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六倍体小黑麦与普通小麦杂交细胞遗传的研究



全 文 :协 6 .
策 4期
哈尔滨师范大学自然科学学报 V o l. 6 N o. 4 .” 。
NA T A U L RSCI E卜 C EJ S OU RNA L OF· A HR[ B K N OA U M L RNI E V Rg TIY
六 倍 体小 黑 麦与 普 通 小麦
杂 交 细 ,胞遗传 的 研究

赵连喜 黄永红 徐香玲 薛 玺 李集临
生 物 系
【摘要】本文报道 了六倍体 小黑麦与普通小麦杂交的性状与细 胞遗传 。 共 配制
25 个杂交组合 , 观察到 以 六倍体小黑麦为毋 本杂交当代结 实率平 均为 36 . 17 % ,
种子发芽率为名0 . 14 召 , 以普通小麦为毋 本杂交 当代结实率平 均 为 72 。 6 0% ,
幼胚在姐织培养条件下 出苗率为 2 0 . 1% , F ,减数分裂中期有 1 3 . 37 个二 价 休 和
1 5
.
0 1个单价体 , 与理论数值接近 。 F : 的结 实率正反 交组 合 均 很 低 , 平 均为
2
.
9 8%
, 种子发芽率平均为 3 2 . 3 8% 。 F : 的性状分离极其复杂 , 有三个主 要类
垫即亲本类型 与中间型 , 减数分裂中期二价体数变动在 14 一 20 间 、 单价体数变
动在。一州间 , 根 尖细胞 用“ e 拐节。 染色进行 C带分析 , 看到 多有3一 4村 R组染 色
体 , 其中 SR 、 6R 、 7R 较多。 F : 与亲本回 交性状与染色体组型迅速恢 复为亲本
类型 。 在 F : 及 以 后世 代 看 到 D ` R组染色体混合类型是稳 定的 , 可 以从 中选
出多种类型 的代换 系。 这种 杂 种 方式讨六倍体 小黑麦性状的改进是有效的 。
关镶词 : 小黑麦 ; 染色体代换 。
我国现有的六倍体小黑麦品系多表现籽粒不饱满 、 早枯 , 尚不能在生产 上 直 接利
用 。 六涪体小黑麦与普通小麦杂交 , 由于 D 、 R组染色体的重组 , 对六倍体小黑 麦 的性
状 、 特别是籽粒饱满度有较大的改进 〔” ` “ 〕 , 国际玉米小麦改 良 中 心 西 阿 诺 ( C l人
N O ) 研究站培育的世界有名的六倍体小黑麦 “ 阿玛迪罗 ” ( A r m ad il l r ) , 具 有 结 实
率高 、 千粒垂大 、 产量高 、 早熟 、 品质好等优点 , 经研究认为它是一个六倍体小黑麦与
一个带有矮杆 丛因的墨西哥小麦自然杂交产生的 , C u s at f so n和 iZ il n s k y 〔7〕 用双 端体
分析结果证明 “ 阿玛迪罗 ” 是 Z D一 ZR代换系 、 中崎铁也等 以 `习 报道了六 倍 体 小黑
麦与普通小麦杂交 D 、 R染色体的代涣与遗传规律 。 L u k as 6 , s ik 等 体 ” 、 , , 〕都 通 过 有
己的实验证明了 D 、 ’ R混合体在核型上的稳定性 。 此外 s c h lge e l等 〔, .0 , ` · `幻 还证明了
六倍体小黑麦与普通小麦杂交 F : 小麦与黑麦部分同源染色体间的配对 , 指出六倍 体小
黑麦与普通小麦杂交是通过重组将遗传信息从 D组转移到R组中。
国内马缘生 l( 〕 、 王兴智 〔2〕 、 姚景侠 。 〕 等人也做过这一方面的研究工作。
鉴于这一工作在理论与实践上均有重要意义 , 我们从 1 9 7 8年开始进 行六倍体小黑麦
与普通小麦杂交并与亲本回交 , 研究 其细胞遗传与D 、 R混合体的稳定性 , 从中选 出~
些代换系如 Z D一 ZR代换系和不同的小麦黑麦基因重组类型 , 现将实脸 结果报导 · 如 下 。
第 4期 六倍体小黑麦与普通小麦杂交细胞遗传的研究
1材料与方法
亲本材料 :六倍体小黑麦有 B o e娜。 、 D叮 r a、 Rs r f o (引自中国农科 院 育种 所 ),
广麦74 (引自克山农科所 ) , 普通小麦有中国春 、 南玉 1 0 4 、 南玉 58 (引 自南 宁 玉米
所 ) 、 哈师 85 一 1 7 、 哈师 85 一 2 (本研究室育成 ) 。 配制 25 个正反交组合 。 ·
杂交与管理 : 为了提高杂交结实率 , 灼厅捻穗法授 以新鲜花粉 。 对通 过 幼 胚 培养
获得的杂种苗 , 均在 饭室达利植 。 其乍演岸规 。 幼胚或成斟胚培养使用的是 B 。培 养基 。
细胞学观察 : 花粉母细脆减数分裂行为 , 以卡谋液固定 , 谢弗试剂或苏木精染色 ,
根尖细胞 , 以` :’e 。 sQ 染色并做了 C带分析 。
2 观察结果
2

1 杂交当代结实率与出苗率
六倍体小黑麦与普通小麦杂交 : 以六倍体小黑麦为母 本普通小麦 为 父 本 , 13 个杂
交组合平均结实率为 36 . 2% , 出苗率为80 . 2% , 种子较为饱满 , 以普通小 麦 为 母本六
倍体小黑麦为父本 , 6个杂交组合平均结实率为 7 2 . 6 6% , 其中高 者 达 91 . 。% 、 低者为
3 2
.
1 ` , 不同组合间差异较大 , 但种子干瘪无发芽 能力 , 进行幼胚培养 3 个组合平均成
璐率为20 . 1% (表 1)
2

Z F
: 的性状裹现及染色体组构成
F :性状表现为两亲的中间型 , 正反交形态上差异不大 ( 图版 I 图 1一 4) 。

F
: 染色体组构成理论上应为 14 。 + 14 , ( A月尹 B B 产 D R ) , 实际观察 : 以 六 倍 体小
黑麦为母本的组合 、 二价体数平均为 1 3 . 1 6 、 略 低于理论数 、 其 中环 状 二 价 体 数 为
10
.
1 8
、 棒状二价体数为 3 . 0 9 , 单价体数平均为 15 . 1 7 , 略高于理论数 , 以普通小麦为母
本的组合二价体数平均为 1 3 . 1 6 , 其中环状二价体数为 9 . 72 、 棒状二价体数 为 3 . 72 , 单
价体数平均为 14 . 86 。 二价体数低于理论数可能是 A A ` B B ` 同源染色体组间的 配 对 、 受
D

R单倍体组的影响造成 。 正反交组合均出现少址的多价体 , 其中三价体数 最 多 , 四
价体 、 五价体次之 , 有少数 1皿 + 1 3 . 、 1。 十 12 , 类型 , 这可能是 R组染色体 与A B染 色体
部分同源联合的结果 (图版 ! 、 图 5一 1 0) , 亦观察到较多的次级联会 现 象 (图版 I 、
图 6一力 。
F ,的减数分裂行为是不正常的 , 出现落后染色体 、 染色体粘连 、 染色 体 桥 、 不均
等分裂 、 · 多极分裂 、 多分抱子等异常现象 ( 图版 l 、 图 n 一 1 4) , 在两次分 裂 的 后期
和四分抱子中尚可看到大量的微核 (图版 I 、 图 15 一 16 ) , 其数目变动在O一 17 间 (表 2) 。
F
: 的结实率甚低 , 以六倍体小黑麦为母本的组合 , 结实串平均为 3 . 82 % , .高 者 为
9
.
09 %
, 低者为1 。 68 % , 种子 出苗率平均为41 。 09 % , 以普通小麦为母本的 组 合 , 结实
率平均为 2 . 13 % , 高者为8 . 83 % , 低者为 0 , 种子出苗率为 2 3 . 6 6 % , 低于以六倍体小黑
麦为母木的组合 。
7 6哈尔浪师范大学自然科学学报 9 19 0年
表 1六倍体小黑麦与普通小麦杂交当代结实率与成苗率
!
一 !子。度厂饱舰种宁满杂 交 组 实 率
(肠 )
成 苗 率
(肠 )
共 他
,庵。 3
考0 。 0
1 6

4 8

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幼胚培养,
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幼胚培养 .
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D r i r a x 中国春
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D r i , a x 哈师 5 5声 x 7
D r` r a x 哈师 5 6一 2 2
D r i r a 义南玉 58
B君 a习Ie x 中国春
B e 。口 l` x 南玉 r o -
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广麦 7毛 x 中国春
广麦 7 4 x 南玉 ! 0 4
广麦了连 x 哈师 3 5一 l ,
广麦 7 衣哈师 8 5一 2?
合 计
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中国食 x 广麦 7名瘾 f。 ; x 及 a g l`南玉一。` x D r` r o
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合 计
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.
B 。培荞基
表 2 六倍体小黑麦与普通小麦杂交 F : 染色体组的构成
一二数一75一状体.9.2捧价一23
单 价 体 价 体二 多 价 体
异圈变范杂 交 组 合 观察细咆 翻数 平均数二数体状环价
异圈变范数均平细数寮现胞异围
.变范数均平细数寮理胞
30 1 5
。 之魂 互盛e ZU 3 0 13

4 0 t l - 14 1 0

4 3 2

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8 5 岌 l一 1 8 9 8 13 。 4 9 1Z se l 4 1 0 。 2毛 3。 2 5 0 8 0 。 6 2
13一 2 0 6 9 12 . 9 5 1 2se l 4 9 。 8 9 3。 0 6 6 9 0 。 3 96 9 15 . 4 6 l e 3 . 9
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0

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3

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5 5 15

17 10一 2 0 6 5 1 3。 4 9 12 e l s 9 。 2 5 杏。 2 4 . , 、
0
` 22

第 4明 六倍体小黑麦与普通小麦杂交细胞遗传的研究
, ` 。 、 F : 。性状分舫触分舫为 ` ’一
· `
F : 的性状分离极其复杂 , 大致一分为三个主要类型 , 即倾向亲本的六 倍 体小黑麦
类型 、 普通小麦类型和倾向 F : 的两亲中间型 , 在中间性中出现一些大 穗 、 冬花、 丰 产
性状好的植株 , 单株产量和籽粒饱满度明显地好 于余本六倍体小黑 麦 。
对 F : 不同类型植株的花粉母细胞减数分裂行为进行观察 , 着到六涪体 小 黑 麦 、 普
通小麦类型 , 二价体数多变动在 17 一21 间 , 多为环状结合 , 单价体数变 动 在 O一 7间 ,
中间型二价体数变动在 14 一 21 间 , 单价体数变动在 5一 1理间 , 明显地多于前者 。
各类型在减数分裂中期仍可看到落后染色体 、 染色休狡连 , 后期仍汤丁看 到 染色体
桥 、 不均等分裂 、 多极分裂等异常现象 , 在第二次分裂末期和四分袍子时期仍有微核出
现 , 数量明显地少于尸 : 。
减数分裂行为不正常 、 可能是造成育性低的主要原因 。
对 F : 中间型植株的根尖细胞 , 用` l’e m sa 染色进 行 C一带分析 , 青 到多 数有 3一 4对
R组染色体 , 其中b R 、 GR 、 7R较多 (图版那 、 图 17 一 20 ) 、 为D 、 R疖合体 。
2

4 F
. 与亲本回交性状与染色休组的变化
尸 : 与亲本六倍体小黑麦回交 、 8个杂交组合结实率平均为 8 . 58 % (表 3) , 种 子干
瘪 , 除少数组合种子能萌发外多数组合种子无萌发能力 , 需经幼胚培养才能得到幼苗 。
回交一代的植株间有分离 , 于仁状多倾向六倍体小黑麦 , 亦有少量中间型和普通小麦型 .
F : 与亲本普通小麦回交 , 份卜组合结实率平均为主。 . 1 1% , 冲子饱满 、 出苗率为75 . 59 %
(表 3) , 显著高于六倍休小黑麦为回交亲本的组合 , 性状多倾向普通小麦 , 亦 有 少里
中间型 。 ·
表 3 F : 与亲本回交的结实率与出苗率
种子饱
满 度
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3 7
- 饱 、 疼1 7 ) 民 ·悦 宪醉
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(中国春 x 刀` 。 g l e ) F : x 刀心 a刀7`
(中国奋 x D r i r 。 ) 尸 : x D : £r。
(中国协 x Ro : ” e r ) F a x R o s` r
( 日e a g l e x 中国咨 ) F , x B e a习才`」
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r i r a x 中国奋 ) F , x D r i r 。
(习e a g l e x 南玉 10一) F : x 刀e a口re
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(中国春 x 广走 7吸) F : x 广麦 7 -
合 计
(中国协 x ,D r奋r a ) F : x 中国奋
(中国餐丫刀` ag 加) F : x 中国春
(中国赛 x 而。 。 e r ) F : K 中国咨
(瓜go 扮 x 中国奋 ) F l x 中国春
(D r i
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( I考e o O l’ x 南玉 10 冬) F : x 南玉 j 一弓
合 计


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5 9士 父下 . 7书

哈尔滨师范大学自然科学学报
回交一代花粉母细胞的减数分裂中期 I, 二价体 数 变 动 在 15 一 21 间 ,
1 99 0年
平 均 为
18
.
28
, 多为环状结合 , 单价体变动在 2一 17 间 , 平均为7 .妇 (表4) , 仍 有少 量 多 价
体 。 减数分裂行为不正常 , 出现落后染色体 、 染色体桥 、 不均等分裂 、 多分 抱 卜子 等现
象 。 在四分抱子中仍有微核 , 但数量明显少于 F : 。
、ló表 4 回交一代 ( B . F : ) 单价体 、 二价体出现频率及分布
单 价 体 井一产万一 1·”
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1
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数 } 平均数
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B e 。夕l e
女卜~ 二一二 价 体
\ 牛偏一一合 一 \ 、 \ 、 、

对回交一代 ( B : F : ) 不同类型植株的根尖细胞 , 进行 ` t’e o sQ一 C带分析 , 看 到以
六倍体小黑麦为回交亲本 、 形态倾向六倍体小黑麦的植株 , 多具 6一 7对R组势它体 , 缺
少的一对 R组染色体多为 ZR , 常被 Z D所代换 (图版 F 、 图 17 一 20 ) , 这样的植 株 种子
饱满度明显的好于亲本六倍体小黑麦 。 以普通小麦为回交亲本 、 形态倾向普通小麦的植
株 , R组染色体多巳丢失 , 如果残留一对 R组染色体 , 多为 SR , 这样的植株有 颈毛 , 从
形态 上亦可检查出来 。 由此可见 ,经回交的 B : F : 植株 , 染色体组迅速的恢 复 为 亲 本类
型 , 仅有少数植株个别染色体被代换 。
在国交后 代才我犷迭 出一些普迢小麦 5刃一£R代孩系 、 六稿休小黑麦 ZR一一 Z D 代 换
系和一批籽粒饱满度有较大改进的六倍体小黑麦 。
3

1
.人 .
3 讨 · 论
六倍体小黑麦与普通小麦杂交对改良六倍体小黑麦或普通小麦均有重要意义 。 由 j ;
这种杂交涉及普通小麦 ( A A B B D D ) 、 硬粒小麦 ( A 了A 尹 B ` B 尹 )或圆 锥小 麦 ( A ` A ` B `
B, ) 黑麦 (左左 ) 三个物种的基因或染色体重组 , 使杂种后代的遗传基础更为 丰富 。 从
上述实脸中可 以看到这种杂交方式可 以获得稳定刀 、 R混合体 、 不同的 D 、 R 代换系和三种
间的基因重组类型 , 杂种后代分离复杂 , 类型极其丰富多样 , 可 以从中选择 各 种 理想
的类型 , 以改 良六倍体小黑麦或普通小麦 。
第连期 六倍体小黑麦 一与普通小麦杂交细) !包遗 f以 、 研究7 。
3

2
六倍体小黑麦与普通小麦杂交 , 不同灼杂交方式对结声率 、 种子饱满 度 、 出 苗 率
影响较大 ,如以普通小麦为母本以六倍体小麦为久本或 F : 与六 l’:6 休小黑麦回 交 , 当载获
得的种子均表现干瘪 , 无 i询发力 ; 反之以六涪休小黑麦为母本 以普通小麦为 父 本 或 F :
、 与普通小麦回交 , 结实率级然低于前者 , 但种子饱 i两度和发芽率均好于前者 。 这可能是
以六倍体小黑麦为父本 , R组单倍染色休对母本胚乳细胞的分裂 、 发育有特殊不良影响
或 R组染色休剂量的不适宜增加造成 。
为了获得普通小麦细胞质以普通小麦为母本配制杂交组合时 , 必须进 行幼胚培养 ,
以获得 F : 植株 , 否则是难 以成功的 。
3

3
杂种 F : 与普通小麦 、 六倍体小黑麦回交 , D或R 组染 色体迅速恢 复 或 丢 失 , 这对
选择 D 、 R混合休不利 , 而 F 、 白交却 一可获得较多的 D 、 R混合体或代换 系 , 在 F : 及 其以
后世代仍可观察到 D 、 R混合染 色体组的存在 , 如 ZD一 ZR 、 S D一 SR的 代 换 、 3R 、 、 4口
的混合体等 , 对增加 D 、 R组染色休的重组是有利的 。
3

4
六倍体小黑麦与普通小麦染交 F : 的染色体组构 成 是 刁 A ` B B ` D R ( 14 . 十 14 , ) ,
有14 个比较稳定的二价体 , A A ` 、 B B ` 间可 以重组 , 使硬粒 小 麦 ( T . d lu , m D es f ) 或
圆锥小麦 ( T . tur 加了。 , L . ) 的基肉导入普通小麦 ( T . 。 se t*。 。 : L . ) , D 、 R为单倍染
色体组 , 两者间一 般的不配对 , 尸组染色休携带的 姚因难 以还过垂组的方式导 入 A B D
组染 色体 。 但在本实验中观察到单价体 1 的次级联会现象以及出现少量的 多 价 体 , 即
R组与月B 刀组部分同源染色体间的部分联会 , 这也 一可以将R组染色体上携带的基因导入
月B 刀组染色体 , 因此 , 六倍体小黑麦与普通小麦杂交 , 染色体或基因的重组 方 式是多
的 , 是可以有效利用的 。
n
参 考 文 献
1 马缘生 : 1 0 5 0 , 作物学报 , 6 ( ` ) 2 3 1一 2 3 5 。
2 王兴智 : 1 9 5 4 , 遗传学报 , 1 1 ( l ) 3 3一 3 8 .
3 姚景侠 : 1 0 8 6 , 中国的遗传学研究 , 1 3 4一 l : 。 , 洲南科学出版平{一 。
4 中崎铁也等 : 1 98 G , 日才公育种学会第 6 c回讲汁会记录 , 2 8 e一2 8 1二
5 M
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6 M位 t z i u g , A
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P o l y p l o i d y B i o l o g i e a l R e l e v a n e o p p
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. L u k a s z e w s k又, A . J . a l l d C u s t a f s o n , J . P . l , 8 3 . t卜e o l二 、、 P P I (三e n e t . 6 4 : 2 3 9一 2 4 5 .
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1 2 S i s o d ia
,
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1 3 Y a s u 拟 二 : o . y . e t a l , l o 8 3 . J a l ) . J . B r 。 。 d 3 3 ( 2 ) 一匀-一 。 4



第引切 六倍体小黑麦与普通小麦杂交细] t l a遗传的研究 8; 1
T SU O D C T N Y YOGE NE TICF O C SR O I S SNG
H E A X PO L IDW H I T TU R C I I TMAEr S日 V U M
Zh a o Lix a ni H ua n只 Yo ngl 一( )了 19Xu Xi oll :互 11, ]吸 X u e X i J 111 f l
D e p a r i n i e n t o f B i o l o g y
AS S T R AC T

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(二l z a r a e t e r s a : 1 ( 1 e y t o 凭e l l。生i。 ; ` , f 0 1、 ) 5 5 1。 从 }i e x a p l o i d
t r i t i e a l e w i t l z t r i t i e u m a e s t i v u m
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c h r o m o s o m e s a r e s t a b l e a n d w e r e s e l e e t 。

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Ke y w o r d s : T r i t i e a l e
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C h r o m o so m e S住 b s t i t u t i o n
.

哈尔滨师范大学白热科学学报 9 9 0 1年
图 版 说 明
图版 I
图 1、 示B , 厂 , 及亲本语型〔左中国卷 、 `一 }“ (中 {』春 火 R o s o e r ) F : x 中国春 、 右R O s ” e r〕.
图 2 、 示 B , F : 及亲本穗型〔左 B ae 川。 、 中 ( B阳川e 二中国春) F : 丫中国春 , 右中国春 ) .
图 3 、 示 B : 尸 :及亲才二稳型〔左 B e a g l e 、 中 ( B o a g l e 劣南玉 1 0 4 ( F : x B e a g l e , 右南玉 10 4〕.
图 4 、 F : 穗型〔左 B e a 口 Ie , 中 ( B o a 刀 lo x 中国 7最) F : 穗形 , 右中国春〕.
图版 I
图 5 、 示 (中国春 X R o 。 。 e ` ) F : P M ( x 、 多价 f仁 ( t )
图6 、 示 (中国春 x D r i r a ) F : P五了C 1 5一 S次级联会 ( t )
图 7 、 示 (中国春 x R o s o e r ) F : 尸M C x e一 e一e次级联会 ( t ) 、 三价体 .
图8 、 示 (中国春 x eB a班e) F : 尸对 C l链状四价体 ( t )
图甘、 示 (中国春 x D r i r a ) F : 尸对 C x五价体 ( t )
图 10 、 示 (中国春 ` R o s , : e r ) F : P M C 一环状四价体 ( t )
图版 l
图 1 1 、 示 ( D r i ar x 中国春 ) F : 尸M C后期 1落最染色体 (单价体 ) 。
图 12 、 示 ( D ir ar x 中国春 ) F , 尸对 C后期 I 染色体桥 。
图 1 3 、 示 (中国春 x R os ” 。 ) F : 尸M C后期 I 落后染色体 (单价体 ) 。
图 14 、 示 (中国春 x R o s n e r ) F : P M C后期 x染色体桥 .
图 1 5 、 示 F : 四分泡子中微核 。
图 1 6 、 示 F : 后期 1不同步分裂
图版 W
图 17 、 示 (六倍体小黑麦 x 普通小麦 ) F : x 六倍体小黑麦B : F : 中R染色体 .
图 18 、 示 (六倍体小麦 x 普通黑小麦 ) F : X 普通小麦B : F : 中R染色体
图 1 9 、 示 (六倍体小麦 X 普通小麦 ) F 。刀组染色体 .
图 20 、 示 (六倍休小黑麦 x 币朽亘小麦 ) iI’ , ) <普通小麦R染色体