作 者 :韩志强
期 刊 :河南大学 2013年 02期 页码:100
关键词:有机不对称催化;硫醚化;不对称Mannich反应;
摘 要 :近年来,有机不对称催化手性分子的合成是最为活跃的领域之一。有机小分子催化剂具有反应条件温和,无污染,催化剂回收利用方便等优点。金鸡纳生物碱是一类便宜易得的天然产物,与生俱来的酸、碱官能团并存形式注定在有机不对称催化中具有着非常重要的地位。本论文主要介绍生物碱衍生物催化的3-芳基吲哚酮的硫醚化和5H-恶唑-4-酮为底物的不对称Mannich反应。主要内容包括: 利用便宜易得的(DHQD)2PHAL作为催化剂,我们实现了3-芳基吲哚酮与N-(硫基)琥珀酰亚胺的有机不对称硫醚化反应,并且得到高对映选择性的产物(85–95%ee),例如,各种手性的3-苄硫基,烷硫基,芳硫基取代的吲哚酮。此外,通...