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白鹤芋属观赏植物的组织培养和快速繁殖技术研究



全 文 :白鹤芋属观赏植物的组织培养
和快速繁殖技术研究
朱根发
(广东省农业科学院花卉研究所 , 广州 510640)
摘 要:利用新引进的 5个白鹤芋属观赏植物品种探讨了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规
律。2 ~ 3 mg L 6-BA比较适合白鹤芋属植物茎顶芽的组培快繁 , 将 MS培养基中的 KH2PO4浓度
提高到 255 mg L 可以促进白鹤芋属植物组培苗的快速繁殖 。1 2MS+NAA 0.5 mg L 为该属植物适
宜的生根培养基 。MS+NAA 0.5 mg L +6-BA 3 mg L 适合白鹤芋属植物幼花序胚状体的高频率
诱导 。
关键词:观赏植物;天南星科;白鹤芋属;组织培养;快速繁殖
Tissue Culture and Propagation of Spathiphyllum
Zhu Genfa
(Floricultural Research Institute of Guangdong Academy of Agricultural Sciences , Guangzhou , 510640)
Abstract:Tissue culture and propagation of 5 Spathiphyllumvarieties were studied.The concentration of 6-
BA 3 mg L is suitable for shoot propagation 255 mg L KH2 PO4 in MS medium is better to shoot propagation
than the concentration inMS basic medium.The best medium for rooting is 1 2MS adding with 0.5mg L NAA
and 0.5%AC.3 mg L 6-BA is proper to inducing embryoid of florescence in high frequency.
Key words:Spathiphyllum ;Ornamental;Plantstissue;Culturepropagation
  白鹤芋属 (Spathiphyllum)观赏植物为近年国
内发展较快的天南星科观赏植物之一 , 又称银苞芋
属[ 6] 。品种均为引进栽培 。目前流行的种 (品种)
有绿巨人 、大汉白掌 (皇后白掌)、 香水白掌 、 神
灯白掌和洪拉斯白掌等[ 3] 。白鹤芋属多数植物花粉
退化 , 栽培不易结籽 , 因而主要通过分株方法繁
殖 , 繁殖速度较慢 , 不适应商品化规模生产的需
要。我们利用上述新引进种 (品种)进行了茎顶
芽 、 叶片 、幼花序等外值体的组织培养 , 探讨了该
属植物不同种 (品种)间的组培快繁规律及模式 ,
1994年以来共生产了 200多万株优质种苗。
1 材料与方法
  选用近年引进的白鹤芋属观赏植物新品种如绿
巨人 、 香水白掌 、 大汉白掌 、神灯白掌 、 洪拉斯白
掌等 , 进行了下列试验:
1.1 茎顶芽培养 切取上述材料的植株 , 剥去外
层叶片 , 用自来水冲洗干净后 , 用 75%酒精浸泡
1 ~ 3 min , 再用 10%灭菌净消毒 30 ~ 35 min 或
0.1%HgCl2消毒 15 min , 无菌水冲洗 4 ~ 5 次。切
取茎顶 , 置于MS+NAA 0.2 mg L+6-BA 3 ~ 5 mg
L的培养基中诱导丛生芽。
1.2 丛生芽的增殖培养  将诱导形成的丛生芽 ,
切成 0.2 cm的小块 , 分别置于含不同浓度NAA
作者简介:朱根发 , 男 , 1968年出生 , 在读博士生 , 副研究员。现任广东省农业科学院花卉研究所花卉栽培研究室主任 , 主要从事花
卉生物技术 、 育种和栽培技术研究。主持完成的 《天南星科观赏植物的组培快繁技术研究》 获 1999年广东省科技进步三等奖。现主持兰花
引进 、 育种及产业化技术研究等省级科研项目 4项 , 发表论文 30余篇 , 编著 1本。通讯地址:广州市天河区五山路广东省农业科学院花卉
研究所 , 邮政编码:510640 , 联系电话:020-87593429 , 电子邮箱:zhugf@163.net 收稿日期:2002-08-18 , 修回日期:2003-05-06
·75·中国农学通报 第19卷 第 3 期 2003年 6 月  http: zntb.chinajournal.net.cn
和6-BA的MS 培养基中培养 , 30 d后统计增殖倍
数。研究了不同浓度 KH2PO4 (170 、 255 、 400 mg
L)对绿巨人 、大汉白掌和香水白掌增殖的影响 。
1.3 幼花序培养 切取绿巨人和大汉白掌带花序
长2 ~ 5 cm的植株 , 剥去外部叶片 , 取出带苞叶的
幼肉穗花序 , 先用 75%的酒精浸泡 1 min , 再用
0.1%HgCl2消毒 15 min , 无菌水冲洗 4次 , 剥去苞
叶 , 将肉穗花序切成 0.2 cm 厚的薄片 , 置于含不
同NAA 、 2 , 4-D 、 6-BA 浓度的 MS 培养基中诱
导胚状体 。40 d后统计胚状体诱导率。诱导出的胚
状体置于含不同 NAA 、 IBA和 6-BA的 MS培养基
中进行植株再生 。
1.4 组培苗生根培养 将增殖培养中再生的无根
植株切出 , 置于含不同NAA浓度的MS或 1 2MS 诱
导生根 , 培养基均含 0.5%活性炭。培养 30 d后统
计生根率及平均每株生根数。
1.5 组培苗的移栽 将增殖培养或生根培养中已
生根植株取出 , 用自来水冲洗干净 , 置于珍珠岩+
泥炭土 (2∶1)混合基质中移栽 , 移栽后淋洒百菌
清药液进行基质消毒 , 移栽环境保持 90%遮阳率
和80%的相对湿度。
2 结果与分析
2.1 白鹤芋属不同品种的茎顶芽培养表现 5 个
白鹤芋属品种中 , 较快诱导出丛生芽的品种有香水
白掌 、 神灯白掌和洪拉斯白掌 , 约经 40 ~ 50 d 的
诱导便可出现丛生芽 , 其中香水白掌诱导形成的小
植株叶片上也易诱导出丛生小芽;绿巨人茎顶芽约
需50 ~ 60 d 的培养也可诱导出丛生芽 , 属中等速
度;而大汉白掌则不同 , 不仅诱导形成丛生芽的速
度较慢 , 约需要 3 ~ 4个月 , 而且诱导过程中形成
的愈伤组织极易变褐 。
2.2 白鹤芋属不同品种增殖培养中的表现 试验
结果表明 (见表 1), 绿巨人 、 大汉白掌的丛生芽
的适宜增殖培养基为 MS+NAA 0.2 mg L+6-BA 3
mg L , 不仅增殖倍数高 , 而且可再生一些带根健壮
植株 , 切出后可直接进行移栽 , 省去了生根培养阶
段 , 有利于节约成本 。但大汉白掌增殖倍数不及绿
巨人。香水白掌[ 2] 和神灯白掌在 MS +NAA 0.2 mg
L+6-BA 2 mg L 培养基上增殖效果较好 , 6-BA
浓度的提高可明显提高其增殖率 , 但增殖过快不利
于形成健壮带根植株 。洪拉斯白掌在含 2 ~ 5 mg L
6-BA的培养基中增殖倍数差异不明显 。
2.3 KH2PO4浓度对不同白鹤芋属品种增殖的作用
 将MS 培养基中的 KH2 PO4浓度提高至 255 mg L
时 , 绿巨人每团块平均增殖株数可达 8.5株 , 比对
照 (170 mg L)平均增加了 1.3株;将 KH2PO4浓度
进一步提高到 400 mg L 时 , 每团块平均增殖株仅
为 6.9株 , 比对照减少了 0.3 株。说明将 KH2 PO4
浓度提高到 255 mg L 可促进绿巨人丛芽的增殖。
香水白掌的增殖也以 255 mg L 的KH2PO4效果较好;
大汉白掌丛生芽在 KH2 PO4浓度分别为 170 、 255 、
400mg L 时 , 每团块平均增殖株数分别为 6.1 、
6.3 、 6.2 , 差异不明显 。
表 1 不同品种在增殖培养基中的增殖情况
品种
NAA
浓度
mg L
6-BA
浓度
mg L
增殖
倍数   增殖表现
绿巨人
 
0.2
 
3
 
3~ 4
 
增殖大量丛芽, 并再生一
些带根健壮植株。
大汉白掌
 
0.2
 
3
 
2~ 3
 
增殖较慢 , 丛芽少 , 增殖
中很少有带根植株。
香水白掌 0.2 2 3~ 4 增殖较快 , 一些植株有根
洪拉斯白掌 0.2 2 3 增殖较快 , 一些再生植株
有根 , 6-BA 浓度 (2~ 5
mg L)对增殖影响不大
神灯白掌
 
0.2
 
2
 
3~ 4
 
增殖快 , 一些健壮植株带

2.4 不同品种花序培养的差异  从表 2中可以看
出 , 绿巨人和大汉白掌的幼花序在NAA 0.5mg L+
6-BA3 mg L的培养基中均可获得较高频率的胚状
体诱导 , 分别达 88%和 83%。随着 6-BA浓度的
提高 , 绿巨人花序的胚状体诱导率显著降低 , 而大
汉白掌花序胚状体的诱导率无明显差异 。2 , 4-D
对绿巨人花序胚状体的诱导有明显的促进作用 , 但
对大汉白掌花序胚状体的诱导却有抑制作用。
表 2 不同培养基下绿巨人和大汉白掌
  花序培养的胚状体发生率
NAA
浓度
mg L
2 , 4-D
浓度
mg L
6-BA
浓度
mg L
绿巨人花序
胚状体发
生率 %
大汉白掌花
序胚状体
发生率 %
0.5 0 3 88 83
0.5 0 5 43 87
0.5 0 8 47 78
0 0.5 5 100 53
2.5 不同品种生根能力的差异 白鹤芋属观赏植
物在组织培养中的生根能力都 (下转第 88页)
·76· Chinese Agricultural Science Bulletin Vol.19 No.3 2003 June
37 Hans-Peter Mock , Werner Heller , Antonio Molina , et al.Expression
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(上接第 76页) 不强 , 品种间也有差异 。香水白
掌为供试品种中生根能力最强的品种 , 其生根率在
不同的培养基中均达 100%, 其次为绿巨人和神灯
白掌 , 大汉白掌的生根能力最差。但白鹤芋属观赏
植物的组培苗即使没有生根 , 其直接移栽的成活率
均可达95%以上 。
  在 MS 培养基中 , 所有供试品种均在含 0.25
mg L NAA 的培养基中生根率最高 。1 2MS 培养基
可以提高绿巨人 、香水白掌和神灯白掌组培苗的生
根率和平均生根数。
表 3 不同培养基下白鹤芋属不同品种
  组培苗的生根率和生根数
品种 MS+ NAA浓度 mg L
1 2MS
+NAA
0.25 0.5 1 0.5
绿巨人 生根率 100 90 95 100
生根数 1.2 1.4 1.4 1.9
香水白掌 生根率 100 100 100 100
生根数 1.5 2.0 2.7 4.4
神灯白掌 生根率 95 93 95 100
生根数 1.2 1.1 1.2 1.4
大汉白掌 生根率 70 67 60 54
生根数 1.2 1.1 1.2 1.4
3 讨论
  白鹤芋属观赏植物的组织培养研究已有报道 。
Simonton , W 等 (1991)[ 9] 、 马国华等 (1993)[ 1] 利
用液体振荡培养方法提高了白鹤芋的繁殖率;张桂
和等 (1997)[ 4]利用茎尖 、 李克烈等 (1997)[ 5] 利用
叶柄建立了绿巨人的组培快繁技术 。笔者利用近年
新引进的品种如绿巨人 、 香水白掌 、大汉白掌 、 神
灯白掌和洪拉斯白掌等的茎顶芽 、 叶片和幼花序等
外植体 , 也成功地建立了组培快繁技术。试验认
为 , 0.2 mg L NAA+3 ~ 5 mg L 6-BA 均可诱导出
白鹤芋属植物茎顶芽的丛生芽 , 2 ~ 3 mg L 的 BA
有利于丛生芽的增殖 , 将 MS 培养基中的 KH2 PO4
提高到 255 mg L 可以促进白鹤芋属植物的组培快
繁 , 1 2MS 培养基可以促进该属植物组培苗的生
根 。
  利用组织培养进行植物快速繁殖主要有两条途
径 , 即器官发生和胚状体发生途径。胚状体途径具
有繁殖速度快遗传稳定性高的特点 , 迄今为止 , 已
有 200多种植物成功诱导出胚状体[ 7] 。胚状体的诱
导成功也为人工种籽的研究和开发提供了可能 。但
胚状体发生途径也具有诱导率低 、品种间及材料间
差异大的缺陷。曹静等 (1995)[ 8] 认为MS+6-BA
4 ~ 5 mg L+NAA 0.5 mg L 有利于白鹤芋 (白鹤芋
属的一个栽培种)花序胚状体的高频诱导 。利用绿
巨人和大汉白掌进行研究认为 , 6-BA 3 mg L 比较
适合 , 短期期内诱导出大量的胚状体 。但品种间存
在明显的差异 。6-BA浓度的提高会降低绿巨人花
序胚状体的诱导率 , 而对大汉白掌却影响不大;2 ,
4-D可明显促进绿巨人花序的胚状体诱导 , 却明
显抑制大汉白掌花序胚状体的诱导;大汉白掌胚状
体在 NAA 0.5 mg L +IBA 0.5 mg L 的MS培养基中
获得较高的萌发率 , 而绿巨人胚状体在 NAA 0 ~
0.5 mg L +IBA 0 ~ 1 mg L下的萌发率均很低 。
参考文献
1 马国华 , 朱西儒 , 张云开 , 等.液体振荡培养高速繁殖白鹤芋
丛芽.园艺学报.1993, 20 (3):307~ 308
2 朱根发 , 张远能 , 邹春萍 , 等.香水白掌的组织培养和快速繁
殖.植物生理学通讯.1997, 33(6):438
3 朱根发 , 邹春萍 , 张志民 , 等.白鹤芋属观赏植物———品种与
栽培.花卉 , 1997, (6):17
4 张桂和 , 周清 , 李克烈.绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖.
植物生理学通讯.1997 , 33 (3):199
5 李克烈 , 张桂和 , 陈幸华 , 等.绿巨人叶柄愈伤组织的诱导和
植株再生.热带作物研究.1997
6 陈俊愉 , 程序珂.中国花经.上海文化出版社 , 1994
7 范双喜.植物组织培养中胚状体诱导的研究.北京农学院学报.
1993 , 8 (2):142~ 146
8 曹静 , 周丽侬 , 邝哲师 , 等.白鹤芋花序体细胞胚胎发生及植
株再生的研究.农业生物技术学报.1995 , 3 (3):81~ 85
9 Ward Simonton, Robacker C., Krueger S.A programmable micropropa-
gation apparatus using cycled liquid medium.Plant cell , tissue and or-
gan culture , 1991, 27:211~ 218
·88· Chinese Agricultural Science Bulletin Vol.19 No.3 2003 June