全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 13 期 2016 年 7 月

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• 化学成分 •
三白脂 B：三白草中 1 个新的木脂素成分
彭 冰 1, 2，刘延泽 1，何春年 1，曾祖平 2，许利嘉 1，肖 伟 1，彭 勇 1，肖培根 1*
1. 中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所，北京 100193
2. 首都医科大学附属北京中医医院 北京市中医研究所，北京 100010
摘 要：目的 研究三白草 Saururus chinensis 全草的化学成分。方法 采用多种柱色谱法分离，通过理化鉴别及波谱分析
技术鉴定化合物的结构。结果 从三白草全草 95%乙醇提取物中分离得到了 7 个化合物，分别鉴定为反式-7,8-二氢-7-(3,4-
亚甲二氧基)苯基-1′-(2-氧丙基)-3′-甲氧基-8-甲基苯并呋喃（1）、4-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-3-甲基-3-丁烯-2-酮（2）、(+)-愈创
木素（3）、(+)-反式-1,2-二氢脱氢愈创木脂酸（4）、异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（5）、异甘密树脂 B（6）和 perseal F
（7）。结论 化合物 1 为新化合物，命名为三白脂 B，化合物 2～7 均为首次从该植物中分离得到。
关键词：三白草；木脂素；反式-7,8-二氢-7-(3,4-亚甲二氧基)苯基-1′-(2-氧丙基)-3′-甲氧基-8-甲基苯并呋喃；三白脂 B；(+)-
愈创木素；异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2016)13 - 2221 - 05
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.13.003
Saurusine B: A new lignan from Saururus chinensis
PENG Bing1, 2, LIU Yan-ze1, HE Chun-nian1, ZENG Zu-ping2, XU Li-jia1, XIAO Wei1, PENG Yong1,
XIAO Pei-gen1
1. Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Science, Peking Union Medical College, Beijing
100193, China
2. Beijing Institute of Traditional Chinese Medicine, Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Capital Medical
University, Beijing 100010, China
Abstract: Objective To study the chemical constituents in the whole plants of Saururus chinensis. Methods The chemical
constituents were isolated by various column chromatographic methods. The structures of the compounds were elucidated on the basis
of physiochemical properties and spectrascopic analysis. Results Seven compounds were obtained and identified as trans-7,
8-dihydro-7-(3,4-methylenedioxyl)-phenyl-1′-(2-oxopropyl)-3′-methoxy-8-methylbenzofuran (1), 4-(3-methoxy-4-hydroxy) phenyl-3-
methyl-3-buten-2-one (2), (+)-guaiacin (3), (+)-trans-1,2-dihydrodehydroguaiaretic acid (4), (−)-isolariciresinol-4-O-β-D-glucoside
(5), isonectandrin B (6), and perseal F (7), respectively. Conclusion Compound 1 is a new compound named as saurusine B, and
compounds 2—7 are obtained from this plant for the first time.
Key words: Saururus chinensis (Lour.) Baill.; lignan; trans-7,8-dihydro-7-(3,4-methylenedioxyl)-phenyl-1′-(2-oxopropyl)-3′-methoxy-
8- methyl benzofuran; saurusine B; (+)-guaiacin; (−)-isolariciresinol-4-O-β-D-glucoside

三白草 Saururus chinensis (Lour.) Baill. 为三白
草科三白草属植物，产于河北、山东、河南和长江
流域及其以南各省区，生于低湿沟边、塘边或溪旁[1]。
三白草全草可入药，具有利尿消肿、清热解毒的功
效，主治水肿、小便不利、淋沥涩痛、带下；外治
疮疡肿毒、湿疹[2]。三白草中含有木脂素、黄酮、
生物碱、蒽醌、萜类、挥发油和有机酸等化合物。
其中木脂素类是三白草的主要化学成分，具有抗炎、
保肝、抗癌、心血管和神经系统等多方面的药理活
性[3]。近来研究表明，三白草抗尼古丁戒断作用的

收稿日期：2016-03-31
基金项目：国家自然科学基金重点项目（30530860）
作者简介：彭 冰（1978—），男，副研究员，研究方向为中药药效物质。Tel: 13811644349 E-mail: pengbing126@126.com
*通信作者 肖培根，中国工程院院士，研究方向为中药资源与药用植物亲缘学。Tel: (010)57833166 E-mail: pgxiao@implad.ac.cn
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有效部位也主要为木脂素类成分[4]。本课题组对三
白草的乙醇提取物进行研究，前期报道了从中分离
得到的 9 个化合物[5]，本实验继续研究得到了 7 个木
脂素类化合物，其中化合物 1 为新化合物，鉴定为
反式-7,8-二氢-7-(3,4-亚甲二氧基)苯基-1′-(2-氧丙
基 )-3′-甲氧基-8-甲基苯并呋喃 [trans-7,8-dihydro-
7-(3,4-methylenedioxyl)-phenyl-1′-(2-oxopropyl)-3′-
methoxy-8-methyl benzofuran，1]，命名为三白脂 B
（saurusine B）。通过波谱分析和与文献数据对照，
化合物 2～7 分别被确定为 4-(3-甲氧基-4-羟基)苯
基 -3-甲基 -3-丁烯 -2-酮 [4-(3-methoxy-4-hydroxy)
phenyl-3-methyl-3-buten-2-one，2]、 (+)-愈创木素
[(+)-guaiacin，3]、(+)-反式-1,2-二氢脱氢愈创木脂
酸 [(+)-trans-1,2-dihydrodehydroguaiaretic acid，4]、
异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷 [(−)-isolariciresinol-
4-O-β-D-glucoside，5]、异甘密树脂 B（isonectandrin
B，6）和 perseal F（7）。化合物 2～7 均为首次从
该植物中分离得到，所有化合物的结构见图 1。

OO
OCH3
O
O
1
H3CO
HO
OH
CH2OH
CH2OH
H3CO
O
OH
H3CO
O
HO
HOHO OH
H3CO
HO
OH
OCH3
O
H3CO
HO
OCH3
OH
O
OCH3
OH
OCH3
O
O
OH
OCH3
2 3 4
5
76
1
3
7
9
1
3
79
OCH3

图 1 化合物 1～7 的结构
Fig. 1 Structures of compounds 1—7
1 仪器与材料
Bruker AV600 型核磁共振仪测定（瑞士 Bruker
公司）；Agilent 6210 TOF MS 质谱仪（美国 Agilent
公司）；LC-6AD 半制备高效液相色谱仪（日本岛津
公司）；Shim-pack PREP-ODS（H）KIT 制备型色谱
柱（日本岛津公司，250 mm×20 mm，5 μm）；色
谱用硅胶、薄层色谱用预制 GF254 硅胶板为青岛海
洋化工厂出品；Sephadex LH-20 为 Pharmacia 产品；
MCI HP20 为日本三菱化学公司产品。
三白草全草于2008年5月购自广西玉林药材市
场，经中国医学科学院药用植物研究所肖培根研究
员鉴定为三白草科三白草属植物三白草 Saururus
chinensis (Lour.) Baill.，凭证标本（SCH080601）保
存于中国医学科学院药用植物研究所。
2 提取与分离
三白草干燥全草 9.8 kg，适当粉碎后用 95%乙
醇回流提取 3 次（3×100 L），每次 1 h，提取液减
压浓缩至无醇味，分散于水中，依次用环己烷、醋
酸乙酯、正丁醇萃取，得环己烷部位 228.1 g、醋酸
乙酯部位 310.6 g、正丁醇部位 81.9 g。取醋酸乙酯
萃取部分 240 g 经硅胶柱色谱，以氯仿-甲醇（100∶
0、80∶20、60∶40、50∶50、40∶60、0∶100）梯
度洗脱，得到 10 个组分 Fr. 1～10。首先将 Fr. 1～2
合并制成浸膏后溶解拌样，硅胶柱色谱分离，以石
油醚-丙酮（20∶1、10∶1、8∶2、2∶1、1∶1、2∶
8）梯度洗脱，收集流分，得到 5 个组分 Fr. 1.1～1.5。
将 Fr. 1.2 溶解拌样，硅胶柱色谱分离，以石油醚-
醋酸乙酯（10∶1、8∶2、2∶1、1∶1）梯度洗脱，
收集流分，得到 5 个组分 Fr. 1.2.1～1.2.5。将 Fr.
1.2.2 用 Sephadex LH-20 凝胶进行柱色谱分离，再
经半制备 HPLC 纯化得到 1（12.5 mg）、2（6.0 mg）、
3（3.2 mg）。将 Fr. 1.2.3 用 Sephadex LH-20 凝胶进
行柱色谱分离，再经半制备 HPLC 纯化得到 4（22.0
mg）、6（7.0 mg）、7（10.0 mg）。将 Fr. 9～10 合并
以 10%甲醇水溶解进行 MCI HP20 柱色谱分离，以
水-甲醇（100∶10、80∶20、60∶40、50∶50、40∶
60、0∶100）梯度洗脱，收集馏份，共得到 10 个
组分 Fr. 9.1～9.10。将 Fr. 9.2 用 Sephadex LH-20 凝
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胶进行柱色谱分离，再经半制备 HPLC 纯化得到 5
（5.9 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：无色胶状物。 MeOHmaxUV λ (nm): 205.5
(4.59), 287.5 (3.79)。 KBrmaxIR ν (cm−1): 2 916, 1 709,
1 607, 1 489, 1 447, 1 250, 1 139, 1 037, 935, 813。
HR-ESI-MS m/z: 363.120 3 [M＋Na]+（C20H20O5Na，
计算值 363.120 8），结合 1D 和 2D-NMR 谱图信息
确定分子式为 C20H20O5，相对分子质量为 340，不
饱和度为 11。1H-NMR、13C-NMR 和 HMQC（表 1）
给出 2 组 5 个芳香质子信号，其中 δH 6.93 (1H, d, J =
1.8 Hz), 6.78 (1H, d, J = 7.8 Hz) 和 6.88 (1H, dd, J =
1.8, 7.8 Hz) 提示该化合物含有 1,3,4-三取代苯（C
环）；δH 6.60 (1H, brs) 和 6.62 (1H, brs) 的 2 个宽单
峰为 1,3,4,5-四取代苯上的 2 个间位氢（A 环），综
合信号 δH 5.10 (1H, d, J = 9.0 Hz), 3.42 (1H, m), 1.37
(3H, d, J = 6.6 Hz) 和 δC 93.6, 46.0, 18.0，提示该化
合物母核为反式-7-苯基-8-甲基-苯并呋喃新木脂
素[6]。从 HMBC 谱（图 2）可以看出，甲基质子信
号 δH 2.17 (3H, s, H-9′) 与 δC 207.1 (C-8′), 51.1 (C-7′)
相关，亚甲基质子信号 δH 3.64 (2H, s, H-7′) 与 δC
207.1, 29.3 相关，形成 1 个丙酮基侧链。同时亚甲
基质子信号 δH 3.64 (2H, s) 与芳香碳信号 δC 127.6
(C-1′), 116.9 (C-6′), 113.0 (C-2′) 相关，芳香质子信
号 δH 6.60 (1H, brs, H-6′), 6.62 (1H, brs, H-2′) 都与
δC 51.1 (C-7′) 远程相关，表明丙酮基侧链与 A 环的
1′位相连。甲氧基质子信号 δH 3.87 (3H, s) 与芳碳信
号 δC 144.4 (C-3′) 存在远程相关，提示甲氧基团连
接在A环的C-3′上，由此组成了四取代的A环结构。
亚甲二氧基质子信号 δH 5.95 (2H, s) 与芳碳信号 δC
148.1 (C-3), 147.8 (C-4) 远程相关，提示亚甲二氧基
在 C 环上 3,4-二取代。该化合物的结构与文献报道
的 machilusol F 相似[6]，只是化合物 machilusol F 的
C 环 3-甲氧基和 4-羟基被 3,4-亚甲二氧基取代。因
此，该化合物的结构鉴定为反式-7,8-二氢-7-(3,4-亚
甲二氧基)苯基-1′-(2-氧丙基)-3′-甲氧基-8-甲基苯并
呋喃。NOESY（图 2）显示 H-9 与 H-7 相关，说明
两者位于同侧，进一步证实了 C-7 和 C-8 的反式构
型。经检索化合物 1 为尚无文献记载的新化合物，
命名为三白脂 B（saurusine B）。C7和 C8的绝对构
型有待单晶衍射或与类似化合物旋光和 CD 比对进
一步确证。
表 1 化合物 1 的 1H-NMR 和 13C-NMR 波谱数据 (600/150 MHz, CDCl3)
Table 1 1H-NMR and 13C-NMR data of compound 1 (600/150 MHz, CDCl3)
碳位 δH δC 碳位 δH δC
1 — 134.4 1′ — 127.6
2 6.93 (1H, d, J = 1.8 Hz) 107.0 2′ 6.62 (1H, brs) 113.0
3 — 148.1 3′ — 144.4
4 — 147.8 4′ — 146.7
5 6.78 (1H, d, J = 7.8 Hz) 108.3 5′ — 133.6
6 6.88 (1H, dd, J = 1.8, 7.8 Hz) 120.4 6′ 6.60 (1H, brs) 116.9
7 5.10 (1H, d, J = 9.0 Hz) 93.6 7′ 3.64 (2H, s) 51.1
8 3.42 (1H, m) 46.0 8′ — 207.1
9 1.37 (3H, d, J = 6.6 Hz) 18.0 9′ 2.17 (3H, s) 29.3
OCH2O 5.95 (2H, s) 101.3 OCH3 3.87 (3H, s) 56.3

HMBC
A C
O
O
OCH3
O
O1
3
7
9
1
3
7
9

图 2 化合物 1 的主要 HMBC 和 NOESY 相关
Fig. 2 Key of HMBC and NOESY correlations of compound 1
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化合物 2：白色无定形粉末，易溶于氯仿、丙
酮及醋酸乙酯。TLC 检测碘显色，紫外灯 254 nm
下有暗斑，H2SO4显色呈紫色。ESI-MS m/z: 229 [M＋
Na]+。1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 7.45 (1H, s,
H-7), 7.02 (1H, d, J = 8.3 Hz, H-6), 6.96 (1H, s, H-2),
6.95 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 3.92 (3H, s, OMe), 2.45
(3H, s, H3-9′), 2.08 (3H, s, H3-9)；13C-NMR (125
MHz, CDCl3) δ: 200.4 (C-8′), 146.6 (C-3), 140.1
(C-7), 140.1 (C-4), 136.0 (C-8), 128.4 (C-1), 124.3
(C-6), 114.7 (C-5), 112.5 (C-2), 56.2 (3-OMe), 26.0
(C-9′), 13.2 (C-9)；以上数据与文献报道一致[7]，故
鉴定该化合物为 4-(3-甲氧基-4-羟基) 苯基-3-甲基-
3-丁烯-2-酮。
化合物 3：白色无定形粉末，易溶于氯仿、甲
醇。TLC 检测碘显色，紫外灯 254 nm 下有暗斑，
H2SO4 显色呈紫色。ESI-MS m/z 351 [M＋Na]+。
1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 6.83 (1H, d, J = 7.8
Hz, H-5′), 6.63 (1H, dd, J = 8.4, 1.8 Hz, H-6′), 6.55
(1H, s, H-2′), 6.54 (1H, s, H-6), 6.25 (1H, s, H-3), 3.85
(3H, s, 3-OMe), 3.82 (3H, s, 3′-OMe), 3.36 (1H, d, J =
10.8 Hz, H-7′), 2.74 (1H, dd, J = 16.2, 4.2 Hz, H-7a),
2.60 (1H, dd, J = 16.2, 7.2 Hz, H-7b), 1.63 (1H, m,
H-8), 1.52 (1H, m, H-8′), 1.07 (3H, d, J = 6.0 Hz,
H3-9), 0.85 (3H, d, J = 6.6 Hz, H3-9′)；13C-NMR (150
MHz, CDCl3) δ: 146.7 (C-3′), 144.8 (C-5), 144.1
(C-4′), 143.5 (C-4), 138.5 (C-1′), 133.7 (C-2), 128.60
(C-1), 122.7 (C-6′), 115.7 (C-3), 114.2 (C-5′), 111.7
(C-2′), 110.1 (C-6), 56.1 (3′-OMe), 56.0 (5-OMe),
54.4 (C-7′), 43.9 (C-8′), 39.3 (C-7), 35.8 (C-8), 20.2
(C-9), 17.4 (C-9′)。以上数据与文献报道一致[8]，故
鉴定该化合物为 (+)-愈创木素。
化合物 4：无色胶状物。1H-NMR (600 MHz,
CD3OD) δ: 6.76 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-6′), 6.66 (1H, s,
H-5), 6.58 (1H, s, H-2′), 6.56 (1H, d, J = 8.4 Hz,
H-5′), 6.52 (1H, s, H-8), 6.10 (1H, s, H-4), 5.45 (1H,
brs, OH), 5.43 (1H, brs, OH), 3.78 (3H, brs, 3′-OMe),
3.76 (3H, brs, 6-OMe), 3.64 (1H, d, J = 3.0 Hz, H-1),
2.35 (1H, m, H-2), 1.78 (3H, s, H-10), 1.07 (3H, d, J =
6.6 Hz, H-9)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD) δ: 146.4
(C-3′), 145.3 (C-4′), 144.3 (C-6), 144.0 (C-7), 139.0
(C-l′), 138.0 (C-3), 128.0 (C-4a), 127.1 (C-8a), 121.3
(C-4), 120.5 (C-6′), 114.1 (C-5′), 112.3 (C-5), 111.9
(C-8), 110.3 (C-2′), 56.2 (3′-OMe), 56.0 (6-OMe),
51.3 (C-2), 42.0 (C-l), 22.4 (C-10), 18.9 (C-9)。以上数
据与文献报道基本一致[9]，故鉴定该化合物为 (+)-
反式-1,2-二氢脱氢愈创木脂酸。
化合物 5：浅黄色粉末。三氯化铁-铁氰化钾显
色为蓝色，提示该化合物为酚性化合物。ESI-MS
m/z: 523 [M＋H]+。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ:
6.75 (1H, s, H-2), 6.51 (1H, s, H-5), 6.71 (1H, d, J =
1.2 Hz, H-2′), 6.76 (1H, d, J = 7.8 Hz, H-5′), 6.63 (1H,
dd, J = 1.2, 7.8 Hz, H-6′), 3.84 (1H, m, H-7′), 3.69
(1H, m, H-9α), 3.65 (1H, m, H-9β), 3.68 (1H, m,
H-9′α), 3.40 (1H, m, H-9′β), 2.82 (2H, d, J = 7.2 Hz,
H-7), 2.05 (1H, m, H-8′), 1.79 (1H, m, H-8), 4.40 (1H,
d, J = 8.4 Hz, H-1″), 3.83 (3H, s, 3-OCH3), 3.80 (3H,
s, 3′-OCH3)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD) δ: 149.3
(C-3′), 148.8 (C-3), 146.5 (C-4), 146.3 (C-4′), 138.4
(C-1′), 135.0 (C-6), 132.5 (C-1), 123.5 (C-6′), 119.2
(C-5), 116.3 (C-5′), 113.4 (C-2), 114.1 (C-2′), 103.6
(C-1″), 66.0 (C-9), 62.5 (C-9′), 47.7 (C-8), 48.4 (C-7′),
40.1 (C-8′), 33.6 (C-7), 78.2 (C-5″), 78.1 (C-3″), 74.9
(C-2″), 71.0 (C-4″), 62.2 (C-6″), 57.0 (-OCH3), 56.6
(-OCH3)。以上数据与文献报道基本一致[10]，故鉴
定该化合物为异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷。
化合物 6：无色油状物。易溶于氯仿、甲醇。
TLC 检测碘显色，紫外灯 254 nm 下有暗斑，H2SO4
显色呈紫色。ESI-MS m/z 367 [M＋Na]+；1H-NMR
(600 MHz, CDCl3) δ: 6.89 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-5, 5′),
6.84 (2H, d, J = 1.2 Hz, H-2, 2′), 6.77 (2H, dd, J = 8.0,
1.2 Hz, H-6, 6′), 5.42 (2H, d, J = 6.0 Hz, H-7, 7′), 3.90
(6H, s, 3, 3′-OMe), 2.25 (2H, m, H-8, 8′), 0.69 (6H, d,
J = 6.6 Hz, H3-9, 9′)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ:
133.6 (C-1, 1′), 109.1 (C-2, 2′), 146.5 (C-3, 3′), 144.7
(C-4, 4′), 114.1 (C-5, 5′), 119.1 (C-6, 6′), 83.7 (C-7,
7′), 44.3 (C-8, 8′), 11.7 (C-9, 9′), 55.9 (3, 3′-OMe)。以
上数据与文献报道数据一致[11]，故鉴定该化合物为
异甘密树脂 B。
化合物 7：无色胶状物。1H-NMR (600 MHz,
CDCl3) δ: 9.85 (1H, s, CHO), 7.38 (1H, s, H-2′), 7.34
(1H, s, H-6′), 6.94 (1H, s, H-5), 6.91 (2H, s, H-2, 6),
5.68 (1H, brs, D2O exchangeable, 3-OH), 5.25 (1H, d,
J = 9.0 Hz, H-7), 3.89 (3H, s, 4-OMe), 3.95 (3H, s,
3′-OMe), 3.56 (1H, m, H-8), 1.45 (3H, d, J = 7.2 Hz,
8′-CH3)； 13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ: 190.8
(CHO), 153.4 (C-4′), 147.0 (C-3′), 146.4 (C-4), 145.2
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 13 期 2016 年 7 月

·2225·
(C-3), 133.9 (C-5′), 131.7 (C-1), 131.3 (C-1′), 120.2
(C-6, 6′), 114.5 (C-2), 112.0 (C-2′), 109.1 (C-5), 95.2
(C-7), 56.3 (3′-OMe), 56.2 (4-OMe), 45.0 (C-8), 18.0
(C-9)。以上数据与文献报道基本一致[12]，故鉴定该
化合物为 perseal F。
参考文献
[1] 中国科学院中国植物志编辑委员会. 中国植物志 [M].
北京: 科学出版社, 1982.
[2] 中国药典 [S]. 一部. 2015.
[3] 肖 伟, 彭 冰, 彭 勇, 等. 三白草的研究进展 [J].
中草药, 2010, 41(12): 2111-2115.
[4] 左月明, 徐元利, 张忠立, 等. 三白草化学成分研究
[J]. 中药材, 2015, 38(12): 2538-2540.
[5] 彭 冰, 何春年, 许利嘉, 等. 三白草的化学成分研究
[J]. 中草药, 2010, 41(12): 1950-1952.
[6] Tsai I L, Chen J H, Duh C Y, et al. Cytotoxic neolignans
from the stem wood of Machilus obovatifolia [J]. Planta
Med, 2000, 66(5): 403-407.
[7] Suri K A, Sood R P, Suri O P, et al. Synthesis of potential
antiinflammatory compounds [J]. Indian J Pharm Sci,
1981, 43(6): 226-228.
[8] Majumder P L, Chatterjee A, Sengupta G C. Lignans
from Machilus edulis [J]. Phytochemistry, 1972, 11(2):
811-814.
[9] Pinto M M M, Kijjoa A, Mondranondra I O, et al.
Lignans and other constituents of Knema furfuracea [J].
Phytochemistry, 1990, 29(6): 1985-1988.
[10] Jiang Z H, Tanaka T, Sakamoto M, et al. Studies on a
medicinal parasitic plant: lignans from the stems of
Cynomorium songaricum [J]. Chem Pharm Bull, 2001,
49(8): 1036-1038.
[11] 张 可, 陈昌祥, 陈德芳. 樟叶胡椒的化学成分 [J].
云南植物研究, 1997, 19(2): 211-212.
[12] Tsai I L, Chen J H, Duh C Y, et al. Cytotoxic neolignans
and butanolides from Machilus obovatifolia [J]. Planta
Med, 2001, 67(6): 559-561.