全 文 ：收稿　1999-09-13　　　　修定　2000-02-29
　 1　内蒙古自治区自然科学基金资助项目(940358)。
美丽竹芋的组织培养1
侯占铭　满都拉(内蒙古师范大学生物系 , 呼和浩特 010022)
Tissue Culture of Calathea ornata cv.roseo-lineata
HOU Zhan-Ming , Mandla(Department of Biology , Inner-Mongolia Normal University , Huhhot 010022)
1　植物名称 　美丽竹芋(Calathea ornata
cv.roseo-lineata)。
2　材料类别　地下芽。
3　培养条件　诱芽培养基:(1)MS+6-BA 2
mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA 5+IAA
0.2;(3)MS+6-BA 5+IAA 1;(4)MS+6-BA
10;(5)MS+6-BA 10+IAA 1。诱根培养基:
(6)MS +NAA 2。3%蔗糖 , 0.8%琼脂 , pH
5.8 ～ 6.0 ,温度(25±1)℃,光照度 1 000 lx
左右 ,光照 12 h·d-1 。
4　生长与分化情况
4.1　无菌外植体的获得　美丽竹芋的芽全
部位于栽培基质内 ,且地下部分有较发达的
通气组织 。在所进行的大量试验中 ,通过各
种方法甚至特别苛刻的消毒条件 ,多数材料
均不能彻底灭菌 。推测美丽竹芋组织内部可
能有寄生或共生菌(但未作进一步实验加以
证实)。在本文中 ,某次试验用 70%乙醇和
0.1%HgCl2 配合消毒时 ,乙醇漂洗时间较
长 ,且其中有一芽被剥离后用作外植体的芽
部比通常小 。接种后 ,其它材料均仍有污染 ,
而该材料却一直既无污染 ,也无生长迹象 ,且
变褐 ,原以为是消毒过度而死亡 ,但约两个月
后 ,该材料逐渐从褐化的表面突出小绿芽 ,
且一直正常生长 ,无任何污染 。待该芽长大
后 , 将其分割接种 ,诱导形成多个芽后作为
“种芽”用于多芽诱导 。
4.2　芽的增殖和不定根的诱导　最初获得
无菌“种芽”的是(5)号培养基。将该芽纵切 ,
继代培养在(5)号培养基中 ,逐渐得到多个
“种芽” 。将这些“种芽”分别接种到(1)、(2)、
(3)、(4)、(5)号培养基中试验 ,结果各培养基
中 ,所接“种芽”均可正常生长 ,30 d左右可见
“种芽”基部萌发新芽。上述培养基中以(2)
号培养基效果最佳 ,芽生长健壮 ,萌发新芽数
较多。一般 30 d左右 ,每芽可萌发新芽 3 ～ 5
个 。所得新芽可继续增殖或用于不定根的诱
导 。将诱导芽接种到(6)号培养基中后 ,约
15 d左右从切口可直接产生数条不定根 。在
诱芽培养基内若培养时间较长时 ,也可直接
产生不定根 。
4.3　试管苗的移植　试管苗形成后 ,将其移
植到基质为营养沸石的花盆中 ,出瓶的前几
天需用塑料袋套封 , 精心护理 。成活率在
90%以上。
5　意义与进展　美丽竹芋为竹芋科肖竹芋
属植物 ,又名红羽肖竹芋 ,是极为珍贵的观叶
植物。叶片主脉两侧具成对排列的玫瑰色红
线斑和优美的图案 ,纹理清晰 ,观赏价值极
高 。竹芋科植物被誉为用叶片写诗的家族 ,
而美丽竹芋又被冠以竹芋科中的“王者” 。由
于自然繁殖率低 ,常规人工繁殖用分株法 ,数
量有限且速度较慢 ,因而显得更加珍贵。本
文由最初获得的一个无菌芽 ,不断克隆 ,已获
得大量成苗 ,且“种芽”一直保存 ,为美丽竹芋
的繁殖提供了一条快速有效的途径。
　　有关美丽竹芋的组织培养国内外未见报
道 。
438 植物生理学通讯　第 36卷 第 5期 , 2000 年 10月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2000.05.018