全 文 :[ 3] KimyoungM, ChangliM, WoongchonM.Efectsofnatu-
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(2006-04-10收稿)
忍冬不同部位马钱苷含量比较
许 丹 ,孙文基*
(西北大学陕西省生物医药重点实验室 ,陕西西安 710069)
摘要 目的:比较忍冬不同部位马钱苷含量。方法:采用 HPLC法测定。结果:忍冬不同部位马钱苷含量相差
很大 , 根 >藤 >叶 >花 ,因此根可作为忍冬药用资源开发的一个新部位。
关键词 忍冬;不同部位;马钱苷
中图分类号:R282.71 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2006)11-1138-02
作者简介:许丹 ,硕士研究生 ,研究方向天然产物分离分析与制备 , Tel:13891990678。*通讯作者:孙文基 ,教授 ,博士生导师 , Tel:(029)88304569。
忍冬的藤 、叶 、花均可入药 ,三者性味基本相同 ,
味甘苦 、性微寒 ,有清热解毒 、散结消肿 、通经活络之
功效。忍冬各部位所含马钱苷 〔1〕 ,有抗炎〔2〕和扩张
外周血管〔3〕的作用 ,与忍冬清热解毒 、疏风通络的
功效相符合 ,为忍冬中的活性成分之一 。陈军 〔4〕等
人测定过忍冬藤中马钱苷含量 ,但其他部位未见报
道 。为进一步了解马钱苷在忍冬植物中的分布状况
及开发利用 ,特应用 HPLC法比较忍冬植物不同部
位的马钱苷含量 。
1 仪器与材料
HITACHI高效液相色谱仪:PumpL-7110;UV-
VISDetectorL-7420;TECHOMPN-200色谱工作站;
YCQ-300超声波清洗器(上海凯波超声设备有限公
司)。马钱苷(自制 ,经各种理化常数和波谱数据鉴
定 ,面积归一法测定其纯度为 99%)。样品采集于
西北大学生命科学学院果园 ,由王亚洲副教授鉴定
为 Lonicerajaponica。
2 试验方法
色谱柱:KromasilC18柱(250 mm×4.6 mm, 5
μm);流动相:乙腈-水(16∶84);体积流量:1.0 ml/
min;柱温:室温;检测波长:240 nm〔5〕;精密称取干
燥至恒重的样品粉末 0.5g置于 25ml量瓶中 ,加入
30%甲醇约 20 ml,超声提取 40 min,定容至 25 ml,
取混悬液经 12000 r/min离心 10 min,取上清液 ,滤
过进样 。在此色谱条件下 ,样品中马钱苷和其他组
分分离效果良好 。
3 样品测定
忍冬不同部位按上述方法制备测定 ,经外标法
计算马钱苷含量 ,结果见表 1。
表 1 忍冬各部位马钱苷含量
部位 含量% RSD%
根
藤
叶
花
1.02 1.23
0.35 0.89
0.23 0.73
痕量 1.35
4 讨论
4.1 测定结果 ,忍冬各部位马钱苷含量 ,根 >藤 >
叶 >花 ,印证了文献记载 “忍冬各部位药性有所不
同 ,花不如藤 、叶之味厚;散结消肿 、通经活络之力 ,
花远不及藤 、叶 。”结合马钱苷抗炎和扩张外周血管
的特性 ,说明马钱苷可能为忍冬的有效成分之一 。
4.2 忍冬传统药用部位一般为藤和花 ,但实验结
果显示 , 根的马钱苷含量比其他部位更高 , 达到
1%,应加以利用。而有关忍冬根的应用未见文献报
道 ,可能与忍冬其他部位相比 ,根不易采集。从资源
综合利用考虑 ,根可作为忍冬药用资源开发的一个
新部位。
4.3 中国药典 2005年版将马钱苷作为山茱萸药
材及含山茱萸成药含量测定的对照品 ,但山茱萸药
材价格较高 ,所含成分复杂 ,分离马钱苷的成本相对
较高 。本实验结果 ,忍冬的根 、茎 、叶中马钱苷含量
较高 ,药材价格相对低廉 ,可将忍冬作为提取分离马
钱苷的原料来源之一。
4.4 为保证马钱苷提取完全 ,比较了 10%、30%、
·1138· 中药材第 29卷第 11期 2006年 11月
DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2006.11.007
50%、70%甲醇超声提取的提取率 ,结果 30%、50%
和 70%甲醇提取率差别很小 ,但甲醇浓度越高 ,所
提脂溶性杂质越多 ,故最终选择 30%甲醇为提取溶
液 。通过比较不同超声时间(10、20、30、40、60、90、
120min)的提取率 ,结果表明超声 40 min已提取完
全 。
参 考 文 献
[ 1] HideakiK, MasanoriK, AkiraU.IridoridGlucosidesfrom
LonicerajaponicaThunb.Chem.Pharm.Bull, 1988, 36:
3664-3666.
[ 2] M.C.Recio, R.M.Giner, S.Máńeá, etal.Structural
ConsiderationsontheIridoidsasAntiinflammatoryAgent.
PlantaMed., 1994, 60:233-234.
[ 3] 王天山 ,潘扬 , 殷飞 ,等 .马钱素和辛弗林对家兔重症失
血性休克模型的作用 .南京中医药大学学报 , 1999, 15:
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[ 4] 陈军 , 马双成 .HPLC法测定忍冬藤中当药苷和马钱苷
的含量 .药物分析 , 2005, 25(12):1451.
(2006-03-06收稿
2006-07-02修回)
不同龄期性别银杏叶多糖含量的比较研究
陈华圣1 ,任 莉 1, 2 ,许爱华 1 ,鲁 萍 3
(扬州大学 1.医学院 ,江苏扬州 225001;2.农学院 ,江苏扬州 225009;3.化学化工学院 ,江苏扬州 225002)
摘要 目的:探索银杏叶的适宜采收树龄 、采收性别以及采收的季节。方法:用乙醇沉淀法从不同树龄 、不同
性别和不同采收期的 12种银杏叶中提取出多糖 ,并进行差异显著性分析 , 采用 HPLC法测定得率最高的一种多糖
的含量。结果:银杏叶多糖的平均得率为 4.29%, 树龄 、性别和采收期的组间 、组内均有显著或极显著差异 , 其中 10
年生雌树 、九月下旬采收的银杏叶多糖的得率最高 , 为 5.44%, 其多糖含量为 61.5%(RSD=2.5%)。结论:不同树
龄 、不同性别和不同采收季节的银杏叶中多糖含量有差异 , 这为银杏资源的合理应用提供了依据。
关键词 银杏叶;多糖;树龄;性别;采收季节
中图分类号:R282.71 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2006)11-1139-03
基金项目:江苏省科技厅社会发展基金资助项目(BS2000086)
银杏 GinkgobilolaL系银杏科银杏属植物 ,是
我国特有的珍稀名贵树种 ,其果其叶皆具有重要的
药用价值 ,银杏叶 ,作为中药已收入 《中华人民共和
国药典 》(2005年版)。银杏叶多糖 (Ginkgobilola
lesfpolysaccharides, GBLP)是从干燥的银杏叶中提
取出的一种生物大分子。已有的研究表明银杏叶多
糖具有促进机体免疫力 、抗肿瘤 、抗自由基和抗氧化
等生物学活性〔1-5〕。本文从不同树龄 、不同性别和不
同采收季节的银杏叶中提取出多糖类物质并进行比
较 ,探索银杏叶的适宜采收树龄 、性别和季节 ,为充
分利用银杏资源提供科学依据 。
1 材料与方法
1.1 材料 银杏叶的采集地为江苏省泰兴市农业
示范园区 ,银杏苗木为实生苗 ,生长状况良好 ,相同
树龄的苗木大小规格一致 ,采叶的时间分别为五月
上旬 、七月中旬和九月下旬 ,叶片采后在自然光照条
件下晒干备用。不同树龄 、不同性别和不同采收季
节的 12种银杏叶及简称如下:
10年生雌树九月下旬采收的银杏叶(10S♀),
10年雄树九月下旬采收的银杏叶(10S♂);
10年生雌树七月中旬采收的银杏叶(10J♀),
10年雄树七月中旬采收的银杏叶(10J♂);
10年生雌树五月上旬采收的银杏叶(10M♀),
10年雄树五月上旬采收的银杏叶(10M♂);
5年生雌树九月下旬采收的银杏叶(5S♀), 5
年雄树九月下旬采收的银杏叶(5S♂);
5年生雌树七月中旬采收的银杏叶 (5J♀), 5
年雄树七月中旬采收的银杏叶(5J♂);
5年生雌树五月上旬采收的银杏叶 (5M♀), 5
年雄树五月上旬采收的银杏叶(5M♂)。
1.2 仪器与试药 BENCHTOP2K型冷冻真空干
燥机 , 美 国 VIRTIS公 司 生 产;美 国 Agilent
1100HPLC色谱仪 , G1362A示差折光检测器 , Agilent
Chemstation数据处理系统;葡聚糖标准样品 (Dex-
tran)为生化纯 ,分子质量 12000, Fluka公司产品;D-
葡萄糖标准样品 , AR级 ,北京化工厂生产;无水乙
醇 , AR级 ,国药集团化学试剂有限公司生产 ,超纯
水为自制 。
·1139·中药材第 29卷第 11期 2006年 11月