全 文 ：锥花莸的核型研究!
李 璐，梁汉兴，潘跃芝，彭 华
（中国科学院昆明植物研究所，云南”昆明 !#$#%）
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中图分类号：[ O%% 文献标识码：) 文章编号：#$T 0 $V##（$##L）#T 0 #T$M 0 #T
锥花莸（0.6/+7)*6%( 7.#%38.). ZF ;F ;P->@5）属莸属（0.6/+7)*6%( Z(./5）的假莸组（R5H< F
3?5(EBH->AB=<5>2? Z>2\ F）。亚热带分布，产印度东北部、尼泊尔、不丹、缅甸北部、泰国，
我国产云南东南、西南及南部，广西、四川、贵州也有分布。生长于海拔 !#—
$！T## :的常绿阔叶林、混交林、箐沟疏林下，也常见于林缘、路旁、石灰岩山、干草
地以及荒地等群落中。
莸属不仅系统位置存在争议（;-.<2.B，LOO$），且近年来孢粉学（]B.5? 等，LOOT）、形
态学（^2:=P5>，LOO$）和分子生物学的分析（;-.<2.B 等，LOOM）表明莸属是一个并系或多
系而非单系。莸属面临着重新被认识、划分和组合的现实。然而莸属的细胞学方面的研究
却不多，仅见少数种类染色体数目的报道（+BPEJP-<< 等，LOML，LOM%，LOMM，LOO%），这不
能不说是一个较薄弱的环节。分布中国的莸属植物占莸属总数的 M#X以上。本工作拟对
莸属及其近缘类群的细胞学进行研究，现报道对锥花莸核型研究的结果。
材料和方法
本实验材料采自云南省马关县板桥镇，活苗盆栽于昆明植物园珍稀濒危植物区。凭证
云 南 植 物 研 究 $##L，34（T）：T$M _ TT#
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收稿日期：$### 0 #M 0 $$，$##L 0 #T 0 #L接受发表
作者简介：李璐（LOV% 0）女，云南人，在读博士研究生，主要从事植物系统与形态解剖学研究。
基金项目：中国科学院资源与生态环境研究重点项目支持（96O$ 0 ‘L 0 L#!）
标本存于中国科学院昆明植物所标本馆（!#）。染色体制片材料取自栽培植株幼嫩根尖，
经饱和对二氯苯在室温下预处理 $ % $&’ (，卡诺氏固定液固定 )* % $* +,-，. +/0 1 2盐酸
3*4解离 ’ +,- ，卡宝品红染色，常规方法压片。核型分析的项目、标准和方法参照常规
的植物核型分析方法（李懋学和陈瑞阳，.56’）。核型不对称程度还采用着丝点端化值参
数，即着丝点端化值7（89 :9 7） ;（染色体长臂 1染色体总长度）.**7（谢晓阳等，
.55)）。核型的不对称性分类按 <=>??,-@（.5A.）的方法。
结果
锥花莸体细胞染色体数目 )- ; .6，根据染色体的长度和形态可以配成 5对，为染色体
基数 B ; 5 的二倍体。染色体组中有一对较
大染色体和两对小染色体，其余为中等大
小。最大与最小染色体的长度比为 $&AC倍。
核型公式为 )- ; )B ; .6 ; 3+ D )@+ D .@=
（.中部着丝点染色体。第 )对染色体为近端部
着丝点染色体，具有次缢痕。第 $对和第 6
对染色体为近中部着丝点染色体。着丝点端
化值为 ’3&A7，属 <=>??,-@ 的 )F 型。核型
资料见表 .和图 .。
表 . 锥花莸的染色体参数
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序号
#/9
相对长度7
L>0G=,M> 0>-N=( 7
臂比
EI+ IG=,/
类型
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) .$&’* 3&*’ @=
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图 . 锥花莸体细胞染色体（)- ; .6）E间期 ，F 前期，:，P中期 & 标尺 ; .*!+
Q,N&. /J !#$%&’(#)* &+),-.’（)- ; .6）9 E R-=>IH(G@>
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5)$$期 李 璐等：锥花莸的核型研究
讨论
截自目前为止，已报道过的莸属植物染色体数目仅 !种，分别为香莸 ! #$%#$&’& #
$ %&（’()*+),-- . /(0#1(#，233% ），24，；兰香草 ! ()*&)& # $ 4；! +#,’(%&（5(#）
607)) # $ 8&，4&；! -$&’& # $ 8&和 ! .&//(*0(&)& # $ %&（’()*+),--，2392，239%，2399）。
本文所报道的锥花莸的染色体数目 # $ 29 ，基数 : $ 3，是本属发现的一个新的染色体基
数。锥花莸染色体核型也是莸属首次报道的核型 。这将为本属系统学的深入研究提供新
的线索。
致谢 顾志建教授提供实验条件和有关资料，龚洵副研究员协助收集并栽种活材料。
〔参 考 文 献〕
李懋学，陈瑞阳，239! ; 关于植物核型分析的标准化问题〔/〕; 武汉植物学研究，!（%）：3<—8&
谢晓阳，顾志建，武全安，233 ; 豹子花属及其近缘属细胞学研究〔/〕; 植物分类学报，!（4）：%93
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