助项目的部分内容 ∀
3 tl !ul !vl !wl为作者排序 ∀
ΧΑΛΛΥΣ ΙΝ∆ΥΧΤΙΟΝ ΦΡ ΟΜ ΠΑΥΛΟΩΝΙΑ ΠΛΑΝΤ ΛΕΑς ΕΣ ΑΝ∆ ΤΗΕΙΡ
ΠΛΑΝΤΛΕΤ ΡΕΓΕΝΕΡΑΤΙΟΝΣ
ƒ¤± Š∏²´¬¤±ªtl «¤¬÷¬¤²´¬¤²ul ¬¤±ª¬¤±³¬±ªwl
kΙνστιτυτε οφ Παυλοωνιαo Ηεναν Αγριχυλτυραλ Υνιϖερσιτψ Ζηενγζηουwxsssul
¬∏÷¬±¦«¨±ªvl
kΞυχηανγ Φορεστρψ Ποπυλαριζατιον Στατιον oΗε. ναν Προϖινχε Ξυχηανγwytsssl
Αβστραχτ } ׫¬¶³¤³¨µ§¨¤¯·º¬·«¦¤¯ ∏¯¶¬±§∏¦·¬²±©µ²° §¬©©¨µ¨±·Παυλοωνια ³¯¤±·¯ ¤¨√¨ ¶¤±§·«¨¬µ³¯¤±·¯¨·µ¨ª¨ ±¨ µ¤·¬²±¶q
׫¨ µ¨¶∏¯·¶¬±§¬¦¤·¨§·«¤·≥ °¨ ¬§¬∏° º¤¶²³·¬°∏° ²±¨ ©²µ¬±§∏¦·¬²± ²©¦¤¯ ∏¯¶©µ²° x ¶³¨¦¬¨¶²© Παυλοωνια ³¯¤±·¯ ¤¨√¨ ¶~
·«¤·¬±§∏¦·¬²± °¨ §¬¤©µ²° ³¯¤±·¯ ¤¨√¨ ¶²© Παυλοωνιατοµεντοσαo Πq αυστραλισo Πqφορτυνει o Πq ελονγατᤱ§ Πqτµεντο2
σα≅ Πqφορτυνει º¨ µ¨ ≥ n s qx‘„„ n w…„ !≥ n s qv‘„„ n u…„ !≥ n s qx‘„„ n w…„ !≥ n s qv‘„„ n y…„ ¤±§ ≥
ns qv‘„„ n {…„ ~·«¤·¥∏§¬±§∏¦·¬²± ²±¨ ¶©µ²°·«²¶¨ ³¯¤±·¯ ¤¨©¦¤¯ ¬¯º¨ µ¨ ≥ n s qv‘„„ n tu…„ o ≥ n s qv‘„„ n
tu…„ o ≥ n s qx‘„„ n tu…„ o ≥ n s qx‘„„ n tu…„ o ≥ n s qz‘„„ n tu…„ ~¤±§·«¤·tΠu≥ n s qt‘„„ otΠu≥ n s q
t‘„„ otΠu≥ otΠu≥ n s qv‘„„ ¤±§tΠu≥ n s qx‘„„ º¨ µ¨ ·«²¶¨ µ²²·¬±ª °¨ §¬¤q
Κεψ ωορδσ} Παυλοωνιαo≤¤¯ ∏¯¶¬±§∏¦·¬²±o°¯¤±·¯¨·µ¨ª¨ ±¨ µ¤·¬²±o  §¨¬∏°o‹²µ°²±¨
近年来 o国内外科学工作者利用生物技术得到了多种林木的愈伤组织或原生质体的再生植株k包慈
华 ot|z| ~黄健秋等 ot||x ~黄敏仁等 ot||s ~姜国武 ot|{{ ~唐巍等 ot||{ ~王善平等 ot|{{ ot||s ~王影等 o
t||t ~t||v ~t||x ~卫志明等 ot||t ~t||u ~诸葛强等 ousss ~…¨ ¦º¨ µετ αλqot||s ~Š∏³·¤ ετ αλqot|{z ~ ‹¤®°¤±
ετ αλqot|{z ~¤¬±¨ ετ αλqot||s ~≥¦«¨ ±® ετ αλqot|zu ~∂²± „µ±²¯§ ετ αλqot|{{l ∀愈伤组织再生植株培养
是林木原生质体植株再生和利用原生质体培育转基因苗不可缺少的重要环节 ∀泡桐为我国的重要速生
用材树种 o虽然有人对白花泡桐原生质体再生植株作过研究 o但形成愈伤组织后没有成功获得其大量的
完整再生植株k卫志明等 ot||tl o并且不同种泡桐原生质体愈伤组织诱导和植株再生等方面存在一定的
差异 ∀本文研究了不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其再生植株的培养条件 o为不同种泡桐融合的原生
质体愈伤组织诱导及其植株再生提供参考 ∀
t 材料与方法
1 .1 试验材料
材料为 t||{ p s|采于河南省郑州市的毛泡桐≈ Παυλοωνια τοµεντοσα k׫∏±¥ql ≥·¨∏§  !南方泡桐 k Πq
αυστραλισ Š²±ª×²±ªl !白花泡桐≈ Πqφορτυνει k≥¨ °¨l ‹ °¨¶¯  !兰考泡桐k Πq ελονγατα ≥ q≠ q‹∏l和豫杂一号泡
桐k Πqτοµεντοσα ≅ Πq φορτυνειl的种子 ∀
1 .2 试验方法
t qu qt 泡桐无菌苗培养 将上述 x种泡桐种子分别用 zs h的酒精消毒 vs¶后 o再用 s qt h的 ‹ª≤¯ u 消
毒 x°¬±o然后用无菌水冲洗 x次 o放置于不含激素的 °≤培养基上在培养箱内培养 ∀{s§时 o可获得 y ∗ {
叶龄的泡桐无菌苗 o取其叶片作愈伤组织诱导的材料 ∀
t qu qu 泡桐叶片愈伤组织诱导培养基的筛选 采用 tΠu≥ !≥ !…x !‘y 和 °≤ x种基本培养基 o附加一定
量的 ‘„„ oy2…„k以下简写为 …„ o单位为 °ª#pt o下同l !蔗糖ku qx h l !琼脂粉ks q{ h l∀将不同种的泡桐无
菌苗的叶片切成约 s qx¦° ≅ t qs¦°的块k外植体l o放入三角瓶中k每种放 ts瓶 o每瓶 v块外植体l o在温度
为 ux ε ? u ε 暗培养箱内诱导愈伤组织 ∀每隔两天观察 t次 o待愈伤组织长到一定体积时 o移到光照强度
为 tvs Λ°²¯#°pu¶pt !光照时间为 ty «#§pt !温度为 ux ε ? u ε 的培养箱内继续培养 ∀第 us §时观察叶片愈
伤组织的诱导情况 o根据诱导率的大小 o确定叶片愈伤组织诱导的基本培养基和最适培养基 ∀
t qu qv 芽分化最适培养基的筛选 将诱导产生的 x种泡桐叶片愈伤组织分别切成约 t qs ¦°v 的小块 o
放在 ≥附加 s qt ∗ t qt‘„„和 u ∗ tu…„的芽分化培养基上 o于光照条件下进行芽的分化k培养条件同
上l ∀每种 us瓶 o每瓶 t块 ∀第 us §时观察芽的分化情况 o并计算其芽分化率 ∀
t qu qw 根诱导最适培养基的筛选 将诱导的芽从其茎的基部剪断并转移到生根培养基上 o放入光照培养
箱内进行根的诱导 ∀第 us§时观察生根情况k培养条件同上l o筛选出不同种泡桐根诱导的最适培养基 ∀
表 1 不同种泡桐叶片在不同培养基上愈伤组织的诱导 ≠
Ταβ .1 Χαλλυσινδυχτιον οφ διφφερεντ Παυλοωνια πλαντ λεαϖεσ ατ ϖαριουσ µεδια
泡桐种类
Παυλοωνια
培养基
 §¨¬∏°
放置外植体的平均数
 ¤¨± ²© ¬¨³¯¤±·¶
外植体诱导愈伤组织的平均数
 ¤¨± ²©¬±§∏¦¨§¦¤¯ ¬¯
诱导率
Œ±§∏¦·¬²±µ¤·¬²k h l
毛泡桐
Πqτοµεντοσα
tΠu≥ u{ qu x qs tz qz
≥ uy qw tu q{ wy q{
…x uz qy z qs ux qt
‘y uz qy s s
°≤ u{ qu x qs tz qw
南方泡桐
Πqαυστραλισ
tΠu≥ uy qw x qw us qx
≥ uy qw ts qy ws qu
…x ux q{ | qs vw q|
‘y u{ qu s s
°≤ ux q{ u qw | qv
白花泡桐
Πq φορτυνει
tΠu≥ uy qw y qu uv qx
≥ uz qy tu qy wx qz
…x uy qw tt qs wt qz
‘y uy qw s s
°≤ uy qw w qu ty qs
兰考泡桐
Πq ελονγατα
tΠu≥ uy qw w qy tz qw
≥ uz qy | q{ vx qx
…x ux qu y qs uv q{
‘y uy qw s s
°≤ ux qu w qw tz qx
豫杂一号泡桐
Πqτοµεντοσα ≅
Πq φορτυνει
tΠu≥ ux q{ z qs uz qt
≥ uy qw tu q{ w{ qx
…x u{ qu w qw tx qy
‘y uy qw s s
°≤ uy qw | qy vy qw
3 ≠表中平均数分别为外植体在不同激素浓度组合≈s qv °ª#pt‘„„ n t °ª#pt …„k简写为 s qv ‘„„ n t …„ o下同l !s qv ‘„„ n v …„ !s qv
‘„„ n x …„ !s qv ‘„„ n z …„ !s qv‘„„ n | …„ 培养基上放置外植体及其诱导愈伤组织的平均数 ~׫¨ √¤¯∏¨¶¬± ¤¥²√¨·¤¥¯¨º µ¨¨ ° ¤¨± ²© ¬¨³¯¤2
±·¶²±·«¨ ° §¨¬¤º¬·«§¬©©¨µ¨±·«²µ°²±¨ ¦²°¥¬±¤·¬²±¶ks qv ‘„„ n t …„ os qv ‘„„ n v …„ os qv‘„„ n x…„ os qv ‘„„ n z …„ os qv ‘„„ n | …„l ~放
置的外植体有发霉现象 q≥²°¨ ¬¨³¯¤±·¶¬± ¥²·¯ ¶¨º ±¨·°²∏¯§¼ q
sv 林 业 科 学 v{卷
u 结果与分析
2 .1 不同种泡桐叶片在不同培养基上愈伤组织的诱导
从 x种泡桐叶片在不同培养基上愈伤组织的诱导结果k表 tl可以看出 o毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡
桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐叶片在 ≥ !tΠu≥ !…x !°≤培养基上都有一定量的愈伤组织形成 o但诱导率
随其种类不同而表现出一定的差异 ∀毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐叶片在 ≥
培养基上的诱导率都最高 o分别为 wy q{ h !ws qu h !wx qz h !vx qx h和 w{ qx h ~而在 ‘y 培养基上 ox种泡
桐叶片皆没有愈伤组织形成 ∀也就是说 o不同种泡桐叶片愈伤组织的形成随培养基的不同而有很大的
变化 ∀ ≥培养基可作为 x种泡桐叶片诱导愈伤组织的基本培养基 ∀
2 .2 不同种泡桐叶片在不同激素组合的 ≥培养基上愈伤组织的诱导
毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐叶片在不同激素浓度的 ≥培养基上愈伤组织
的诱导结果k表 ul表明 o在 ‘„„浓度为 s qt时 o诱导率随 …„浓度的升高而下降 ~在 ‘„„浓度为 s qv ∗ s qz
时 o诱导率随 …„浓度的升高大致呈先上升再下降的趋势 ~在 ‘„„浓度为 s q| ∗ t qt时 o在 y种 …„的浓度
组合中诱导率几乎为 s∀不同种泡桐叶片在 ≥培养基上愈伤组织的诱导结果见图版´p „ ∗ ∞q
表 2 不同种泡桐叶片在 ΜΣ培养基上愈伤组织的诱导
Ταβ .2 Χαλλιινδυχεδ οφ διφφερεντ Παυλοωνια πλαντ λεαϖεσ ον ΜΣ µεδιυµ
激素浓度
≤²±¦¨±·µ¤·¬²± ²©«²µ°²±¨ ¶
k°ª#ptl
诱导率 Œ±§∏¦·¬²±µ¤·¬²k h l
毛泡桐
Πqτοµεντοσα
南方泡桐
Πqαυστραλισ
白花泡桐
Πq φορτυνει
兰考泡桐
Πq ελονγατα
豫杂一号泡桐
Πqτοµεντοσα ≅ Πq φορτυνει
s qt‘„„ n u…„ wv qv w{ qt ys qs tt qt u| qy
s qt‘„„ n w…„ t{ qx uy qz vz qx s us qs
s qt‘„„ n y…„ tu qx tu qx t| qs s tu qx
s qt‘„„ n {…„ s s s s s
s qt‘„„ n ts…„ s s s s s
s qt‘„„ n tu…„ s s vz qs s s
s qv‘„„ n u…„ yy qz {t qx {v qv ty qz vz qs
s qv‘„„ n w…„ {v qv yy qz xx qx wz qy xs q{
s qv‘„„ n y…„ xs qs xs qs uv qv {z qx yv qv
s qv‘„„ n {…„ tw qu uv q{ s vv qv {y qy
s qv‘„„ n ts…„ s s s tt qt zt qw
s qv‘„„ n tu…„ s s vz qs s w{ qt
s qx‘„„ n u…„ vv qv wv qv {x qz tw qu s
s qx‘„„ n w…„ |u qx zw qs xs qs {v qv wt qz
s qx‘„„ n y…„ xs qs ys qs tu qs vv qv xx qx
s qx‘„„ n {…„ tu qx xx qy s tt qt yy qz
s qx‘„„ n ts…„ s ty qz s s vv qv
s qx‘„„ n tu…„ s s s s s
s qz‘„„ n u…„ ty qz s uv q{ s s
s qz‘„„ n w…„ xx qy wz qy wt qz us qs tu qx
s qz‘„„ n y…„ tu qx {v qv xs qs ws qs uy qz
s qz‘„„ n {…„ s u| qy ys qs t{ qx u{ qy
s qz‘„„ n ts…„ s tu qx ty qy s s
s qz‘„„ n tu…„ s s s s s
s q|‘„„ n u…„ s s tt qt s s
s q|‘„„ n w…„ t{ qx s us q{ s s
s q|‘„„ n y…„ tw qv us q{ vv qv y qy us q{
s q|‘„„ n {…„ s tw qv t| qs tu qx s
s q|‘„„ n ts…„ s s s s s
s q|‘„„ n tu…„ s s s s s
t qt‘„„ n u…„ s s s s s
t qt‘„„ n w…„ s s s s s
t qt‘„„ n y…„ s s s s s
t qt‘„„ n {…„ s s s s s
t qt‘„„ n ts…„ s s s s s
t qt‘„„ n tu…„ s s s s s
2 .3 不同种泡桐叶片愈伤组织芽的分化
表 v表明 o毛泡桐叶片愈伤组织的芽分化率随激素浓度的变化而不同 ∀当 ‘„„ 的浓度在 s qt时 o
tv 第 t期 范国强等 }不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生
uv 林 业 科 学 v{卷
芽分化率随 …„ 浓度的升高而下降 ~当 ‘„„ 的浓度为 s qv ∗ s qz时 o芽分化率随 …„浓度的升高而升高 ~
而当 ‘„„ 的浓度为 s q| ∗ t qt时 o不同 …„的浓度组合中 o芽分化率为 s ∀当 …„浓度为 {时 o随着 ‘„„
浓度的增加 o叶片愈伤组织的芽分化率逐渐减小 ~当 …„浓度为 ts和 tu时 o叶片愈伤组织芽分化率随
‘„„浓度增加呈先升高而后下降的趋势 o但二者随 …„浓度增加 o叶片愈伤组织芽分化的数量存在着差
异 ∀从芽分化率看 o毛泡桐叶片愈伤组织在 ≥ n s qv‘„„ n tu …„ 培养基上芽分化率最高 ∀因此 o选
此培养基为毛泡桐叶片愈伤组织芽分化的最适培养基 ∀毛泡桐芽分化情况见图版 ´ p ƒ ∀
南方泡桐叶片愈伤组织在 ‘„„浓度为 s qt时 o芽分化率随着 …„浓度的升高而降低 o在 ‘„„浓度
为 s qv时 o随 …„浓度的升高而升高 ~在 ‘„„浓度为 s qx ∗ s qz o…„浓度为 { ∗ tu时 o芽分化率较低 ~当
‘„„ 的浓度为 s q| ∗ t qt时 o在 …„的 v个浓度组合中 o芽分化率均为 s ∀在 ≥ n s qv‘„„ n tu …„的培
养基上 o南方泡桐叶片愈伤组织芽分化率最高 ∀南方泡桐芽分化情况见图版 ´ p Š∀
白花泡桐叶片愈伤组织在 s qv ∗ s qx‘„„ n ts ∗ tu …„的激素浓度组合中有较高的芽分化率 ∀当
‘„„ 的浓度在 s q| ∗ t qt范围时 o分别在 …„ 的 v种浓度组合培养基上芽分化率均为 s ∀从分化率的高
低看 o≥ n s qx‘„„ n tu …„ 的分化率最高达 tss h o其次是 ≥ n s qv‘„„ n tu …„ 培养基 o芽分化率达
|x1s h o其芽分化情况见图版 ´ p ‹ ∀
兰考泡桐叶片愈伤组织 ‘„„浓度为 s qt !s qv和 t qt时 o与 v种 …„ 浓度的组合中 o芽分化率均为 s ∀
在 s qx ∗ s q| ‘„„ n tu …„ 的激素浓度组合中有芽分化 o其中在 ≥ n s qx‘„„ n tu …„ 的培养基上 o芽分
化率最高达 |s qs h o因此 o可选择此培养基为兰考泡桐叶片愈伤组织诱导芽分化的最适宜培养基 ∀其
芽分化情况见图版 ´ p ´ ∀
豫杂一号泡桐叶片愈伤组织在 s qv ∗ s q|‘„„ n ts ∗ tu …„的激素浓度组合范围内均有芽分化 ∀其
中以 s qz‘„„ n tu …„的激素浓度组合芽分化率最高 |s qs h ∀而 ‘„„ 浓度为 s qt !t qt 时与 …„ 的浓度
组合中芽分化率均为 s ∀因此 o可选择 ≥ n s qz‘„„ n tu …„ 培养基为豫杂一号泡桐愈伤组织芽分化的
最适宜的培养基 ∀其芽分化情况见图版 ´ p∀
2 .4 不同种泡桐诱导芽的根分化
表 4 不同种泡桐在不同浓度的生长素上生根情况
Ταβ .4 Ροοτινγ οφ διφφερεντ Παυλοωνια πλαντλετ ον ΜΣ µεδια ωιτη ϖαριουσ ΝΑΑ χονχεντρατιονσ
泡桐种类
Παυλοωνια ³¯¤±·¶
‘„„浓度
‘„„ ¦²±¦¨±·µ¤·¬²±k°ª#ptl
生根百分率
•²²·¬±ª³¨µ¦¨±·¤ª¨ k h l
均根数
‘²q²© ° ¤¨±µ²²·¶kµ²²·l
均根长
 ¤¨± ¯¨ ±ª·«²©µ²²·¶k¦°l
毛泡桐
Πqτοµεντοσα
s qs tss v u qx
s qt tss x v qs
s qv tss w u qt
s qx tss u t q{
南方泡桐 Πqαυστραλισ
s qs tss w u qx
s qt tss { v qs
s qv tss x u qs
s qx tss v t qx
白花泡桐 Πq φορτυνει
s qs tss { v qx
s qt tss y u qw
s qv tss w u qs
s qx tss u t q{
兰考泡桐 Πq ελονγατα
s qs tss x u qx
s qt tss v u qw
s qv tss w t qz
s qx tss { u qz
豫杂一号泡桐
Πqτοµεντοσα ≅ Πqφορτυνει
s qs tss v t q{
s qt tss x u qy
s qv tss { v qt
s qx tss w u qx
vv 第 t期 范国强等 }不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生
从 x种泡桐叶片愈伤组织诱导出的芽的茎的基部剪断 o放入 ‘„„浓度不同的 tΠu≥k改良的 ≥l培
养基中 o第 us§时观察其生根情况k图版 ´ p Ž∗ °l o并统计 x种泡桐诱导芽的生根数及其长度k表 wl ∀
毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐芽在生长素浓度为 s !s qt !s qv和 s qx的培养基
上培养 o其生根率都可达到 tss h o这可能是由于不同种泡桐的芽诱导过程中 o其体内含有较高浓度生
长素的缘故 ∀但是 o不同种泡桐在不同生长素浓度培养基上 o生根的数量和长度存在着一定的差异 ∀根
据不同种泡桐诱导芽生根的多少及其长度可以认为 o毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号
泡桐叶片愈伤组织诱导芽生根的最适培养基分别为 tΠu ≥ n s qt ‘„„ !tΠu≥ n s qt‘„„ !tΠu≥ !tΠu≥ n
s qx‘„„和 tΠu≥ n s qv‘„„ ∀
v 讨论
植物组织或器官诱导愈伤组织的最适培养基随植物属 !科和种的不同而有所差异 ∀水稻和小麦等
禾本科植物的组织或器官在加有适量浓度激素的 ‘y 培养基上能够诱导出愈伤组织k陈英等 ot|{sl o粉
蓝烟草 !矮牵牛和悬铃木在 ≥培养基上诱导出了大量愈伤组织k孙勇如等 ot|{u ~t||tl ∀毛泡桐 !南方
泡桐 !白花泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐叶片在以 ≥培养基为基本培养基上的愈伤组织诱导率比较
高 o在 tΠu≥ !…x 和 °≤培养基上的诱导率较低 o而在 ‘y 培养基上无愈伤组织形成k表 tl ∀因此 o我们选
择 ≥培养基为 x种泡桐叶片诱导愈伤组织的基本培养基 o这与以前报导的泡桐快速繁殖采用的培养
基相一致k何泼等 ot||| ~姜国武 ot|{{ ~施士争等 ot||x ~单雪艳 ot||ul ∀由于植物种k品种l之间的遗传差
异 o其体内的代谢活动也不尽相同 o特别是激素含量的差异 o导致了不同种k品种l植物器官或组织诱导
愈伤组织所需培养基内激素水平的不同k黄敏仁等 ot||s ~卫志明等 ot||t ~t||u ~∞°¬¯¼ot||t ~∏¯¬¨ ot|{y ~
≥·¬¦®¯ ±¨ot|{y ~∂²± „µ±²¯§ ετ αλqot|{{l ∀毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐虽为同
属植物 o并且南方泡桐 !兰考泡桐和豫杂一号泡桐皆为毛泡桐和白花泡桐的杂交种kƒ¤± ετ αλqousstl o
但由于长期的自然进化 o引起体内基因发生变异 o从而使不同种之间的物理性状和生理生化代谢水平及
激素含量出现差异 o因而要求培养的条件也有所不同 ∀这可能就是导致毛泡桐 !南方泡桐 !白花泡桐 !兰
考泡桐和豫杂一号泡桐诱导叶片愈伤组织最适培养基不同原因所在 ∀
参 考 文 献
包慈华 q海岸红杉组织培养诱导完整植株的初步研究 q科学通报 ot|z| ouw okzl }vut ∗ vuv
陈 英等 q水稻游离花粉粒培养诱导形成植株的研究 q中国科学 ot|{s ozktl }wy ∗ xw
单雪艳 q植物细胞培养与遗传操作 q北京 }科学出版社 ot||u owws ∗ ww{
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姜国武 q经济植物组织培养 q北京 }科学出版社 ot|{{ outy ∗ uus
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孙勇如 q植物原生质体培养 q北京 }科学出版社 ot||t otty ∗ tuu
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王 影等 q林木原生质体培养研究进展 q南京林业大学学报 ot||v okzl }|t ∗ |x
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王善平等 q毛白杨的叶肉原生质体培养再生植株 q中国科学k…辑l ot||s }tuys ∗ tuyv
卫志明等 q悬铃木叶肉原生质体培养再生植株 q植物学报 ot||t ovvkttl }{tv ∗ {t{
卫志明 q桑树叶肉原生质体培养再生植株 q植物生理学通讯 ot||u ou{kwl }uw{ ∗ uw|
卫志明 o镰田博#原田宏 qp ­k Παυλοωνια φορτυνειl Ν ∂ ° ‹ o Ν植物体再生 q植物组织培养 ot||t o{kul }ttt ∗ ttv
诸葛强等 q杨树体细胞融合研究 q南京林业大学学报 ousss ouwkul }y ∗ ts
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xv 第 t期 范国强等 }不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生