全 文 ：柄花苷 (2) 、芒柄花素 (3) 、达雅荚迷苷元 (5) 、毛蕊异
黄酮 (8) 、甘草素 (9) 、甘草苷 (11) 、异甘草苷 (12) 、异
甘草素 (13) 。
根据文献报道[13 ,15 ] 以及化合物的结构推测 ,52
去羟山柰素 ( 10 ) 、7 , 3′2二羟基25′2甲氧基异黄酮
(14) 、降香黄烃 (15)可能来源于黄芪 ,但仍需进一步
实验证明。
参考文献 :
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穿龙薯蓣地上部分的化学成分( Ⅱ)
卢 　丹1 ,刘金平1 ,赵轶卓1 ,陈 　帅2 ,李平亚1 3 ①
(11 吉林大学再生医学科学研究所 ,吉林 长春 　130021 ; 21 吉林化工学院 ,吉林 吉林 　132022)
摘　要 :目的 　研究穿龙薯蓣 Dioscorea ni p ponica 地上部分的化学成分。方法 　应用提取、萃取及色谱技术进行
分离纯化 ,得到的单体化合物 ,依据理化性质和光谱数据 (1 H2NMR、13 C2NMR、HMQC 和 HMBC) 分析鉴定其结
构。结果 　得到 12 个化合物 ,分别鉴定为 1 ,72双2(42羟基苯基)21 ,4 ,62庚三烯232酮 (1) 、1 ,72双2(42羟基苯基)24 ,62
庚二烯232酮 (2) 、4 ,4′2二羟基23 ,3′2二甲氧基2反式21 ,22二苯乙烯 (3) 、山柰酚 (4) 、芦丁 (5) 、42羟基苯乙醇242O2β2D2
吡喃葡糖苷 (6) 、3 ,42二羟基苯甲酸 (7) 、42羟基232甲氧基苯甲酸 (8) 、对羟基苯甲酸 (9) 、对羟基苯乙酸 (10) 、儿茶酚
(11) 、麦角甾醇过氧化物 (12) 。结论 　化合物 1、3、5、6、9、12 为首次从该属植物中得到 ;化合物 4、7、8 为首次从该
植物中得到。
关键词 :穿龙薯蓣 ;1 ,72双2(42羟基苯基)21 ,4 ,62庚三烯232酮 ;1 ,72双2(42羟基苯基)24 ,62庚二烯232酮 ;山柰酚 ;芦丁
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :025322670 (2010) 0520700204
　　穿龙薯蓣 Dioscorea ni p ponica Makino 为薯蓣
科植物 ,其根茎入药 ,是合成薯蓣皂苷元 (dio sgenin)
的重要原料。前文已报道从穿龙薯蓣地上部分分离
得到 10 个单体化合物[ 1 ] ,本实验继续对其化学成分
进行研究 ,分离到 12 个单体化合物 ,根据理化性质
与光谱分析鉴定为 1 ,72双2(42羟基苯基)21 ,4 ,62庚
三烯232酮 (1) 、1 ,72双2(42羟基苯基)24 ,62庚二烯232
酮 (2) 、4 ,4′2二羟基23 ,3′2二甲氧基2反式21 ,22二苯
乙烯 (3) 、山柰酚 (4) 、芦丁 (5) 、42羟基苯乙醇242O2β2
D2吡喃葡糖苷 (6) 、3 ,42二羟基苯甲酸 (7) 、42羟基232
·007· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月
①收稿日期 :2009209224　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :吉林省科技厅中药现代化重点项目 (20050911)
作者简介 :卢　丹 (1968 —) ,女 ,吉林长春人 ,副教授 ,主要从事中药化学成分及其生物活性的研究 ,承担省级科技项目多项。3 通讯作者　李平亚　Tel : (0431) 85619803 　E2mail :lipy @jlu1edu1cn
甲氧基苯甲酸 (8) 、对羟基苯甲酸 (9) 、对羟基苯乙酸
(10) 、儿茶酚 (11) 、麦角甾醇过氧化物 (12) 。化合物
1、3、5、6、9 和 12 为首次从该属植物中分得 ,化合物
4、7 和 8 为首次从该植物中分得。
1 　仪器与试药
柱色谱用硅胶 (400～500 目)为青岛海洋化工厂
产品 ,薄层色谱用硅胶板 (100 mm ×100 mm)青岛海
洋化工厂产品。常压 ODS柱所用填料为天津市化学
试剂工厂色谱技术开发公司生产。纸色谱采用新华
一号滤纸。所用试剂均为分析纯。核磁共振谱用
ARX2500 型核磁共振仪 ( TMS 内标) ,美国 Bruker 公
司生产。HRMS谱采用 APEX ⅡFT2ICRMS 高分辨
质谱仪测定 ,德国 Bruker Daltonnics 公司生产。
穿龙薯蓣地上部分采自吉林省靖宇县 ,由吉林
大学药学院生药教研室张静敏教授鉴定为穿龙薯蓣
Dioscorea ni p ponica Makino 的茎叶。
2 　提取与分离
穿龙薯蓣地上部分 5 kg ,70 %乙醇回流提取 ,
减压回收溶剂至相对密度 1112 (25 ℃) ,滤过 ,滤液
依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取 ,得到上
述 4 个部分提取物及水层部分。
氯仿萃取物 (10010 g)经反复硅胶柱色谱 ,以石
油醚2丙酮 (10 ∶1～10) 、石油醚2醋酸乙酯 (5 ∶1～
10) 、氯仿2甲醇 (20 ∶1～10)等溶剂系统进行梯度洗
脱 ,ODS 柱以甲醇2水溶剂系统进行洗脱 ,分得化合
物经反复重结晶等方法处理分别得到化合物 1、2、9
和 12。
醋酸乙酯萃取物 (4010 g)经反复硅胶柱色谱 ,氯
仿2甲醇 (20 ∶1～10) 、氯仿2醋酸乙酯2甲醇2水 (2 ∶
2 ∶4 ∶1)等溶剂系统进行梯度洗脱 ,ODS 柱以甲醇2
水溶剂系统进行洗脱 ,分离得到的化合物经反复重结
晶等方法处理分别得到化合物 3～8、10 和 11。
3 　结构鉴定
化合物 1 :橘红色固体 (MeO H) 。三氯化铁2铁
氰化钾反应阳性 , 示有酚羟基存在。1 H2NMR
(CD3 OD)谱中给出δ8143 ( br s) ,进一步证实化合
物中存在酚羟基 ,低场区给出δ7132 ( 2 H , d , J =
815 Hz)与δ6169 (2 H ,d , J = 815 Hz) ,δ7146 (2 H ,
d ,J = 815 Hz)与δ6173 (2 H ,d , J = 815 Hz) 是两个
AA′BB′偶合系统的质子信号 ;δ6192 (1 H , d , J =
1515 Hz) ,6185 ( 1 H , dd , J = 1510 , 1015 Hz) , 6155
(1 H , d , J = 1510 Hz) 以及 δ 7156 ( 1 H , d , J =
1610 Hz) ,6191 (1 H ,d , J = 1610 Hz) 为反式双键质
子信号。13 C2NMR ( CD3 OD) 谱给出 19 个碳信号。
通过在 HMBC 谱给出的碳氢相关信号鉴定化合物
1 的结构为 1 ,72双2(42羟基苯基)21 ,4 ,62庚三烯232
酮。化合物 1 的波谱数据如下 : 1 H2NMR (CD3 OD)
δ:7156 (1 H ,d , J = 1610 Hz , H21) ,6191 (1 H ,d , J =
1610 Hz , H22) , 6155 ( 1 H , d , J = 1510 Hz , H24) ,
7143 (1 H , m , H25) ,6183 (1 H , m , H26) ,6192 (1 H ,
d , J = 1515 Hz , H27) , 7146 ( 2 H , d , J = 815 Hz ,
H22′,6′) ,6173 (2 H , d , J = 815 Hz , H23′,5′) , 7132
(2 H , d , J = 815 Hz , H22″,6″) , 6169 ( 2 H , d , J =
815 Hz , H23″,5″) ; 13 C2NMR ( CD3 OD)δ: 14512 ( C2
1) ,12314 (C22) ,19118 (C23) ,12816 (C24) ,14611 (C2
5) ,1251 4 ( C26) , 14318 ( C27) , 12718 ( C21′) , 13117
(C22′,6′) ,11710 ( C23′,5′) ,16117 ( C24′) ,12914 ( C2
1″) ,13013 (C22″,6″) ,11618 (C23″,5″) ,16013 (C24″) 。
经与参考文献比较[ 2 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴定化
合物 1 为 1 ,72双2(42羟基苯基)21 ,4 ,62庚三烯232酮
[ 1 , 72bis ( 42hydroxyp henyl )21 , 4 , 62heptat rien232
one ] ,首次从本属植物中得到。
化合物 2 :黄色无定形粉末 ( MeO H) 。三氯化
铁2铁氰化钾反应阳性 ,示有酚羟基存在。1 H2NMR
(CD3 OD) 给出δ 61 93 ( 2 H , d , J = 815 Hz) , 6159
(2 H , d , J = 815 Hz) , 以及 δ: 7129 ( 2 H , d , J =
815 Hz) ,6167 (2 H ,d , J = 815 Hz) 是两个 AA′BB′
偶合系统的质子信号 ;与化合物 1 比较 ,在高场多了
两组亚甲基质子信号δ2173 (2 H , m) , 2179 ( 2 H ,
m) ,同时存在反式双键的质子信号 6115 (1 H ,d ,J =
1510 Hz) , 6175 ( 1 H , dd , J = 1515 , 1015 Hz , 6186
(1 H ,d ,J = 1515 Hz) 。13 C2NMR (CD3 OD) 同样给出
19 个碳信号。通过 HMQC 谱、HMBC 谱进一步解
析 ,鉴定化合物 2 的结构为 1 ,72双2(42羟基苯基)24 ,
62庚二 烯232酮。化 合 物 2 的 波 谱 数 据 如 下 :
1 H2NMR (CD3 OD)δ:2173 (2 H ,m , H21) ,2179 (2 H ,
m , H22 ) , 6115 ( 1 H , d , J = 1510 Hz , H24) , 7129
(1 H ,m , H25) ,6175 (1 H ,m , H26) ,6186 (1 H ,d , J =
1515 Hz , H27) ,6193 (2 H ,d , J = 815 Hz , H22′,6′) ,
6159 (2 H ,d ,J = 815 Hz , H23′,5′) ,7129 (2 H ,d ,J =
815 Hz , H22″,6″) , 6167 ( 2 H , d , J = 815 Hz ,
H23″,5″) ;13 C2NMR (CD3 OD)δ:3110 (C21) ,4313 (C2
2) ,20310 (C23) ,12819 (C24) ,14612 (C25) ,12510 (C2
6) , 14317 ( C27 ) , 13313 ( C21′) , 13013 ( C22′, 6′) ,
11612 (C23′, 5′) ,15617 ( C24′) , 12913 ( C21″) , 13014
(C22″,6″) , 11618 ( C23″, 5″) , 16012 ( C24″) 。以上波
谱数据经与参考文献比较[3 ] ,二者数据基本一致 ,故
鉴定化合物 2 为 1 ,72双2(42羟基苯基)24 ,62庚二烯2
·107·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月
32酮 [ 1 , 72bis ( 42hydroxyp henyl )24 , 62heptabien232
one ]。参考文献[ 3 ] 中 H21 (δ2173) 和 H22 (δ2182)
归属有误 , HMQC 谱和 HMBC 谱充分证明 H21 与
H22 比较 , H22 (δ2179)在相对低场 , H21 (δ2173) 在
相对高场。
化合物 3 : 无色针晶 ( MeO H ) , mp 218～
219 ℃。三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,提示结构中
有酚羟基存在。1 H2NMR (CD3 OD)δ:7101 (2 H ,d ,
J = 115 Hz , H22 ,2′) , 6166 ( 2 H , d , J = 815 Hz ,
H25 ,5′) ,6185 (2 H , dd , J = 815 , 115 Hz , H26 ,6′) ,
6181 ( 2 H , s ,2CH = CH2) , 3180 ( 6 H , s , 3 , 3′2
OCH3 ) ; 13 C2NMR ( CD3 OD ) δ: 13116 ( C21 , 1′) ,
11013 ( C22 , 2′) , 14912 ( C23 , 3′) , 14713 ( C24 , 4′) ,
11614 ( C25 , 5′) , 12713 ( C26 , 6′) , 12019 (2CH =
CH2) ,5614 (3 ,3′2OCH3 ) 。以上波谱数据经与参考
文献比较[4 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴定化合物 3 为
4 ,4′2二羟基23 ,3′2二甲氧基2反式21 ,22二苯乙烯 (4 ,
4′2dihydroxy23 ,3′2dimet hoxy2t rans2stilbene) ,首次
从本属植物中得到。
化合物 4 : 黄色粉末 ( MeO H ) , mp 226～
228 ℃。三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,提示结构中
有酚羟基存在 ;盐酸2镁粉反应阳性 ,提示为黄酮类
化合物。1 H2NMR ( CD3 OD)δ: 6108 ( 1 H , d , J =
210 Hz , H26) ,6129 (1 H ,d , J = 210 Hz , H28) ,7198
(1 H , d , J = 910 Hz , H22′,6′) , 6180 ( 1 H , d , J =
910 Hz , H23′,5′) 。13 C2NMR ( CD3 OD)δ: 14811 ( C2
2) ,13712 (C23) ,17714 ( C24) ,16216 ( C25) ,9913 ( C2
6) ,16516 (C27) ,9415 ( C28) ,15813 ( C29) ,10416 ( C2
10) ,12318 (C21′) ,13017 (C22′) ,11614 (C23′) ,16016
(C24′) ,11614 (C25′) ,13017 ( C26′) 。以上波谱数据
与文献基本一致[5 ] , 故鉴定化合物 4 为山柰酚
(kaempferol) ,首次从本植物中得到。
化合物 5 : 黄色针晶 ( MeO H ) , mp 188～
190 ℃。三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,提示结构中
有酚羟基存在 ;盐酸2镁粉反应阳性 ,Molish 反应阳
性 ,提示为黄酮苷类化合物 ;酸水解检出 D2葡萄糖
和 L2鼠李糖。1 H2NMR ( CD3 OD)δ: 6111 ( 1 H , d ,
J = 210 Hz , H26) , 6130 (1 H , d , J = 210 Hz , H28) ,
7157 ( 1 H , d , J = 210 Hz , H22′) , 6178 ( 1 H , d , J =
815 Hz , H25′) , 7154 ( 1 H , dd , J = 815 , 210 Hz ,
H26′) ,5101 ( 1 H , d , J = 715 Hz , Glu2H21″) , 4142
(1 H , br s , Rha2H21Ê) , 3171 (1 H , d , J = 1015 Hz ,
Glu2H26″) ,3153 (1 H , br s , Rha2H23Ê) , 3144 (1 H ,
dd ,J = 915 ,310 Hz ,Rha2H22Ê) ,δ3139～3128 为葡
萄糖和鼠李糖上的其他质子信号 ,δ1102 (3 H , d ,
J = 610 Hz)为鼠李糖末端甲基质子信号 ;13 C2NMR
(CD3 OD)δ:15914 ( C22) ,13517 ( C23) ,17915 ( C24) ,
16311 (C25) ,10111 (C26) ,16613 ( C27) ,9419 ( C28) ,
15816 ( C29) ,10517 ( C210) ,12312 ( C21′) ,11717 ( C2
2′) ,14519 (C23′) ,14919 (C24′) ,11611 ( C25′) ,12316
(C26′) ; Glc :10418 (C21″) ,7813 ( C22″) ,7518 (C23″) ,
7115 ( C24″) , 7713 ( C25″) , 6816 ( C26″) ; Rha : 10215
(C21Ê) ,7213 (C22Ê) ,7212 (C23Ê) ,7410 (C24Ê) ,6910
(C25Ê) ,1810 (C26Ê) 。以上波谱数据与参考文献比
较[6 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴定化合物 5 为芦丁
(rutin ,quercetin232O2rutinoside) ,首次从本属植物
中得到。
化合物 6 :无色针晶 ( MeO H) 。Molish 反应阳
性 ,酸水解检出 D2葡萄糖。1 H2NMR ( CD3 OD) 谱
中 ,位于低场的信号δ7104 (2 H , d , J = 815 Hz) ,
6192 (2 H ,d , J = 815 Hz) 为 AA′BB′偶合系统的质
子信号 ;δ3160 (2 H ,d , J = 710 Hz) 和δ2166 (2 H ,
d ,J = 710 Hz) 为2CH22CH22基团质子信号 ;δ4176
为葡萄糖端基质子信号 ,δ3180～3128 为葡萄糖其
他质子信号。13 C2NMR ( CD3 OD) 谱中给出 14 个碳
信号。在 HMBC 谱中 ,可见δH 4176 (1 H , Glc C21″)
与δC 15717 (C24) ,7811 (C23″) ,7812 (C25″) ,7115 (C2
4″) 存在相关信号 ,δH 3160 ( 2 H , d , J = 710 Hz ,
H22′)与δC 13413 (C21) ,3915 (C21′) 存在相关信号 ,
δH 2166 (2 H ,d ,J = 710 Hz , H21′)与δ13413 (C21) ,
13019 (C22 ,6)和 6414 (C22′) 存在相关信号 ,因此推
断化合物 6 为 42羟基苯乙醇242O2β2D2吡喃葡萄糖
苷 ,化合物波谱数据如下 : 1 H2NMR ( CD3 OD)δ:
7104 (2 H , d , J = 815 Hz , H22 ,6) ,6192 (2 H , d , J =
815 Hz , H23 ,5) , 2166 ( 2 H , d , J = 710 Hz , H21′) ,
3160 (2 H , d , J = 710 Hz , H22′) , 4176 (1 H , Glu H2
1″) , 3179 ( 1 H , dd , J = 1210 , 210 Hz , H26″) , 3160
(1 H ,m , H26″) ; 13 C2NMR ( CD3 OD)δ: 13413 ( C21) ,
13019 (C22) ,11719 (C23) ,15717 (C24) ,11719 (C25) ,
13019 (C26) ,3915 (C21′) ,6414 (C22′) ,10216 (C21″) ,
7510 (C22″) ,7811 ( C23″) ,7115 ( C24″) , 7812 ( C25″) ,
6216 (C26″) 。以上波谱数据经与参考文献比较[7 ] ,
二者数据基本一致 ,故鉴定化合物 6 为 42羟基苯乙
醇242O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( 42hydroxyp henethylol2
42O2β2D2glucopyranoside ,icariside D2 ) ,首次从本属
植物中得到。
化合物 7 : 无色针晶 ( MeO H ) , mp 195～
197 ℃。三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,提示结构中
·207· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月
有酚羟基存在 ;溴甲酚绿反应阳性 ,示有羧基存在。
1 H2NMR ( CD3 OD)δ: 7133 ( 1 H , br s , H22) , 6169
(1 H , d , J = 810 Hz , H25) , 7132 ( 1 H , dd , J = 810 ,
210 Hz , H26) ; 13 C2NMR ( CD3 OD)δ: 12315 ( C21) ,
11718 (C22) ,14611 (C23) ,15115 (C24) ,11518 (C25) ,
12319 (C26) ,17015 (C27) 。以上波谱数据经与参考
文献比较[8 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴定化合物 7 为
3 ,42二羟基苯甲酸 (p rotocatechuic acid) ,首次从本
植物中得到。
化合物 8 : 无色针晶 ( MeO H ) , mp 212～
213 ℃。三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,提示结构中
有酚羟基存在 ;溴甲酚绿反应阳性 ,示有羧基存在。
1 H2NMR ( CD3 OD)δ: 7140 ( 1 H , br s , H22) , 6173
(1 H ,d ,J = 810 Hz , H25) ,71 45 (1 H ,d , J = 810 Hz ,
H26) ,3177 (3 H ,s ,32OCH3 ) ; 13 C2NMR ( CD3 OD)δ:
12311 (C21) ,11318 (C22) ,14816 (C23) ,15216 (C24) ,
11519 ( C25 ) , 12513 ( C26 ) , 17011 ( C27 ) , 5614 ( 32
OCH3 ) 。以上波谱数据经与参考文献比较[9 ] ,二者
数据基本一致 ,故鉴定化合物 8 为 42羟基232甲氧基
苯甲酸 (vanillic acid) ,首次从本植物中得到。
化合物 9 : 无色针晶 ( MeO H ) , mp 216～
218 ℃。三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,示有酚羟基
存在。1 H2NMR ( CD3 OD ) ,δ: 7176 ( 2 H , d , J =
815 Hz , H22 ,6) ,6169 (2 H , d , J = 815 Hz , H23 ,5) ;
13 C2NMR ( CD3 OD)δ: 12317 ( C21) ,13118 ( C22 ,6) ,
11417 (C23 ,5) ,15715 ( C24) ,16813 (42COO H) 。以
上波谱数据经与参考文献比较[10 ] ,二者数据基本一
致 ,故鉴定化合物 9 为对羟基苯甲酸 ( p2hydroxy2
benzoic acid) 。
化合物 10 : 无色针晶 ( MeO H ) , mp 200～
202 ℃。溶于甲醇、丙酮 ,不溶于水。三氯化铁2铁氰
化钾反应呈阳性 ,提示结构中存在酚羟基。其波谱
数据如下 :1 H2NMR (CD3 OD)δ:3138 (2 H , s , H22) ,
6199 (2 H ,d ,J = 815 Hz , H22′,6′) ,6163 (2 H ,d , J =
815 Hz , H23′,5′) ; 13 C2NMR ( CD3 OD)δ: 17614 ( C2
1) ,4113 (C22) ,12710 (C21′) ,13114 (C22′,6′) ,11613
(C23′,5′) ,15715 (C24′) 。以上波谱数据经与参考文
献比较[10 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴定化合物 10 为
对羟基苯乙酸 ( p2hydroxyp henylacetic acid) 。
化合物 11 :无色针晶 (MeO H) ,mp 94～96 ℃。
三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 ,提示结构中有酚羟基
存在。1 H2NMR (CD3 OD)δ:6155 (2 H ,dd , J = 610 ,
315 Hz , H23 ,6) , 6165 ( 2 H , dd , J = 610 , 315 Hz ,
H24 ,5) ;13 C2NMR (CD3 OD)δ:14614 (C21 ,2) ,11615
(C23 ,6) ,12110 (C24 ,5) 。以上波谱数据经与参考文
献比较[ 11 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴定化合物 11 为
儿茶酚 (pyrocatechol) 。
化合物 12 :无色针晶 (丙酮) ,mp 170～175 ℃。
溶于丙酮、醋酸乙酯 ,不溶于水。Liebermann2Bur2
chard 反应呈阳性。1 H2NMR ( CDCl3 )δ: 6143 (1 H ,
d , J = 815 Hz , H26) , 6144 ( 1 H , d , J = 815 Hz ,
H27) ,5109 (1 H ,dd , J = 810 ,1510 Hz , H222) ,5113
(1 H ,dd , J = 810 ,1515 Hz , H223) ,0181 (3 H , s) 和
0174 (3 H ,s) 为角甲基质子信号 , 0176 (3 H , d , J =
715 Hz) ,0177 ( 3 H , d , J = 710 Hz) , 0183 ( 3 H , d ,
J = 710 Hz)和 0192 (3 H ,d ,J = 615 Hz)为侧链上甲
基质子信号 ; 13 C2NMR ( CDCl3 )δ: 3416 ( C21) ,3010
(C22) ,6614 (C23) ,3619 (C24) ,8211 (C25) ,13514 (C2
6) ,13017 ( C27) , 7710 ( C28) , 5110 ( C29) , 3619 ( C2
10) ,2313 (C211) ,3913 (C212) ,4415 (C213) ,5116 (C2
14) ,2018 (C215) ,2816 (C216) ,5611 (C217) ,1218 (C2
18) ,1811 ( C219) , 3917 ( C220) , 2016 ( C221) , 13516
(C222) , 13212 ( C223) , 4217 ( C224) , 3310 ( C225) ,
1916 (C226) ,1919 (C227) ,1715 (C228) 。以上波谱数
据经与参考文献比较[12 ] ,二者数据基本一致 ,故鉴
定化合物 12 为麦角甾醇过氧化物 (ergosterolper2
oxide) ,首次从本属植物中得到。
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·307·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月