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安徽贝母的研究概况



全 文 :安 徽 贝 母 的 研 究 概 况
安徽省医学情报研究所 (合肥 3 20 0 61 )李安荣
安徽贝母 尸 r it` l I a,· i a a n h : , i e n s i s 5 . C .
C h e n e t 5
.
E
.
Y i n ( 简称皖贝 ) , 主要 产于安
徽省大别山区 , 80 年代经鉴定为百合科 贝 母 属 新
种〔 1〕 。 一早在清光绪年间 , 此药已载入物产 史 籍 ,
并在民间广泛使用 。 1 9 9 0 ~ 0 2 ,国家卫生部 批准该药
为 I 类新药 。 今对近年来皖贝化学成分 、 药理学作
用及临床试验作一概述 。
1 皖 贝的化学成分
李清华等〔 2〕从皖贝的鳞茎 中用有机溶 剂 提取
分离出 4种生物碱 , 碱 I 一 万 。 用酸性染解F比 色法
测定了皖贝总生物碱 的含量为 0 . 43 万 , 高 于 浙 贝
( 0
.
2 5 % ) 和川贝 ( 0 . 0 9 2% ) 。用薄层扫 描法测定
表明 , 皖贝中游离生物碱约占总生物碱 的95 % 。碱
I 为浙贝乙素 ( v e r t i e i n o n e , P o i m n i n e ) 即
s a
,
1 4 a 一 c e v a n i n e 一3 一日 , 2 0分一 d i h y d r o x y 一 6 -
o n e 。 碱 I 为贝母辛 ( p e im i s i n e ) 。 碱 I 为 异浙
甲素 ( i s o v e r t i e i n e ) 。 碱 N为小白色簇 晶 , 熔
点 2 5 1一 2 5 3 “ C , 〔 a 〕 D 一 5 . 7 1 0 , 分子式 C : 7 H ` 。 -
N O 。
, 分子量 43 1 , 通过质谱分析 , 其碎片裂解规
律显示出 C 一去甲一D 一异留生物碱的特征 , 为浙贝甲
素的同分异构体 , 其立体化学结构推定为 s a , 1月a ,
2 2另一 e e v a n i n 一 3日, 6 a , 2 0日一 t r i o l 。 该物质 是 贝
母属植物的一个新生物碱 , 定名为皖贝甲素 ( w a -
n p ie in n e A )
。 薄层层析显示 , 皖 贝与浙贝总生
物碱中异浙甲素与贝母辛的含量有显著差异 , 皖贝
中异浙甲素含量大于皖 贝 甲素。 薄层层析图谱表明
原点的生物碱为极性大的生物碱及生物碱试 。
李清华等〔 3 〕还从皖贝醚溶性部分中分得 4种结
晶 , 晶 I 一 万 。 晶 I 为日一谷留醇 ; 晶 I 为 胡 萝 卜
试 ; 晶 l 为 e n t 一 k a u r 一 1 5一 e n 一 1 7一 0 1 ; 晶 F 为 e n t 一 k -
a u r a n 一 1 63
,
1 7一 d i o l 。
2 药理学研究
2
.
1 镇咳试验 : 汪丽燕等〔 4 , 5 〕用戊巴比 妥 钠 15
m g / k g及苯巴比妥钠 75 m g / k g给猫 混 合 腹 腔 麻
醉 , 电刺激喉上神经引出典型而稳定的咳嗽反应 ,
经腹腔注射皖贝醇提物 4 9 / k g( 生药 ) , 每隔 20 m in
按原条件刺激 。 结果显示 , 用药后猫的咳嗽强度和
咳嗽次数均受到不同程度的抑制 , 60 Iin n 产生显著
的镇咳作用 ,持续2 一 3 h 。 皖贝与川 贝比较 ,两 者镇
咳作用无显著差异 ,而皖贝与浙贝比较 ,前者的镇咳
作用明显优于后者 。
2
.
2 祛痰试验 : 给予大鼠皖贝醇提物 15 9 / k g ( 生
药 ) 灌胃或总试 26 m g / k g 口服 , 记录给药 亡祀 h 的
痰液正常分泌量 , 给药后再继续观察 s h , 比较给药
前后平均每小时的分泌量 , 并以给药后每小时分泌
量如为正常值的 17 0% 认为有祛痰作用 。 结果表明 ,
呼吸道分泌量显著增加 , 用药前后自身对照 , 差异有
显著性 (尸 < 0 . 0 0 1 ) 。 量效关系研究发现 , 总试最小
有效 最为 1 2m g / k g , 最大有效量为 59 m g / k g , 在
此范围内祛痰效应随剂量的增加而增强 。
3 临床试验
张少鹤等〔 6 〕将 82 例按中医辨证属痰热型的急 、
慢性支气管炎病人分成甲乙 2组 : 甲组切例作 为 对
照组 , 乙组 42 例为治疗组 。 根据 1 9 7 9年全国制定的
慢性支气管炎病情判断标准 , 按咳 、 痰 、 喘症状与
哮喘音的范围与程度 , 把病人分为轻 、 中 、 重 三
度 。 给药方法 : 3次 / d , 每 次 5粒 胶 囊 ( 含生 药
0
.
3 9 )
,
7 d为 1疗程 ,一般不给予消炎药或抗生素 。
结果显示 , 皖 贝止咳有效率 95 % , 祛 痰 有 效 率
8 0 %
, 平喘有效率 90 % , 临床控制与显效率达 7 5% ,
对痰热型慢性支气管炎疗效在 78 %以上 。
4 毒副作用的研究
4
.
1 汪丽燕等〔 5〕用皖贝醇提物 o . 12 m g / k g给猫腹
腔注射 , 观察呼吸 、 血压及心电图均无异常改变 。
给予大 、 小鼠皖贝醇提物 ( 或皖贝粉混悬液 , 相当
于临床量的 120 倍 ) 12 9 / k g灌胃 , 观察 7 d , 结 果
大 、 小鼠全部活动如常 , 毛色 、 进食均正常 。 小鼠
皖贝醇提物灌胃最小致死量为40 9 / k g , 相当 于 临
床用药量的 3 0 多倍 。
4
.
2 长期毒性试验 : 豚鼠 9只 , 家兔 4只 , 用皖贝
醇提物 6 9 / k g连续灌胃20 d , 给药前后分别 测定肝
肾功能 , 结果均在正常范围 。 E C G检查亦未 见 异
常 。 气管 、 心 、 肝 、 肺 、 肾 、 脑 、 食管 、 胃肠 、 胰
及肾上腺等作常规病理切片检查 , 见气管及支气管
粘膜中杯状细胞大量增生肥大 ,数量增多 ,管腔 中的
分泌物明显稀薄 , 且有的上皮内可见粘液湖 , 其他
脏器均未见异常变化〔 4〕 。
( 下转 第2 21 页 )
.
2 18
.
体内 、 体外均可显著延长血凝时间 , 并延长凝血酶元时间 , 灌胃给药 : 50 m g / k g , 小 鼠凝
血时间延长 3 19 % , 37 m g / k g家兔凝血酶元时间延长 40 % 。 茶叶多糖还可显 著延长血栓 形成
时间 , 缩短血栓长度 , 起到抗血栓的药理作用 。 灌胃给药 37 m g / k g , 可抑制家兔实验性血栓
形成 , 血栓形成时间明显延长 ,血栓长度缩短 , 血小板数减少 20 % ,血小板粘附率降低 43 % ,
全血粘度及血浆粘度 分 别降 低 16 %和 1 % , 红细胞压积降低 20 % , 血沉增加 75 % , 灌胃给
药 40 m g / k g , 豚鼠纤维蛋白溶 解 酶活力增加” % 。
2
.
5 防龋作用〔17 〕: 茶多酚是一类以儿茶素为主体的营养物氧化作用的酚性化合物 , 茶中儿
条素含量占茶多酚的80 % 。 现代研究证实 , 茶单宁对病原菌的生长 、 发育有抑 制 或 杀 灭作
用 。 变形链球菌为主要致龋菌 , 茶和儿茶素明显影响变形链球菌的生长 、 产酸和对玻棒的粘
附 。 而且随着茶浓度的上升 , 对变链菌的生长抑制愈明显 , 儿茶素的最佳抑菌浓度在 0 . 25 纬
~ 0
.
5 %之间 。
2
.
6 对 H I V逆转录酶的抑制作用〔18〕: 绿茶提取物主要含 4种多酚类化合物 , 即没食 子酞表
没食子儿茶素 ( EG C G ) 、 没食子酞表儿茶素 ( E C G ) 、 表没食子儿茶素 ( E C G ) 及表儿
茶素 ( E C ) 。 在筛选抗 H I V化合物中 , 发现绿茶提取物可抑 制 H I V二逆 转 录 酶 的 活性 。
E G C G及 E C G是 H I V逆转录酶的强抑制剂 , I C 。。分别为 0 . 0 0 6 6及 0 . 8 4卜m o l / L , E G C G 的
抑制作用 比治疗艾滋病首选药 A Z T的三磷酸化合物A Z T T P还要强 。
动力学研究表明 , E G C G是 H IV 逆转录酶底物 d T T P的非竞争性抑 制剂 ,是模 板 ( r A ) 、
( d T ) 12
一 15的混合型抑制剂 。
综上所述 , 茶叶具有广泛的药理作用 , 不但具有预防肝癌 、 胃癌 、 肺 癌 、 抗 氧 化 的作
用 , 而且还有降血酷 、 抗动脉粥样硬化 、杭血栓 、抗艾滋病病毒等作用 , 是一种很有开发前景
的天然药物 。

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考 文 献
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李 理 ,
屠幼英 ,
徐国平 。
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北京区科大学学报 ,
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1 6
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( 19 9 4 0 6一 1 6收稿 )
不或鑫莎百蔺丁一 ~ - - 一一 `一~一 ~ 一 ’ -
4
.
3 张少鹤等〔的对 40 例急 、 慢性支气管炎服药前
后不良反应进行了临床观察 : 给病人皖贝胶囊 5粒 ,
3次d/ , 用药 7d , 治疗前后进行血 、 尿常规检 查 、
肝功能 ( 血胆红素定量 、 血清白蛋白 、 球蛋白、 谷
一忿 .尸, , , . . . . . . r . . . . . . . . ,曰 . . r . 一 , , ” . , . , .
今 考
一丙转氨酶 ) 、 肾功能 ( 血尿素氮及肌醉 ) 测定 。结
果显示 , 除个别病人在急性发作时 白细胞总数及中
性粒细胞分类增高外 , 其余各项检查结果均在正常
范围之内 , 说明皖贝对血浆及肝 、 肾功能近期无毒
副作用 。
文 献
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《 中草药 》 19 9 5年第 2 6卷第 4 期