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Tissue Culture and Rapid Propagation of Cornus alba ‘Aurea’

金叶红瑞木的组织培养与快速繁殖



全 文 :园   艺   学   报 32卷
图版说明 : A. 黄化嫩枝插穗 ; B. 黄化嫩枝插穗生根 ; C. 黄化嫩枝扦插苗盆栽。
Explana tion of pla tes: A. Etiolated softwood cuttings; B. Rooted cuttings; C. Pot growth of cuttings.
收稿日期 : 2005 - 03 - 03; 修回日期 : 2005 - 06 - 29
基金项目 : 北京林业大学研究生培养基金项目 (02 jj013)
金叶红瑞木的组织培养与快速繁殖
张明丽  李  青  (北京林业大学园林学院 , 北京 100083)
T issue Culture and Rap id Propaga tion of C ornus a lba ‘Aurea’
Zhang M ingli and L i Q ing (D epartm ent of L andscape, B eijing Forestery U niversity, B eijing 100083, China)
关键词 : 金叶红瑞木 ; 组织培养 ; 快速繁殖 ; 褐化 ; 玻璃化
中图分类号 : S 68  文献标识码 : A  文章编号 : 05132353X (2005) 0420728201
金叶红瑞木 (Cornus alba‘Aurea’) 为红瑞木的栽培变种 , 具有较高观赏价值和园林绿化价值。金叶红瑞木在自
然状态下以扦插繁殖为主 , 但成活率低。采用组织培养繁殖可以加快繁殖速度 , 提高繁殖系数 , 实现种苗的工厂化生
产 , 并有利于金叶红瑞木优良性状的保存。
选取金叶红瑞木当年生的嫩枝段为外植体 , 用自来水冲洗 30 m in, 在无菌条件下先用 70%酒精表面消毒 20 s, 再
用 011% HgCl2 溶液 (加 2~3滴吐温 ) 处理 8 m in, 用无菌水冲洗 6~8次。消毒后的外植体接种于添加不同生长调节
剂的培养基上进行光照培养。接着进行继代培养和生根培养。培养基 pH 612, 培养温度 ( 24 ±2) ℃, 光照 14 h /d,
光照度 1 400~2 700 lx。
结果表明 , 金叶红瑞木在启动培养阶段出现了严重的褐化现象 , 取其下部茎段作为外植体 , 有效地克服了褐化现
象 , 褐化率仅为 413%。MS + 62BA 0150 mg/L + IBA 0110 mg/L培养基最有利于外植体芽的萌芽。继代培养以 MS为基
本培养基 , 植株生长势良好 , 但是丛生芽分化少。以 M (MS培养基中的 CaCl2 ·2H2O的浓度为 1 200 mg/L ) 为基本
培养基 , 植株生长健壮 , 丛生芽生长好、分化多。芽的增殖以 M + 62BA 0150 mg/L + IBA 0105 mg/L为培养基诱导 ,
丛生芽长势最好 , 增殖率达 7315% , 增殖系数为 2132。 IBA浓度为 0120 mg/L时与为 0105 mg/L时的增殖系数、增殖
率差异不大 , 但其增殖分化的苗生长弱、叶片枯黄。增殖过程中出现了严重的玻璃化现象 , 试管苗的茎叶表现为嫩绿
透明的水浸状 , 茎叶表面完全无蜡质及绒毛 , 茎节伸长量达正常生长量的 2~3倍。为解决这一问题 , 在培养基中加
入 0180%琼脂和 4%蔗糖 , 用通气性好的封口膜封口 , 灭菌后放置 4~5 d, 把转接的苗进行变温处理 (即在昼夜温差
为 9℃~11℃的培养室内培养 )。通过变温处理 , 有效缓解了玻璃化问题。继代苗在 1 /2 M + IBA 0150 mg/L的培养基
中生根效果最好 , 生根率达 9117%。当试管苗长高至 4 cm左右并有数条根时进行炼苗 3~4 d, 将根部的琼脂清洗干
净 , 移栽到温室的苗床中 , 上部用塑料薄膜遮荫保湿 , 移栽成活率达 79%。
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