全 文 ：中国横断山的地衣研究 (６): 灰梅属地衣修订∗
刘 栋１ꎬ２ꎬ 王欣宇２ꎬ 李建文１ꎬ２ꎬ 钱子刚１ꎬ 王立松２∗∗
(１ 云南中医学院ꎬ 云南 昆明 ６５０５００ꎻ ２ 中国科学院昆明植物研究所生物多样性
与生物地理学重点实验室ꎬ 云南 昆明 ６５０２０１)
摘要: 通过对灰梅属 (Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ) 表型与基因型相结合的研究ꎬ 澄清了云南南部报道的珊瑚大叶梅
(Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍ) 是裂芽灰梅 (Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ) 的错误鉴定ꎮ 由于珊瑚大叶梅和裂芽灰梅在经典分
类鉴别上容易混淆ꎬ 通过 ｒＤＮＡ ＩＴＳ序列的系统发育分析ꎬ 证明了裂芽灰梅与粉芽灰梅 (Ｃ ｔｅｘａｎａ) 及同
心灰梅 (Ｃ ｃｏｎｃｒｅｓｃｅｎｓ) 有较近的亲缘关系ꎻ 首次记录了粉芽灰梅在云南的分布范围ꎻ 文中对两个新记录
种进行了详细描述和讨论ꎬ 并给出了中国已知灰梅属的检索表ꎮ
关键词: 灰梅属ꎻ 新记录ꎻ 地理分布ꎻ 分子系统学
中图分类号: Ｑ ９４９ ３４ 文献标识码: Ａ 文章编号: ２０９５－０８４５(２０１４)０６－７８１－０７
Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｌｉｃｈｅｎ Ｆｌｏｒａ ｏｆ ｔｈｅ Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ
Ｃｈｉｎａ (６): Ｒｅｖｉｓｉｏｎａｌ Ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ
(Ｌｉｃｈｅｎｉｚｅｄ Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａꎬ Ｐａｒｍｅｌｉａｃａｅａ)∗
ＬＩＵ Ｄｏｎｇ１ꎬ２ꎬ ＷＡＮＧ Ｘｉｎ￣Ｙｕ２ꎬ ＬＩ Ｊｉａｎ￣Ｗｅｎ１ꎬ２ꎬ ＱＩＡＮ Ｚｉ￣Ｇａｎｇ１ꎬ ＷＡＮＧ Ｌｉ￣Ｓｏｎｇ２∗∗
(１ Ｙｕｎｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅꎬ Ｋｕｎｍｉｎｇ ６５０５００ꎬ Ｃｈｉｎａꎻ ２ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎｄ
Ｂｉｏｇｅｏｇｒａｐｈｙꎬ Ｋｕｎｍｉｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｏｔａｎｙꎬ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ Ｋｕｎｍｉｎｇ ６５０２０１ꎬ Ｃｈｉｎａ)
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ａ ｒｅｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ (Ｙｕｎｎａｎꎬ Ｃｈｉｎａ) ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈｅ ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ ｏｆ
Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａꎬ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ａｓ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍ. Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ｈｅｒｅｂｙ ｒｅｐｏｒｔｅｄ
ａｓ ｎｅｗ ｔｏ ｔｈｅ ｆｌｏｒａ ｏｆ Ｃｈｉｎａ. Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ａｌｓｏ ｌｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃ ｔｅｘａｎａ ａｓ ａ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｆｌｏｒａ ｏｆ Ｙｕｎ￣
ｎａｎ. Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｍａｋｅ ｓｕｒｅ ｔｈｅ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ｓｐｅｃｉｅｓꎬ ａ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｒＤＮＡ ＩＴＳ ｓｅｑｕｅｎｃｅ
ｗａｓ ａｌｓｏ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒꎬ ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈａｔ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ｃｌｏｓｅｌｙ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ Ｃ ｔｅｘａｎａ ａｎｄ Ｃ ｃｏｎｃｒｅｓｃｅｎｓ. Ｄｅ￣
ｔａｉｌｅｄ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ｔｗｏ ｎｅｗ ｒｅｃｏｒｄｓ ａｒｅ ｐｒｏｖｉｄｅｄꎬ ｔｏｇｅｔｈｅｒ ｗｉｔｈ ａ ｋｅｙ ｔｏ ａｌｌ ｔｈｅ ｋｎｏｗｎ ｔａｘａ ｏｆ
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｒｅｃｏｒｄｅｄ ｆｒｏｍ Ｃｈｉｎａ. Ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｏｕｒ ｒｅｖｉｓｉｏｎꎬ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｅｘｃｌｕｄｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ
ｆｌｏｒａ ｏｆ Ｃｈｉｎａ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａꎻ Ｎｅｗ ｒｅｃｏｒｄꎻ Ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎꎻ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｐｈｙｌｏｇｅｎｙ
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅ (Ｐａｒｍｅｌｉａｃｅａｅꎬ Ｌｅ￣
ｃａｎｏｒａｌｅｓꎬ Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ) ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ ｃａ. ４０ ｓｐｅｃｉｅｓ
(Ｈａｗｋｓｗｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９５ꎻ Ｔｈｅｌｌ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２) ａｎｄ
ｉｓ ｔｙｐｉｆｉｅｄ ｂｙ Ｃ ｔｅｘａｎａ (Ｔｕｃｋ.) Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅ. Ｉｔ ｗａｓ
ｓｅｇｒｅｇａｔｅｄ ｂｙ Ｅｌｉｘ ａｎｄ Ｈａｌｅ ｆｒｏｍ Ｐｓｅｕｄｏｐａｒｍｅｌｉａ ｏｎ
ｔｈｅ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌꎬ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃꎬ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌꎬ
ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ (Ｅｌｉｘ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８６). Ｆｏｕｒ
ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｗｅｒｅ ｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ ｋｎｏｗｎ ｆｒｏｍ
植 物 分 类 与 资 源 学 报 ２０１４ꎬ ３６ (６): ７８１~７８７
Ｐｌａｎｔ Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎｄ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ＤＯＩ: １０.７６７７ / ｙｎｚｗｙｊ２０１４１３１５４
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∗∗
Ｆｕｎｄｉｎｇ: Ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ (Ｎｏ. ３１１７００２３ꎬ Ｙ３２１６１１１Ｗ１)ꎬ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙꎬ ＣＡＳ (ＫＬＢＢ￣
２０１２１０) ａｎｄ Ｆｌｏｒａ Ｌｉｃｈｅｎｕｍ Ｓｉｎｉｃｏｒｕｍ (ＫＳＣＸ２￣ＥＷ￣Ｚ￣９)
Ａｕｔｈｏｒ ｆｏｒ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅꎻ Ｅ￣ｍａｉｌ: ｗａｎｇｌｉｓｏｎｇ＠ｍａｉｌ ｋｉｂ ａｃ ｃｎ
Ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｄａｔｅ: ２０１３－０７－２２ꎬ Ａｃｃｅｐｔｅｄ ｄａｔｅ: ２０１３－０８－０５
作者简介: 刘 栋 (１９８８－) 男ꎬ 硕士ꎬ 主要从事地衣分类学研究ꎮ Ｅ￣ｍａｉｌ: ｌｉｕｄｏｎｇ＠ｍａｉｌ ｋｉｂ ａｃ ｃｎ
Ｃｈｉｎａ: ｔｗｏ ｆｒｏｍ Ｔａｉｗａｎ (Ｗｅｉꎬ １９９１ꎻ Ｌａｉꎬ ２０００)ꎬ
ａｎｄ ｔｈｒｅｅ ｆｒｏｍ ｍａｉｎｌａｎｄ Ｃｈｉｎａ ( Ｊｉａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８).
Ａｓ ｐａｒｔ ｏｆ ａｎ ｉｎｖｅｎｔｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ ｌｉｃｈｅｎ ｆｌｏｒａ ｏｆ ｔｈｅ
Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ (Ｙｕｎｎａｎꎬ Ｃｈｉｎａ) ｓｅｖｅｒａｌ ｓｐｅ￣
ｃｉｍｅｎｓ ｏｆ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ. Ｔｈｅｓｅ ｂｅ￣
ｌｏｎｇ ｔｏ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅꎬ ｗｈｉｃｈ ｉｓ ａ ｎｅｗ ｒｅ￣
ｃｏｒｄ ｔｏ ｔｈｅ ｆｌｏｒａ ｏｆ Ｃｈｉｎａꎬ ａｎｄ ｔｏ Ｃ ｔｅｘａｎａꎬ ｗｈｉｃｈ
ｉｓ ｎｅｗ ｔｏ Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ. Ａｌｌ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｏｆ Ｐａｒ￣
ｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍꎬ ｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ ｒｅｐｏｒｔｅｄ ｆｒｏｍ Ｙｕｎ￣
ｎａｎ ｗｅｒｅ ｍｉｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ａｎｄ ｂｅｌｏｎｇ ｔｏ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ.
１ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ
Ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｗｅｒｅ ｍａｉｎｌｙ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ Ｙｕｎ￣
ｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅꎬ ａｎｄ ｗｅｒｅ ｄｅｐｏｓｉｔｅｄ ｉｎ ＫＵＮ (Ｈｅｒｂａｒ￣
ｉｕｍ ｏｆ Ｋｕｎｍｉｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｏｔａｎｙ). Ｅｘｔｅｒｎａｌ ｍｏｒ￣
ｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｂａｓｅｄ ｏｎ ａｉｒ￣ｄｒｉｅｄ ｍａ￣
ｔｅｒｉａｌｓꎬ ａｎｄ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｕｎｄｅｒ ｓｔｅｒｅｏｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ (Ｄｏｎ￣
ｇｗｏｎ ＯＳＭ￣１). Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｗｅｒｅ ｅｘａｍｉ￣
ｎｅｄ ｂｙ ｍｅｄｕｌｌａｒｙ ｃｏｌｏｒ ｒｅａｃｔｉｏｎꎬ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ
ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｏｌｏｒ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄｓ ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ
ｂｙ Ｙｏｓｈｉｍｕｒａ (１９７４): Ｋ (１０％ ａｑｕｅｏｕｓ ＫＯＨ ｓｏ￣
ｌｕｔｉｏｎ)ꎬ Ｃ (ＮａＣｌＯ ｓｏｌｕｔｉｏｎ)ꎬ ＫＣ (１０％ ＫＯＨ ｆｏｌ￣
ｌｏｗｅｄ ｂｙ Ｃ ｓｏｌｕｔｉｏｎ)ꎬ Ｐ (５％ ａｌｃｏｈｏｌｉｃ Ｐ￣ｐｈｅｎｙ￣
ｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ). Ｔｈｉｎ ｌａｙｅｒ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ (ＴＬＣ) ｏｆ
ａｃｅｔｏｎｅ ｅｘｔｒａｃｔｓ ｗａｓ ａｌｓｏ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｔｏ ｆｕｒｔｈｅｒ ｃｈａｒ￣
ａｃｔｅｒｉｚｅ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｆｉｌｅ ｏｆ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓꎬ ｕｓｉｎｇ
ｓｏｌｖｅｎｔ ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃ ａｎｄ Ｇ ( Ｃｕｌｂｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｈöｒ￣Ｄｕｒꎬ
１９７０ꎻ Ｏｒａｎｇｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００１) ａｎｄ Ｌｅｔｈａｒｉｅｌｌａ ｃｌａ￣
ｄｏｎｉｏｉｄｅｓ (Ｎｙｌ.) Ｋｒｏｇ ａｓ ｃｏｎｔｒｏｌ ｓａｍｐｌｅ.
ＤＮＡ ｗａｓ ｅｘｔｒａｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ｆｒｅｓｈｌｙ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ
ｆｒｏｚｅｎ ｈｅｒｂａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｇｒｉｎｄｅｄ ｔｏ ａ ｆｉｎｅ ｐｏｗ￣
ｄｅｒꎬ ｕｓｉｎｇ Ａｘｙｐｒｅｐ Ｍｕｌｔｉｓｏｕｒｃｅ Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ Ｍｉｎｉ￣
ｐｒｅｐ Ｋｉｔ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｔｈｅ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒ’ ｓ ｉｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ.
Ｔｈｅ ｎｕｃｌｅａｒ ＩＴＳ (ｒＤＮＡ ｒｅｐｅａｔ) ｗａｓ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｕｓｉｎｇ
ｐｒｉｍｅｒｓ ＩＴＳ１ ａｎｄ ＩＴＳ４ (Ｗｈｉｔｅꎬ １９９０ꎻ Ｇａｒｄｅｓ ａｎｄ
Ｂｒｕｎｓꎬ １９９３) ｉｎ ２５ μＬ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｖｏｌｕｍｅ ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ
２ μＬ ＤＮＡꎬ １ μＬ ｏｆ ｅａｃｈ ｐｒｉｍｅｒꎬ １２ ５ μＬ ２ × Ｔａｑ
ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒｍｉｘ (Ａｉｄｌａｂ) (ｃｏｎｔａｉｎ Ｔａｑ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒ￣
ａｓｅ: ０ １ ｕｎｉｔμＬ－１ꎻ ＭｇＣｌ２: ４ ｍｍｏｌＬ
－１ꎻ ｄＮＴＰｓ:
０ ４ ｍｍｏｌＬ－１)ꎬ ８ ５ μＬ ｄＨ２Ｏ. Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ
ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｉｎ ａｎ ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｔｈｅｒｍｏｃｙｃｌｅｒ (Ｃ １０００ＴＭ)ꎬ
ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｐｒｏｆｉｌｅ: ｉｎｉｔｉａｌ ｄｅｎａｔｕｒａｔｉｏｎ ａｔ ９４ ℃
ｆｏｒ ５ ｍｉｎꎬ ｆｏｌｌｏｗｅｄ ｂｙ ３０ ｃｙｃｌｅｓꎬ ｅａｃｈ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ｓｔｅｐｓ
(９４ ℃ ｆｏｒ １ ｍｉｎꎬ ５６℃ ｆｏｒ １ ｍｉｎꎬ ７２℃ ｆｏｒ １ ５ ｍｉｎ)ꎬ
ａｎｄ ａ ｆｉｎａｌ ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ ａｔ ７２ ℃ ｆｏｒ ７ ｍｉｎ.
Ｔｗｅｎｔｙ￣ｓｅｖｅｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ (１８ ｒｅｔｒｉｅｖｅｄ ｆｒｏｍ Ｇｅｎ￣
Ｂａｎｋ ａｎｄ ９ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ａｕｔｈｏｒｓꎬ Ｔａｂｌｅ １) ｗｅｒｅ ａｓ￣
ｓｅｍｂｌｅｄ ｉｎｔｏ ａ ｍａｔｒｉｘ ｆｏｒ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｅｓ. Ｔｈｅ
ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔａｂａｓｅ ｗａｓ ｓｕｂｊｅｃｔｅｄ ｔｏ ａｕｔｏｍａｔｅｄ ａｌｉｇｎ￣
ｍｅｎｔ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｍａｎｕａｌｌｙ ｉｎｓｐｅｃｔｅｄ ｉｎ ＢｉｏＥｄｉｔ. Ｈｙｐｏ￣
ｔｒａｃｈｙｎｉａ ａｄｄｕｃｔａ ｗａｓ ｓｅｔ ａｓ ｔｈｅ ｏｕｔｇｒｏｕｐ. Ａｍｂｉｇｕ￣
ｏｕｓ ｒｅｇｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｄｅｌｅｔｅｄ. Ｂａｙｅｓｉａｎ ｉｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｐｈｙ￣
ｌｏｇｅｎｙ ｗａｓ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ ｗｉｔｈ ｉｎ ＭｒＢａｙｅｓ ｖ３ １ ２. Ｍｏｄ￣
ｅｌＴｅｓｔ ３ ７ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｅｓｔｉｍａｔｅ ｓｅｐａｒａｔｅ ｂｅｓｔ￣ｆｉｔ
ｍｏｄｅｌｓ ｏｆ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｆｏｒ ＩＴＳ. Ｂａｙｅｓｉａｎ ａｎａｌｙｓｅｓ ｗｅｒｅ
ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｍｅｔｒｏｐｏｌｉｓｃｏｕｐｌｅｄ Ｍａｒｋｏｖ
ｃｈａｉｎ Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ ｍｅｔｈｏｄ (ＭＣＭＣＭＣ). Ａｎａｌｙｓｅｓ
ｗｅｒｅ ｒｕｎ ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ＧＴＲ ｍｏｄｅｌ ｕｓｉｎｇ ａ ｇａｍｍａ￣ｄｉｓ￣
ｔｒｉｂｕｔｅｄ ｒａｔｅ ｐａｒａｍｅｔｅｒ ａｎｄ ａ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｖａｒｉａｂｌｅ
ｓｉｔｅｓ. Ｔｗｏ ｐａｒａｌｌｅｌ ＭＣＭＣＭＣ ｒｕｎｓ ｗｅｒｅ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄꎬ
ｅａｃｈ ｕｓｉｎｇ ｆｏｕｒ ｃｈａｉｎｓ ａｎｄ １ ｍｉｌｌｉｏｎ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓꎬ
ｓａｍｐｌｉｎｇ ｔｒｅｅｓ ｏｆ ｅｖｅｒｙ １００ｔｈ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ. Ｔｈｅ ｉｎｉｔｉａｌ
ｂｕｒｎ￣ｉｎ ｗａｓ ｓｅｔ ｔｏ ５０％. Ａ ５０％ ｍａｊｏｒｉｔｙ￣ｒｕｌｅ ｃｏｎ￣
ｓｅｎｓｕｓ ｃｌａｄｏｇｒａｍ ｗａｓ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｒｅｍａｉｎｉｎｇ
ｔｒｅｅｓꎻ ｔｈｅ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｔｒｅｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄ ｔｏ
Ｂａｙｅｓｉａｎ ｐｏｓｔｅｒｉｏｒ ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｉｅｓ (ＢＰＰ)ꎬ ａｎｄ ｃｌａｄｅｓ
ｗｉｔｈ ＰＰ≥０ ９５ ｗｅｒｅ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ ｔｏ ｂｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ. Ｔｈｅ ｐｈｙｌｏｇｅｎｉｃ ｔｒｅｅｓ ａｒｅ ｓｈｏｗｎ ｉｎ Ｆｉｇ １.
２ Ｒｅｓｕｌｔ
２ １ Ｋｅｙ ｔｏ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ ｋｎｏｗｎ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ
ｉｎ Ｃｈｉｎａ
１. Ｔｈａｌｌｕｓ ｗｉｔｈｏｕｔ ｓｏｒｅｄｉａ ｏｒ ｉｓｉｄｉａ Ｃ ｓｕｂｔｉｌｉａｃｅａ
１. Ｔｈａｌｌｕｓ ｓｏｒｅｄｉａｔｅ ｏｒ ｉｓｉｄｉａｔｅ
２. Ｔｈａｌｌｕｓ ｓｏｒｅｄｉａｔｅ
３. Ｍｅｄｕｌｌａ Ｐ＋ ｙｅｌｌｏｗꎬ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｓｔｉｃｔｉｃ ａｎｄ ｃｏｎｓｔｉｃｔｉｃ ａｃｉｄ
ａｃｉｄ Ｃ ｃｒｏｚａｌｓｉａｎａ
３. Ｍｅｄｕｌｌａ Ｐ－ꎬ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｄｉｖａｒｉｃａｔｉｃ ａｃｉｄ
Ｃ ｔｅｘａｎａ
２. Ｔｈａｌｌｕｓ ｉｓｉｄｉａｔｅ
４. Ｍｅｄｕｌｌａ Ｐ＋ ｒｅｄꎬ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｒｏｔｏｃｅｔｒａｒｉｃ ａｃｉｄ
Ｃ ａｍａｚｏｎｉｃａ
４. Ｍｅｄｕｌｌａ Ｐ－ꎬ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｄｉｖａｒｉｃａｔｉｃ ａｎｄ ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ
Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ
２８７ 植 物 分 类 与 资 源 学 报 第 ３６卷
Ｔａｂｌｅ １ Ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｏｆ Ｐａｒｍｅｌｉａｃｅａｅ ａｎａｌｙｚｅｄ
Ｓｐｅｃｉｅｓ ｎａｍｅ ＡｃｃｅｓｓｉｏｎＮＯ. Ｌｏｃａｔｉｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｓｐｅｃｉｅｓ ｎａｍｅ
Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ
ＮＯ. Ｌｏｃａｔｉｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｃｏｎｃｒｅｓｃｅｎｓ ＧＵ９９４５４３ Ｋｅｎｙａ ＧｅｎＢａｎｋ Ｆ ｐａｐｉｌｌｏｓａ ＨＭ０１０９３６ Ｕｒｕｇｕａｙ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ＫＣ９７８８４３ Ｃｈｉｎａ １０￣３１９３４ Ｆ ｓｏｒｅｄｉａｎｓ ＡＹ５８６５６２ Ｓｐａｉｎ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ＫＣ９７８８４４ Ｃｈｉｎａ １２￣３３４４０ Ｆ ｓｐｒｉｎｇｔｏｎｅｎｓｉｓ ＥＦ０４２９０７ Ａｕｓｔｒａｌｉａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ＫＣ９７８８４５ Ｃｈｉｎａ １２￣３３６１１ Ｆ ｓｕｂａｍｂｉｇｕａ ＧＵ９９４５５１ Ａｒｇｅｎｔｉｎａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ＫＣ９７８８４６ Ｃｈｉｎａ １２￣３４４７４ Ｆ ｓｕｂａｍｂｉｇｕａ ＪＮ９４３８３９ Ａｒｇｅｎｔｉｎａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｃ ｎａｉｒｏｂｉｅｎｓｉｓ ＧＵ９９４５４５ Ｋｅｎｙａ ＧｅｎＢａｎｋ Ｈｙｐｏｔｒａｃｈｙｎｉａ ａｄｄｕｃｔａ ＫＣ９７８８５５ Ｃｈｉｎａ １２￣３４２８８
Ｃ ｔｅｘａｎａ ＫＣ９７８８４７ Ｃｈｉｎａ １２￣３７６５５ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｓｕｂｔｉｎｃｔｏｒｉｕｍ ＫＣ９７８８５３ Ｃｈｉｎａ １２￣３５２０２
Ｃ ｔｅｘａｎａ ＫＣ９７８８４８ Ｃｈｉｎａ １２￣３７６６５ Ｐ ｎｏｒｓｔｉｃｔｉｃａｔｕｍ ＧＵ９９４５７７ Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｃ ｔｅｘａｎａ ＧＵ９９４５４７ Ｋｅｎｙａ ＧｅｎＢａｎｋ Ｐ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ ＡＹ５８６５７９ Ｐｏｒｔｕｇａｌ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａ ｂａｌｔｉｍｏｒｅｎｓｉｓ ＡＹ５８６５５９ ＵＳＡ ＧｅｎＢａｎｋ Ｐ ｓｕｂｃａｐｅｒａｔｕｍ ＡＹ５８６５５７ Ａｕｓｔｒａｌｉａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｆ ｃａｐｅｒａｔａ ＡＹ５８１０５９ Ｓｐａｉｎ ＧｅｎＢａｎｋ Ｐ ｓｕｂｔｉｎｃｔｏｒｉｕｍ ＧＵ５９３０３７ Ｃｈｉｎａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｆ ｃｉｔｒｉｎｅｓｃｅｎｓ ＧＵ９９４５５０ Ａｒｇｅｎｔｉｎａ ＧｅｎＢａｎｋ Ｐ ｔｉｎｃｔｏｒｕｍ ＡＹ５８６５７０ Ａｕｓｔｒａｌｉａ ＧｅｎＢａｎｋ
Ｆ ｈａｙｗａｒｄｉａｎａ ＨＭ０１０９３３ Ｎｅｗ Ｚｅａｌａｎｄ ＧｅｎＢａｎｋ Ｐ ｔｉｎｃｔｏｒｕｎ ＫＣ９７８８５４ Ｃｈｉｎａ １２￣３３４４４
Ｆ ｍａｒｃｈａｎｔｉｉ ＪＮ９４３８４０ — ＧｅｎＢａｎｋ
Ｆｉｇ １ Ｐｈｙｌｏｇｅｎｉｃ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｒＤＮＡ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔｅ.
▲ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ａｕｔｈｏｒ
３８７６期 ＬＩＵ Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ.: Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｌｉｃｈｅｎ Ｆｌｏｒａ ｏｆ ｔｈｅ Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ Ｃｈｉｎａ (６): Ｒｅｖｉｓｉｏｎａｌ
２ ２ Ｔａｘｏｎｏｍｙ
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｅｃａｐｅｒａｔａ Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅ ｉｎ Ｍｙｃｏｔａｘｏｎ
２７: ２７７ꎬ １９８６. ———Ｐａｒｍｅｌｉａ ｅｃａｐｅｒａｔａ Ｍüｌｌ. Ａｒｇ. ｉｎ
Ｆｌｏｒａꎬ Ｊｅｎａ ７４: ３７８. １８９１. ———Ｐｓｅｕｄｏｐａｒｍｅｌｉａ ｅｃａｐｅ￣
ｒａｔａ (Ｍüｌｌ. Ａｒｇ.) Ｈａｌｅ ｉｎ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉａ ２９: １９０ꎬ １９７４.
Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ: Ｔｈａｌｌｕｓ ｆｏｌｉｏｓｅꎬ ａｄｎａｔｅ
ｏｎ ｂａｒｋꎬ ｇｒａｙｉｓｈ ｙｅｌｌｏｗ ｔｏ ｙｅｌｌｏｗ￣ｇｒｅｅｎꎬ ４－１４ ｃｍ ｉｎ
ｄｉａｍ.ꎻ ｌｏｂｅｓ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｓｕｂｌｉｎｅａｒꎬ １ － ３ ｍｍ ｗｉｄｅꎬ
ｗｉｔｈｏｕｔ ｃｉｌｉａꎻ ｕｐｐｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｎｅꎬ ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓꎬ ｓｏｍｅ￣
ｔｉｍｅｓ ｃｒａｃｋｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｏｌｄ ｐａｒｔꎻ ｃｏｖｅｒｅｄ ｗｉｔｈ ｄｅｎｓｅ
ｉｓｉｄｉａꎬ ｓｉｍｐｌｅ ａｎｄ ｓｈｏｒｔꎬ ０ １－１ ｍｍ ｌｏｎｇꎬ ｃｙｌｉｎｄｒｉ￣
ｃａｌ ｏｒ ｃｌａｖａｔｅꎬ ｍａｔｕｒｅ ｏｎｅｓ ｗｉｔｈ ｂｒｏｗｎ ｔｏ ｂｌａｃｋ ｔｉｐｓꎻ
ｍｅｄｕｌｌａ ｗｈｉｔｅꎬ ６２ ５ － ７５ μｍ ｔｈｉｃｋꎻ ｌｏｗｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ
ｂｌａｃｋꎬ ｔｕｒｎｉｎｇ ｂｒｏｗｎｉｓｈ ｎｅａｒ ｔｈｅ ｍａｒｇｉｎꎬ ｒｈｉｚｉｎｅｓ
ｒａｒｅꎬ ｓｉｍｐｌｅ ａｎｄ ｂｌａｃｋꎬ ０ ５ － １ ５ ｍｍ ｌｏｎｇꎻ ｌｏｗｅｒ
ｃｏｒｔｅｘ ２５－７５ μｍ ｔｈｉｃｋꎬ Ａｐｏｔｈｅｃｉａ ｎｏｔ ｓｅｅｎ (Ｆｉｇ ２).
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ: Ｃｏｒｔｅｘ Ｋ￣ꎬ ｍｅｄｕｌｌａ Ｋ￣ꎬ Ｃ￣ (ｐｉｎｋ)ꎬ
ＫＣ￣ꎬ Ｐ￣ꎻ ａｔｒａｎｏｒｉｎꎬ ｄｉｖａｒｉｃａｔｉｃ ａｃｉｄꎬ ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ ａｎｄ ａｎ
ｕｎｋｎｏｗｎ ｃｏｍｐｏｕｎｄ (Ｒｆ ｖａｌｕｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ｃｌａｓｓｅｓ ４ ａｎｄ ５).
Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ: Ｃｈｉｎａ: Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅꎬ Ｎａｎｊｉａｎ
Ｃｏ. (Ｆｉｇ ３)ꎻ Ａｆｒｉｃａꎬ Ｎｅｐａｌꎬ Ｉｎｄｉａꎬ Ｔｈａｉｌａｎｄ (Ｈａｌｅ
ａｎｄ Ｍａｓｏｎꎬ １９７６ꎻ Ｓｉｎｇｈ ａｎｄ Ｓｉｎｈａꎬ ２０１０ꎻ Ｓｗｉｎｓ￣
ｃｏｗ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８８ꎻ Ｗｏｌｓｅｌｅｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２).
Ｈａｂｉｔａｔ ａｎｄ ｅｃｏｌｏｇｙ: Ｔｈｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ ｇｒｏｗｓ ｏｎ ｔｈｅ
ｂａｒｋ ｏｆ Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｆｒｏｍ １ ３００ ｍ ｔｏ ２ １００ ｍ
ｉｎ Ｎａｎｊｉａｎ Ｃｏ.ꎬ Ｙｕｎｎａｎ.
Ｆｉｇ ２ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｅｃａｐｅｒａｔａ. Ａ. Ｈａｂｉｔａｔꎻ Ｂ. Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａｌ ｌａｍｉｎａｌ ｉｓｉｄｉａ. Ｃ. Ｎａｒｒｏｗ ａｎｄ ｓｕｂｌｉｎｅａｒ ｌｏｂｅｓ.
(Ａｌｌ ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｌｉ Ｓ. Ｗａｎｇ １２－３７８２３)
４８７ 植 物 分 类 与 资 源 学 报 第 ３６卷
Ｆｉｇ ３ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｍａｐ ｏｆ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ (ｌｅｆｔ) ａｎｄ Ｃ ｔｅｘａｎａ (ｒｉｇｈｔ) ｆｒｏｍ Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ
Ｒｅｍａｒｋｓ: Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ｓｉｍｉｌａｒ ｔｏ
Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａ ｃａｐｅｒａｔａ.
Ｔｈｅ ｆｏｒｍｅｒ ｄｉｆｆｅｒｓ ｆｒｏｍ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ
ｏｆ ｆｕｍａｒｐｒｏｔｏｃｅｔｒａｒｉｃ ａｎｄ ｐｒｏｔｏｃｅｔｒａｒｉｃ ａｃｉｄｓ ( Ｐ ＋
ｒｅｄ)ꎬ ｃｉｌｉａｔｅ ｌｏｂｅｓ (Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５ꎻ Ｂｅｎａｔｔｉ ａｎｄ
Ｍａｒｃｅｌｌｉꎬ ２００９). Ｍｏｒｅｏｖｅｒꎬ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｏｃｃｕｒｓ ｍａｉｎｌｙ
ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｏｐｉｃａｌ ａｒｅａ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｈｅｍｉｓｐｈｅｒｅ (Ｅｌ￣
ｉｘ ａｎｄ ＭｃＣａｒｔｈｙꎬ １９９８ꎻ Ｎöｓｋｅ ａｎｄ Ｓｉｐｍａｎꎬ ２００４)ꎬ
ｗｈｅｒｅａｓ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｒｅｐｏｒｔｅｄ ｆｒｏｍ Ｉｎｄｉａ
ａｎｄ Ｔｈａｉｌａｎｄ (Ｈａｌｅꎬ １９７６). Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａ ｃａｐｅｒａｔａ
ｄｉｆｆｅｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｏｒｅｄｉａｔｅ ｒａｔｈｅｒ ｔｈａｎ ｉｓｉｄｉａｔｅ ｌｏｂｅｓꎬ ａｎｄ
ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆ ｐｒｏｔｏｃｅｔｒａｒｉｃ ａｃｉｄ ｒａｔｈｅｒ ｔｈａｎ ａｔｒａ￣
ｎｏｒｉｎ ａｓ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｃｏｍｐｏｕｎｄ. Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｃｏｎｃｒｅｓ￣
ｃｅｎｓ ｍｉｇｈｔ ｂｅ ｃｏｎｆｕｓｅｄ ｗｉｔｈ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｂｕｔ ｉｓ ｄｉｓ￣
ｔｉｎｇｕｉｓｈｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｂｒｉｇｈｔ ｙｅｌｌｏｗ ｔｈａｌｌｕｓ ( ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ
ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｒｔｅｘ)ꎬ ａｎｄ ｉｔｓ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｎｌｙ ｉｎ
Ａｆｒｉｃａ. Ｆｉｎａｌｌｙ Ｃ ａｍａｚｏｎｉｃａꎬ ｗｈｉｃｈ ａｌｓｏ ｈａｓ ｉｓｉｄｉａ
ｃａｎ ｂｅ ｅａｓｉｌｙ ｄｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｌａｃｋ ｏｆ ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ
ａｎｄ ｓｐａｒｅ ｒｈｉｚｉｎｅｓ.
Ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｅｘａｍｉｎｅｄ: Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ: Ｎａｎ￣
ｊｉａｎ Ｃｏ.: Ｌｅｑｉｕ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ Ｎ: ２５°００′２５ ２９″ꎬ Ｅ: １００°
２１′４３ ５０″ꎬ ａｌｔ. ２ ０６０ ｍꎬ ｏｎ Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｂａｒｋꎬ
Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ＆ Ｗａｎｇ Ｘｉｎｙｕ １２－３７８１４ꎬ １２－３７８２０ꎬ
１２－ ３７８２２ꎬ １２ － ３７８２３ꎬ ２１ Ｄｅｃ. ２０１２ꎻ Ｇｏｎｇｌａｎｇ
Ｖｉｌｌａｇｅꎬ Ｎ: ２４°４３ １０３′ꎬ Ｅ: １００°２５ ５１４′ꎬ ａｌｔ. １ ８４０ｍꎬ
ｏｎ Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ. １２－
３３６１１ꎬ ２５ Ｍａｒｃｈ ２０１２. Ｌｏｎｇｌｉｎｇ Ｃｏ.ꎬ Ｓｏｎｇｓｈａｎ
Ｍｔ.ꎬ Ｎ: ２４°４４ ６７２′ꎬ Ｅ: ９８°５４ ２８１′ꎬ ａｌｔ. ２ ０００ ｍꎬ
ｏｎ Ｐｉｎｕｓꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ. １２－３３４４０ꎬ ３０ Ｍａｒｃｈ
２０１２ꎻ Ｌａｎｇｃａｎｇ Ｃｏ.ꎬ Ｍｅｎｇｌａ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ ｏｎ Ｐｉｎｕｓꎬ
ａｌｔ. １ １００ ｍꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ １０ － ３１９３４ꎬ １１ Ｄｅｃ.
２０１０ꎻ Ｐｕ’ｅｒ Ｃｉｔｙꎬ Ｎｉｎｇ’ｅｒ Ｃｏ.ꎬ ｎｅａｒｂｙ ｒｏａｄ ２１３ꎬ
Ｎ: ２２°５３′５５ ４４″ꎬ Ｅ: １０１°０２′２８ ４１″ꎬ ａｌｔ. １ ３３４ ｍꎬ
ｏｎ ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ. １２ － ３４４７４ꎬ ２１ Ｊｕｎｅ
２０１２ꎻ Ｐｕ’ｅｒ Ｃｉｔｙꎬ Ｎ: ２２ ４８°ꎬ Ｅ: １００ ５８°ꎬ Ｚｈａｏ
Ｊｉ￣ｄｉｎｇ ＆ Ｃｈｅｎ Ｙｕ￣ｂｅｎ ２９４２ꎬ ＨＭＡＳ １００３０８ꎬ １８
Ｎｏｖ. １９６０ꎻ Ｋｕｎｍｉｎｇ Ｃｉｔｙꎬ Ｈｅｉｌｏｎｇｔａｎꎬ Ｎ: ２５ ０４°ꎬ
Ｅ: １０２ ４２°ꎬ Ｚｈａｏ Ｊｉ￣ｄｉｎｇ ＆ Ｃｈｅｎ Ｙｕ￣ｂｅｎ ４７４８ꎬ
ＨＭＡＳ １００３０７ꎬ １６ Ｄｅｃ. １９６０.
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｔｅｘａｎａ (Ｔｕｃｋ.) Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅ ｉｎ Ｍｙｃｏ￣
ｔａｘｏｎ ２７: ２７８ꎬ １９８６. ———Ｐａｒｍｅｌｉａ ｔｅｘａｎａ Ｔｕｃｋｅｒ￣
ｍａｎ ｉｎ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ａｒｔｓ ｓｅｒｉｅｓ
２ (２５３): ４２４ꎬ １８５８. ———Ｐｓｅｕｄｏｐａｒｍｅｌｉａ ｔｅｘａｎａ
(Ｔｕｃｋｅｒｍａｎ) Ｈａｌｅ ｉｎ Ｐｈｙｔｏｌｏｇｉａ ２８: １９１ꎬ １９７４.
Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ: Ｔｈａｌｌｕｓ ｇｒａｙꎬ ｕｐｐｅｒ ｓｕｒ￣
ｆａｃｅ ｃｏｖｅｒｅｄ ｗｉｔｈ ｄｅｎｓｅ ｓｏｒａｌｉａꎬ ｐｕｎｃｔｉｆｏｒｍ ｏｒ ｃａｐｉ￣
ｔａｔｅꎻ ｌｏｗｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ ｂｌａｃｋꎻ ｍｏｄｅｒａｔｅｌｙ ｒｈｉｚｉｎａｔｅꎬ ｒｈｉｚ￣
ｉｎｅｓ ｓｉｍｐｌｅꎻ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｔｒａｎｏｒｉｎ ａｎｄ ｄｉｖａｒｉｃａｔｉｃ ａｃｉｄ.
Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ: Ｐａｎｔｅｍｐｅｒａｔｅ ｏｕｔｓｉｄｅ ｏｆ Ｅｕｒｏｐｅ
ａｎｄ ｐａｎｔｒｏｐｉｃａｌ ａｔ ｈｉｇｈｅｒ ｅｌｅｖａｔｉｏｎｓ. Ｓｈａｎｄｏｎｇ ａｎｄ
Ｔａｉｗａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ ｉｎ Ｃｈｉｎａ (Ｊｉａꎬ ２００８ꎻ Ｌａｉꎬ ２０００)ꎻ
Ｎｅｗ ｔｏ Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ (Ｆｉｇ ３).
Ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｅｘａｍｉｎｅｄ: Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅꎬ Ｎａｎ￣
ｊｉａｎ Ｃｏ.: Ｌｅｑｉｕ Ｖｉｌｌａｇｅ. Ｎ: ２５°００′２５ ２９″ꎬ Ｅ: １００°
２１′４３ ５０″ꎬ ａｌｔ. ２ ０６０ ｍꎬ ｏｎ Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｂａｒｋꎬ
５８７６期 ＬＩＵ Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ.: Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｌｉｃｈｅｎ Ｆｌｏｒａ ｏｆ ｔｈｅ Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ Ｃｈｉｎａ (６): Ｒｅｖｉｓｉｏｎａｌ
Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ＆ Ｗａｎｇ Ｘｉｎｙｕ １２－３７８０５ꎬ １２－３７８１０ꎬ
１２－３７８８９ꎬ ２１ Ｄｅｃ. ２０１２ꎻ Ｗｕｌｉａｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖａｌｌｅｙꎬ
Ｎ: ２４°５２′２ ７６″ꎻ Ｅ: １００°３４′５１ ３９″ꎬ ａｌｔ. ２ ３４５ ｍꎬ
ｏｎ Ｐｉｎｕｓ ａｍａｎｄｉｉ ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ＆ Ｗａｎｇ Ｘｉｎｙｕ
１２－３７６５５ꎬ １９ Ｄｅｃ. ２０１２ꎻ Ｈｏｎｇｘｉｎｇ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ Ｗｕ￣
ｌｉａｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｖａｌｌｅｙꎬ Ｎ: ２４°５０′４０ ４１″ꎬ Ｅ: １００°
３８′４ ５２″ꎬ ａｌｔ. ２ ３４１ ｍꎬ ｏｎ ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ＆
Ｗａｎｇ Ｘｉｎｙｕ １２ － ３６９２３ꎬ １６ Ｏｃｔ. ２０１２ꎻ Ｇｏｎｇｌａｎｇ
Ｃｏｕｎｔｒｙꎬ Ｊｉｎｇｕｏ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ Ｎ: ２４°４８ ５５７′ꎬ Ｅ: １００°
２４ ８３９′ꎬ ａｌｔ. ２ ２７０ ｍꎬ ｏｎ ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ.
１２－ ３３７４２ꎬ ２５ Ｍａｒｃｈ ２０１２ꎻ Ｚｉｑｉａｎｇ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ Ｎ:
２４°４６′１０ ５５″ꎻ Ｅ: １００°２５′０８ １３″ꎬ ａｌｔ. １ ６４０ ｍꎬ ｏｎ
ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ＆ Ｗａｎｇ Ｘｉｎｙｕ １２－３７６７４ꎬ １９
Ｄｅｃ. ２０１２ꎻ Ｚｉｑｉａｎｇ Ｖｉｌｌａｇｅꎬ Ｎ: ２４°４７′２１ ６０″ꎻ Ｅ:
１００°２５′０７ ７８″ꎬ ａｌｔ. １ ７４０ ｍꎬ ｏｎ ｂａｒｋꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉ￣
ｓｏｎｇ ＆ Ｗａｎｇ Ｘｉｎｙｕ １２－３７６６５ꎬ １９ Ｄｅｃ. ２０１２ꎻ Ｄａ￣
ｄｉａｎｓｈａｎ Ｍｔ.ꎬ Ｎ: ２４°５１′４８″ꎬ Ｅ: １００°３４′３９″ꎬ ａｌｔ.
２ ５４３ ｍꎬ ｏｎ ｂｒａｎｃｈꎬ Ｗａｎｇ Ｌｉｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ. １２－３２９５７ꎬ
２１ Ｍａｒｃｈ ２０１２.
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ａｍａｚｏｎｉｃａ ( Ｎｙｌ.) Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅ ｉｎ
Ｍｙｃｏｔａｘｏｎ ２７: ２７８ꎬ １９８６
Ｔｈａｌｌｕｓ ｇｒｅｙꎬ ｕｐｐｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ ｃｏｖｅｒｅｄ ｗｉｔｈ ｒａｒｅ
ｂｒａｎｃｈｅｄ ｉｓｉｄｉａꎬ ｒｈｉｚｉｎｅｓ ｄｅｎｓｅ. Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｔｒａｎｏｒｉｎ
ａｎｄ ｐｒｏｔｏｃｅｔｒａｒｉｃ ａｃｉｄ (Ｈａｌｅꎬ １９７６).
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｃｒｏｚａｌｓｉａｎａ (Ｂｏｕｌｙ ｄｅ Ｌｅｓｄａｉｎ) Ｅｌｉｘ
＆ Ｈａｌｅ ｉｎ Ｍｙｃｏｔａｘｏｎ ２７: ２７８ꎬ １９８６
Ｔｈａｌｌｕｓ ｇｒｅｅｎｉｓｈ ｏｒ ｇｒａｙꎬ ｓｏｒｅｄｉａｔｅꎬ ｍｏｄｅｒａｔｅｌｙ
ｒｈｉｚｉｎａｔｅ. Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｔｒａｎｏｒｉｎꎬ ｓｔｉｃｔｉｃ ａｃｉｄꎬ ｃｏｎｓｔｉｃ￣
ｔｉｃ ａｃｉｄ (Ｈａｌｅꎬ １９７６).
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｓｕｂｔｉｌｉａｃｅａ ( Ｎｙｌ.) Ｅｌｉｘ ＆ Ｈａｌｅ ｉｎ
Ｍｙｃｏｔａｘｏｎ ２７: ２７９ꎬ １９８６
Ｔｈａｌｌｕｓ ｇｒｅｙꎬ ｕｐｐｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ ｗｉｔｈｏｕｔ ｓｏｒｅｄｉａ ｏｒ
ｉｓｉｄｉａꎬ ｒｈｉｚｉｎｅｓ ｒａｒｅ. Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｔｒａｎｏｒｉｎ ａｎｄ ｃａｐｅｒ￣
ａｔｉｃ ａｃｉｄ (Ｈａｌｅꎬ １９７６).
３ Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ
Ｓｉｎｃｅ ｔｈｅ ｇｅｎｅｒａ Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａꎬ Ｐａｍｏｔｒｅｍａꎬ
ａｎｄ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ａｒｅ ｓｉｍｉｌａｒ ｉｎ ｅｘｔｅｒｎａｌ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ
(Ｔａｂｌｅ ２) ａｎｄ ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ ｈａｒｄ ｔｏ ｄｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈ ｆｒｏｍ
ｅａｃｈ ｏｔｈｅｒꎬ ｔｈｅ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｍｅｔｈｏｄ ｗａｓ ａｐｐｌｉｅｄ ｉｎ
ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｔｏ ｖｅｒｉｆｙ ｔｈｅ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｓｅ
ｔａｘａ ａｎｄ ｖａｌｉｄａｔｅ ｔｈｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ.
Ｔｈｅ ｇｅｎｕｓ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｉｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ ｂｒｏａｄ
ｌｏｂｅｓ (ｕｓｕａｌｌｙ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ５ ｍｍ) ａｎｄ ｒａｒｅꎬ ｓｉｍｐｌｅ
ｒｈｉｚｉｎｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｅｎｔｒａｌ ｐａｒｔ ｏｆ ｔｈｅ ｌｏｗｅｒ ｓｕｒｆａｃｅꎬ ｕｐ￣
ｐｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ ｇｒａｙｉｓｈ ｇｒｅｅｎꎬ ｗｉｔｈｏｕｔ ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ (Ｃｈｅｎ
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５)ꎻ Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａ ｉｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ
ｂｒｏａｄ ａｎｄ ｒｏｕｎｄｉｓｈ ｌｏｂｅｓꎬ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ ｏｎ
ｔｈｅ ｕｐｐｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ ｓｏ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃｏｌｏｒ ｉｓ ｙｅｌｌｏｗ￣ｇｒｅｅｎ
(Ｈａｌｅꎬ １９８６ )ꎻ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｈａｓ ｓｕｂｌｉｎｅａｒ ａｎｄ
ｒａｔｈｅｒ ｎａｒｒｏｗ ｌｏｂｅｓꎬ ｃｌｏｓｅｌｙ ａｔｔａｃｈｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｓｕｂ￣
ｓｔｒａｔｅꎬ ｈａｓ ａ ｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌ ｔｏ ｔｒｏｐｉｃａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎꎬ ａｎｄ
ａｌｗａｙｓ ｃｏｎｔａｉｎｓ ａｔｒａｎｏｒｉｎ ａｓ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｃｏｍｐｏｕｎｄ
(Ｅｌｉｘ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８６).
Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍ ｗａｓ ｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ ｒｅｐｏｒ￣
ｔｅｄ ｆｒｏｍ Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ ｂｙ Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ. (１９８２)ꎬ
ｂａｓｅｄꎬ ｈｏｗｅｖｅｒꎬ ｏｎ ｔｗｏ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ (ＨＭＡＳ １００３０７
１００３０８) ｔｈａｔ ｌａｃｋｅｄ ｃｉｌｉａ ａｎｄ ｈａｄ Ｐ￣ ｍｅｄｕｌｌａｒｙ ｒｅ￣
ａｃｔｉｏｎ. Ｃａｒｅｆｕｌ ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｔｗｏ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｒｅ￣
ｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｙ ｂｅｌｏｎｇ ｔｏ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ
ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌꎬ ｃｈｅｍｉｃａｌꎬ ａｎｄ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｌ ｃｈａｒａｃ￣
ｔｅｒｓ. Ｔｈｉｓ ｉｓ ｆｕｒｔｈｅｒ ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｂｙ ｉｎｆｅｒｅｎｃｅｓ ｆｒｏｍ ｍｏ￣
ｌｅｃｕｌａｒ ｄａｔａ ｗｈｅｒｅｂｙ ｂｏｔｈ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｂｅｌｏｎｇ ｔｏ Ｃａｎｏ￣
ｐａｒｍｅｌｉａ ａｎｄ ｔｏ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｎ ｐａｒｔｉｃｕｌａｒ.
Ｔａｂｌｅ ２ Ｋｅｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ａｍｏｎｇ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａꎬ Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａ ａｎｄ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ
Ｆｌａｖｏｐａｒｍｅｌｉａ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ
Ｔｈａｌｌｕｓ ｃｏｌｏｒ Ｙｅｌｌｏｗｉｓｈ￣ｇｒｅｅｎ Ｇｒｅｙ ｔｏ ｇｒｅｅｎｉｓｈ Ｇｒｅｙ ｔｏ ｙｅｌｌｏｗｉｓｈ
Ｌｏｂｅｓ Ｂｒｏａｄ (２－６ ｍｍ) Ｒａｔｈｅｒ ｂｒｏａｄ (５－１０ ｍｍ) Ｍｅｄｉｕｍ (０ ５－５ ｍｍ)
Ｌｏｗｅｒ ｓｕｒｆａｃｅ Ｂｌａｃｋꎬ ｗｉｔｈ ａ ｎａｒｒｏｗꎬ ｂｒｏｗｎꎬｎａｋｅｄ ｍａｒｇｉｎａｌ ｚｏｎｅ
Ｂｒｏｗｎ ｔｏ ｂｌａｃｋꎬ ｗｉｔｈ ｂｒｏａｄ
ｎａｋｅｄ ｚｏｎｅ.
Ｂｌａｃｋꎬ ｎａｒｒｏｗꎬ ｂｒｏｗｎꎬ ｍａｒｇｉｎａｌ
ｚｏｎｅ (<１ ｍｍ)
Ｒｈｉｚｉｎｅｓ Ｓｐａｒｓｅ ｔｏ ｍｏｄｅｒａｔｅꎬ ｓｉｍｐｌｅ ｏｒｂｒａｎｃｈｅｄ
Ｓｐａｒｓｅ ａｎｄ ｓｉｍｐｌｅꎬ ｉｎ ｔｈｅ
ｔｈａｌｌｕｓ ｃｅｎｔｅｒ
Ｍｏｄｅｒａｔｅ ｔｏ ｄｅｎｓｅꎬ Ｓｉｍｐｌｅ ｏｒ
ｔｕｆｔｅｄ
Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ Ａｔｒａｎｏｒｉｎ Ａｔｒａｎｏｒｉｎꎬ ｕｓｎｉｃ ａｃｉｄ
Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｅ Ｔｅｍｐｅｒａｔｅ ｔｏ ｔｒｏｐｉｃａｌ Ｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌ ｔｏ ｔｒｏｐｉｃａｌ
６８７ 植 物 分 类 与 资 源 学 报 第 ３６卷
Ｔｈｅ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒｅｅ ｓｈｏｗｅｄ ａ ｆｉｎａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ
ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ ４８０ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓꎬ ｏｆ ｗｈｉｃｈ ２８１ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ
ａｒｅ ｃｏｎｓｔａｎｔꎬ ３１ ｖａｒｉａｂｌｅ ｐａｒｓｉｍｏｎｙ￣ｕｎｉｎｆｏｒｍａｔｉｖｅꎬ
ａｎｄ １６８ ｐａｒｓｉｍｏｎｙ￣ｉｎｆｏｒｍａｔｉｖｅ. Ａｌｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ ｈａｖｅ
ｅｑｕａｌ ｗｅｉｇｈｔ. Ｇａｐｓ ａｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ａｓ ｍｉｓｓｉｎｇ. Ｔｈｅ ＧＣ
ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ５４ ７％ꎬ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ Ｃ ｔｅｘａｎａ
(５６ ２％). Ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄａｔａ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｐｈｙ￣
ｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｏｆ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ｃｌｏｓｅｒ ｔｏ
Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａꎬ ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｉｎ ａｃｃｏｒｄ ｗｉｔｈ ｏｕｒ ｍｏｒｐｈｏ￣
ｌｏｇｉｃａｌ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ. Ｔｈｅ ｆｉｎａｌ ｒｅｓｕｌｔ ｃｏｎｆｉｒｍｓ ｔｈｅ
ｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｃａｎｏｐａｒｍｅｌｉａ ｃｌａｄｅ. Ｉｎ
ｔｈｉｓ ａｎａｌｙｓｉｓꎬ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ｒｅｃｏｖｅｒｅｄ ａｓ ｓｉｓｔｅｒ ｇｒｏｕｐ
ｏｆ Ｃ ｔｅｘａｎａ ａｎｄ Ｃ ｃｏｎｃｒｅｓｃｅｎｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｓｕｐｐｏｒｔ.
Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆ ｔｗｏ ｔａｘａ ｏｆ Ｃａｎｏｐ￣
ａｒｍｅｌｉａ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｈｅｎｇｄｕａｎ
Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌꎬ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ ｐｈｙ￣
ｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｕｄｙ: Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ ｉｓ ｒｅｐｏｒｔｅｄ ａｓ ｎｅｗ ｔｏ Ｃｈｉ￣
ｎａ ａｎｄ Ｃ ｔｅｘａｎａ ａｓ ｎｅｗ ｔｏ Ｙｕｎｎａｎ. Ｔｈｅ ｐｒｅｖｉｏｕｓ ｒｅ￣
ｃｏｒｄ ｏｆ Ｐａｒｍｏｔｒｅｍａ ｃｏｎｆｏｒｍａｔｕｍ ｆｒｏｍ Ｃｈｉｎａ ｉｓ ｂａｓｅｄ
ｏｎ ｍｉｓｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ( ＝ Ｃ ｅｃａｐｅｒａｔａ) ｗｈｉｃｈ ｉｍｐｌｉｅｓ
ｔｈａｔ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｄｅｌｅｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｆｌｏｒａ ｏｆ
Ｃｈｉｎａ. Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ａｄｄｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｌｉｃｈｅｎ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ
Ｈｅｎｇｄｕａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ ａｎｄ ａｌｓｏ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｉｓ
ｓｔｉｌｌ ａ ｈｉｇｈ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ ｎｅｗ ｄｉｓｃｏｖｅｒｉｅｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ｒｅｇｉｏｎ.
Ａｃｋｎｏｗｌｅｄｇｍｅｎｔ: Ｗｅ ａｒｅ ｇｒａｔｅｆｕｌ ｔｏ Ｐｒｏｆ. Ｂｅｒｎａｒｄ Ｇｏｆｆｉｎｅｔ
(Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔꎬ ＵＳＡ) ａｎｄ Ｐｒｏｆ. Ｓｃｈｍｉｄｔ￣Ｖｏｇｔ Ｄｉ￣
ｅｔｒｉｃｈ (ＫＩＢ) ｆｏｒ ｒｅｖｉｅｗｉｎｇ ｔｈｅ ｍａｎｕｓｃｒｉｐｔꎬ Ｍｓ. Ｄｅｎｇ Ｈｏｎｇ ｆｏｒ
ｈｅｌｐｉｎｇ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｏｒｉｇｉｎａｌ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｓｔｕｄｙꎬ Ｄｒ. Ｌｉ Ｇｕｏｄｏｎｇꎬ
Ｄｒ. Ｙｕ Ｗｅｎｂｉｎꎬ Ｔａｎｇ Ｋｅｍｉｎ ａｎｄ Ｌｉａｎｇ Ｍｅｎｇｍｅｎｇ ｆｏｒ ｔｈｅｉｒ
ｈｅｌｐ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎａｌｙｓｉｓꎬ Ｄｒ. Ｍａ Ｗｅｎｚｈａｎｇ ｆｏｒ ｈｉｓ ａｓ￣
ｓｉｓｔａｎｃｅ ｄｕｒｉｎｇ ｏｕｒ ｆｉｅｌｄ ｗｏｒｋꎬ Ｐｒｏｆ. Ｄｕ Ｚｈｉｚｈｉ ａｎｄ Ｚｈａｎｇ
Ｈｏｎｇｘｉａ ｆｏｒ ｔｈｅｉｒ ｓｕｐｐｏｒｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ. Ｗｅ ｗｏｕｌｄ
ａｌｓｏ ｌｉｋｅ ｔｏ ｔｈａｎｋ Ｙｕｎｎａｎ Ｗｅｉ￣ｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ.ꎬ Ｌｔｄ.
(云南维和药业股份有限公司) ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｉｎａｎｃｉａｌ ｓｕｐｐｏｒｔ.
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