全 文 ：中国药房 2012年第23卷第7期 China Pharmacy 2012 Vol. 23 No. 7
由于云南琵琶甲喜爱生活在阴暗潮湿的腐殖土中，虫体上带
有少量的泥土，因此在进行相关项目分析之前，应先将虫体用
去离子水进行清洗、干燥后再测定。
参考文献
[ 1 ] 李 蕾，罗氘芸，刘 勇.云南琵琶甲抗菌活性成分研究
[J].中草药，2001，32（3）：197.
[ 2 ] 李 雷，迟胜起，李文鹏，等.云南琵琶甲化学成分的抑菌
活性[J].云南大学学报（自然科学版），2000，22（5）：386.
[ 3 ] 罗氚芸，刘 勇，李 蕾，等.云南琵琶甲脂溶性抗菌活性
成分的研究[J].中草药，1999，30（8）：566.
[ 4 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）[S].2010
年版.北京：中国医药科技出版社，2010：附录 52、附录
53、附录50、附录62.
[ 5 ] 刘玉明，吴玉田，柴逸峰，等.蓝桉果实中氨基酸成分的
含量测定[J].中国药房，2007，18（12）：915.
[ 6 ] 林南英，刘为忠，李维莉，等.药用昆虫云南琵琶甲的化学
成分研究[J].中国民族民间医药杂志，2000，44（3）：162.
[ 7 ] 李维莉，谢金伦.云南琵琶甲虫化学成分研究[J].昆明师
范高等专科学校学报，2000，22（4）：18.
（收稿日期：2011-06-13 修回日期：2011-08-10）
􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏􀤏
＊主管中药师。研究方向：临床药学。电话：020-83132792。E-
mail：chendaoyang@163.com
#通讯作者：副主任药师，博士。研究方向：药物新剂型及新技
术。电话：020-38297109。E-mail：xiyuandeng@scau.edu.cn
不同产地甘木通药材多谱图鉴定及质量控制
陈道阳 1＊，孙平川 2，黄健玲 3，邓亚利 3 #（1.广东省人民政府机关门诊部，广州 510030；2.陕西省中医药研究院，
西安 710003；3.华南农业大学制药工程系，广州 510642）
中图分类号 R284.1；R927；R282.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2012）07-0629-04
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.07.19
摘 要 目的：构建甘木通药材的薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）、傅里叶红外光谱（FTIR）、气相色谱-质谱（GC-MS）多谱
图体系，控制其质量。方法：采用HPLC法测定药材中的山柰素含量，色谱柱为Waters Xbridge C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相
为乙腈-0.4％冰乙酸水溶液（梯度洗脱），检测波长为326 nm；TLC法中甘木通石油醚部位与乙酸乙酯部位的展开剂分别为石油醚-
甲醇（9 ∶ 1）和氯仿-甲醇（9 ∶ 1）；采用FTIR法对石油醚和乙酸乙酯部位的特征吸收峰进行标注；采用GC-MS联用法分析甘木通的
挥发油成分。结果：不同产地甘木通药材在TLC、HPLC与 IR图中有共性的特征峰用于定性；HPLC测定山柰素含量可用于定量；
GC-MS法共鉴定出37个组分。结论：多谱图体系可综合鉴定甘木通药材并用于其质量控制。
关键词 甘木通；高效液相色谱法；山柰素；薄层色谱法；傅里叶红外光谱法；气相色谱-质谱联用法；多谱图体系
Multiple Chromatograms Identification and Quality Control of Clematis filamentosa from Different Produc-
ing Areas
CHEN Dao-yang（Outpatient Department of People’s Government of Guangdong Province, Guangzhou 510030,
China）
SUN Ping-chuan（Shaanxi Academy of Traditional Chinese Medicine, Xi’an 710003, China)
HUANG Jian-ling，DENG Ya-li（Dept. of Pharmaceutical Engineering, South China Agricultural University,
Guangzhou 510642，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish the TLC, HPLC, FTIR and GC-MS fingerprints of Clematis filamentosa for quality con-
trol of it. METHODS：HPLC method was used to determine the content of kaempferide. The determination was performed on Wa-
ters Xbridge C18（250 mm×4.6 mm, 5 μm）column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.4％ acetic acid（gradient elution）.
The detection wavelength was set at 326 nm；Developer of ligroin-methanol（9 ∶ 1）and chloroform-methanol（9 ∶ 1）were used in lig-
roin extract and acetic ether extract respectively in TLC. Absorption peaks were labeled in petroleum ether and ethyl acetate by FT-
IR. The volatile oil components were analyzed by GC-MS. RESULTS：The common characteristic peaks in TLC，HPLC and IR fin-
gerprints of C. filamentosa were used for qualitative analysis；the content of kaempferide was measured by HPLC；37 components
were identified by GC-MS. CONCLUSION：Multiple chromatograms can be used for comprehensive identification and quality con-
trol of C. filamentosa.
KEY WORDS Clematis filamentosa；HPLC；Kaempferide；TLC；FTIR；GC-MS；Multiple chromatograms system
甘木通为毛茛科植物丝铁线莲Clematis filamentosa Dunn
的叶、根，分布于广东、海南、广西各地及云南东部。药用叶，
味甘、微凉，有降压、镇静、催眠、扩张血管和改善血循环的作
用。其主要有效成分为黄酮类，故有关制剂的质量控制多采
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China Pharmacy 2012 Vol. 23 No. 7 中国药房 2012年第23卷第7期
用紫外分光光度法测定总黄酮含量[1]。本研究采用高效液相
色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）、傅里叶红外光谱（FTIR）和气
相色谱-质谱（GC-MS）联用法对不同产地甘木通药材进行多
谱图研究，寻求共有特征峰，旨在建立该药材质量标准的综合
评价体系，以体现中药材多组分与产地之间的相关性，为道地
药材的现代化研究提供借鉴。
1 仪器与试药
600-2998型HPLC仪，含四元高压梯度泵、手动进样器、柱
温箱、2998PAD检测器、Empower Pro工作站（美国Waters公
司）；Nicolet 6700型 FTIR仪，含Omnic软件（美国 Thermo公
司）；气-质联用仪（美国Finnigan-voyager公司）；FA1004N型电
子天平（上海精密科学仪器有限公司）。
甘木通药材购于广州多家药材公司（见表1），经陕西省中
医药研究院孙平川主任中药师鉴定，均源于毛茛科植物丝铁
线莲C. filamentosa Dunn的根、茎、叶，样本保存于华南农业大
学制药工程系标本室（样本号为甘木通S1～S10）；山柰素对照
品（中国食品药品检定研究院，批号：110861- 200808）；乙腈
（色谱纯，美国 J.T Baker公司）；水为屈臣氏蒸馏水，其他试剂
均为分析纯。
表1 甘木通药材来源
Tab 1 The source of C. filamentosa
样品号
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
批号（采收时间）
081208
090805
090918
090823
090912
090821
090915
100118
100120
100116
供货单位
广东省雷霆药业甘木通GAP基地
广东省雷霆药业甘木通GAP基地
广东省雷霆药业甘木通GAP基地
广东省乳源县东坪镇（自采）
广东省乳源县东坪镇（自采）
广东省乳源县大布镇（自采）
广东省乳源县大布镇（自采）
广东杏林药业有限公司
广东省药材公司中药饮片厂
广东康美药业中药饮片厂
产地
广东
广东
广东
广东
广东
广东
广东
广西
广西
广西
2 方法与结果
2.1 HPLC指纹图谱
2.1.1 色谱条件 色谱柱：Waters Xbridge C18（250 mm×4.6
mm，5 μm）；流速：1.0 mL·min-1；柱温：25 ℃；检测波长：326
nm；进样量：10 μL；流动相：乙腈（A）-0.4％冰乙酸水溶液（B），
梯度洗脱（0～15 min，13％A；15～30 min，13％ A→17％A；
30～50 min，17％ A→22％ A；50～60 min，22％ A→27％ A；
60～75 min，27％A→37％A）。色谱见图1。
2.1.2 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约 5.0 g，
精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％乙醇50 mL，称定重
量，加热回流1.5 h，放冷，再称定重量，用80％乙醇补足减失的
重量，摇匀，滤过，滤液减压浓缩至无醇味，用水稀释至15 mL，
加入石油醚（60～90℃）萃取 2次，每次 15 mL，合并石油醚部
位，合并石油醚液并蒸干；水层继续用 15 mL乙酸乙酯萃取 2
次，合并乙酸乙酯液并减压蒸干，殘渣加甲醇溶解并定容至
100 mL，即得。
2.1.3 对照品溶液的制备 精密称取山柰素对照品适量，用
甲醇制备成每1 mL含11.2 μg的对照品溶液，即得。
2.1.4 重复性试验 取同一批样品适量，按“2.1.2”项下方法
平行制备6份供试品溶液，照上述色谱条件进样。结果，13个
共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均＜2％，表明该方
法重复性良好。
2.1.5 稳定性试验 取同一供试品溶液适量，分别于 0、2、4、
8、12、24 h进样测定。结果，13个共有峰相对保留时间和相对
峰面积的RSD均＜3％，表明供试品溶液在24 h内稳定。
2.1.6 精密度试验 取同一对照品溶液适量，连续及隔日测
定6次。结果，对照品相对保留时间和相对峰面积的RSD均＜
2％，表明仪器日内及日间精密度均良好。
2.1.7 线性关系考察 分别精密吸取对照品溶液 2、4、8、12、
16、20 μL，按上述色谱条件测定。以进样量（X，ng）为横坐标，
峰面积积分值（Y）为纵坐标，进行线性回归，得回归方程为Y＝
2 328.4X－4 947.1（r＝0.999 9，n＝6）。结果表明，山柰素进样
量在22.4～224.0 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。
2.1.8 加样回收率试验 分别精密称取已知山柰素含量
（0.113 mg·g-1）的甘木通药材 6份，各 2.5 g，精密加入 5 mL浓
度为56 μg·mL-1的对照品溶液，按“2.1.2”项下方法处理并测定
含量，计算加样回收率。结果，平均回收率为 101.64％，
RSD＝1.86％（n＝6）。
2.1.9 样品含量测定 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10 μL，按拟定方法进样分析。结果，10批样品中山柰素的含
量分别为 0.114、0.113、0.115、0.109、0.101、0.112、0.111、0.116、
0.119、0.114 mg·g-1。
2.1.10 指纹图谱共有峰的标定 对不同产地甘木通药材的
HPLC指纹图谱进行比较，选择稳定性较好、特征明显的峰为
共有峰。结果表明，不同产地的 10批药材有 13个共有峰，且
共有峰面积之和＞总峰面积的 90％。从指纹图谱（图 2）中可
看出，峰面积比值不尽相同，其中山柰素为参照峰（13号峰）；
其保留时间和峰面积设为1，计算其他各峰的相对保留时间和
相对峰面积，分别见表2、表3。
2.1.11 相似度计算 利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系
统（2004A版）”软件进行相似度评价[2，3]。结果，10批样品的相
似度均在0.995～0.999之间。
2.2 TLC指纹图谱
按“2.1.2”项下方法处理样品后，取石油醚部位残渣加石
油醚定容至 10 mL；乙酸乙酯部位残渣加乙酸乙酯定容至 10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 min
A
0 10 20 30 40 50 60 70 80 min
B
1 23
4
5 6 7
8 9
10
11
1213
图1 甘木通药材的HPLC图
A.山柰素对照品；B.供试品
Fig 1 The HPLC chromatogram of C. filamentosa
A.kaempferide control；B.test sample
0 11.58 23.16 34.74 46.32 57.90 69.48 81.06
S11
S10
S9
S8
S7
S6
S5
S4
S3
S2
S1
图2 不同产地甘木通样品的HPLC指纹图谱
Fig 2 HPLC fingerprints of C. filamentosa samples from
different producing areas
min
··630
中国药房 2012年第23卷第7期 China Pharmacy 2012 Vol. 23 No. 7
mL，分别作为石油醚部位和乙酸乙酯部位供试品溶液。
分别精密吸取石油醚部位和乙酸乙酯部位供试品溶液
4 μL，点于2块硅胶G板上，分别以石油醚-甲醇（9 ∶ 1）和氯仿-
甲醇（9 ∶ 1）为展开剂展开，碘蒸汽熏蒸下观察。结果，10批样
品的TLC在相同部位有相同颜色的斑点，详见图3、图4。
2.3 FTIR图谱
取“2.2”项下的供试品溶液，用涂膜法制备样品，放入
FTIR仪测定，光谱范围为400～4 500 cm-1，扫描信号累加次数
为 32次。甘木通石油醚部位和乙酸乙酯部位的的FTIR图谱
分别见图5、图6。
由图5可知，5批样品含有1 160、1 180 cm-1波数处的吸收
峰，表示其中含有叶绿素[4]；在 2 919、2 956 cm-1波数附近均有 吸收峰，说明该部位有一定量的脂肪类化合物[5]；1 383、1 253
表2 各批样品共有峰的相对保留时间
Tab 2 The common characteristic peaks retention time of different batches
样品号
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
平均值
RSD/％
峰号
1
0.068
0.067
0.067
0.068
0.067
0.067
0.067
0.067
0.066
0.067
0.067
0.83
2
0.128
0.126
0.126
0.128
0.126
0.126
0.125
0.125
0.124
0.126
0.126
0.93
3
0.141
0.136
0.135
0.137
0.136
0.135
0.134
0.134
0.133
0.135
0.136
1.74
4
0.208
0.204
0.204
0.206
0.204
0.203
0.201
0.200
0.198
0.204
0.203
1.36
5
0.320
0.316
0.316
0.318
0.316
0.314
0.312
0.310
0.309
0.314
0.314
1.11
6
0.367
0.363
0.363
0.365
0.362
0.360
0.357
0.355
0.353
0.361
0.361
1.21
7
0.425
0.422
0.422
0.423
0.420
0.419
0.417
0.415
0.413
0.420
0.420
0.86
8
0.440
0.437
0.437
0.439
0.436
0.436
0.434
0.432
0.431
0.436
0.436
0.67
9
0.581
0.579
0.579
0.579
0.577
0.577
0.575
0.573
0.573
0.578
0.577
0.46
10
0.592
0.590
0.591
0.590
0.589
0.589
0.587
0.586
0.585
0.589
0.589
0.39
11
0.847
0.846
0.846
0.845
0.844
0.845
0.844
0.843
0.842
0.845
0.845
0.15
12
0.975
0.975
0.975
0.975
0.974
0.975
0.975
0.975
0.975
0.975
0.975
0.01
13
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
0
表3 各批样品共有峰的相对峰面积
Tab 2 The common characteristic peaks relative contents of different batches
样品号
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
平均值
RSD/％
峰号
1
0.137
0.213
0.219
0.210
0.191
0.169
0.230
0.212
0.174
0.219
0.197
14.77
2
0.108
0.229
0.240
0.130
0.128
0.117
0.249
0.182
0.120
0.240
0.174
34.31
3
0.268
0.273
0.276
0.266
0.261
0.277
0.283
0.264
0.246
0.275
0.269
3.91
4
1.996
2.527
2.588
2.592
2.524
2.133
2.777
2.311
2.202
2.628
2.428
10.38
5
0.206
0.162
0.149
0.224
0.192
0.221
0.183
0.208
0.229
0.185
0.196
13.72
6
0.173
0.472
0.452
0.267
0.268
0.194
0.292
0.428
0.492
0.479
0.352
35.56
7
0.473
0.577
0.598
0.422
0.411
0.501
0.621
0.551
0.514
0.624
0.529
14.69
8
0.871
1.023
1.040
0.950
0.920
0.907
1.049
0.973
0.921
1.050
0.970
6.84
9
0.895
1.035
1.052
0.919
0.899
0.894
1.053
0.958
0.919
1.054
0.968
7.43
10
0.139
0.169
0.175
0.152
0.148
0.136
0.162
0.146
0.143
0.167
0.154
8.85
11
1.782
1.887
1.912
1.707
1.790
1.706
1.783
1.742
1.732
2.018
1.806
5.65
12
1.075
1.152
1.153
1.153
1.122
1.075
1.167
1.103
1.093
1.165
1.126
3.27
13
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
1.000
0
图 3 甘木通石油醚部位的
TLC指纹图谱
Fig 3 TLC fingerprints of lig-
roin extract of C. filamentosa
图 4 甘木通乙酸乙酯部位
的TLC指纹图谱
Fig 4 TLC fingerprints of
acetic ether extract of C. fil-
amentosa
％
100
95
90
85
80
75
704 000 3 500 3 000 2 500 2 000 1 500 1 000 500 0 cm-1
批次1
批次2
批次3
批次4
批次5
图5 甘木通石油醚部位的FTIR图谱
Fig 5 FTIR fingerprints of ligroin extract C. filamentosa
％
100
95
90
85
80
75 4 000 3 000 2 000 1 000 0 cm-1
批次1
批次2
批次3
批次4
批次5
图6 甘木通乙酸乙酯部位的FTIR图谱
Fig 6 FTIR fingerprints of acetoacetate extract C. filam-
entosa
··631
China Pharmacy 2012 Vol. 23 No. 7 中国药房 2012年第23卷第7期
cm-1波数处的峰是四环三萜化合物的吸收峰。
图6中出现 1 747、1 750 cm-1波数处的脂羰基的尖峰（C＝
O伸缩振动），表明甘木通可能含有生物碱[6]；在 3 345～3 359
cm-1波数处有羟基的伸缩振动，证明有酚羟基或糖上的羟基存
在；在2 919 cm-1波数处附近有碳氢键的伸缩振动，吸收峰的强
度较小，说明饱和碳上的氢较少；在1 715 cm-1波数处有羰基的
伸缩振动；在3 000、1 500、1 600 cm-1波数处有吸收峰，说明有
苯环的存在；在1 189 cm-1波数附近的吸收峰较强，是C－O单
键的伸缩振动；在 700～900 cm-1波数处的吸收峰是苯环上取
代基位置引起的。
2.4 GC-MS联用法分析挥发性成分
2.4.1 GC条件 色谱柱：BPX石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×
0.25 μm）；柱温：初始温度为60℃，保持3 min，以5℃·min-1的
速率升温至 200℃，保持 5 min，恒温 26 min；进样量：1 μL；载
气：氦气；柱前压：20 kPa。
2.4.2 MS条件 离子源：EI；电离电压：70 eV；离子源温度：
230℃；传输线温度：230℃；质量扫描范围：19～400 amu；质
量分辨率：0.1 amu；扫描方式：全扫描。采用NIST 107谱库进
行相似检索。
2.4.3 供试品溶液的制备 参照2010年版《中国药典》（一部）
附录“挥发油提取法”甲法进行。蒸馏时间12 h，所得挥发油用
无水硫酸钠饱和，乙醚萃取 3次，乙醚层转入小瓶中，自然挥
干，得淡黄色半固体状挥发油，得率为0.56％。挥发油以乙酸
乙酯为溶剂稀释，作为供试品溶液，进行GC-MS分析。
2.4.4 分析结果 应用上述 GC-MS条件分析甘木通的挥发
油成分，得到其总离子流图，见图 7。通过计算机MS库检索，
共分离鉴定出 37个化学成分；采用峰面积归一定量法求得各
化学成分在挥发油中的相对百分含量，分别为正庚醛（7.8％）、
（E）-2-辛烯醛（1.35％）、n-壬醛（1.20％）、反式 -2-壬烯醛
（1.47％）、外消旋薄荷醇（1.00％）、藏花醛（0.84％）、β-环状柠
檬醛（0.52％）、1-（2-呋喃）-1-戊酮（2.59％）、1，1，4a-三甲基-3，
4，4a，5，6，7-六氢化苯-2（1H）-萘（0.45％）、3，4，4a，5，6，8a-六
氢化苯 -2，5，5，8a-四甲基 -（2a，4a，8a）-2H-1-苯并吡喃
（23.56％）、2，6，10，10-四甲基-1-氧-螺环[4.5]十氢化萘-6-烯
（12.60％）、（6E）-6-甲基 -5-（1-异丙烯基）-6，8-壬二烯 -2-酮
（0.84％）、β-绿叶烯（1.54％）、4-（7，7-二甲基二环[4，1，0]七-3-
烯基-3-烷基-2-丁酮（2.85％）、β-石竹烯（2.76％）、а，β-二氢化
假紫罗酮（4.49％）、二氢-β-紫罗（兰）酮（0.72％）、反式-牻牛儿
基丙酮（8.64％）、5-甲氧基-6，7-二甲基苯丙呋喃（1.36％）、β-紫
罗兰酮（3.13％）、桉叶烷-4（14），11-双烯（1.08％）、β-没药烯
（0.50％）、反式-橙花叔醇（1.44％）、（－）-斯巴醇（0.91％）、环氧
化石竹烯（2.16％）、α-雪松醇（1.30％）、α-杜松醇（0.80％）、反
式-叶绿醇（0.64％）、兰桉醇（0.51％）、广藿香醇（1.62％）、1-十
六醇（0.57％）、六氢法呢基丙酮（6.33％）、法呢基丙酮
（0.78％）、（5E，9E）-6，10，14-三甲基-5，9，13-十五碳三烯-2-酮
（0.65％）、（－）-贝壳杉-16-烯（0.07％）、异植醇（0.08％）、1-羟
基-（2E）-3，7，11，15-四甲基-2-十六烯（0.16％）。
3 讨论
3.1 关于HPLC指纹图谱研究
笔者对甲醇-0.4％冰乙酸水溶液、乙腈-1％冰乙酸水溶液、
乙腈-0.4％冰乙酸水溶液等流动相进行筛选，优化梯度洗脱比
例。结果，采用乙腈-0.4％冰乙酸水溶液为流动相，在上述色
谱条件下样品中的共有峰在80 min内可得到很好的分离。取
对照品溶液进行波谱扫描，其最大吸收波长在326 nm处，故选
此波长为检测波长。
3.2 关于GC-MS分析
从甘木通挥发油中共鉴定出 37个成分，包括单萜、倍半
萜、醛、酮、烯、酚、醇类，主要成分有 3，4，4a，5，6，8a-六氢化
苯-2，5，5，8a-四甲基-（2a，4a，8a）-2H-1-苯并吡喃和2，6，10，10-
四甲基-1-氧-螺环[4.5]十氢化萘-6-烯，分别占总比例的23.56％
和12.60％。
3.3 关于FTIR图谱研究
本研究仅对 5批药材的FTIR进行了比较，只是对共性的
峰进行了初步分析，因产地不同导致红外光谱图谱的差异有
待进一步研究。采用二阶导数红外光谱、二维相关红外光谱
技术可以对不同产地的药材进行很好的区分[7]。
3.4 关于中药材质量多谱图体系评价
对甘木通药材TLC、HPLC、FTIR、GC-MS谱图进行研究，
可分析药材中不同极性的不同成分，较单一谱图能更全面体
现药材的多组分特性。中药材是多成分的复杂体系，不同产
地药材的共性、差异性，用不同的现代仪器进行分析才能加以
区别；对药材的鉴别、质量控制及在药效学引导下分离有效成
分，多谱图研究可以提供药材的全面信息。
参考文献
[ 1 ] 胡宗礼，黄晓萍，陈珺霞.甘木通不同部位总黄酮含量的
测定[J].中国现代中药，2010，12（3）：26.
[ 2 ] 周本宏，吴 玥，王慧媛，等.石榴皮药材HPLC指纹图谱
研究[J].中国药房，2008，19（30）：2 351.
[ 3 ] 张素琼，王晓剑，李青山，等.罗布麻总黄酮高效液相色谱
指纹图谱研究[J].中国中药杂志，2008，33（16）：1 968.
[ 4 ] 童晓滨，谢 妤，宋卫军.雷竹叶叶绿素铜钠的制备及其
光谱研究[J].化学工程师，2008，5：21.
[ 5 ] 陈晓梅，康颐璞，司民真.石吊兰的红外光谱分析[J].光散
射学报，2009，21（4）：360.
[ 6 ] 史虞花，司民真.鼠曲草的红外光谱分析[J].光散射学报，
2009，21（4）：366.
[ 7 ] 武晓丹，金哲雄，孙素琴，等.七种不同产地仙鹤草原药材
及提取物的红外光谱与二维相关红外光谱的分析与鉴
定[J].光谱学与光谱分析，2010，30（12）：3 222.
（收稿日期：2011-02-22 修回日期：2011-09-12）
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图7 甘木通挥发性成分的总离子流图
Fig 7 Total ion current of volatility composition of C. fila-
mentosa
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