全 文 ：中 国 药 科 大 学
Jo u n a rl o f C h in a P h a rm a e eu t ia el U n i ves rit y
学 报
19 9 2; 23 ( 4 )
: 2 29 一 23 3 2 29
中药乌头去毒指数的测定
苏孝礼’ 刘成基
(中药炮制教研室 )
摘 要 采用萃取法分离一离子对萃取 一 比色法和异羚厉酸反应一三抓化铁显色 一 比色法分别测
定了乌头中毒性生物碱乌头碱类 ( A )和酷型生物碱的含量 。 根据以上测得结果求得了苯甲陇乌头原
碱类 (B )的含量 ,进而求得去毒指数 ( lD , DI 一 B / ( A + )B ) 。 采用上下法和醋酸诱导扭体法分别测定
乌头对小鼠的 L n s 。和半数镇痛效量 ( ^ n 。。 ) ,进而求得 T 治疗指数 ( T l , T l = L D 。 。 / A D 。。 ) 。 D l 生品为
3
.
83 %
,炮制品为 51 . 9~ 70 . 3% ; IT 分别为 3 . 2 , 4 . 0~ 7 . 6 。 结果表明 DI 可用来评估乌头的有效性
和毒性 。
关锐词 乌头 ,中药炮制 ;毒性 ;乌头碱类 ; 比色法
乌头类中药 () 1乌 、 草乌 、 附子等 )具有强
心 、 升压 、镇痛 、 抗炎等多种药理作用 。 其生品
中双醋型乌头碱类 a( co in it ne s )毒性生物碱的
含量较高 , 因而具有极强的毒性 ,故一般须经
炮制后方能入药 。 乌头炮制减毒的基本原理
是 : 在炮制过程 中 ac on it en s ( A ) 首先水解失
去 sC 一 O A 。 而成 为毒性较小且仍具有一定药
理 作 用 的 苯 甲 酞 乌 头 原 碱 类 ( be nz oy l a -
e o n i n e s
.
B )
,
B 的毒性约为 A 的 一/ 2 0 0 , 已基
本达到去毒 目的 。 若进一步水解则失去 C , ; -
苯甲酞酷基而成为毒性更小 ,药理作用也较
弱的乌头原碱类 ( ac on ien s ) 。 鉴此 , 本文提 出
以含量比 B / ( A + B) 作为乌头的去毒指数 ,并
就其值的测定和意义报道如下 :
实验材料
1
.
1 药材 生乌头 : 原药材于 1 9 9 0 年 2 月
购 自南京市药材公司 。 经鉴定为乌头 A刀砚ha m
已 , 饥允彻回` D eb .x 的母 根 (鉴定人 : 本 校生药
教研室罗向东 ) , 拣净杂质即得 。 制乌头 : 取
净生品 , 按《中国药典 》 198 5 年版方法进行炮
制 ( l ) ;或加水煎煮 1 . s h (2 ) ,或置于高压蒸
汽清毒器 中分别于 1 10 C 、 1 25 ` c 蒸制 40 m in
( 3
、
4 )
,得各种制乌头 。
1
.
2 对照品 乌头碱 ( a e o n i t in e ) 、 中乌头碱
( m
e
sa e o n i t i n e )
、 下乌头碱 ( h y aP e o n i t in e ) [ ’ 〕 , 乙
酞水杨酸 A R ,苯 甲酸乙醋 C P 。
1
.
3 仪器 与试 荆 岛津 U v 一 3 0 型分 光光
度计 , 7 21 型分光光度计 , 7 52 型紫外光栅分
光光度计 。
各种 p H 值的 M a l lv a i n e 缓冲液 , 苯 一正 己
烷 ( 5 : l , v / v ) 混合溶剂 ; 1 . s x l o一 ` m o l /
L 澳代察香草酚 蓝液 : 称取澳代察香草酚蓝
1 0 0 m g 于 ] 0 0 m l 量瓶中 , 加入 0 . 0 5 m o 一/ L
N a o H 液 3 . 0 m l 使溶解 , 加水至刻度 , 摇匀 。
取 此 液 2 5 . 0 0 m l 于 2 5 0 m l 量瓶 中 , 加 p H
5
.
4 缓冲液 至刻度 , 摇匀即得 ; 2 m of / L 盐酸
轻胺液 , 0 . 4 m ul / L 三氯化铁液 。
1
.
4 动物 健康 小 白鼠 , 由本 校动物房提
供 。
实验方法
2
.
1 毒性生物碱 ( A ) 的浏定
2
.
1
.
1 标准曲线的制备
取 标准液 (称取 乌头碱 25 · g m g 于 25
m l 量瓶中 ,用氯仿溶解并定容至刻度 , 即得 )
收稿 日期 19 92 一 02 一 14 ’ 本校 19 91 届硕士研究 生 。 现工作单位 : 湖南省湘潭市药品检验所 ,湘潭 4 11 10
23 0 中 国 药 科 大 学 学 报 3 2卷
0
、
0
.
0 25
、
0
.
0 5 0
、
0
.
10
、
0
.
1 5
、
0
.
20
、
0
.
5 2m l
分别置于 1 0 m l具塞锥形瓶中 ,低温挥干溶
剂 ,准确加入 p H 了. 0 缓 冲液 及苯 一正 己烷混
合溶剂各 10 ml ,充分振摇后转入 60 ml 分液
漏斗中 。 静置 ,等完全分层后 ,弃去下层 。 在
上 层有机相 中准确加 入澳代寮香草酚蓝液
1 0 m l
, 充分振摇 1 m i n 后 ,静置 4 0 m i n ,取上
采用多层缓冲纸层析 ( M b P C卜 U v 法 2[]
测定以上各项 。 标准曲线的回归方程为 :
A = 一 0 . 0 5 6十 0 . 0 0 1 5 x ( 尹 = 0 . 9 9 8 , 儿 = 6 )
测得样品含量 见表 1 , 回收率 数据 见表
2
。
T王l b 2 . R e e o v e r y t es st
vc,
%ù%eCr4 e t h《川 A d d, F o u n d , R
几bJqn砚é,一月气,乙ùnj-l巴dlflé0óO1J丹了,白ōbt匀目OùOnUJQ甘Ol,妇月qn八U工h. ,, .15亡n7nùóUOJ工aoJ任0nù”ó击一奋了-lqùO曰,..0?
尔.0.卫,白勺月层有机相溶液于 40 5 n m 波长处测得吸收度 一
A 值 (1 号为空白 ) 。 将 A 值对乌头碱的 阳 数
x 作图 , 得标准 曲线 。 以最小二乘法 (下同 )
求得其回归方程为 :
A = 0
.
0 0 8 7 2十 0 . 0 0 3 12 x ( , = 0 . 9 9 9 ) 一
4 9
.
9
* 9
.
6 9 7
.
0 1
2
.
1
.
2 含蚤浏定
精密 称取 各样 品 60 目粉 末 , ( 60 ℃烘
干 ) 1 . 5 9 于 2 50 ml 具塞锥形瓶中 ,加人 乙醚
5 0 m l 及 1 0%氨液 2 . 5 m l 用电磁搅拌 l h 过
滤 ,残渣用乙醚洗涤 ( 15 m l x 3) 、 过滤 。 合并
滤液 , 低温蒸干 。 残留物用乙醚 s ml 溶解 ,再
蒸干 , 重复 1次 。 加氯仿适量溶解残留物 , 定
量转入 25 ml 量瓶中并定容至刻 度 , 即得供
试液 。
取供试液 2 . 50 ml ,低温挥干溶剂 , 余同
2
.
1
.
1 项下操作 。 随行 空 白 , 同时取标准液
0
.
1 5 m 一作对照 。 测得结果见表 1 。
T 扭b 1 . C o n t e n st o f t o x i e a l k a l o i d s a n d es t e r 一 a l k a l o i d s
i n a co n i t es (写 )
T o x i e a l k a l o ids E s t e r
一
a l k a l o i d s
2
.
2
2
.
2
th e s扭 n d ar d u n d e r w e n t r h e sa m e r r ea tm e n t as t h e sa m P les .
醋型生物碱的浏定
.
1 标准 曲线的制备
取标准液 (称取乌头碱 3 .4 9 m g 于 25
S泊m lP es
m e t h以 1 1 m e t h od 2 m e t h 《川 3 m e t h od 4
R a w a e o n i t e 0
.
1 8 7 0
.
1 8 0 0
.
19 3 0
.
2 38
rP
`哪凹洲刘 . ` 。 n i t e 1 0 . 0 6 9 0 . 0 7 0 0 . 1 1 2 0 . 1 1 4
P r oc 。 曰目 a e o n i t e 2 0 . 1 1 1 0 . 10 4 0 . 1 7 3 0 . 1 7 3
rP oc e吸沈心 a e o n i t e 3 0 . 0 9 4 0 . 0 7 6 0 . 18 9 0 2 1 3
rP 仰翻 , 引 a e o n i t e 4 0 . 0 7 6 0 . 0 8 7 0 . 16 9 0 . 2 0 4
N o t e : n = l ~ 6
, C v = 1
.
5一 3 . 4写 ; m e t h、 l , e x t r a e t i o n se Pa -
ar 亡oln
一 lon 钾盛r e x t ar e t i朋 一 C OI 叮 jm e t r y ; 2 , M b P C 一 U V ; 3 o r 4 .
h ydt ox
a m i e a e i d r ca e t i o n
一介 r r i e C h l o r i d e o r 眯 r e h lo r a t e e o l o r i n s -
C o l o r如 e t r y
2
.
1
.
3 回 收率试验
取供试液 1 . 0 0 m 一, 加入标准液 0 . 10 m l
低温挥干溶剂 , 余同 2 . 1 . 1 项下 , 结果 见表
2
。
2
.
1
.
4 方法比较
m L量瓶 中 , 加无水 乙醇溶解并定容至刻度 ,
且「得 ) 0 、 0 . 5 0 、 1 . 0 0 、 1 . 5 0 、 2 . 0 0 、 2 . 5 0 、 3 . 0 0 、
3
.
5 0
、
4
.
0 0
、
5
.
0 0 m l
, 分别置于 2 5 m l 量瓶中 ,
加无水乙醇使成 5 . 0 ml ,加入盐酸轻胺液和
4 m o l / L N a o H 液各 1 . 0 0 m l , 充分振摇 , 室温
下放置 15 m i n , 加入 5 m o 一/ L 盐酸 1 . o o m 一,
水 15 m l ,三氯化铁液 1 . 0 ml ,振摇使生成的
沉淀溶解 , 加水 至刻度 , 摇匀 。 30 m in 后 于
5 3 0 n m 波长处测得吸收度 A 值 (第 1 号为
空 白 ) , 将 A 值对乌头碱的 m g 数 x 作图 , 得
标准曲线 ,其 回归方程为 :
A
:
= 一 0 . 0 0 4 2 0+ 0 . 1 17 x (尹 = 0 . 9 9 9 )
2
.
2
.
2 含量 浏定
精密称取各样品粉末 5 9 于 2 50 ml 具塞
锥形瓶中 ,余同 2 . 1 . 2 项下操作至 “ 再蒸干 ,
重复 1 次 ” 。 然后 ,加乙醚 20 ml 溶解残留物
并定量转入 60 ml 分液漏斗中 , 用 0 . 5 m of / L
盐 酸萃取 ( 10 ml x 3 , 生物碱沉淀试剂检验
示生物碱提尽 ) 。 酸液用氨水碱化至 p H 10 以
上 , 用氯仿萃取 ( 15 ml x 4 ) , 氯仿 液经无水
硫酸钠脱水后 ,减压回收至干 。 加无水乙醇 5
ml 溶解残留物并定量转入 10 ml 量瓶中 , 用
无水乙醇定容至刻度 ,即得供试液 。
取 供 试 液 2 . 50 ml , 加 无 水 乙 醇 使 成
4期 苏孝礼等 :中药乌头去毒指数的测定 2 3 1
5
.
0 0 ml
,余同 2 . 2 . 1 项下操作 , 所得 反应液
经滤纸过滤后于 5 3 0 n m 波长处测定 。 随行空
白 , 同时取标准液 1 . 50 m l 作对照 。 测得结果
见表 1 。
2
.
2
.
3 回 收率实验
精密称取样品粉末 2 . 5 9 , 定量加入乌头
碱 , 同上法制备成供试液并测试 。或取供试液
2
.
0 0 m l
, 定量 加入乌头碱液 ( 1 . 5 4 m g / m l )
0
.
5 0 m l
, 供测试 。 结果见表 2 。
2
.
2
.
4 方法比较
采用异羚肪酸反应一高氯酸铁显色 一比色
法 s[] (供 试液的制备改进为上法 ) 测定 以上
各项 。 标准曲线的回归方程为 :
A = 一 0 . 0 12 6+ 0 . 0 8 9 4 x ( r = 0 . 9 9 8 , 。 = 6 )
测得样 品含量见表 1 , 回收率数据见表
2
。
2
.
3 去毒指数 ( D l ) 的沮J定
定义 : D l = B / ( A + B ) X 10 0 %
式中 : A 的值已在 2 . 1 项测得 (表 1 ) 。
以 乙酞 水杨酸和 苯 甲酸 乙 酷作 为对照
品 , 证明在 2 . 2 项实验条件下乌头碱的 2 个
醋基 ( C : 一 o A 。 和 C 、 。一苯 甲酞酷 基 )均 参与反
应 ( 图 l , 乙 醋 与轻胺试 剂 反 应 时 间 为 70
m in
,余同乌头碱 ) 。 根据朗伯 一 比尔定律 ,则
有 :
A x / A一 ( E ^ c ^ x l+ E o C B x l ) / E ^ C s l
二 ( c ^ x + E 。 / E 、 · C B 、 ) / C s
令 : C 、 一 A , C 、 一 B , E“ E^ 一 k , 则有 :
A 十 k · B 一 A x / A s · C s
以上各式 中 A x 、 A 、 分别为供试 液及标
准液测得的吸收度值 。 E 入 、 E 。 分别为 A 、 B 最
终反应液的摩 尔吸收系数 。 C^ 、 、 C B、 、 C 、 分别
为供试液中 A 、 B 的浓度和标准液的浓度 。 k
为一常数 , 其值可以 乌头碱和苯 甲酸乙酷 (仅
含 l 个苯 甲酞酷基 , 同 B) 为对照品求得 :
k = 8 9 9八 8 6 3二 0 . 4 8 3
2
.
2
.
2 项测得 样品含量可记为 ( A + k ·
B )
,故 B 值可用下式求得 :
卜业望竺二卫上兰 x w 。 / w ^七
式中 w 。 、 w ` 分别以苯甲酞乌头原碱和
乌头碱的分子量代入 。
A
、
B 值均 已知 ,故求得 D l (表 3) 。
T a b 3
.
D e t e r m i n a t i o n o f d e t o x l f ica
t i o n i n d e x ( D l ) a n d r h e r a ep
u -
t i e i n d e x ( T I )
aS m P les
L , 5 A D 5 o T I
g / k g
, 19 8 / k g
,
i g L D s 。 /入 D S。
R a w a e o n i t e
P r oc
e s s e d a C o n i t e l
P r oc
e s s e d a e o n i t e Z
P r o心 e s s ed a e o n i t e 3
P t o c es s e d a e o n i t e 4
2
.
0 1士 0 . 5 6 0 . 6 2 3 .一,目ō七
l)%一.8.40 0/一叭润
n材ù勺ō匕…J咬月伙一了5 1 . 9 2 . 9 1士 1 . 2 7 0 . 7 26 6 . 2 3 7 . 4士 1 4 . 5 8 . 370 . 3 7 4 . 7士 2 3 . 5 9 . 8
书 m ed i a n a n a l g e s l e d o ` e
,
L g s 一 L D 5 o土 4 . S L D 5 o . 5 ,
2
.
4 治疗指数 ( T x ) 的 泪〕定
2
. 峨. 1 药液的制备 乌头及其炮制品的 60
目粉末加 4 倍量 75 % tE o H 室温浸渍 30 h ,
过滤 。 残渣继用 2 倍量 7 5% E t o H 浸渍 2 0 h ,
再过滤 。 合并滤液 ,减压蒸干备用 。 用时用生
理盐水配成一定浓度的药液并根据实验需要
稀释 。
2
.
4
.
2 L D S。的测定 小白鼠雌雄不限 ,体重
20 士 2 9 。 随机分组 , 均 ig 给药 并采用上下
法 [’1 测定各组药物 L D s。及其 95 %可信限 。 结
果见表 3 。
2
.
4
.
3 半数镇痛效童 ( A D S。 ) 的 测定 每
次取小 白鼠 60 只 ,雌雄各半 ,体重 20 士 2 9 。
随机分为 4 组 ,每组 15 只 。 其中 1组 ig 生理
盐水作 为对 照组 , 另 3 组以 3 个 不同 剂量
(相邻对数剂量之差相等 ) ig 同种药液 。 给药
后 x h , xp 0 . 7%醋酸 0 . 2 0 m l /只 (该浓度通
过预试得到 ) 。 观察并记录 10 m in 内动物扭
体情况 。 按下式计算药物镇痛百分率 ( y ) :
_ .
_ 给药组未扭体动物数 一对照组未扭体动物数
y 二一一一一前蔗戴丽减丽畜一一一二(若各组动物数不等 , 则上式中均以百分
`数代入 )
将 y 对对数剂量 ( x) 作 回归分析 , 得各
回归方程 :
生乌头 y 一 0 . 5 6 8 0 + 一 7 9 3x ( , = 0 . 9 9 3 )
炮制品 Z y = 0 . 7 3 x 5+ 1 . 6 1 4 x ( , 一 0 . 9 9 2 )
2 32 中 国 药 科 大 学 学 报 2 3卷
3y =一 0 .32 8 0 +0 .8 9 9 4x (, = 0 . 9 9 3 )
4 y = 一 0 . 0 5 9 9 + 0 . 5 6 5 2 x ( r = 0 . 9 9 )
根据以上各回归方程即可求得 A sD 。 (即
y 为 5 0%时相对应的剂量 ) , 结果见表 3 。
2
.
4
.
4 T l 的汉1定 结果见表 3 。
3 结果与讨论
( l) 实验中的测定波长根据图 1 、 2 选定 。
0
.
8
0
.
6
咬 0 . 4
犷` 气潇一气 )。
几 / n m
F场 1 . V is i b l e s钾 c t r a o f f e r r i e h y d r o x a m a t e s f r o m a e o n i t i n e
(一) , a沈 t y一叨 “ e y u石ac i d ( 2 ) , e小 y l 比 n x傀 t e ( 3 ) , a m认 t u r e o f
2 an d 3 ( l
: l , 4 ) a n d t h . b l a n k ab e k肛 o u n d ( 5 )
45
,qJ`-né.00.
阅
几 / n m
F场 2 . V is ! b化 s pe c t r a o f a co n i t i n e 一 b r o m o t h y m o l b l u e i o n aP i r
( 1 ) a n d t h e b l a n k 比 e k g r o u n d ( 2 )
2
.
1项实验中离子对萃取 比色条件如浆料种
类 、 用量 , 水相 PH 值等通过正交试验确 定 。
在萃取法分离过程中 , 乌头碱 , 中乌头碱扩下
乌头碱在有机 相中的分配百分率测 得分别
为 : 9 8 . 1士 3 . 2% ( 厉士 9D^ , n = 7 ) 、 9 7 . 6 % 、
9 7
.
4%
。 表明 3 种主要毒性生物碱均儿乎完
全转入有机相中 ,与 M b P C 分离效果 一致 。 以
上 3种生物碱与嗅代 晓香草酚蓝所形成的离
子对的摩尔吸收 系数 测得分别为 , 2 . ol x
1 0` 、 2
·
I X 1 0` 、 2
·
O X 10 ` , 而乌头碱酸解物
(不完全水解 ) 和碱解物 (完全水解 ) 的分别
为 : l · I X 1 0` 、 5 · 5 只 ] 0 , ,表 明离子对萃取比
色法对毒性乌头碱类的检测专属性较强 。 所
形成的离子对稳定性好 , 室温下放置数天 ,测
得的吸收度值几无变化 。
.2 1 及 2 . 3 项中 , 乌头碱 、 乙酞水杨酸 、
苯 甲酸乙酷与轻胺试剂的反应条件均系参考
文献 sj[ 并通过实验确定 。 乌头碱的最终反应
液在 9 0 m in 内测定 ,吸收度值变化最大不超
过 0 . 0 0绪。
( 2) 设计 出的萃取法分离 一离子 对萃取 -
比色法能选择性地测定乌头中毒性生物碱的
含量 。 该法测得结果与文献法川一致 。 但该法
灵敏度较高 ,重现性较好 ,操作较简便 。
首次引用的异轻肘酸 反应 一三 氯化铁显
色 一比色法测得结果与文献法 〔3 (] 供试液的制
备经改进 )基本一致 。 但该法试剂简单 ,操作
方便 ,反应无须加热因而易于控制 ,且灵敏度
较高 。
( 3) 根据 2 . 1 、 2 . 2 二项测得结果 , 可以
较为简便地求得乌头的去毒指数 ( D l ) 。 从表
3 可看出 , DI 可客观地评价 乌头炮制品的有
效性和 毒性 : DI 越高 , 表 明乌 头对 小 鼠的
L D S。越大 , 即炮制 减毒越完全 ; 同时 , 治疗指
数也越大 , 即乌头炮制品仍具有一定的镇痛
作用且用药安全度更高 。
本实验中最高去毒指数为 70 . 3 % , 在炮
制 工艺 正 交试 验研 究 中得 到 的最 高 值 为
72
.
2% (其工 艺为乌头粗颗 粒经 清水 润湿
后 , 1 2 0 一C 加压蒸制 90 m in ) ,均 与文献最佳值
;’l . 8 % 6[] 十分接近 。 文献闹将 lD 定义为苯甲
酞 下乌头原 碱 ( b e n z o y l h y p a e o n i n e ) 、 苯 甲酸
中乌头原碱 ( bC n z o y lm e as e o n i n e ) 含量之和与
乌头碱 、 中乌头碱及以土 2 种生物碱含量之
和的比值 ,并采用 H P L C 法求得 。 同 H P L C 法
相比 , 本文方法于一分简便 ,在乌头碱类及苯甲
酞乌头原碱类 多种对照品不 易获得的情 况
4期 苏孝礼等 :中药乌头去毒指数的测定 23 3
, 采用本法 仍可求得 乌头 炮制品可 靠 的 钱忠直 . 乌关及其炮制 品 、 制剂中剧毒性成分 A co in “ en等含量测 定的研究 . 中草药 , 19 8 2 ; 13 ( 1 1 ) : 4 9 5
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D e od h a r R O
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S t u d ies on t h
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be
r s
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C坛期 艰妞了 。 1 9 8 9 ; 1 1 1 , 1 0 2 5 9 8 d
下DI
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中刃 ^ co n i r一n e 刃徽量定盆 . 药学杂志 , 19 6 5 ; s ` ( 8 ) : 7 0 9
E S t im a t i o n o f D e t o x i f i e a t i o n I n d e x o f t h e M a i n R 0 0 t S o f A
-
e o 牡诬t U 们比 e a r 们几玄e h a e l诬D e b x .
S u X i a o l i
,
L i u C h e n g ji
刃公放蔽用 of 加耐扰如侧材 口无动烈兜 仍威勿如郎 尸仪℃各 , 叽夕
T h e e o n t e n t o f to x i e a l k a l o id s a e o n i t i n e s ( A ) a n d e s t e r
一 a lk a l o id s in t h e m a i n r o ts o f 月 e闭故饥 〔笔口 , 陀 i
己如以乞D e b x . w a s d e t e r m in e d b y e x t r a e t io n s e P a r a t i o n 一 i o n P a i r e x t r a e t i o n 一 e o lo r im e t r y a n d h y d r o x a m ie
a c i d r e a e t i o n
一
f e r r i e e h l o r i d e e o l o r i n g
一 e o lo r im e t r y r e s P e e t i v e l y
.
A e e o r d in g to t h
e a n a l y t i e a l r e s u lt s m e n
-
t io n e d a b o v e
,
t h e c o n t
e n st o f be n Z o y l a e o n i n e s ( B ) a n d d
e t o x i f i e a t io n i n d e x ( D l
,
D l = B / ( A + B ) )
w e r e o b at i n e d
·
B y u s i n g u p
一 a n d书o w n m e t h od a n d a c e t i c a c id 一 i n d u c ed w r i t h i n s m e t h od , L D 5o a n d m e -
d ia n a n a l g e s i e d o s e ( A D
o o
) o f a e o n i t
e s i n m ic e w a s a sa
y e d , a n d t h e n t h e t h e r a pe u t ie i n d e x ( T l
,
T l -
L D S。 / A D
S。
) w a s a e h i e v e d
.
D l o f r a w o r p r o e e s se d a e o n i te s w a s 3
.
8 3%
, o r 5 1
.
9 ~ 7 0
.
3 % ; a n d T l
w a s 3
.
2
,
4
.
0一 7 . 6 r e s ep e t iv ly . I t w a s f o u n d t h a t D l e a n be a P Pl ie d t o e s t im a t e bo r h t h e r a ep u t ie e f -
fe e t a n d to x i c i t y o f a e o n i t e s
·
K e w w o dr s 月。 ,切 `二 , , : 、又, , n汉 、爪浏艺 D e b x . ; T r a d it i o n a l C h i n e se m e d ie i n es P r o e e s i n g ; T o x ie it y 梦 A -
e o n i t i n e
只 ; ` 1 ’ “ * I l n e t r y
【文摘 0 4 2】地佐西平对脑缺级和脑缺血损容的作
用 平钎铣 ,苏 劲 , 刘 会 , 刘国卿 ,谢 林 , 吴惠
秋 . 中国药理学报 , 1 9 9 2 , 1 3 ( 4 ) : 3一5
观察了地佐西平 ( D M )对小鼠脑缺氧和大鼠四
血管结扎 ( 4一 v o )脑缺血模型引起的脑损害的作用 。
DM .O 5 和 1· O m g · k g ” iP 明显延长小鼠在密闭容
器中的存活时间 。 峨一 v o 前 3 0 m in n M o . 5 和 一 0 m s
,
k8
一 ’ lP 可明显促进脑电图的恢复 ,减少海马神经
元降解及提高复灌 72 h 后大鼠存活率 。 结果表明 ,
D M 可对抗脑缺氧和缺血引起的神经元损害 。
【文摘 0 4 3】牛黄消失丸中有效成分的高效液相色
谱分析 王 建 , 倪坤仪 , 于如暇 . 中草药 , 1 9 9 2 ; 2 3
( 8 )
: 4 13
在 Yw G CI :色谱柱上 , 以乙晴 一水 (5 5 : 朽 )为流
动相 ,同时分离了牛黄消炎丸中蟾酥的脂蟾毒配基 、
华婚毒精 、 蛤毒灵及青黛的靛蓝 、 静玉红等 5 个成
分 ,并对脂蟾毒配基 、 华蟾毒精及静玉红 3 个成分进
行了含量测定 . 测得添加法回收率 ( n 一 4 )为脂蟾毒
配基 1 0 1 . 1% , c v 一 5 . 5% , 华蟾毒精 1 0 0 . 5% , e v =
3
.
9%
;静玉红 9 5 . 2 % , e v ~ 3 . 6 % 。