作 者 ：唐志强
期 刊 ：湖南师范大学 2012年 05期 页码：64
关键词：刺糖多孢菌；spnG；spnK；异源表达；接合转移；
摘 要 ：多杀菌素因其具有对靶标害虫的高效性和环境友好性特征而被广泛用于农作物害虫以及动物寄生虫的防治。野生型刺糖多孢菌多杀菌素的生物合成能力很低,因此利用基因工程改造刺糖多孢菌成为一种广泛应用的方法。本研究尝试通过增加多杀菌素合成基因簇内基因的拷贝数的方法,增加刺糖多孢菌多杀菌素的生物合成。本论文利用PCR技术分别从刺糖多孢菌SP06081中扩增了1206 bp的spnG基因和1249bp的spnK基因,TA克隆至pMD18-T载体并测序,然后分别将spnG基因和spnK基因克隆至表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21(DE3), IPTG诱导表达了43 kDa和45 kDa的重组蛋白SpnG和...