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作 者 ：宋 健1;熊 宏1;朱东阳2;赵 平2;杜 维1;刘小烛1;丁 勇1

期 刊 ：中南林业科技大学学报 2015年 06期 页码：80-86

关键词：关键词樟叶越桔；尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶；RACE；基因克隆；序列分析；

摘 要 ：摘 要：根据樟叶越桔 Vaccinium dunalianum 叶芽转录组测序实验获得的糖基转移酶 VdUGT1 基因部分 cDNA序列设计引物，采用 RACE-PCR 技术克隆了全长 1 620 bp cDNA 序列的 VdUGT1 基因，包括 1 398 bp cDNA 序列的完整开放阅读框，推测编码由 465 个氨基酸残基组成、相对分子质量为 50.89 kD 的糖基转移酶 VdUGT1。序列分析表明，VdUGT1 理论等电点为 5.53，负电荷残基（Asp+Glu）总数为 53 个，正电荷残基 (Arg+Lys) 总数为41个，不稳定系数为48.38，属于不稳定蛋白；其二级结构的主要构...

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