全 文 ：广 西 植 物 Guihaia 24(2)：107— 112 2004年 3月
西藏色季拉山种子植物垂直带谱
的划分与分布特点研究
柴 勇1，樊国盛2，李乡旺2，郑维列0
(1．云南省林业科学院，云南昆明 650204；2．西南林学院，云南昆明 650224；
3．西藏高原生态研究所，西藏林芝 860000)
摘 要：将色季拉山种子植物分布划分为山地暖温带针阔混交林带、山地温带针叶林带、亚高山寒温带针叶
林带、高山寒带疏林、灌丛、草甸带和高山荒漠带。在上述基础上，分析了各带谱的区系组成、性质和特有种分
布特点。
关键词：垂直分布带谱与区系特点；种子植物；中国西藏色季拉山
中图分类号：Q948 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000—3142(2004)02—0107—06
Study 0n vertical distributi0nal bel ts and their
floristic characters 0f seed plants from Shegyla
Mountains 0f Xizang(Tibet)，China
CHAI Yong ，FAN Guo—sheng ，
LI Xiang—wang2．ZHENG W ei—lie0
(1．Yunnan Academy of Forestry，Kunming 650204，China；2．South~vest Forestry University，
Kunming 650224，China：3．Tibet Institute of Plateau Ecology，Nyingchi 860000，China)
Abstract：Five vertical distributional belts of seed plants from Shegyla M ountains of Xizang(Tibet)，China are
divided as follows：mountain warm—temperate needle-leave and broad—leave mixed forest zone，mountain tern—
perate needle—leave forest zone，sub—alpine cold—temperate needle-leave forest zone，alpine cold temperate sparse
forest，shrub and meadow zone，alpine hungriness zone． Based on above，floristic characters including ele—
ments，endemic species of various vertical distributional belts are analyzed．
Key words：vertical distribution belts and their floristic characters；seed plants；Shegyla mountains of Xizang
(Tibet)：China
1 自然概况
色季拉山位于藏东南林区腹心地带，94。25 ～
94。45 E，29。35 ～29。57 N，山脉走向西北至东南，
形成较大范围的东西坡 面，在地 质历史上是青藏高
原发生发展的见证，是喜马拉雅地质运动的一部分。
早第三纪，喜马拉雅运动开始 ，古地 中海消失，欧亚
大陆连成一片，并与印度板块相碰撞，整个喜马拉雅
地区开始成为陆地。到中新世晚期，随着西藏高原
的不断抬升 ，环境趋于寒化 、旱化 ，色季拉山地区出
现了高山栎类与杜鹃属为特征植物的常绿硬叶林类
型，为以后的高原植被景观涂上了今 日的色彩。上
新世西藏高原隆起 ，色季拉山森林植被开始 出现垂
收稿 日期：2003—05—12 修订 日期 ：2003—07—22
作者简介：柴勇(1976一)，男 ，四川内江人，硕士，研究实习员，植物学专业，主要从事树木分类学和群落生态学研究。
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直地带的分化 。现状 山体海拔 由 2 100～5 300 m，
气候带垂直分布明显 。东坡下段沟谷 2 1O0～2 500
m段属山地暖温带半湿润 区，东坡 2 500～3 000 m
及西坡 3 000 m 以下湿润支 沟为 山地温带半湿润
区，2 800(3 000)～4 000(4 300)m为亚高山(高原)
寒温半湿润区 ，西坡 2 800～3 000 m河谷为山地温
带半干半湿润区，海拔 4 300～4 500 m 以上为高山
寒带 ，其上段为冰漠 区，下段为苔原区。土壤垂直带
随气候带变化明显，海拔 4 000 m以上主要为高山
荒漠土，缓坡和积水洼地则有高山草甸土分布。海
拔 3 300~4 000 m范围为酸性棕壤 。海拔 2 500
3 300 m为山地棕 壤 ，宽谷和半 阳坡 、阳坡灌丛 、草
甸地带则为山地灌丛草甸土(方江平，1997；徐风翔 ，
1995)。
2 研究方法
按从东坡基部 2 100 m 向上，每上升 200 m 作
一 个垂直带，将它们分成 16个小带，通过统计各小
带的植物种数，计算出任何两小带间的相似百分率
(阳含熙等，1983)：S一2c／a+b。
其中s为两小带相似系数，C为两小带的相同
种数 ，a、b分别 为相 比较 的两 小带 的种数 (阳含熙
等，1983)。
表 1 色季拉山各小带间的种相似系数 ( )
Table 1 Similarity of coefficients of species between narrow belts in Shergyla Mountains( )
Al Az Aa A4 As A6 A7 As
45．07 33．24 22．67 15．27 12．50 9．2O
77．O2 47．88 31．O3 2O．44 17．29 13．87
l1．69 65．33 38．55 26．87 23．39 19．48
65．33 4．92 69．25 36．94 31．36 25．34
— 69．25 4．2l 73．6O 47．O6 38．66
一 一 73．46 2．35 71．25 54．74
一 一 一 71．25 l1．7l 82．96
A9 Alo Al1 A12 Ala A14 A1s A16
— 66．77
66．77 lO．25
— 77．O2
一 一 一 一 82．96 5．29
一 一 一 一 一 77．67
8．6O 6．29 3．89 2．85 2．08 1．89 0．96 0．53
11．84 7．99 4．98 3．58 2．52 2．38 1．46 1．06
17．23 12．68 7．94 6．08 4．95 2．57 1．58 1．17
21．17 15．56 8．85 6．44 4．21 2．33 1．19 0．85
32．76 24．56 15．26 11．14 5．90
．
3．59 2．52 1．47
46．72 36．43 22．79 16．15 8．77 4．96 3．69 2．50
62．22 48．24 31．83 21．94 12．59 8．40 6．92 4．40
77．67 56．86 37．70 26．67 16．39 11．57 9．93 6．20
0．90 78．57 49．54 36．26 22．84 17．16 15．04 8．26
78．57 8．09 70．48 46．36 32．27 25．52 22．93 11．80
— 70．48 3．23 73．71 43．89 35．94 32．14 18．66
一 一 73．71 0．34 73．37 48．54 42．04 25．59
一 一 一 73．37 9．52 63．85 6O．56 40．93
一 一 一 ～ 63．85 22．3O 86．15 6O．38
一 一 一 一 一 86．15 l6．15 76．00
— — — — — — — — — 76．00
3
注；表格中黑体数字表示该带与上、下带种相似系数之差。
Note；The boldface number in table shows the difference of similarity of coeficients of species between adjacent narrow belts．
种子植物 区系垂直带谱的划分
经调查与查阅相关资料(徐风翔，1995；柴勇等，
2003)，色季拉 山共有种子植物 1 391种(含种以下
等级)，归 491属，103科。在以 200 m为带宽的各
垂直小带间的种相似系数见表 1。表中可见，多数
小带与其上、下带相似系数之差的变化常不显著(低
于5 )，但某些小带却变化明显，超过 10 ，甚至达
20 以上。由于种相似性系数反映的是各带间物种
的相似程度，当相邻带间相似性系数发生了大的变
化时，则表明所处生境也发生了大的变化。对于适
应性广而存在于各种生境的物种，它们的存在只是
增加了带间的种相似性系数，对相似性系数之差没
有影响。因此以相似性系数之差来表示这种变化，
可以避免由于物种适应性不同而产生的差异。根据
～～ 邮肼肺
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2期 柴 勇等：西藏色季拉山种子植物垂直带谱的划分与分布特点研究 109
以上结果，我们认为相似性系数之差变化明显的(大
于 10 )是相邻两小带之间产生了生境的剧烈变化
或生境的突然改变，因而将其划分为这一山体的不
同垂直带谱。据表 1，从概念上可将本山体区划分
为 5带：2 1O0～2 700 m为第 1带，2 700～3 300 m
为第 2带，3 300~4 100 m为第 3带，4 1O0～ 4 700
m为第 4带，4 700～5 300 m为第 5带。由于自然
条件的复杂性 ，同一种植物在上下界都会与相邻群
落相互交错 ，形成一定的重叠 区域 ，再考虑到各带优
势树种不同和气候上的差异，对以上划分进行适当
调整 ，最后将色季拉山植被分为以下 5个垂直带(青
藏高原综合科学考察队，1985，1987，1988)。
(1)山地暖温带——湿润针阔混交林带：东坡为
2 700 m(2 800 m)以下地带，该带下段是阔叶组分
略占优势的针阔混交林 ，有一定的亚热带成分 ，上段
是山地暖温带向山地温带过渡地带，针叶成分 占比
例较大 。
(2)山地温带——凉润针叶林带 ：海拔为 2 700
～ 3 300(3 400)m地带 ，下段 2 700～3 100 m 多为
针叶林为主的针阔混交林 ，上段 3 i00~3 400 m地
带是以云杉 、冷杉为主的暗针叶林 。 ci,
(3)亚高山寒温带——冷湿暗针叶林带 ：海拔为
(3 300)3 400 m 向上至 4 200(4 300)m地带，主要
为急尖长苞冷杉(Aibes georgei var．smithii)林，林
表 2 色季拉山各垂直带主要科 、属的组成情况
Table 2 Statistics of the most families 8L genera in each belt in Shergyla
Mountains based on number of species
2 1OO～2 700 m，山地暖温带—— 湿润针阔混交林带
大科排列顺序≥15种：菊科(Compositae)(18／32属数／种数 ，下同)、蔷薇科(Rosaceae)(12／28)、兰科(Orchidaceae)(18／28)、豆科
(Leguminosae)(10／17)、唇形科(Labiatae)(11／16)、百合科(Liliaceae)(12／16)、虎耳草科(Saxifragaceae)(8／15)
大属排列顺序>／6种：悬钩子属(Rubus)(11种数，下同)、蓼属(Polygonum)(9)、铁线莲属(Clematis)(9)、小檗属(Berberis)(6)、花椒
属(Zanthoxylum)(6)、槭属(Acer)(6)、鼠李属(Rhamnus)(6)、荚莲属(Viburmum)(6)、杜鹃属(Rhododendron)(6)
2 7OO～3 300 m，山地温带——凉湿润针叶林带
大科排列顺序≥2O种：菊科(34／77)、蔷薇科 (17／76)、禾本科 (Gramineae)(23／34)、毛茛科(Ranunculaceae)(14／33)、唇形科(16／
32)、兰科(21／30)、虎耳草科(10／29)、豆科 (14／28)、伞形科(Umbelliferae)(15／25)、玄参科(Scrophulariaceae)(10／22)、百合科
(13／20)
大属排列顺序≥1O种 ：柳属(Salix)(14)、蓼属(14)、小檗属(12)、枸子属(Cotoneaster)(12)、虎耳草属(Saxifraga)(11)、委陵菜属
(Potentilla)(11)、杜鹃属(11)、悬钩子属(10)、马先蒿属(Pedicularis)(10)、灯心草属(Juncu$)(10)
3 3OO～4 200 m，亚高山寒温带——冷湿暗针叶林带
大科排列顺序≥2o种 ：蔷薇科(15／60)、菊科(20／49)、虎耳草科(9／36)、禾本科 (21／34)、毛茛科(10／33)、玄参科(scrophulariaceae)
(5／23)、杜鹃花科(Ericaceae)(3／21)
大属排列顺序≥1O种：杜鹃属(18)、虎耳草属(17)、马先蒿属(17)、柳属(14)、报春花属(Primula)(14)、委陵菜属(13)、蓼属(Polyg—
onum)(12)、毛茛属(Ranunculus)(11)、悬钩子属(10)
4 2OO～4 500 m，高山寒带——疏林、灌丛、草甸带
大科排列顺序≥15种：菊科(14／43)、毛莨科(7／20)、龙胆科(Gentianaceae)(4／19)、禾本科(9／18)、蔷薇科(7／15)
大属排列顺序≥1O种：龙胆属(Gentiana)(14)、风毛菊属(Saussurea)(11)、虎耳草属(1O)、马先蒿属(10)
4500～5300 m，高山荒漠带
大科排列顺序≥1O种：菊科(13／37)、虎耳草科(3／13)、龙胆科(2／11)、禾本科(6／11)
大属排列顺序≥5种：风毛菊属(13)、虎耳草属(10)、龙胆属(10)、蓼属(6)、蚤缀属(Arenaria)(6)、红景天属(Rhodiola)(5)、垂头菊
属(Crem anthodium)(5)、蒿草属(Kobresia)(5)
内杜鹃发育良好 。
(4)高山寒带——疏林 、灌丛 、草甸带 ：4 200～
4 500(4 600)m地带 ，是 由方枝柏(Sabina saltuar一
)形成疏林和由多种杜鹃与几种高山柳组成的灌
丛，草甸主要由散鳞杜鹃(R 0^ 0 n r0n bulu)和苔
草(Carex sp．)、莎草(Cyperus sp．)等组成。
(5)高山荒漠带：(4500)4 600～5 300 m地带，
该带内生境变化尤为剧烈 ，植物稀少 ，主要有凤毛菊
属、紫堇属、虎耳草属和红景天属等植物组成。
用这种方法对本山体的划分进一步从数量化上
论证了徐凤翔(1995)等人的研究结果，为前人的定
性划分提供了证据。
4 垂直分布带谱的区系特点分析
4．1垂直带谱科、属的组成情况
各垂直带主要科、属的组成情况见表 2。
表 2中表明，在本山区占据第一、二位的菊科和
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蔷薇科在山地温带以下没有变化，在亚高山寒温带
则互易了位置。到灌丛、草甸带蔷薇科已逐渐退出
主导地位而被毛茛科、龙胆科、虎耳草科等取代。在
本山区占据第三位的温带型科毛茛科在山地暖温带
仅排在第十二位，说明该科在本山区主要分布于山
地温带以上。而兰科在山地暖温带排在第三位，到山
地温带则下降到第六位，再往上则已排在第十位以
外。可见本山区兰科植物一半以上是分布在山地温
带I 。在本山区种数较少的龙胆科主要集中在灌
丛、草甸带以上，排在第三位，包括了一半以上的种。
各垂直带在属的排序上变化较明显，本山区占
第六位和第四位的悬钩子属和蓼属在山地暖温带分
别占据了第一和第二的位置。铁线莲属在本山区有
10种，在该带以9种的优势占据了第三位。山地温
带以柳属(14，种数，下同)和蓼属(14)较多，其次是
小檗属和枸子属，各有 12种。杜鹃属在亚高山寒温
带以 18种占据第一位，表明本山区杜鹃属在该带分
化最为激烈。虎耳草属(17)和马先蒿属(17)在此带
开始占据主要地位。灌丛、草甸带排在前三位的是
龙胆属(14)、凤毛菊属 (11)和虎耳草属 (10)。流石
滩上主要疏生凤毛菊属 (13)和虎耳草属(1O)的一些
种。
表 3 色季拉山各垂直带的科、属、种分布类型
Table 3 The distribution types of family。genera 8L species in each belt in Shergyla Mountains
另外，随海拔下降，处于前几位的科、属，其种类
数量占总数的比例逐渐降低，表明海拔越低，主要
科、属越不明显 。
总的来说，山地暖温带在各垂直带中拥有的科
数最多，但属数和种数却低于山地温带，在种数上甚
至还低于亚高山寒温带。除了地形因素的影响，还
由于热带分布科在该垂直带占较高的比例(40 oA以
上)，但各科内所含属、种却较少。山地温带是植物
种类最丰富的垂直带，包含了本山区一半以上的种
类。亚高山寒温带尽管科、属数量不多，但所含种类
较为丰富。该带科、属以温带分布为主，所占比例分
别为 43．34 和 74．89 。种的数量超过了山地暖
温带，其中温带分布型也占了一半以上。疏林、灌
丛、草甸带以上的植物种类剧烈减少，只有少数能适
应高寒海拔的种类生存，如高山柳类、凤毛菊属、杜
鹃属、龙胆属的一些种 。
4．2植物区系成分在垂直带谱中的变化
各垂直带植物区系地理成分(王荷生，1992；吴
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2期 柴 勇等：西藏色季拉山种子植物垂直带谱的划分与分布特点研究 111
征镒等 ，1983，1991)见表 3。
山地暖温带湿润针阔混交林带：共有种子植物
93科 、281属 、483种 ，占本 山区总科数的 9O．29 ，
总属数的 57．23 ，总种数 的 34．72 。其 中有
43．O1 的科、33．O9 的属和 12．29 的种 为热带
分布类型，31．18 的科、54．45 的属和53．13 的
种为温带分布类型。
山地温带凉润针叶林带：共有种子植物 85科、
350属、773种，占本 山区总科数的 82．52 ，总属数
的 71．28 ，总种数的 55．57 。其 中有 32．94 的
科、14 的属 和 3．66 的种 为热带 分布类型，
37．65 的科、72．57 的属和 56．73 的种为温带
分布类型。
亚高山寒温带针叶林带：共有种子植物 6O科、
227属、569种，占本 山区总科数的 58．25 ，总属
数的46．23 ，总种数的 4O．91 。其中有 23．33
的科、l1．O1 的属和 1．95 的种为热带分布类型，
43．34 的科、74．89 的属和 53．98 的种 为温带
分布类型。
高山寒带疏林、灌丛、草甸带：共有种子植物 36
科、ll1属、283种，占本 山区总科数 34．95 ，总属
数的22．61 ，总种数的 2O．35 。其中有 l1．1l
的科、4．5 的属和 0．71 oA的种为热带分布类型，有
55．56 的科 、8O．18 的属 和 49．29 的种为温带
分布类型。
高山荒漠带：共有种子植物 27科、74属、176
种 ，占本山区总科数的 26．21 ，总属数的 15．O7 ，
总种数的 12．65 。其中有 7．41 9，6的科和 1．35
的属为热带分布类型，无热带分布种；55．55 的科、
85．14 的属和 46．85 的种为温带分布类型。
4．3种区系成分在各垂直带的分布特点
种区系成分在各垂直小带的分布见表 4。
表 4 色季拉山各垂直小带种的分布类型
Table 4 The distribution types of species in each narrow belt in Shergyla M ountains
统计表明，从东坡山麓 2 100 YD．向上，到海拔
2 700 1TI，随着海拔的升高，各垂直带的植物种类逐
渐减少。2 700 1TI再向上 ，植物种类 又有所增加 ，在
2 9OO～3 1O0 m 带达 到峰值 ，以后则 又逐渐减少。
这是由色季拉山东西坡地形条件差异引起的。东坡
基带低至 2 100 YD．，此带属于山地暖温带半湿润 区，
水热条件最为丰富，因此发育了较多的植物种类，其
中亚热带成分较多。海拔上升，温度降低，水热条件
渐差 ，植 物种类 也 随之减少 。到 2 700～2 900 m
带，尽管东坡的植物种类继续减少，但西坡(基带
海拔一般为2 900~3 000 YD．，部分河谷或支沟低至
2 800 m)的植物种类开始进入此带 ，数量又开始增
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加。2 900~3 100 m带在西坡是基带 ，植物种类相
比之下最为丰富，因而此带就成为了色季拉山植物
种类最丰富的垂直带，除热带种外各种成分均在此
带占有最高的比例。此带以下共有植物种类 937
种，占了本山区的 67．36 。海拔再升高，东西坡的
植物种类都迅速减少，到山顶 5 100 m以上，则只剩
下数十种较耐寒的植物。
表 5 色季拉山中国特有种及西藏特有种的分布亚型
Table 5 Sub—distribution types of species endemic
to China& to Xizang in Shergyla Mountains
亚型名称
Sub-distribution types
种数 占本类型
Number的百分比
of Percentage
species ( )
15A．分布至西藏的中国特有种 <390><68．07>
Endemic to China
A1．横断山脉南段：藏东 、川西、滇西北 220 38．39
S．Hengduanshan：E．Xizang，W ．Si—
chuan N．W ．Yunnan
Az．横断山脉北段：藏、川、滇 、青、甘 88 15．36
N． Hengduanshan；Xizang，Sichuan，
Yunnan，Qinghai，Gansu
A3．西藏至西北(青、甘、新)Xizang to N． 23 4．01
W．China(Qinghai，Gansu，Xinjiang)
． 西藏至华北 、东北 8 1．4
Xizang to N．China& N．E．China
A5．西藏至华中、华东 39 6．81
Xizang to C．China& E．China
A6．西藏到云贵高原(至广西西部) 4 0．7
Xizang to Yunnan and Guizhou plateau
(to W ．Guangxi)
A7．西藏经广西至华南 2 0．35
Xizang through Guangxi to S．China
． 中国广布 Pan-China 6 1．O5
15B．西藏特有种 Endemic to Xizang <183><31．93>
B1．喜马拉雅南坡：墨脱、错那、亚东、聂拉木 21 3．66
S．Himalaya：Motuo Cuona，Yatong，
Nietamu
B2．西藏东部 ：察 隅、昌都、波密、米林 E． 147 25．65
Xizang：Chayu，Changdu，Bomi M iling
． 雅鲁藏布江河谷 15 2．62
Yalu Tsang po(River)valley
合 计 Total 573 100
从区系成分来看，世界分布种在本山区分布于
4 000 m以下，2 700~3 100 m带就有 8种，占了本
类型的8O 。只有 1种早熟禾(Poa annua)分布到
了 4 800 m。
热带种较多集中于东坡下段，向上则 比例逐渐
减小。2 100~2 300 m带分布的有 5O种(15．53 ，
占该带总数的比例，下同)。2 300～2 500 m带分布
的有 3O种(9．4 )，2 5OO～2 700 m带分布的有 21
种(7．34％)。以上 3带(即山地暖温带)共有热带种
59种 ，占全部热带种 的 73．75 。2 700～2 900 m
带比上一带增加了 1种，但所占比例却 比上一带小，
占该带总数的 5．34 。可见西坡基带虽 有一定的
热带成分 ，但所 占比例 已比东坡基带小得多 ，主要还
是以温带成分为主。从此带再向上，热带成分所占
百分比剧烈下降，至 4 300～4 500 m带，热带成分
所占百分比仅 0．42 ，此带已成为热带种分布的上
限。
温带种在各带的比例则基本维持在 5O ～
6O 之间，构成各带的主体。在东坡 2 700 m以下，
随海拔上升该成分种略有增加(分别为 53．73 、
55．8O 和 59．74 )。 从海拔 2 700 m 向上至海拔
4 300 m，温带种成分有减少的趋势，但变化幅度较
小 (不到 4个百分点)。4 300 m 以上的地段热带种
几乎绝迹 ，而温带种又呈现出上升的趋 势。温带种
中占主体的东亚成分垂直变化也不很明显。在东坡
2 700 m以下段所占比例保持在 47 ～48 之间，
在 2 700 m以上则保持在4O 左右。
中国特有分布种及西藏特有分布种在本山区占
有最大的比例(其分布亚型见表 5)：随着海拔上升，
特有种在各带所 占比例逐渐增加 。海拔 2 900 m 以
下各带特有种所占比例低于东亚分布种，而在2 900
m以上的各带，特有分布种则逐渐增加并超过东亚
分布种，在 4 300~4 500 m带则超过了全部温带种
而达到峰值。再上升所占比例略有下降，但仍高于
东亚成分占的比例。
本山区第三纪以前还被古地中海覆盖着，在随
青藏高原隆升过程中，逐渐演变为高海拔的严寒山
区，气候日渐寒、旱。植物区系为适应不断变化的环
境，一些热带种向南迁移，只有少数种类经受住了严
寒的考验，但也仅限于较低海拔的地区，这就是海拔
越高热带种越少的原因。相比较之下，温带分布种
能更好的适应这种变化，但也随海拔上升而不断活
化和特化 ，从而增加了特有成分的数量。
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1O6 广 西 植 物 24卷
被中不产生人工痕迹，恢复形成当地的 自然植被。
本区有大量特有、珍稀、濒危的优良乡土植物，如大
果五加、猪血木 (Euryodendron excelsum)、虎颜花、
阳春柯 (Lithocarpus yangchunensis)、杜 鹃红 山茶
等均为优良的特有乡土植物。
(3)加强生态定位与种质资源研究。如对本区
常绿阔叶林植物生殖生态、进化生态及动植物协同
进化定位研究，对珍稀植物濒危机制及其种群恢复
生态学研究，对重要的药用、观赏、材用植物天然居
群遗传多样性研究及对本区旅游容量及生态负荷的
研究等。
(4)进一步开发旅游资源。本区除具有众多独
特的物种资源之外，更是广东省西南沿海地区独一
无二的一个生态旅游的胜地、人们向往的人间仙境。
区内林海茫茫 ，青山绿水 ，峻岭叠嶂 ，云雾缭绕，鸟语
花香，景色宜人，空气清新，不是氧吧，胜过氧吧。有
辽阔的仙家垌水库，碧波荡漾 、山水相连；有落差
235米的自水瀑布，被喻为南岭第一瀑；新发现的五
福瀑布、玉女池鬼斧神工。如果合理地对其进行开
发，将会更好地提高本市旅游品牌的知名度。
(5)在这些种类中，许多为珍稀植物，如著名香
料植物土沉香、既可作药用又可作饮料用的野茶树
(Camellia sinensis var．assamica)和珍贵用材的油
料植物紫荆木(Madhuca pasquieri)等，还有桫椤、
见血封 喉、猪血 木、穗 花杉 (Amentotaxus argotae—
nia)等。合理保护和开发利用这些珍贵的植物，具
有重要的经济价值。
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