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( 总2 9 8 ) 国外医学中医 中药分册 第 1 6卷 第 5 期 1 9 9 4年 1 0 月
和二期一级消失降低 。 在开放储存 中 , 化合
物 ( 1 ) ~ ( 5 ) 和提取物按照表观二期一级
消失 , 较密 闭储存降低快 。 这些结果表明 ,
温度对于储存良好的药材是关键的因素 , 而
且 , 在室温下储存粉末制剂是不适宜的 。
( 邹建华摘译 )
引 6 柏 勒 树 己 烷提 取 物 中的 化学成分
〔 英 〕 / K o u d o u J … 了 P l a n t a M e d一
1 9 9 4
, 6 0 ( i ) 一 5 6一 9 7
含羞草科柏勒树 ( D i e h r o s t a e h y s 9 10 -
m e r a at )的树皮被民间医学用于小儿重症咳
嗽和妇科疾病 。
中非的柏勒树树皮 4 0 0 9 , 以己烷加热提
取 , 得 3 。 5 9浸 膏 ( 收率 i % ) , L i e b e r m a n n -
B u r e h a r d反应阳性 。 浸膏以 C H : C l: 搅拌 ,
得到 2 5 Om g黄色沉淀和一份滤液。 沉淀中含
有化合物木栓烷 一 3 一酮 和木 栓烷一 3 一刀一醉 。
滤液蒸发后 , 经硅胶柱层析 , 氯仿洗脱 , 得
到白桦脂酸 、 二十六烷 酸 、 口一谷街烯酮 、
棕桐酸和 一个不饱和脂肪酸 。
( 巢志茂译 李宗友校 )
e u o n y m o s i d e A
, 根 据 光谱数据 和 甲基
化 、 酶水解 、 乙酸化等化学分析 , 确定其结
构为 a e o v e n o s i g e n i n A 一 3一 O 一口一 D 一毗喃葡
萄糖基 ( 1~ 2 ) 一 a 一 L 一 毗喃 鼠李 糖贰 。
按 照 S R B 方法 , e u o n y m o s i d e A 对
A 5 49 和 S K 一 O V 一 3细 胞生 长的 50 %抑制值
( I e
。 。
) 分别是 0 . 0 6和 0 . 4拼g / m l .
〔奥志茂摘译 李宗友校 )
6 1 7 E u o n y m o s id e A
: 西 博 氏卫矛树皮
中新 的 细 胞 毒 强 心 试 〔 英 〕 / B a e k N
I… 了P l a n t a 入I e d 一 1 9 9 4 , 6 0 ( 1 ) 一 2 6一 2 9
在寻找新的细胞毒物质中 , 发现广泛分
布于朝鲜 , 并在民间用作抗癌药的卫矛科西
博氏卫矛 ( E u o n y m u S s i e b o l d i a n u s B l u -
m e )树皮的甲醇提取物对 A 5 49 和 S K 一 O V 一 3
细胞系列具有显著的细胞毒活性 。
干燥的西博氏卫矛树皮 3 k g , 甲醇 室温
提取 , 减压蒸去甲醇后悬浮于水中 , 以 乙酸 乙
醋萃取 。 水层再 以正 丁醇 萃取 。 正 丁醇部分
( 3 9
.
2 9 )以硅胶柱反复层析 、 C H C 13 / M e O H /
H : O ( 2 0
, i : o到 6 : 4 : 1)梯度洗脱 , 然后
将洗脱物上少 B o n d a p a k C : :柱进行半制备
逆相 H P L C进一步纯化 , 以 M e 0 H / H : O ( 1 : a
1)洗脱 , 得一 新的 强心 贰化 合物 , 命名为
引 8 红 海 葱 的 幼 蛤 二 烯 内醋 络 合物
〔 德 〕 / K r e n n L … 了P l a n t a M e d一
1 9 9 4
, 6 0 ( 1 ) 一 6 3一 6 9
聚集在地 中海 北部 和南 部的海滨海葱
( U
r g i n e a m a r i t i m a ) 的红 色鳞茎具有不
同的蟾蛛二烯内醋成分 。 因此 , 研究了突尼
斯和 撤 丁 岛的 红 海 葱 的 这 类 成 分 。 从
突尼斯红 海 葱 和 撤丁岛红海葱的鳞茎 中分
别分离 出十二个和十六个蟾蛛二烯内酷化合
物 。 通过 F A B 一 M S , ` H 一 N M R和 ` “ C 一 N M R
研究及标准品对照鉴定了结构 。 两地红海葱
中 均含 有的 成 分 有海 葱糖 戒 , 海葱贰宁
3 一 O
一刀一 D 一葡 萄糖 贰 , 原海 葱贰 配基 A ,
s c i l l i p h a e o s i d i n 3
一
O
一刀一 D 一葡萄糖贰 , 绿
海葱贰 , s e i l l i p h a e o s id e和 1 2一表 一 s e i l l i p h -
oe is d
e . 突 尼斯红 海 葱 鳞 茎 中还 含 有
` l u c o s e i l i p h a e o s i d e 和 4个 新的蟾赊二烯内
醋 2 2 一表 一 g l u e o s e i l l i p h a e o s i d e , 1 2刀一经基
绿海葱贰 元 3 一 O 一刀一 D 一 葡萄 糖贰 , 1 2一表 -
s c i l l i p h a e o s i d i n 3
一
O
一刀一 D 一 葡 萄 糖 贰和
1 2一 表 一 s e i l l , p h a e o s id i n 3一 0 一 a 一 L 一 r h a m
on
s id 。 一 a 一 L 一鼠李糖贰 。撒丁岛红 海 葱 鳞茎
还含有海葱贰 A , 和蟾蛛他灵 3一 O 一 a 一 L 一 鼠李
糖贰 , s e i l l i r u b r o s i d i n 3 一 O 一 a 一 L 一鼠 李 糖
贰 , s e i l l i r u b r o s i d e , 1 2刀一经基海葱糖贰 ,
s a 一 4 , 5 一二氢红海葱贰 3一 O 一 a 一 L 一 t h e v e ot -
S id e
一刀一 D 一葡萄 糖 贰和 脱 乙酸海 葱糖贰 ,
以及新化合 物 10 一 淡基 一 5刀 , 1 4刀 一 二 经基
蟾蛛 一 3 , 20 , 2 一三 烯内酷 5一 O 一厅一 D 一葡萄
搪贰和 S c i l l i g l a u e o ` e n i n ,
第 1 6卷 第 5期 19 9魂年 x o月 国外医学中医中药分册 (总 29 3 )· 4 3·
地中海北部和南部间的蟾蛛二烯内醋母
体不仅有定最区别还有定性差异 。 但是 , 不
能肯定的是 , 研究 的样品 属于另 一种海葱
U r g i n e a n u m i d i e a 的不 同的化学变化还是
海滨海葱的两个不同的种 。
( 巢志茂译 李宗友校 )
e1 9 和厚朴与生典中 的 止吐成分 〔英 〕 /
K a w a i T … 1 P l a n t a M e d 一 19 9 4 , 6 0
( i ) 一 1 7一 2 0
以蛙为实验动物 , 采用硫酸铜致呕的实
验模型 , 研究了生姜与和 厚 朴 中 的止吐成
分 。 结果发现和厚朴树皮的甲醇提取物与生
姜根茎的氯仿提取物 , 在 以 1 0 O0 m g / k g的
剂量经 口投与时 , 催吐潜伏期延长 , 延长值
分别为 1 1 1。 8%和 1 5 7 。 4% . 并证实止吐成分
为厚朴酚与和厚朴酚 , 它 们在 20 m g / k g剂
量时即显示止吐活性 。 生姜中的姜烯酮和姜
烯醇也为止吐成分 。 还测定了双苯基新木脂
素的活性 。 结果发现 5 , 5 ` 一二烯 丙 基 一 2一经
基 一和 5 , 5 尹一二烯丙基 一 2 , 2 尹一二甲氧双苯在
50 m g / k g时 , 显示止吐活性 。 在 6个苯丙烷
类中 , 烯丙基苯 、 丁香油酚 、 甲基丁香油酚
和黄樟素均具有烯丙基侧链的化合物 , 在低
于 20 m g / k g浓度时即显示活性 。 而茵香脑
和异丁香油酚具有丙烯基侧链 , 但不含烯丙
基侧链 , 即使在 1 0 m g / k g浓度时也未显示
止吐作用 。
( 巢志茂摘译 李宗友校 )
洗脱得化合物 2 , 中 间 洗 脱 部 分 经 反 相
M P L C
, 用 3 0% 甲醇水溶液纯 化 得 化合 物
1 , eS p ha de
x L H
一
20 的最后 洗 脱部分经
反相 H P L C , 用 40 %甲醇水溶 液 洗 脱得化
合物 3 和 4 . 根据光谱数据分析 , 确定化合
物 1 , 2 , 3 , 4的结构分别为芦丁 , 异鼠李黄
素 3 一芸香糖贰 , 杨梅树皮素 3一芸香糖贰和棉
子素 3一 〔 a 一 L 一毗喃鼠 李 糖 基 ( 1“ 6 ) 一口-
D
一毗喃葡萄糖贰 。 其中化 合 物 4 是一种新
的黄酮醇贰 。
( 李宗友摘译 章育 中校 )
.2 0 灰色欧石南 中 的 黄困 醉 俄 〔英 〕 /
B e n n i n i B… 1 J N a t P r o d 。 一 1 9 9 4 , 5 7
( l ) 一 7 5~ x s o灰色欧石南 ( E r i e a e i n e r e a ) 干燥花
的丙酮提取物以正 丁 醇 提取 , 提 取 液 上
S e p h a d e x L H
一 2 0柱 , 用 甲醇 洗 脱 。 含化
合物 1~ 4的中间洗脱部分 再 经 S e p h a d e x
L H
一
20 柱第二次层析 ( 甲醉洗脱 ) , 得到液
第一部分经反相 M P L C , 用40 % 甲醇水溶的
能 1 欧洲红豆杉细胞培养中新 生 物活性物
质簇杉 . 化 合 物 〔英 〕 / M a W W … I J
N a t P r o d
。 一 19 9 4
,
5 7 ( 1 )
。 一 1 1 6一 1 2 2
将欧洲红 豆 杉 ( T a x u s b a e e a t a ) 的
茎愈伤组织置于改 良B S培养基中扩大培养 ,
40 ~ 60 天后 , 取出培养物 , 滤除游离液体 ,
在一 80 ℃下冷冻 。 取部分培养物 ( 生物量 )
提取分离出紫杉酚后 , 剩余部分上硅胶柱 , 」
用 己烷 一二氯甲烷 一甲醇梯度洗脱 , 之后再经
C
、 。二氧化硅柱进行 H P L C层析 , 用乙睛一水
梯度洗脱 , 从二氯甲烷和 己烷的混合物中结
晶出 4 种化合物 , 之后 , 再用甲醇重结晶 。
根据光谱数据分析 , 确定 4 种化合物分别为
紫杉酚 C , 1 0 一去乙酞紫杉酚 C , N 一 甲 墓紫
衫酚 C 和 t a x o ul t i en . 在微管蛋 白聚合分析
试验中 , 这 4 种紫杉酚化合物显示的抗癌活
性与紫杉酚相近 。 在体外试验中 , 紫杉酚C
对N C I人体癌细胞呈现最 强 的 活 性 , 平均
G l
。 。为 4 . 4 7 x 10 一 7 M 。 并 且 紫 杉 酚 C 对
H O P
一
6 2
,
N C I H
一
4 6 0
,
D M S l i 4
,
C O L O
2 0 5
,
S F
一
5 3 9
,
S N B
一 7 5和 O V C A R 一 3 肿席
细胞最有选择性 。
( 李宗友摘泽 李景春校 )
能 2 胡桐根 皮 中 的 两 种咕吨 酮 〔英 〕 /
1i n u m a M … 1 P h y t o e h e m 一 19 9 4 , 3 5
( 2 )
, 一 527一 5 3 2