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谷子和狗尾草的幼穗培养



全 文 :植物生理学通讯 19 8 3 ( 5 ) : 40一 45
P la n t P h夕 5 10 1 0夕少 C o m m u n ` e a t i o月 ,
谷 子 和 狗 尾 草 的幼穗 培 养
许智宏 卫志明 杨丽君
(中国科学院上海植物生理研究所 )
基上时 , 可迅速分化出芋簇 , 进而再生成植株 。 由
狗尾草的幼穗培养获得了类似 的结果 。
新进展 : 由多种禾谷类植物的幼穗培养 , 其中
包括水稻 I` ] 、 小麦 12 1 、 小黑麦 f , ] 、 稗草〔4 1等 , 已获
得了再生植株 , 但狗尾草属植物的组织培养尚未见
有报道 。
惫义和用途 : 对每种特定的作物建立完善的组
织培养系统是将组织培养技术引入作物改良的从木
前提 。 谷子是我国的重要禾谷类作物 , 而狗尾草则
是属于 同属的杂草 。 本试验结果将有助于进一步研
究该属植物在组 织培养巾的生长和分化。 本技 术也
可用于加速繁殖优良的单株或特定的育种材料 。
参 考 文 献
[ 1〕
[ 2 ]
赵成童等 , 1 9 80 , 植物生理学报 , 6 : 2 83 一胳 9 ,
o
z i a s

A k in s
.
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1 1 0 : 9 5一 10 5 .
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,
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,
1 9 82
.
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.
2 4 : 2 7 5一 2 8 0 .
赵成章等 , 13 8 1 , 科学通报 , 2 ` : 5 6已一 5 6 3 .
, .J、八J月性ùILL. L
橄物名称 : 谷子 ( S e t a r玄a i* a l i e a ) 和金狗尾草
( 5
.
lu t e s e e n s )
.
材料类别 : 幼穗 。 待幼穗长到长度约为 2 厘米
长时 , 连 同外包 的旗叶叶鞘一起切下 , 用 70 %乙醇
擦叶鞘后 , 在无菌条件下取出幼穗 , 切成 。 . 5 厘米
长的幼穗切段接种 。
培养条件: M S 琼脂培养基 , 诱导芽形成附加
2 毫克 /升 6 一节基喋吟 ( B A ) , 或 2 毫克 /升 B A 和
。 . 2 毫克 /升引嵘乙酸 ( I A A ) , 诱导愈伤组织形成附
加 2 毫克 /升 2 , 4 一二氯苯氧乙酸 ( 2 , 4 一 D ) 和 0 . 2 毫
克 /升激动素 (K T ) 。 材料培养在 28 ℃ 恒温室中 , 荧
光灯人 上光照 , 光强 l o 0 hi x 左右 , 每天 光照 10
小时 。
生长和分化情况 : 谷子幼穗切段在上述两种诱
导芽形成的培养基上培养一个月后全 部形成大量
芽 。 在仅加 B A 的培养基上形成的芽多 , 但长得较
小 。 而在附加 B A 和 I A A 的培养基上 , 芽的生长
较快 , 不少芽生长成无根小苗 。 将此种丛生的小苗
或芽移到 M S 基本培养基上即可诱导成根 , 长成正
常的植株 幼穗切段在附加 2 , 4 一 D 和 K T 的培养
篆 上形成瘤状愈伤组 织 。 此种愈伤组织可以在 同一
培养基土继代培养 。 当愈伤组织移到上述分化培养 1 9 83 年 5月 24 日收到
赤豆上胚轴切段培养中的植株再生
许智宏 高明星 卫志明
(中国科学院上海植物生理研究所 )
植物名称 : 赤豆 ( P h a s e o 丈。 5 a o g 。 乙a , `: ) 。
材料类别: 上胚轴 。 种子用 10 %安替福 民溶液
表面消毒 、 并用无菌水洗后 ,在 M S 基本培养基上
萌发。 从 5一 7日令的幼苗上切取上胚轴上部约 2厘
米 长的幼嫩部分 , 切成 1 . 5一 2 . 0毫米长的切段作为
培养材料 。
培养条件 : 上胚轴切段培养在附加不 同种类或
浓度的细胞分裂素 (激动素 , K T ; 6 一节基嚓吟 , B A ;
和玉米素 , Z T )的 M S 琼脂培养基上 。 培养条件为
2 8℃ ,荧光灯人工光照 ,每天 10 小时 , 光强 l 0 0 0 1u x
19 8 3 年 5月 2 4 日收到
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1983. 05. 009