全 文 ：茯苓、白术补中、健脾、益气、祛湿; 白茅根、生地黄、
女贞子、旱莲草养阴补肾、凉血止血;川芎活血行气;
三七粉、仙鹤草活血止血。该方标本兼顾, 虚实并
重,确能切中病机。
研究发现, IgA 肾病病理性 pIgA1 (循环聚合
型 IgA1) 分子可在体外直接上调肾系膜细胞肾素、
Ang 及转化生长因子 ( T GF) 等的表达, 而上
述现象在其他肾小球肾炎产生的 pIgA1 分子中并
未出现。从而提示, IgA 肾病病理性 pIgA1 可特异
性激活肾小球系膜局部 RAS [ 9]。Ang 为肾纤维
化的关键始动因子, 其生物效应主要通过与 AT 1R
的结合产生, Ang与 A T 1R 结合后,经由磷脂酰肌
醇 3 激酶 ( PI3 kinase )、丝裂原激活蛋白激酶
( MA PK)、核因子 B ( N FB) 等多条途径,刺激系
膜细胞及肾小管上皮细胞分泌致纤维化因子, 后者
可通过诱导细胞增殖及肌成纤维细胞形成、促进细
胞外基质沉积等,而导致肾小球系膜增生及小管间
质纤维化[ 10, 11] 。ACE 是 RAS 代谢途径的关键酶。
在 IgA 肾病进程中, ACE 通过其水解产物 Ang,
Ang 与 AT 1R结合,发挥触发肾局部慢性炎症、促
进肾纤维化过程等作用[ 6]。本研究中, 肾炎宁能显
著减少 IgA 肾病大鼠肾组织中 A ng 的量, 降低
ACE 的活性, 并能抑制肾组织 AT 1R 的表达, 表明
其可能是通过阻断肾脏局部 RA S 的途径, 发挥对
IgA 肾病的治疗作用,并且与贝那普利+ 氯沙坦组
相比差异无统计学意义。
参考文献:
[ 1] Donadio J V, Gran de J P. IgA nephropathy [ J] N Engl J
Med , 2002, 34: 738748
[ 2] Dil lon J J Angiotensinconvert ing enzym e inh ibitors and an
giotensin receptor block ers for IgA n eph ropathy [ J] S emin
N ep hr ol , 2004, 24( 3) : 218224
[ 3] 郭登洲, 谢惠芬, 王彦刚, 等 肾炎宁治疗小儿 IgA 肾病 25
例疗效观察 [ J ] 新中医, 2003, 35( 4) : 1617
[ 4] 郭登洲, 谢惠芬, 王彦刚, 等 肾炎宁治疗 IgA 肾病的临床
研究 [ J ] 中华实用中西医杂志, 2003, 3( 16) : 215216
[ 5] 王月华, 潘利敏, 边 东, 等 肾炎宁对 IgA 肾病 T GF1、
CT GF 的影响 [ J ] 中国中医基础医学杂志, 2009, 15( 10 ) :
759761
[ 6] 王月华,郭登洲,边 东,等 中药肾炎宁对 IgA 肾病大鼠巨
噬细胞移动抑制因子的影响 [ J] 中国全科医学, 2009, 12
( 24) : 9698
[ 7] 王月华, 边 东, 范焕芳, 等 肾炎宁对 LPS 诱导人肾小球
系膜细胞细胞增殖及细胞外信号调节蛋白激酶的影响 [ J ]
中国老年学杂志, 2009, 12: 12821284
[ 8] 汤 颖, 娄探奇, 成彩联, 等 实验性 IgA 肾病模型的改进
[ J] 中山大学学报:医学版, 2006, 27( 2) : 184187
[ 9] Lai K N, T ang S C, Guh J Y, e t al . Polym eric Ig A1 fr om
patients with IgA n eph ropathy upr egulates trans formin g
grow th factor synth esis and signal t ransduct ion in human
mesan gial cell s via the r eninangiotensin sys tem [ J] J A m
Soc N ep hr ol , 2003, 14( 12) : 31273137
[ 10] Perlm an A, Law sin L M , Kolachana P, et al . Angiotensin regulat ion of TGFbeta in murine mesangial cell s involves
both P13 k inas e and MAP k inas e [ J] A nn Clin L ab S ci ,
2004, 34( 3) : 277286
[ 11] Klahr S, M orrissey J Obst ru ct ive nephropathy and r enal fi
brosis [ J ] A m J Ph ysiol Renal Ph ysiol , 2002, 283 ( 5 ) :
861875
五积散及其含药血清体外抗病毒作用研究
饶 健1, 2 ,蔡光先2 * ,伍参荣2 ,王宇红3 ,莫韦皓3
( 1 湖南省食品药品监督管理局药品认证审评中心, 湖南 长沙 410013; 2 湖南中医药大学, 湖南 长沙 410280;
3 湖南中医药大学第一附属医院 中药药理!心血管∀实验室, 湖南 长沙 410007)
摘 要:目的 探讨五积散新制剂、五积散传统制剂、五积散处方中茯苓细胞破壁粉、当归等 9 味药材 SFECO 2提
取物以及麻黄等 5 味药材水提取物的体外抗病毒活性以及细胞保护作用。方法 采用体外细胞病变 ( CPE) 法,
测定上述 5 种受试物对柯萨奇病毒 ( Cox . V) 与轮状病毒 ( H RV ) 的抗病毒活性,以及测定其含药血清对 Cox . V
与 HRV 感染细胞的保护作用, 计算细胞存活率、半数抑制浓度 ( IC50) 以及药物的治疗指数 ( T I)。结果 5 种受
试物对 Co r. V 与 HRV 均有抑制作用; 其中以五积散新制剂对病毒的抑制作用效果最佳, 其对 Co r. V 与 HRV 的
IC50分别为 0 038、0 029 mg/ mL , T I 分别为 29 20、38 32,其含药血清作用于 Cor. V 与 HRV 感染细胞后细胞存
活率分别为 ( 82 18# 0 061)%、( 93 69 # 0 041)% , 与病毒对照组比较差异显著 ( P< 0 05)。结论 5种受试物均
有抗 HRV 与 Cor. V 的活性以及细胞保护作用,其活性大小顺序为五积散新制剂> 五积散传统制剂> 当归等 9 味药
材 SFECO2提取物> 麻黄等 5味药材水提取物> 茯苓细胞破壁粉,五积散新制剂抗病毒作用最强。
关键词:五积散; 细胞破壁粉; 柯萨奇病毒; 轮状病毒; 抗病毒
中图分类号: R286 1 文献标识码: A 文章编号: 02532670( 2010) 05080504
∃805∃中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月
收稿日期: 20091003 基金项目:湖南省科技厅重点项目 ( 06SK200J) ; 长沙市科技局重点课题 ( K080210331)作者简介:饶 健( 1958 % ) ,男,博士,研究方向为中医内科药物新工艺新制剂。T el: ( 0731) 8633377 Email: raojw lp@126. com
* 通讯作者 蔡光先
五积散由麻黄、白芷、川芎、甘草、茯苓、当归等
15味药组成,功能发表温中、燥湿化痰、理气活血,
为消除寒、食、气、血、痰五积之剂。多用于外感寒
湿,内伤生冷而致的头痛身疼、项背拘急、发热无汗、
恶心呕吐、脘腹胀满以及风寒湿痹, 妇人气血不和,
痛经等证[ 1~ 3] 。研究表明五积散处方药物具有抗病
毒作用,临床应用于胃肠型病毒性感冒疗效确切。
胃肠型病毒性感冒主要致病病毒为轮状病毒
( HRV)、柯萨奇病毒 ( Cox. V )。本研究选择经典
名方五积散为研究对象, 将处方中各药味分别采用
超细粉体技术、超临界 CO 2萃取与低温动态提取等
现代制药工艺, 制备五积散新制剂,观察了五积散新
制剂、传统制剂及其含药血清对病毒感染后的喉癌
细胞株 ( Hep2) 与罗猴肾细胞 ( MA104) 的抑制作
用,以探讨五积散的抗病毒作用。
1 材料法
1 1 药物:麻黄、白芷、川芎、甘草、茯苓、当归等 15
味药材分别购自九芝堂药业有限公司与海川医药有
限公司,经中药超微技术教育部工程研究中心鉴定,
均符合&中国药典∋2005年版一部各药项下规定, 并
分别制备成当归等 9味药材 SPFCO 2提取物、麻黄
等 5味药材水提取物、茯苓细胞破壁粉、五积散传统
制剂与新制剂。利巴韦林: 100 mg/片,华北制药集
团制剂有限公司,批号 080646。
1 2 仪器与试剂: M K3 全自动酶标仪 (芬兰 ) ,
SW % CJ % IF 超净工作台 (苏州净化设备厂) , CJ %
1088 CO 2培养箱 (长沙长锦应用技术研究所) , T D5
台式多管架低速离心机 (长沙美泰仪器有限公司) ,
XS % 200光学显微镜 (江南光学仪器厂) , XSB % 1A
生物倒置显微镜 (广西梧州光学仪器厂)。RPMI
1640 细胞培养液和维持液、胎牛血清、0 25% 胰
酶、MT T 均由长沙丽欣生物公司提供。
1 3 实验动物与细胞株: ICR 小鼠 70 只, SPF 级,
雌雄各半, 体质量 18~ 22 g, 由上海西普尔必凯实
验动物有限公司提供, 许可证号: SCXK (沪) 2008
0016,合格证号: 0047461。喉癌细胞株 ( Hep2) 与
罗猴肾细胞 ( MA104) 分别由中南大学湘雅医学院
细胞中心与中国疾病控制研究所提供; HRV 由中
国疾病控制研究所提供, Cox. V A16 由湖南中医
药大学病原免疫学教研室提供。
2 方法
2 1 五积散新制剂与传统制剂体外抗病毒实验
2 1 1 五积散新制剂与传统制剂的制备:按中药部
颁标准 21册 WS3B247597 五积散项下制备方法
制得五积散传统制剂。按处方比例将五积散处方中
麻黄、半夏、白芍、甘草、桂枝等 5味药材采用低温动
态水提取,制备成麻黄等 5味药材水提取物;茯苓细
胞破壁粉碎制备成细胞破壁粉;其余当归、桔梗、苍
术、白芷、陈皮、枳壳、厚朴、川芎、干姜等 9味药材制
备成当归等 9味药材 SPECO 2提取物, 并采用
CD 包合,将以上各提取物混合均匀制备成五积散
新制剂[ 4] ,供试验用。
2 1 2 五积散处方药味提取物、新制剂与传统制剂
对体外培养细胞毒性测定:将五积散处方药味提取
物、新制剂与传统制剂用无菌双蒸水溶解成 12 5
mg/ mL, 再用细胞维持液递倍稀释 ( 1 ( 2、1 ( 4、
1( 8、1 (16、1(32、1( 64、1(128、1 (256) ,分别加
入长满单层的培养细胞中, 每一药物质量浓度设 3
个复孔, 每孔 100 L, 同时设正常细胞对照, 37 ) 、
5% CO 2培养箱培养, 倒置显微镜下观察细胞融合、
坏死、脱落、漂浮、死亡等细胞病变 ( CPE) , 表示方
法: 0~ 25% ( + ) , 25% ~ 50% ( + + ) , 50% ~ 75%
( + + + ) , 75% ~ 100% ( + + + + ) , 当 CPE 不再
进展时,用台盼蓝染色, 进行活细胞计数, 取细胞存
活率> 80% 的药物质量浓度作为药物对细胞的最
大无毒浓度,用于抗病毒实验。
2 1 3 HRV、Cox. V 对培养细胞的半数感染剂量
( T CID 50 ) 测定: HRV 与 Cox. V 分别用 Hank∗s 液
稀释成 1 + 10- 1~ 1 + 10- 9 , 将各稀释度的病毒液按
100 L/孔分别接种于培养长满单层细胞中 ( Cox.
V 接种到 Hep2 细胞, HRV 接种到 MA104 细
胞) , 37 ) 吸附 1 h (轻轻晃动培养板, 每 20 min 1
次) 取出,弃去未吸附的病毒液,加细胞生长维持液
(每一病毒稀释度设 3孔) 37 ) 、5% CO 2培养, 每
48 h 换细胞生长维持液,逐日在倒置显微镜下观察
CPE 情况, 7 d 后取出培养细胞, 每孔加 MTT 20
L ( 5 mg/ mL) , 37 ) 、5% CO2培养箱培养 4 h,弃
去孔内上清液, 每孔加入 150 L 二甲基亚砜, 100
次/ min 低速振荡 10 min 后,在酶联仪 490 nm 波长
下测定吸光度 ( A ) 值,并设 630 nm 为参比波长,计
算平均 A 值, 采用 ReedMuenc 公式, 计算病毒
T CID50 ,结果 Cox. V 的 T CID50为 1 + 10- 5. 2 , HRV
的 T CID50为 1 + 10- 4. 7。
2 1 4 五积散处方药味提取物、新制剂与传统制剂
抗病毒试验:采用 CPE 法行体外抗病毒实验,待培
养细胞基本长满单层后 (细胞形态要求良好) , 加入
100 TCID50的病毒 50 L/孔感染细胞, 37 ) 、5%
CO 2孵箱中吸附 1 h, 每隔 20 m in 轻轻晃动培养板
∃806∃ 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月
1次,以使病毒吸附均匀,吸弃上清液, DHank∗s 液
洗 2次。将最大无毒质量浓度的各实验药物用细胞
生长维持液连续对倍稀释后, 加入到病毒感染细胞
中 100 L/孔,同时设正常细胞对照组、病毒感染对
照组、病毒唑对照组。每组 4个复孔, 置于 37 ) 、
5% CO2孵箱中培养, 逐日在倒置显微镜下观察
CPE 情况,待病毒感染对照组 CPE 达到 + + + ~
+ + + + 时终止实验, Log it 回归计算各药物对病
毒致 CPE 产生 50% 抑制的浓度,即药物的半数抑
制浓度 ( IC50 )。根据 CPE 情况进行 MT T 试验, 出
现 CPE 的各孔按 2 1 3项方法测定药物作用后病
毒的 TCID50值, 并按药物的治疗指数 ( T I) 公式:
T I= TCID50 / IC50计算各药物的 T I 值。
2 2 五积散处方药味提取物、新制剂与传统制剂含
药血清体外抗病毒实验
2 2 1 含药血清及空白血清的制备: 将正常 ICR
雄性小鼠 60 只随机分成 6组, 分别为对照组、SFE
CO 2提取物组、水提取物组、茯苓细胞破壁粉组、五
积散新制剂组、五积散传统制剂组, 每组 10 只。
SPECO 2提取物组给药剂量为 5 6 g / ( kg ∃ d) , 水
提物组剂量为 2 4 g/ ( kg ∃ d) , 茯苓细胞破壁粉组
剂量为 0 4 g/ ( kg ∃ d) , 五积散新制剂组剂量为 8 4
g/ ( kg ∃ d) g/ , 五积散传统制剂组剂量为 8 4 g/
( kg ∃ d) ,给药剂量均相当于成人临床剂量的 3 6
倍,每天 ig 给药 2 次, 连续 3 d, 给药体积均为 20
mL/ kg。末次给药后,心脏无菌采血, 56 ) 灭活 30
min, 处理血清, 4 ) 保存, 备用。
2 2 2 五积散处方药味提取物、新制剂及其传统制
剂含药血清抗病毒实验: 含药血清抗病毒实验基本
同 2 1 4项方法。预先将含药血清于 56 ) 灭活 1
h, 加入 RPMI 1640 细胞培养液配制成 2% 含药血
清细胞维持液 (细胞生长维持液中常用血清体积分
数为 2% ) ,每组设 4个平行管, 37 ) 、5% CO2孵箱
中培养,逐日在倒置显微镜下观察 CPE 情况, 每 48
h 换相同含药血清维持液,连续观察 7 d。如果含药
血清培养基中出现 CPE 则进行病毒滴度测定 (重
复 2次,每稀释度设 4孔) ,用 ReedMuench 法计算
病毒 T CID50 ,并与病毒对照组比较含药血清对病毒
的抑制作用,计算抑毒指数。无 CPE 的实验管盲传
2次,在倒置显微镜下连续观察 7 d,仍无 CPE 出现
则判断含药血清有杀毒作用。
抑毒指数= 病毒对照组病毒 TCID50对数值- 试验组病
毒 TCID50对数值
2 3 统计学处理: 结果以 x # s 表示, 采用 SPSS
13 0 软件进行方差分析和 LSDt 检验。
3 结果
3 1 五积散处方药味提取物、新制剂及传统制剂对
实验细胞的最大无毒浓度:细胞毒性实验结果得到
茯苓细胞破壁粉的最大无毒浓度为 7 81 mg/ mL;
SPECO2提取物 3 91 mg / mL;水提取物 7 81 mg/
mL;五积散新制剂 3 91 mg/ mL; 传统五积散 3 91
mg/ mL; 病毒唑 0 78 mg / mL。
3 2 五积散处方药味提取物、新制剂及传统制剂对
Cox . V A16 的抑制作用: 从表 1可以看出, 各受试
物的抗病毒作用均显示出量效关系, 即随药物质量
浓度增加,抗病毒作用也随之增强 ( P< 0 05) ; 两两
比较各受试物与病毒唑的 TI 值差异显著 ( P <
0 05) ; 传统五积散与五积散新制剂比较, 差异显著
( P< 0 05)。抗病毒作用强弱排序是: 五积散新制
剂> 传统五积散> SFECO 2提取物> 水提取物> 茯
苓细胞破壁粉。
表 1 五积散及其提取物对 Cox. V A16 的抑制作用 ( n= 4)
Table 1 Inhibition of Wuji San and its extracts
on Cox. V A16 ( n= 4)
组 别 !/ ( mg ∃ mL- 1) 治疗后病毒 TCID50 IC50/ ( mg ∃ mL- 1 ) T I
五积散传统制剂 7 81 0 000 0 041 23 12
3 91 0 000
1 96 10- 1.41
0 98 10- 3.79
水提取物 3 91 0 000 0 051 16 67
1 96 10- 1.42
0 98 10- 3. 6
SFECO2提取物 7 81 0 000 0 047 19 12
3 91 0 000
1 96 10- 1.21
0 98 10- 3.06
五积散新制剂 3 91 0 000 0 038 29 20
1 96 0 000
0 98 10- 2.58
茯苓细胞破壁粉 3 91 0 000 0 0055 14 04
1 96 10- 3.64
0 98 10- 6. 4
病毒唑 0 78 10- 1.20 0 018 49 45
正常细胞对照
病毒对照 10- 6. 4
3 3 五积散处方药味提取物、新制剂及传统制剂对
HRV 的抑制作用: 五积散处方药味提取物、新制剂
及传统制剂的抗 HRV 作用同样体现出较好的量效
关系,即随药物质量浓度增加,抗病毒作用随之增强
( P< 0 05) ; 两两比较各受试物与病毒唑的 TI 差异
显著 ( P< 0 05) ; 传统五积散与五积散新制剂比较,
差异显著 ( P< 0 05)。抗病毒作用强弱顺序是: 五
积散新制剂> 传统五积散> SFECO 2提取物> 水提
取物> 茯苓细胞破壁粉。结果见表 2。
∃807∃中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月
3 4 五积散处方药味提取物、新制剂及传统制剂含
药血清对病毒感染细胞的保护作用: 从表 3、4 可以
看出,各受试物含药血清具有较好的抗 Cox. V 与
HRV 作用,各组间抗病毒作用差异显著 ( P< 0 05) ;
表 2 五积散及其提取物对 HRV 的抑制作用 (n= 4)
Table 2 Inhibition of Wuji San and its extracts
on HRV ( n= 4)
组 别 !/ ( mg ∃ mL- 1) 治疗后病毒 TCID50 IC50 / ( mg ∃ mL- 1) T I
五积散传统制剂 7 81 0 000 0 032 31 44
3 91 0 000
1 96 10- 1. 41
0 98 10- 1. 70
SFECO 2提取物 3 91 0 000 0 044 22 75
1 96 10- 1. 63
0 98 10- 3. 3
水提取物 7 81 0 000 0 035 28 69
3 91 0 000
1 96 10- 1. 32
0 98 10- 3. 16
五积散新制剂 3 91 0 000 0 029 38 32
1 96 0 000
0 98 10- 1. 6
茯苓细胞破壁粉 3 91 0 000 0 050 14 61
1 96 10- 2. 54
0 98 10- 5. 9
病毒唑 0 78 10- 1. 28 0 018 51 22
正常细胞对照
病毒对照 10- 6. 4
表 3 五积散及其提取物含药血清对 Cox. V A16 的
抑制作用 ( x # s, n= 4)
Table 3 Inhibition of drugcontaining serum of Wuji San
and its extracts on Cox. V A16 (x # s, n= 4)
组别 A值 细胞存活率/ % 抑毒指数
传统五积散 1 183 # 0 067 80 75 # 0 064 2 95 # 0 06
水提取物 1 139 # 0 094 77 75 # 0 082 1 27 # 0 04
SFECO2提取物 1 152 # 0 088 78 64 # 0 076 2 61 # 0 04
五积散新制剂 1 204 # 0 059 82 18 # 0 061 3 49 # 0 06
茯苓细胞破壁粉 1 141 # 0 084 77 88 # 0 073 1 42 # 0 03
正常细胞对照 1 465 # 0 073 100 00 # 0 073 -
病毒对照 0 097 # 0 064 6 62 # 0 062 -
表 4 五积散及其提取物含药血清对 HRV
抑制作用 (x # s, n= 4)
Table 4 Inhibition of drugcontaining serum of Wuji San
and its extracts on HRV ( x# s, n= 4)
组别 TCID50 A 值 细胞存活率/ % 抑毒指数
传统五积散 10- 1. 89 1 220 # 0 039 93 98 # 0 024 4 23 # 0 04
水提取物 10- 2. 16 1 158 # 0 051 88 26 # 0 035 3 96 # 0 02
SFECO2提取物 10- 2. 10 1 215 # 0 028 92 60 # 0 006 4 02 # 0 05
五积散新制剂 10- 1. 21 1 229 # 0 018 93 69 # 0 041 4 79 # 0 03
茯苓细胞破壁粉 10- 3. 22 1 116 # 0 007 85 08 # 0 055 2 92 # 0 03
正常细胞对照 0. 000 1 312 # 0 009 100 -
病毒对照 10- 6. 12 0 077 # 0 002 9 98 # 0 062 -
各受试物组分别与病毒对照组、与正常对照组的抑
毒指数, 细胞存活率比较差异有统计学意义 ( P<
0 05) , 说明各含药血清均有较好的抗病毒以及保护
细胞作用,作用大小依次为:五积散新制剂> 传统五
积散> SFECO2提取物> 水提取物> 茯苓细胞破
壁粉。
4 讨论
五积散由麻黄、白芷、桂枝、干姜、茯苓、当归、白
芍、桔梗、苍术、厚朴、陈皮、枳壳、法半夏、甘草、川芎
15味中药组成, 药理研究表明茯苓、麻黄、当归、白
芍、桔梗、苍术、甘草等药材中有效成分具有抗病毒
作用[ 5~ 11]。本研究将茯苓进行细胞破壁粉碎, 麻
黄、甘草、半夏、白芍、桂枝等 5味药材采用低温动态
水提取,其余白芷、当归、陈皮、枳壳、厚朴、桔梗、苍
术、川芎、干姜等 9味药材采用 SFECO 2提取并
CD 包合,将上述提取物混匀制成五积散新制剂,以
不同提取物、五积散新制剂、五积散传统制剂及其含
药血清为研究对象,通过对 Cox . V、HRV 的抑制作
用,比较其抗病毒作用的强弱,结果表明五积散新制
剂优于五积散传统制剂; 五积散新制剂各提取物抗
病毒作用比较, SFECO 2提取物> 水提取物> 茯苓
细胞破壁粉。结果表明, 五积散抗病毒作用,白芷、
当归、陈皮、枳壳、厚朴等 9味药贡献最大。
参考文献:
[ 1] 汪 悦 五积散的临床应用 [ J ] 南京中医药大学学报,
1995, 11( 6) : 1718
[ 2] 李宝仓 五积散在临床应用体会 [ J] 世界中医骨伤科杂志,
1992, 2( 1) : 5961
[ 3] 杨崇华 五积散新用 [ J] 中医研究, 1997, 10( 3) : 4748
[ 4] 饶 健, 蔡光先, 张妮渝, 等 五积散药效组分制剂 HPL C
指纹图谱研究 [ J ] 中南药学, 2009, 7( 4) : 300304
[ 5] 张信岳, 杨根元, 梁丽坚, 等 羧甲基茯苓多糖钠体外抗单
纯疱疹病毒,型的作用 [ J] 中药新药与临床药理, 2003,
14( 3) : 161163
[ 6] Mantani N, Imanishi N, Kaw amata H , e t al . Inh ibitory
ef fect of ( + )catechin on th e grow th of inf luenza A/ PR/ 8 vi
rus in MDCK cel ls [ J] Planta Med , 2001, 67( 3) : 240
[ 7] 贾 敏, 姚秀娟, 杨铁虹, 等 当归多糖硫酸酯抗小鼠
L6565逆转录病毒的作用 [ J] 中国药理学与毒理学杂志,
2005, 19( 2) : 9397
[ 8] 李全礼, 都鹏飞, 王明丽 白芍总苷对柯萨奇 B3 病毒感染
大鼠原代心肌细胞的血清药理学干预 [ J] , 2007, 42( 3 ) :
283285
[ 9] 许小琴, M ohamm ed K, 郜平光, 等 转化型桔梗皂甙抗 IB
DV、AIV 和 NDV 的研究 [ J ] 扬州大学学报:农业与生命科
学版, 2006, 27( 1) : 2428
[ 10] Min B S , Kim Y H, Tomiyama M, et al . In hibitory ef fect s
of Kor e a plants on H IV1 act ivit ies [ J] P hytother R es ,
2001, 15( 6) : 481
[ 11] 段伟奇, 姬胜利 甘草酸抗病毒活性的研究进展 [ J] 中草
药, 2007, 38( 4) : 附 1附 3
∃808∃ 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 5 期 2010 年 5 月