全 文 ：马孟莉，卢丙越、刘艳红，等． 抹芽、6 － BA和 NAA处理对蟹爪兰扦插苗发芽的影响［J］． 江苏农业科学，2014，42(5):156 － 158．
抹芽、6 － BA和 NAA处理对蟹爪兰扦插苗发芽的影响
马孟莉，卢丙越，刘艳红，孟衡玲，雷 恩，苏一兰，李春燕
(红河学院生命科学与技术学院 /云南省高校农作物优质高效栽培与安全控制重点实验室，云南蒙自 661100)
摘要:以骑士蟹爪兰扦插苗为试验材料，采用抹芽、喷洒 6 － BA和 NAA的处理方法，研究不同处理对蟹爪兰扦插
苗出芽数的影响。结果表明，抹芽处理能够显著增加扦插苗的出芽数;未抹芽的扦插苗单独喷洒 6 － BA和 NAA对出
芽的影响不大;6 － BA能够显著促进抹芽扦插苗的出芽数，NAA 的作用则不明显;6 － BA 和 NAA 混合处理能够显著
增加未抹芽和抹芽扦插苗的出芽数，其中以 6 － BA、NAA喷洒抹芽扦插苗的效果最好。
关键词:蟹爪兰;A级盆花;株型;扦插苗;抹芽;6 － BA;NAA;发芽数
中图分类号:S682． 330． 4 文献标志码:A 文章编号:1002 － 1302(2014)05 － 0156 － 02
收稿日期:2013 － 09 － 02
基金项目:云南省应用基础研究计划(编号:2013FZ124);云南省教
育厅科学研究基金(编号:2013Y066)。
作者简介:马孟莉(1985—)，女，云南曲靖人，硕士，助教，主要从事作
物栽培及精确农业方面的研究。Tel:(0873)3698575;E － mail:
mamlsky@ 126． com。
通信作者:卢丙越(1981—)，男，吉林白城人，博士，讲师，主要从事植
物遗传育种研究。E － mail:lby202@ 126． com。
蟹爪兰(Zygocactus truncatus)又名圣诞仙人掌、蟹爪莲和
仙指花，为仙人掌科蟹爪兰属植物，是冬季非常理想的室内盆
栽花卉之一［1］。蟹爪兰的繁殖方式有嫁接繁殖、扦插繁殖和
种子繁殖，其中扦插繁殖的繁殖率高、速度快、要求的技术难
度低、后期生长一致性好，因此在实际的大规模、专业化生产
中一般都采用扦插繁殖。在盆花蟹爪兰的生产中，要生产 A
级盆花株型是第一要素，而株型又是由蟹爪兰的发生节数确
定的，因此让蟹爪兰多抽生新节是增加经济收入和提高花卉
品质的重点。
6 －苄基腺嘌呤(6 － BA)是一种人工合成的细胞分裂素，
能打破种子休眠、延缓叶片衰老、促进植物生长、增强植物抗
逆性、促进芽的形成。萘乙酸(NAA)是广谱型植物生长调节
剂，能够促进扦插苗生根、提升谷物的分蘖能力并保花保果。
因此这 2 种激素在农业和园艺上被得以广泛应用［2 － 5］。
目前对蟹爪兰的研究主要集中在栽培种植、生理指标测
定、红色素提取、组织培养等方面［6 － 10］，关于植物生长调节剂
方面的研究较少。本试验采用抹芽、6 － BA、NAA 3 种不同方
法处理蟹爪兰扦插苗，研究不同处理方法对新茎节发芽的影
响，以期为蟹爪兰的产业化生产提供科学的技术支持。
1 材料与方法
1． 1 试验材料
1． 1． 1 种条采集 选择生长健壮、长势旺盛的骑士蟹爪兰盆
花并挑选无病虫害、无机械损伤、生长在同一部位且大小基本
一致、肥厚的肉质茎，每个插穗均为 1 个小节，放于阴凉通风
处 2 ～ 3 d，当伤口晾干后用 5 000 倍液的优氯净浸泡消毒
3 min，晾干后备用。
1． 1． 2 种条扦插及管理 试验用体积比 4 ∶ 1 的泥炭和沙作
基质，具体方法参照李江虹关于蟹爪兰的栽培管理［11］。每个
处理设 1 盘，每盘 50 穴，共 100 个枝条。设 3 次重复，根据试
验设计贴上标签，扦插后的管理参照栗进朝等的方法［6］。
1． 2 试验设计
试验采用未抹芽、抹芽、未抹芽 + 6 － BA、抹芽 + 6 － BA、
未抹芽 + NAA、抹芽 + NAA、未抹芽 + 6 － BA + NAA、抹芽 +
6 － BA + NAA 8 个处理。未抹芽处理是在扦插后立即喷洒激
素，并在大部分插条长出 1 cm左右的嫩芽时，统计嫩芽数量;
抹芽处理是当大部分插条长出 1 cm左右的嫩芽时，把嫩芽全
部抹掉，并立即喷洒不同浓度的 6 － BA、NAA、6 － BA + NAA，
当第 2 批嫩芽长到 1 cm 左右时再统计嫩芽的数量。不同处
理的 6 － BA、NAA浓度设置见表 1。
1． 3 计算方法与数据处理
当新长出的嫩芽长度达到 1 cm 左右时，统计嫩芽的数
量，平均出芽数的计算公式为:
平均每节出芽数 =出芽总数 /枝条总节数。
采用 Excel进行数据整理，用 SPSS 13． 0 进行方差分析。
2 结果与分析
2． 1 抹芽处理对蟹爪兰扦插苗出芽数的影响
蟹爪兰扦插苗未抹芽、抹芽处理的出芽数比较见图 1，可
以看出未抹芽的扦插苗平均每节出芽数为 1． 07 个，抹芽处理
的平均每节出芽数为 1． 23 个。方差分析表明，2 个处理之间
的差异达到极显著水平(P ＜0． 01)，表明抹芽处理可以有效增
加蟹爪兰扦插苗的发芽数，从而有利于 A级盆花株型的形成。
2． 2 6 － BA对蟹爪兰扦插苗出芽数的影响
由图 2 可以看出，在 10、30、50 mg /L 6 － BA处理下，未抹
芽蟹爪兰扦插苗的平均每节出芽数分别为 1． 1、1． 07、1． 12
个。方差分析表明，各浓度处理与 CK 间均无显著性差异;抹
芽处理的蟹爪兰扦插苗在 10、30、50 mg /L 6 － BA处理下的平
均每节出芽数分别为 1． 57、1． 61、1． 79 个，方差分析表明，各
6 － BA浓度处理与 CK间的差异均达到极显著性(P ＜ 0. 01)，
且随着处理浓度的升高，平均每节出芽数逐渐增多。
2． 3 NAA对蟹爪兰扦插苗出芽数的影响
由图3可以看出:在1、3、5 mg /L NAA处理下，未抹芽的
—651— 江苏农业科学 2014 年第 42 卷第 5 期
DOI:10.15889/j.issn.1002-1302.2014.05.088
表 1 不同处理的 6 － BA、NAA浓度设置
处理方式 基质 10 mg /L 6 － BA 30 mg /L 6 － BA 50 mg /L 6 － BA 1 mg /L NAA 3 mg /L NAA 5 mg /L NAA
未抹芽 √
抹芽 √
未抹芽 + 6 － BA √ √ √ √
抹芽 + 6 － BA √ √ √ √
未抹芽 + NAA √ √ √ √
抹芽 + NAA √ √ √ √
未抹芽 + 6 － BA + NAA √ √ √ √ √ √ √
抹芽 + 6 － BA + NAA √ √ √ √ √ √ √
CK √
注:表中“√”表示设置该处理。
蟹爪兰扦插苗平均每节出芽数分别为 1． 11、1． 14、1． 16 个，随
着 NAA浓度的升高，平均每节出芽数略有增加，但与 CK 间
的差异未达到显著性;在 1、3、5 mg /L NAA 处理下，抹芽处理
的蟹爪兰扦插苗的平均每节出芽数分别为 1． 28、1． 30、1． 35
个，较对照稍有增多，但差异不显著。研究结果表明，单独喷
洒 NAA对蟹爪兰的出芽效果影响较小。
2． 4 6 － BA + NAA混合处理对蟹爪兰扦插苗出芽数的影响
由图 4 可见，在 10 mg /L 6 － BA + 1 mg /L NAA、30 mg /L
6 － BA +3 mg /L NAA、50 mg /L 6 － BA +5 mg /L NAA处理下，
未抹芽的蟹爪兰扦插苗的平均每节出芽数分别为 1． 21、
1. 32、1． 38 个，显著多于 CK;在 10 mg /L 6 － BA + 1 mg /L
NAA、30 mg /L 6 － BA +3 mg /L NAA、50 mg /L 6 － BA +5 mg /L
NAA处理下，抹芽处理的蟹爪兰扦插苗的平均每节出芽数分
别为 1． 65、1． 77、1． 84 个，显著高于对照及未抹芽处理，表明
不同处理方法相结合可以起到更加理想的效果。
3 结论与讨论
抹芽处理多用在果树上，去除多余的芽可以集中树体营
养，使保留下来的芽得到充足的养分而得以更好地生长，进而
提高水果的产量、品质。本研究将抹芽技术应用在蟹爪兰扦
插苗上，能够显著提高扦插苗的出芽数，为提高蟹爪兰株型质
量提供了研究条件。6 － BA 能够促进细胞分裂、促进侧芽发
生，已有研究表明 6 － BA 能够促进多种花卉新枝条的形
成［12］。在本研究中，6 － BA对未抹芽处理的蟹爪兰出芽数影
响不大，抹芽后喷洒 6 － BA 可以显著增加其出芽数，可能由
于抹芽产生的创伤使 6 － BA更容易进入扦插苗体内，从而使
激素效果发挥到最好。与 6 － BA相比，NAA对新芽的形成作
用不大，可能是由于 6 － BA 和 NAA 作用部位不同造成的，
NAA在生产上的应用主要是促进植物生根［2 － 4］。研究发现，
将抹芽、6 － BA、NAA相结合的处理方法能够显著增加蟹爪兰
扦插苗的新芽数量，可能是几种作用因子相互累积及相互作
用的结果，也为我们以后的研究提供了思路。
研究发现，抹芽、6 － BA、NAA 3 种因素中抹芽处理对蟹
爪兰扦插苗出芽数的作用最大;其次是 6 － BA，对抹芽后的蟹
爪兰扦插苗喷洒 6 － BA能够显著增加其出芽数;NAA对新芽
形成的作用最小;此外研究发现，将 3 种因素相结合的处理效
果最好，并且随着处理浓度的升高，出芽数逐渐增加，对最终
形成 A级盆花有良好促进作用。
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参考文献:
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张银洁，李 杰，郑 春． 快中子辐射对蝴蝶兰的诱变效应［J］． 江苏农业科学，2014，42(5):158 － 159．
快中子辐射对蝴蝶兰的诱变效应
张银洁1，李 杰1，郑 春2
(1．西南科技大学生命科学与工程学院，四川绵阳 621010;2．中国工程物理研究院核物理与化学研究所，四川绵阳 621000)
摘要:利用快中子脉冲堆对蝴蝶兰原球茎进行辐照处理，结果表明:原球茎的存活率、增殖系数及分化率随辐照注
量的增大幅度均呈下降趋势，过高注量(＞ 35 000 亿 cm －2)的辐照会使原球茎的生长完全受到抑制甚至大量死亡。初
步确定蝴蝶兰原球茎的半致死注量在 2 500 亿 ～ 3 500 亿 cm －2。
关键词:快中子辐射;蝴蝶兰;原球茎
中图分类号:S682． 310． 36;S124 + ． 1 文献标志码:A 文章编号:1002 － 1302(2014)05 － 0158 － 02
收稿日期:2013 － 09 － 02
基金项目:四川省教育厅重点项目(编号:10zd1129);四川省科学技
术带头人培养项目(编号:11sd3105);西南科技大学博士基金(编
号:09zx7107)。
作者简介:张银洁(1984—)，男，浙江台州人，硕士研究生，研究方向
为观赏园艺。E － mail:704925603@ qq． com。
通信作者:李 杰，博士，副教授，研究方向为观赏园艺。E － mail:
jay0224@ sina． com。
蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)花色艳丽，被誉为“兰中皇
后”［1］，具有极高的欣赏价值和商业价值。对蝴蝶兰进行核
辐射诱变育种，对其品种培育与改良具有极重要的作用。快
中子辐射具有突变频率高、突变类型多、变异性状稳定和方法
简便等特点，因此深受育种家青睐。蝴蝶兰辐射育种已有相
关报道［2 － 3］，但目前尚未见到有关蝴蝶兰快中子诱变育种的
报道。本试验首次以蝴蝶兰原球茎为辐照材料，进行快中子
辐射，探究其对蝴蝶兰原球茎生长的影响，旨在为开辟新的蝴
蝶兰育种方法奠定基础。
1 材料与方法
1． 1 材料
供试蝴蝶兰品种为火鸟(Phalaenopsis amabilis“Fire-
bird”)，取经过组织培养诱导的无菌原球茎为辐照材料。
1． 2 方法
1． 2． 1 快中子辐照处理 2012 年 3 月 21 日在中国工程物
理研究院核物理与化学研究所利用快中子脉冲堆对蝴蝶兰原
球茎进行快中子辐照处理。本试验共设置 1 500 亿、
2 500 亿、3 500 亿、35 000 亿、70 000 亿 cm －2等 5 个辐照注
量。处理时先将原球茎装在经高压灭菌处理过的离心管
(1． 5 mL)中，每支离心管装 15 个样品，设 3 个重复。每个辐
照注量辐照时间相同，以不辐照为对照。辐照后立即将样品
转入新鲜的培养基上培养。
1． 2． 2 基本培养基和培养条件 所有材料经快中子辐射后
在同一条件［室温(25 ± 2)℃，光照强度为 1 200 ～ 1 500 lx，
光照时间 12 h /d］下培养。原球茎增殖培养基为花宝 1 号 +
3． 0 mg /L 6 － BA + 0． 3 mg /L NAA + 25 g /L 蔗糖，pH 值 =
5. 9;分化培养基为花宝 1 号 + 6 － BA 3． 0 mg /L + NAA
0． 5 mg /L + 25 g /L 蔗糖，pH 值 = 5． 9。所有培养基均在
121 ℃ 下高压灭菌 20 min。
1． 2． 3 测定项目 每隔 5 d观察并记录 1 次，40 d后统计它
们的存活率;将存活的原球茎转接到增殖培养基中培养 35 d，
统计增殖系数;再将增殖后的原球茎接种到分化培养基中继
续培养 30 d，统计分化率。所有数据采用 Excel、SPSS软件进
行统计分析。原球茎存活率 =(存活原球茎数 /接种原球茎
数)× 100%;原球茎增殖系数 =增殖培养后原球茎总个数 /
接种原球茎个数;原球茎分化率 =(分化原球茎数 /接种原球
茎数)× 100%。
—851— 江苏农业科学 2014 年第 42 卷第 5 期