作 者 ：韩志强
期 刊 ：河南大学 2013年 02期 页码：100
关键词：有机不对称催化；硫醚化；不对称Mannich反应；
摘 要 ：近年来，有机不对称催化手性分子的合成是最为活跃的领域之一。有机小分子催化剂具有反应条件温和，无污染，催化剂回收利用方便等优点。金鸡纳生物碱是一类便宜易得的天然产物，与生俱来的酸、碱官能团并存形式注定在有机不对称催化中具有着非常重要的地位。本论文主要介绍生物碱衍生物催化的3-芳基吲哚酮的硫醚化和5H-恶唑-4-酮为底物的不对称Mannich反应。主要内容包括： 利用便宜易得的（DHQD）2PHAL作为催化剂，我们实现了3-芳基吲哚酮与N-（硫基）琥珀酰亚胺的有机不对称硫醚化反应，并且得到高对映选择性的产物（85–95%ee），例如，各种手性的3-苄硫基，烷硫基，芳硫基取代的吲哚酮。此外，通...