全 文 ：武汉植物学研究 2001, 19 (2) : 113～ 120
J ourna l of W uhan B otan ica l Resea rch
四川分布的中国种子植物特有科属研究Ξ
李仁伟　张宏达　杨清培
(中山大学生命科学学院, 广州　510275)
摘　要: 对传统“特有”概念作了补充说明, 确认四川有中国种子植物特有类群 129 属, 12 个
特有科, 在国产特有类群中占有较大比例。生活型虽然以草本为主, 但高比例 (近 1ö3)的木本
类型以及木本类型多为原始的古特有成分却反映出植物区系的古老性和悠久发展历史。地
理分布以盆地四周山地最丰富, 西部高原和盆地中部缺乏或少有特有科、属。总体上可划分为
3 个分布中心区, 包括西南区、东南区和东北区。新特有成分以西南区较多, 而古特有成分大
多集中于东南区和东北区。特有属与邻近地区的相似性还反映了四川植物区系和邻近地区
植物区系的整体性。丰富的特有科、属同时也反映出四川种子植物区系的多样性。
关键词: 四川种子植物; 中国特有科属; 统计与分析; 生物多样性
中图分类号: Q 948　文献标识码: A 　文章编号: 10002470X (2001) 0220113208
On the Genera and Fam il ies of Spermatophyte
Endem ic to Ch ina in Sichuan Reg ion
L I R en2W ei, ZHAN G Hong2D a, YAN G Q ing2Pei
(S chool of lif e S ciences, Z hong shan U n iversity , Guangzhou　510275, Ch ina)
Abstract: T h is paper g ives a supp lem en ta l exp la in abou t the trad it ional con2
cep t of‘endem ic p lan t’and a p relim inary sta t ist ics of taxas of sperm atophyte
endem ic to Ch ina in Sichuan region. T he sta t ist ics show s that there are 129 en2
dem ic genera and 12 endem ic fam ilies in th is reg ion,w h ich is a h igh p ropo rt ion
of the endem ic taxas of sperm atophyte in Ch ina. A lthough a part of them is
herbage, bu t there is a b ig p ropo rt ion of w oody life type w h ich accoun ts fo r
abou t one th ird of bo th types and belongs to the p rim it ive paleoendem ic compo2
nen ts, it g ives that the flo ra in Sichuan is very o ld and has a long h isto ry of its
developm en t. T he endem ic taxas are very rich in the moun ta in area around the
basin and lack in the cen ter of basin o r the w est p la teau of Sichuan. T he dist ri2
bu t ion of endem ic taxas in Sichuan cou ld be divided in to th ree abundan t areas:
sou th2w est, sou th2east and no rth2east reg ion s. T he sou th2w est reg ion has mo re
tert ia ry endem ics and o thers ow n mo re paleoendem ics. T he sim ilarit ies of en2Ξ 收稿日期: 2000207207, 修回日期: 2000209224。
　基金项目: 广东省自然科学基金资助项目 (970187)。
　作者简介: 李仁伟 (1965- ) , 男, 博士, 主要从事植物系统与区系学研究。
dem ic genera betw een Sichuan and the adjacen t areas imp ly the in tegra lity of
their f lo ra, and its abundance reflects the b iodiversity of the flo ra in Sichuan.
Key words: Sperm atophyte in Sichuan; Genera and fam ilies endem ic to Ch ina;
Sta t ist ics and analysis; B iodiversity
植物区系“特有”概念的使用可追溯到 19 世纪中叶A. B. D eCando lle (1855)时代。特
有现象是植物区系分析的重要组成部分, 对于了解一个地区植物区系的特征 (包括组成、
性质和特点)及其发生和演变的历史是十分重要的。同时, 特有现象也是生物多样性的依
据, 是种系分化的结果。特有现象的研究, 也助于了解一个地区的生物多样性。
四川地区位于我国西南部, 位于北纬 26°02′～ 34°20′, 东经 97°30′～ 110°10′, 包括四川
省和重庆市两个行政区, 面积 569 000 km 2。大地构造上分为两大相对独立的单元, 西部高
原属于青藏高原的东延部分, 东部为杨子准地台的主体, 即著名的四川盆地。东部盆地为
一自然区域, 地处我国典型亚热带 (即中亚热带)的最西部, 四周还有与毗邻地区共有的川
东平行岭谷、南部云贵高原、西部横断山脉和北部秦岭大巴山。该地区在悠久的地质历史
发展过程中形成了以盆地为基础, 包括周边高原、高山峡谷、山地与丘陵以及平原在内的
复杂多样而较独特的地形地貌和气候条件, 为植物区系的演化发展提供了理想的场所, 种
子植物十分丰富, 在全国仅次于云南而居第二位, 是探讨我国种子植物区系起源和演化的
关键地区之一, 历来就倍受中外学者的关注。因此, 尽管在植物区系区划上不是一个自然
区域, 但把它作为植物区系研究的一个特殊对象是很有意义的。近年来, 中国植物区系研
究取得了很大成就, 有关区系特征、区系起源与演化的文献十分丰富, 其中也不乏我国特
有成分的分析报道。但是, 上述四川地区范围内的植物区系的系统研究与分析至今尚少有
报道。作者就四川植物区系中的中国种子植物特有科、属进行初步研究, 这对于了解该地
区种子植物区系的性质与特点有着重要的意义。
1　特有科、属的统计
特有属 (或其它分类单元如科、种等) 是指其分布限于某一自然地区或生境的属级分
类群, 并以其适宜的自然地理环境和生境条件与邻近地区区别开来。它们分布区的界线是
自然地区的界线, 应不受行政界线的限制[1, 2 ]。当然,“特有”与“广布”是相对的, 其分布区
大小也有差异。由于各类植物分布区界线经常不一致, 不同学者对“特有”的理解和确定标
准又不完全相同, 因此, 研究中同一属种植物被定为不同的地理成分也就时有发生。为了
更好地理解特有现象, 人们在研究某一地区甚至是自然区域范围的特有类群时常引用“真
特有”和“半特有”概念[1, 3 ]。前者指分布区界线限于某自然地区范围内, 后者指分布区界线
“稍超出”其自然地区界线。但在实践中,“稍超出”的含义十分模糊, 也是不准确的。根据
华夏植物区系理论[4 6 ] , 应当从植物区系自然区划更广的范围来理解特有现象, 一个地区
的特有现象是更大的自然区划范围内“特有”的局部内容。因此, 对所研究区域而言, 某个
特有类群如果完全限于该区域就是“真特有”, 否则就是“半特有”, 而不论其“超出”的程度。
中国种子植物区系的特有现象是十分丰富的, 过去文献报道的属级特有分类群接近
320 余属, 涉及到约 70 至 90 个科, 科级特有分类群为 8 或 10 个[1, 7 9 ]。从华夏植物区系理
论出发, 根据上述对特有概念的补充说明, 中国种子植物区系的特有分类群不应当认为是
411 武 汉 植 物 学 研 究　　　　　　　　　　　　　　　　第 19 卷　　
仅限于我国行政区划的范围, 而应该理解为中国行政区划范围内所分布的华夏植物区系
的特有分类单位。因此, 如果计入发生于华夏植物区系的特有类群, 中国种子植物区系应
有 320 个以上特有属, 14 个特有科 (也称中国及其邻近地区特有科) [4, 5 ]。特有属占总属数
的 1010% 以上, 在世界范围内仅次于澳大利亚 (32% )居第二位。
四川种子植物区系中的中国种子植物特有属, 王荷生等在不同的时期曾有过不完全
相同的报道[2, 3 ] , 包括 150 属或 123 属等。但根据上述原则统计, 该地区的中国种子植物特
有属有 129 属 (表 1) , 隶 61 科含 276 种, 分别占中国种子植物特有属 (269 属)及其所含种
(611 种) [3 ]的 4810% 和 4512%。包括裸子植物 8 属 (隶 5 科)含 10 种, 被子植物 121 属 (隶
56 科)含 266 种 (其中双子叶植物 107 属 197 种隶 51 科, 单子叶植物 14 属 69 种隶 5 科)。
表 1　四川种子植物中国特有属的统计
T able 1　Statist ics of sperm atophytic genera endem ic to Ch ina in Sichuan
类别
T ypes
总计
To tal
科
Fam.
属
Gen.
种
Sp.
裸子植物
Gym no sperm s
科
Fam.
属
Gen.
种
Sp.
单子叶植物
M onoco tylendon
科
Fam.
属
Gen.
种
Sp.
双子叶植物
D ico tyledon
科
Fam.
属
Gen.
种
Sp.
全国　Ch ina3 78 269 611 5 10 16 7 38 91 66 221 504
四川　Sichuan 61 129 276 5 8 10 5 14 69 51 107 197
占全国 (% )
Percen t of Ch ina (% ) 78. 2 48. 0 45. 2 100. 0 80. 0 62. 5 71. 4 36. 8 50. 5 77. 3 48. 4 43. 7
　　3 王荷生等, 1994。
　　3 F rom W ang H esheng etc. , 1994.
有单种属 68 个, 少种属 41 个, 多种属 20 个。含有较多种的属有金盏苣苔属 (Isom etrum ,
12 种)、箭竹属 (S ina rund ina ria , 10 种)、箬竹属 ( Ind oca lam us, 10 种)、丛菔属 (S olm s2
laubach ia , 9 种)、紫菊属 (N otoseris, 8 种)、筇竹属 (Q iong z huea , 7 种)、泡果荠属 (H illiel2
la , 6 种)和半蒴苣苔属 (H em iboea , 6 种)等。四川有单性滨藜属 (A rrch ia trip lex , 藜科)、四
福花属 (T etrad ox a , 五福花科)和金佛山兰属 (T ang tsin ia , 兰科)等 3 个地方特有属。
表 2　含特有属的科的大小顺序
T able 2　T he fam ilies in o rder of num ber of con tained genera endem ic to Ch ina in Sichuan
序号
N o.
科名
N am e of
Fam ilies
属数
N um.
of Gen.
种数
N um.
of Sp.
1 伞形科 12　 23　
2 菊科 10 29
3 唇形科 9 18
4 苦苣苔科 8 32
5 禾本科 6 35
6 十字花科 6 26
7 毛茛科 5 8
8 兰科 5 6
9 玄参科 4 5
10 豆科 3 6
11 紫草科 3 5
12 杉科 3 5
合计　To tal 74　 198　
占总数　Percen t (% ) 57. 4 71. 7
序号
N o.
科名
N am e of
Fam ilies
属数
N um.
of Gen.
种数
N um.
of Sp.
13～ 18 松科、金缕梅科、蔷薇科、 各 2 各 2
　 茄科、安息香科、芸香科
19 景天科 1 6
20～ 21 萝摩科、猕猴桃科 各 1 各 5
22～ 23 大戟科、百合科 各 1 各 3
24～ 28 桦木科、蜡梅科、忍冬科 各 1 各 2
　 爵床科、三白草科
29～ 61 下列 33 科: 各 1 各 1
　
银杏科、胡桃科、杜仲科、石竹科、木兰科、木通科、红
豆杉科、藜科、蓼科、水青树科、独叶草科、槭科、大血
藤科、马兜铃科、伯乐树科、大风子科、山茶科、罂粟
科、葫芦科、珙桐科、五加科、岩梅科、茜草科、蓝果树
科、报春花科、龙胆科、五福花科、银鹊树科、榆科、柏
科、桔梗科、翡若翠科、姜科
511　第 2 期　　　　　　　　　　　李仁伟等: 四川分布的中国种子植物特有科属研究
　　按含特有属的多少对科进行大小顺序排列 (表 2) , 伞形科含特有属 12 属 23 种居首
位, 菊科 10 属 29 种次之。另外, 含特有属较多的还有唇形科 (L ab ia tae, 9 属)、苦苣苔科
(Gesneriaceae, 8 属)、禾本科 (Gram ineae, 6 属)和十字花科 (C ruciferae, 6 属)。前 10 科所
含特有属占总数的一半以上 (5217% ) , 而半数以上的科仅含 1 个特有属, 约占总数的四分
之一 (2516% )。全国含特有属的 78 个科 80% 在该地区均有特有属的代表。
另外还有银杏科 (Ginkgoaceae)、杜仲科 (Eucomm iaceae)、水青树科 (T etracen2
t raceae)、领春木科 (Eup teleaceae)、连香树科 (Cereid iphyllaceae)、星叶科 (C ircaeaster2
aceae)、独叶草科 (K ingdon iaceae)、大血藤科 (Sargen todoxaceae)、伯乐树科 (B retschnei2
deraceae)、银鹊树科 (T ap isciaceae)、珙桐科 (D avid iaceae) 和樱井草科 (Petro saviaceae) 等
12 个中国特有科。其中前 4 科为中国真特有, 后 8 科是中国半特有。中国特有科中, 四川
仅缺昆栏树科 (T rochoendraceae)和马尾树科 (R ho ip teleaceae)。
2　特有属的分析
2. 1　特有属所归科的分布类型
从特有属所隶科的分布类型看 (表 3) , 除热带分布类型略多外, 热带、温带和世界三
大分布类型没有明显的差别, 各有 16、21 和 17 个科。但世界分布型的科含有更多的中国
特有属和种, 分别占四川种子植物中国特有属、种的 3915% 和 5118%。热带分布科与温带
分布科所含特有属数相近, 分别为 35 属和 36 属, 热带分布型科仅在所含种数上较后者略
多, 它们分别为 71 种和 55 种。在热带分布科中, 以泛热带分布类型的科占绝对优势, 共有
17 科 31 属 62 种, 分别占该类型的 8110% , 8816% 和 8713%。
各分布类型所包含的科在性质上有十分显著的差别, 表 3 所列的主要科表明, 世界分
布类型和热带分布类型主要是一些较进化的大科, 如菊科 (Compo sitae)、禾本科和兰科
表 3　特有属所隶科的分布类型
T able 3　T he distribu tion types of fam ilies including genera endem ic to Ch ina in Sichuan
类　型
A real2types 科Fam. % 属Gen. % 种Sp. % 主要科名N am es of m ain fam iliesÉ . 世界分布Co smo litan 16 26. 2 51 39. 5 143 51. 8 蔷薇科、唇形科、紫草科、菊科、禾本科、十字花科Ê . 热带分布 T rop ic: 21 35 71
1. 泛热带 Pan trop ic 17 27. 9 31 24. 0 62 22. 5 苦苣苔科、萝摩科、茜草科、大风子科、爵床科、兰科
2. 热带亚洲2热带美洲
T rop. A sia2T rop. Am er. 3　 4. 9　 3　 2. 3　 8　 2. 9　 猕猴桃科、山茶科、省沽油科　
3. 热带美洲2大洋洲2美洲
T rop. A sia2A ustl. 2Am er. 1　 1. 6　 1　 0. 8　 1　 0. 4　 五加科　Ë . 温带分布 T emperate: 17 36 55
1. 北温带分布N. T emp. 7 11. 5 12 9. 3 16 5. 8 松科、桦木科、榆科、毛茛科、槭树科、五福花、胡桃科
2. 东亚2北美分布
E. A sia2N. Am er. 7　 11. 5　 10　 7. 8　 14　 5. 1　 金缕梅科、忍冬科、木兰科、蓝果树科、杉科、蜡梅科、岩梅科
3. 南2北温带分布
S. 2N. T emp. 3　 4. 9　 14　 10. 9　 25　 9. 1　 伞形科、报春花科、龙胆科　Ì . 中国特有分布
Endem ic to Ch ina
7
　
11. 5
　
7
　
5. 4
　
7
　
2. 5
　
银杏科、独叶草科、大血藤科、伯乐树科、
杜仲科、珙桐科、银鹊树科、水青树科
合计　To tal 61 100 129 100 276 100
611 武 汉 植 物 学 研 究　　　　　　　　　　　　　　　　第 19 卷　　
(O rch idaceae) 等等。这些科在现代植物区系中都很繁盛, 它们在不同的环境条件下形成
丰富的地区特有类群是必然的, 因而这些特有类群也大多属于新特有的成分。它们或许能
较好地反映该地区现代环境条件的多样性和优越性, 以及植物区系的现代发育特点, 但在
系统演化上并不能很好地体现该地区植物区系起源和演化的本质。相反, 该地区含中国种
子植物特有属的温带分布类型的科却多是些较原始的、在系统发育上很关键的科, 如木兰
科 (M agno liaceae)、毛茛科 (R anuncu laceae) 和金缕梅科 (H am am elidaceae) 等, 当然也有
个别如伞形科 (Um belliferae)、报春花科 (P rim u laceae) 和龙胆科 (Gen t ianaceae) 等南北半
球温带都分布的科。它们总计能含有如此多的较原始特有类群, 充分体现出四川种子植物
区系的古老性。这从整体上反映出了四川种子植物区系的亚热带性质或热带至温带的过渡
性特点。但它不是各种性质的区系成分的简单“混合体”[8 ] , 而与区系的原生性密切相关。
2. 2　特有属的生活型
从表 4 可以看出, 草本属占一大半 (6519% ) , 尤其是多年生草本, 有 53 属占 4111% ,
它们包括系统发生上古老、原始、进步或特化的各种类型, 含有单种至多种的属。但在形态
上它们是进步的, 对于生活环境具有更广泛的适应性或可塑性, 在四川的亚热带山地广泛
分布。木本属占特有属约 1ö3 (3411% ) , 共 44 属, 多为单种属或少种属, 它们在系统发生
上大都是较古老的类群, 且形态演化上也是比较原始的。这是四川种子植物区系古老性的
又一重要体现。
表 4　四川中国特有属的生活型统计
T able 4　T he sta t ist ics of life fo rm s of genera endem ic to Ch ina in Sichuan
生活型
L ife types
常绿乔木
Ever2green
arbo r
落叶乔木
D eciduous
arbo r
灌木或半灌木
Sh rub o r
sub2sh rub 多年生草本Perenn ialherb 一年生草本A nnual herb 藤本植物L iana 合计To tal
属数N um. of Gen. 7　 16　 21　 53　 26　 6　 129　
百分比 Percen t (% ) 5. 4 12. 4 16. 3 41. 1 20. 2 4. 6 100. 0
2. 3　特有属的地理分布
中国种子植物特有属在四川主要分布于盆地四周山地, 而盆地中部及川西高原十分
少见。其中, 西南部康定和东南部南川 (近 30 属)居首位, 东北部城口 (24 属)次之。呈现出
3 个明显的分布中心区, 即以康定、天全为中心, 并包括灌县、峨眉、雷波、木里、宝兴、峨
边、马边、石棉、屏山在内的四川西南部, 以及以南川为主的四川东南部, 和由城口、巫溪和
巫山等组成的四川东北部。川东两个特有中心区是组成中国川东2鄂西特有现象中心的主
体, 川西南中心区是中国特有属滇北2川西特有现象中心[7 ]的重要部分。
考察较原始科的特有属发现, 木兰科3个中国特有属中, 拟单性木兰属 (Parakm eria)
在西南分布中心区峨眉有分布。而三白草科 (Sau ru raceae) 1个中国特有属同时分布于西
南部和东北部。大血藤科、木通科 (L ard izabalaceae)各1个中国特有属, 见于 3 个分布中心
区。毛茛科7个中国特有属, 四川有5属, 其中1属为东北部和西南部共有, 另4属分布于西南
部, 而东北部和东南部无记录。金缕梅科5个中国特有属, 仅牛鼻栓属 (F ortunea ria)和山白
树属 (S inow ilsson ia)见于东北部。马兜铃科 (A risto loch iaceae)与罂粟科 (Papaveraceae)各
1个中国特有属, 前者分布东南部南川, 后者为西南部和东南部二分布中心区共有。
四川东部裸子植物特有属中的水杉 (M etasequoia g lyp tostroboid es)、银杉 (Ca thay a
711　第 2 期　　　　　　　　　　　李仁伟等: 四川分布的中国种子植物特有科属研究
a rgy rop hy lla )、金钱松 (P seud ola rix am abilis )、水松 (G lyp tostrobus p ensilis )、白豆杉
(P seud otax us ch ien ii) 等已为晚白垩纪或第三纪的化石记载所证实为古老孑遗属[7, 10 ]; 被
子植物中的牛鼻栓属和与西南部共有的珙桐属 (D av id ia )、银鹊树属 (T ap iscia ) 在上新
世、中新世和始新世已分别有了化石或小化石记录[2 ]。它们与经常出现于这一地区的、在
系统发育上独特或处于原始、孤立位置的青钱柳属 (Cy cloca ry a)、金钱槭属 (D ip teron ia )、
连香树属 (Cercid ip hy llum )、水青树属 (T etracen tron) 以及鹅掌楸属 (L iriod end ron) 等共同
反映了其植物区系的温带性质和其历史发展的古老性[2 ]。在西南部, 裸子植物原始类群十
分稀少, 仅有德昌杉木 (Cunn ing ham ia un icana licu la ta )等极个别的种类, 被子植物原始科
的特有属也较少。但分化程度更强烈, 特有属较东部更多, 分布更广泛, 并以草本特有属占
优势 (约 6213% ) , 且系统发育上较进化的科如唇形科、伞形科、苦苣苔科和菊科等的特有
属在该地区都有较多分布。这些都反映出了植物区系的年轻性。也许还是我国特有属的
分化中心[9 ]。
中国特有属在四川的上述地理分布格局, 同时反映了特有属水平分布和垂直分布的
特征。尤其是垂直分布方面, 低海拔的盆地中部几乎缺乏特有属, 而高海拔的川西高原特
有属也较稀少。特有属分布的主要区域是盆地四周的山地, 海拔多为 1 500～ 2 500 m。这
正处于中国特有属垂直分布出现频率最大的海拔高度范围[7 ]之内。
2. 4　与邻近地区的相关性
通过对四川与其邻近地区的中国种子植物特有属进行相似性系数分析, 从表 5 可看
出, 四川与云南的相似性系数最高 (67118% ) , 其次为贵州 (61126% )和湖北 (59130% ) , 再
次为陕西 (51143% )、湖南 (49175% )和甘肃 (47151% )。
表 5　四川与邻近地区中国特有属的相似性系数
T able 5　Sim ilarity coefficien ts of genera endem ic to Ch ina betw een Sichuan and its adjacen t regions
邻近省区
A djacen t regions
湖北
H ubei
湖南
H unan
贵州
Guizhou
云南
Yunnan
陕西
Shaanx i
甘肃
Gansu
青海
Q inghai
西藏
X izang
与四川共有属数
N um. of the common genera w ith Sichuan 59 　 49 　 68 　 87 　 45 　 43 　 11 　 31 　
相似性系数3 (% )
Sim ilarity coefficien t (% ) 59. 30 49. 75 61. 26 67. 18 51. 43 47. 51 17. 14 35. 23
　　3 相似性系数= 〔2cö(a+ b)〕×100% , c: 共有特有属数, a、b: 四川与相邻地区的特有属数。
　　3 Sim ilarity coefficien t= 〔2cö(a+ b)〕×100% , c: num ber of the common genera endem ic; a, b: num ber of
the genera endem ic in Sichuan and adjacen t region.
　　通过云贵高原和横断山区, 四川西部与云南和贵州种子植物区系在特有属种方面有
着最密切的联系。云贵高原和横断山区种子植物区系的整体性在这里也得了到证实, 这与
中国种子植物区系的分区是相符的。因此, 四川与甘肃地区的相似性系数也达到 50% 左
右。但四川与同横断山地区有联系的青海和西藏的相似性系数却较小, 说明四川种子植物
区系在特有属种方面有着本质的差异, 反映在植物区系起源和演化上也许前者是原生而
古老的, 后者则是从生而年轻的。四川东部地区的中国种子植物特有属、种与陕西、湖北和
湖南的密切联系是通过中国种子植物区系的华中区实现的, 这里是中国三个特有现象中
心[7 ]之一, 川东和湖北交接地区有丰富的特有属。四川在该中心西北部秦岭大巴山区与陕
西联系, 在东南部则与湖南局部地区交汇。
811 武 汉 植 物 学 研 究　　　　　　　　　　　　　　　　第 19 卷　　
3　特有科属与四川种子植物的多样性
特有现象是不同自然环境条件下种系分化的结果, 有深刻的地质、历史背景[11 ]。在华
夏植物区系这个较大自然区划范围中, 四川地区分布的中国种子植物特有科属是比较丰
富的。有 12 个科级特有类群, 占该地区总科数的 614% ; 129 个特有属, 占总属数的
816%。科级特有分类群的形成需要一个较属种更为漫长的系统演化过程, 显示该地区植
物区系有十分悠久的发展历史。一个地区的生物多样性是通过种系分化不断形成的特有
现象体现的[11 ] , 四川地区丰富的特有科属充分反映出了该地区种子植物的多样性, 其多
样性是原始种群在悠久地质历史发展过程中与其独特的自然环境条件长期相互作用的必
然结果。按四川特有成分的性质, 它是由多种不同的地史和地理因素促成的, 表现出科属
的多样性。
在系统发生上, 中国特有属至少一半是残遗或原始类型的古特有属[9 ]。其中在四川有
分布的如裸子植物的银杏属 (G inkg o)、白豆杉属 (P seud otax us)、银杉属 (Ca thay a )、金钱
松属 (P seud ola rix )、水松属 (G lyp tostrobus) 和水杉属 (M etasequoia )、柏科的侧柏 (P la ty 2
clad us)。被子植物的青钱柳属 (Cy cloca ry a , 胡桃科)、胡榛子属 (O stry op sis, 榛木科)、金钱
槭属 (D ip teron ia , 槭树科)、金铁锁属 (P sam m osilene, 石竹科)、星果草属 (A steropy rum , 毛
茛科)、栌菊属 (N ouelia , 菊科) , 以及上述的几个特有科、属。它们是地史上曾分布于南北
古陆, 几经沧桑后在中国植物区系残存下来的。
华夏植物区系特有属、种是在华夏古陆上发展出来的, 如金缕梅科的牛鼻栓属和山白
树属, 安息香科的鸦头梨属 (M elliod end ron) 和秤锤树属 (S inojack ia ) , 猕猴桃科的猕猴桃
属 (A ctin id ia)和藤山柳属 (C lem a tocleth ra ) , 木通科的串果藤属 (S inof ranchetia ) , 以及四
福花和喜树属 (Cam p totheca)等。
全球性分布类群在华夏植物区系分化出的特有属、种有菊科 (10∶29, 属∶种)、禾本
科 (6∶35)、豆科 (L egum ino sae) (3∶6)、十字花科 (10∶26)、唇形科 (9∶18)、蔷薇科
(Ro saceae) (2∶2)和玄参科 (Scrophu lariaceae) (4∶5)。全球热带分布类群在四川分布的
特有属、种如兰科 (5∶6)、大戟科 (Eupho rb iaceae) (1∶3)、萝艹摩科 (A sclep iadaceae) (1∶
5 )、葫芦科 (Cucu rb itaceae) (1∶1)、银鹊树科 (1∶1)、大风子科 (F lacou rt iaceae) (1∶1)、
茜草科 (R ub iaceae) (1∶1)、樱井草科 (1∶1)和姜科 (Zingiberaceae) (1∶1)。
第三纪分化出来的特有属、种 (或叫新特有)为数更多, 它们是华夏植物区系特殊而优
越的自然环境条件的产物, 新特有属如长蕊斑种草属 (A n tiotrem a , 紫草科)、川明参属
(Chuanm inshen , 伞形科)、独花兰属 (Chang n ien ia , 兰科)、瘦房兰属 ( Ischnogy ne, 兰科) 等
等。还包括伞形科 (12∶23)、紫草科 (Bo raginaceae) (3∶5)、茄科 (Sloanaceae) (2∶2)、芸
香科 (R u taceae) (2∶2)、景天科 (N epen thaceae) (1∶6)、百合科 (L liaceae) (1∶3)、忍冬科
(Cap rifo liaceae) (1∶2)、榆科 (U lm aceae) (1∶1)、石竹科 (Caryophyllaceae) (1∶1)、蓼科
(Po lygonaceae) (1∶1)、藜科 (Chenopodiaceae) (1∶1)、槭树科 (A ceraceae) (1∶1)、五加
科 (A raliaceae) (1∶1)、岩梅科 (D iapen siaceae) (1∶1)、报春花科 (1∶1)、桔梗科 (Cam 2
panu laceae) (1∶1)和翡若翠科 (V elloziaceae) (1∶1)等。特殊生境如石灰岩地区促成分化
出来的类群如苦苣苔科, 在四川分布的 8 属 32 种中近 1ö2 属于该类型。
911　第 2 期　　　　　　　　　　　李仁伟等: 四川分布的中国种子植物特有科属研究
4　结果与讨论
特有属的形成与其植物区系的起源和发展密切相关, 地质历史上自然环境的变迁在
这一过程中起着十分重要的作用。四川有悠久的地质演化历史, 并形成了现代独特的地貌
景观和气候条件。东、西自然环境条件的巨大差异, 必然也深刻的反映到了现代植物区系
上。四川及其邻近地区自古就是一个整体, 属于劳亚古陆的一部分[4, 5 ] , 因此, 植物区系的
整体性也是无容置疑的。中国植物区系三个特有现象中心的分布格局[7 ]也证明了这一点,
而四川正处于其关键位置上。尽管不同学者不同时期对中国特有现象统计的结果有差异,
但总体上是一致的, 即四川和云南特有类群的数目总是最多, 居于首位, 向东各省区逐渐
减少, 而向西、向北则急剧降低。中国种子植物特有属在四川分布的特征如下:
(1) 总计 129 属隶 61 科, 含 276 种, 分别占全国的 4810%、7812%、4512%。有 3 个地
方特有属。由于地处热带至温带的过渡范围, 属亚热带地区, 因而各种分布类型交汇一体,
均衡共存。生活型以草本为主, 木本约占 1ö3。
(2) 包括 3 个特有属分布中心区: 西南区, 以康定、天全雷波为中心; 东南区, 以南川
为中心; 东北区, 以城口为中心。西南区草本特有属比例高 (6213% ) , 古老类群少, 分布较
广泛; 东南区和东北区以木本特有属为主 (7516% ) , 珍稀孑遗种类丰富。它们分别是中国
特有属滇北2川西特有现象中心和川东2鄂西特有现象中心的重要组成部分。
(3) 低海拔的盆地中部和高海拔的川西高原缺乏或少有特有属, 绝大多数特有属都
分布于盆地四周山地, 其平均海拔高度为 1 500～ 2 500 m。
(4) 与邻近地区的关系以云南、贵州最密切, 其次为湖北、陕西、湖南和甘肃, 它们的
相似性系数均超过或接近 50% , 而与西藏和青海较为疏远。
从特有属的分析表明, 四川植物区系既不是热带型也不是温带型, 而有自己的个性特
点。它集中了热带、温带及世界分布等各种类型, 并且在特有属方面都有很好的发展。由
于生活型和古老特有属等均体现出该地区植物区系的原始性, 因而不能认为它是各种区
系成分的简单“渗透”和“混合”[12 ]。特有属的研究也反映出四川植物区系与邻近地区的整
体性, 这与种子植物的起源演化和发展的方式以及历史是紧密相关的。特有属的分布特点
和原始性也反映出四川地理环境的独特和悠久的地质发展历史。我们有理由认为, 中国热
带和亚热带地区在世界植物区系的发展中起着十分关键的作用。
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