全 文 ：收稿　2002-08-12　　　　修定　2002-10-28
　＊　通讯作者(E-mail:zengsongjun@scib.ac.cn, Tel:020-37252867)。
红黄蝎尾蕉的组织培养和快速繁殖
彭晓明　曾宋君＊(中国科学院华南植物研究所华南植物园 , 广州 510520)
Tissue Culture and Rapid Propagation of Heliconia latispatha cv.Red-Yellow
PENG Xiao-Ming , ZENG Song-Jun＊(Botanical Garden , South China Institute of Botany , The Chinese Academy of Sciences ,
Guangzhou 510520)
1　植物名称　红黄蝎尾蕉(Heliconia latispatha cv.
Red-Yellow)。
2　材料类别　茎尖 。
3　培养条件　(1)启动培养基:MS+6-BA 10 mg·
L-1(单位下同)+15%椰子水(新鲜上市椰子中的汁
水);(2)丛生芽继代增殖培养基:MS+6-BA 3;(3)
生根培养基:MS(无激素)。以上培养基均含蔗糖 30
g·L-1 、琼脂 0.7%, pH 5.5 ～ 5.8 。培养温度(28±
2)℃,光照度 1 500 ～ 2 000 lx ,光照 12 h·d-1 。
4　生长与分化情况
4.1　无菌材料的获取　7 ～ 8月从田间挖取生长旺
盛的蝎尾蕉根茎 ,除去叶和根 ,用自来水洗干净后 ,
用 0.1%的高锰酸钾溶浸泡 5 min ,用毛巾将根茎抹
干 ,用黑色的塑料袋保湿包装好根茎放于阴凉处。
约1周左右 ,根茎周围萌发出新芽。取芽作为外植
体 ,用自来水冲洗后在超净工作台上用酒精浸泡 30
s , 0.1%升汞浸泡 1 min ,无菌水冲洗 3 次。用解剖
刀剥除芽鳞片 ,每剥一层鳞片 ,用 0.1%升汞浸泡 1
min ,无菌水冲洗 3次。直至剥至露出生长点 ,切取
5 mm3左右的带生长点的组织块接种到培养基(1)
上。
4.2　丛生芽的诱导与增殖　茎尖接种到培养基(1)
上 ,在光照条件下培养 7 ～ 8 d ,外植体由乳白色转为
青绿色;周围组织有少许褐变 ,培养 10 d 时转一次
培养基 。外植体培养 30 d开始膨胀 ,40 d后开始诱
导出芽 。将诱导出的丛生芽转到培养基(2)中培养 ,
每40 d继代 1次 。继代初期丛生芽增殖倍数约为
2 ,以后逐渐加快 ,继代 5代后增殖倍数约为 4(图
1)。
4.3　生根与移栽　将丛生芽转入培养基(3),经 40
d培养可生根出苗 ,生根率达 100%。蝎尾蕉是热带
植物 ,怕冻 ,小苗出瓶时气温最好保证不低于 20℃。
广州地区出瓶时间宜选择 4月初 ,此时大田的蝎尾
蕉也打破休眠开始萌动生长。从瓶中取出生根苗 ,
洗净附着的培养基 ,用泥炭和沙按1∶1比例混合成的
基质种植 ,放于 95%遮阳网的塑料大棚内养护 ,成
活率 90%以上。1个月后可用营养袋种植。
5　意义与进展　蝎尾蕉的原产地在墨西哥中部和
加勒比海附近的一些热带岛屿上 ,它的许多品种都
是优良的热带切花和园林绿化花卉。美国夏威夷是
世界上蝎尾蕉切花的主产区和主要出口地之一 。近
几年我国沿海许多地方也开始引种栽培。常规采用
根茎出芽繁殖方法繁殖系数低;组织培养技术快速
繁殖可大大提高繁殖系数 ,去病复壮 ,从而加快引进
品种的推广速度。本文方法简便有效 ,可能对蝎尾
蕉切花生产有一定的参考价值 。
图 1　红黄蝎尾蕉的增殖苗
472 植物生理学通讯　第 39 卷 第 5 期 , 2003年 10 月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2003.05.023