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梨枝芽辐射变异规律的初探



全 文 :文章编号:1006-6993(2002)SO-0088-02
梨枝芽辐射变异规律的初探
刘玉光1 ,韩二牛2 ,王洪义2 ,李国庆3
(1.巴盟林业局治沙站 , 磴口 015200;2.巴盟林业局造林站 ,临河 015000;
3.内蒙古林业勘察设计院 ,呼和浩特 010020)
摘 要:本试验以苹果梨 、朝鲜洋梨两个品种的枝芽进行不同剂量的60Co-r射线处理 , 经过嫁接 , 转接分离 , 对突
变体性状进行细致观察 、记录 、分析 , 得出了梨枝芽辐射变异规律的初步研究结果。
关键词:梨枝芽;辐射变异;规律
中图分类号:S722.3+4   文献标识码:B
1 引言
辐射育种是利用射线的巨大能量引起生物细胞
突变而产生的变异 ,它不同于有性杂交 ,发生基因的
重组和分离 ,因而引起原有优良性状的解体 ,或是由
于基因的连锁关系而带来某些不良性状 。辐射处理
仅发生个别基因的突变 ,因而有可能获得改变原品
种个别缺点 ,又不损伤其他优良性状的突变体 。正
因为辐射处理的突变是发生在某一部位或某一细胞
上 ,所以诱变后植株或枝条是由突变细胞和正常细
胞构成的嵌合体 ,而嵌合体表现不稳定 ,突变细胞往
往被正常细胞排斥或取代 ,所以对突变体的显现与
分离是至关重要的 ,对于无性繁殖的果树 ,突变体就
是无性繁殖器官 ,因此果树应用辐射育种更为方便 。
自1993 年春季 , 在造林站院内栽植了杜梨 。
1996年春季 ,利用梨枝条进行辐射处理并在造林站
院内的杜梨上进行嫁接 ,在八岱乡林工站基地果园
内进行转接分离 ,对辐射变异规律进行了初步探讨 。
2 材料与方法
2.1 处理材料
选用苹果梨 、朝鲜洋梨优良单株上生长充实的
外围枝条 ,剪成 15 ~ 20cm 的短枝 , 10支一捆 ,待处
理。接穗有休眠枝和生长枝两种 ,处理后进行枝接 ,
均高接在 3a生的杜梨上 。以邻近母株做对照。
2.2 辐射源与剂量
辐射处理在内蒙古农科院同位素室进行。辐射
源为60Co-r射线 , 休眠枝剂量为 3000 、4000 、5000 、
6000伦琴;生长枝剂量为 2500 、3500 伦琴 ,剂量率
均为 100伦琴/分 。
2.3 突变的显现和分离
Lapins等研究认为 ,初生枝基部的芽集中较多
的突变细胞 ,苹果 、梨 、桃等位于基部的 5 ~ 10个芽
突变率最高 。Campbell指出 ,辐射处理后出现的双
杈枝附近的芽具有较高的突变率 。为此 ,采取了下
列方法促使芽的萌发显现。
2.3.1 连续摘心:辐射初生枝长到 10 节以上时进
行摘心 ,促使基部芽子萌发 ,待二次枝长到 10节左
右时再行摘心。
2.3.2 转接分离:1996年 7月 ,在八岱乡林工站基
地进行了芽转接分离。具体方法为:取初生枝基部
5 ~ 10个芽以及分杈部位的芽进行分芽芽接 ,使突
变体分离。
2.3.3 强度修剪:冬季进行重短截 ,保留 10 节左
右 ,分杈枝在分杈处短截 ,促使下部芽萌发 。
3 结果与分析
3.1 辐射剂量与嫁接成活率的关系
  60Co-r射线可引起细胞突变 ,但是对枝条有一
定杀伤力 ,休眠枝处理后会出现一部分盲枝 ,这种枝
上的芽外观正常 ,但是芽的顶端分生组织被破坏 ,不
能发枝 ,因此 ,降低了嫁接成活率 。
收稿日期:2002—07—30
作者简介:刘玉光(1967-),男 ,内蒙古清水河县人 , 林业工程师。
·88· 第 25卷增刊2002 年 12 月 内蒙古林业调查设计I nner Mongolia Forestry Investigation and Design vol.25.SupplementDec.2002
DOI :10.13387/j.cnki.nmld.2002.s1.042
表 1 1996年春辐射休眠枝嫁接成活率统计表
品  种 处理时间
剂量
(伦琴)
嫁接
时间
嫁接
枝数
成活率 盲枝数 死亡数
枝数 % 枝数 % 枝数 %
苹果梨 4.15 3000 4.19 134 128 95.5 4 3 2 1.5
5000 4.20 178 133 74.7 21 11.3 24 13.5
朝鲜洋梨 4.15 3000 4.22 180 174 96.6 0 0 6 3.4
5000 4.23 160 123 76.9 7 4.4 30 16.7
  由表 1看出两个品种均随辐射剂量的增加枝条
死亡数和盲枝数明显增多 , 3000伦琴嫁接成活率均
在95%以上 , 5000 伦琴成活率降为 75%左右 ,其后
代变异情况 5000 伦琴处理畸形变异多 ,变异程度
深 ,3000伦琴变异较缓和 ,至于多大剂量为好 ,因所
用剂量有限 ,难以定论。但就试验所用剂量看 ,休眠
枝3000 ~ 5000伦琴 ,生长枝 2500 ~ 3500 伦琴所引
起的突变多数是保持了较高的嫁接成活率。
3.2 辐射引起的形态畸变
枝芽辐射后行嫁接 ,其初生枝出现多种形态畸
变。
3.2.1 叶形变态:叶片特大 ,叶片中脉分成二叉或
三叉 ,叶片呈不规则掌状分裂 。
3.2.2 叶序紊乱:原来互生叶变为对生或轮生。
3.2.3 叉状分枝:新梢生长一段之后 ,上部分为二
叉或三叉 ,枝条扁平 。也有的枝条基部即分成二叉 、
三叉 、四叉 、五叉 、六叉。
形态变异仅在初生枝上出现 ,第二年便消失。
凡形态畸变发生多的植株其它性状变异也较丰富 ,
所以形态变异可以做为辐射育种预先选择的标志之
一。
3.3 变异的趋势
辐射变异十分丰富 ,通过对大量辐射材料的观
察发现有一定变异趋势。
在株型上 ,多表现为矮壮 ,枝条短粗 ,花芽形成
早 ,数量多 。凡形态畸变较多的植株 ,其它性状变异
也较丰富。此外 ,辐射变异在品种间差异显著 ,苹果
梨变异较小 ,而朝鲜洋梨变异程度较大 、范围广。
辐射育种作为近代育种的一种手段是行之有效
的 ,具有简单 、方便 、见效快等优点。关键的问题是
对辐射枝要进行及时处理 ,促使突变显现和分离。
辐射虽有广泛的变异出现 ,但是也仅是要原品
种基础上个别性状的改变 ,不会象有性杂交出现新
的类型 ,所以辐射育种可用作对某个品种个别性状
的改良 ,在选择材料时应采用生产上的优良品种。
(上接第 87 页)
表 4 地上 、地下部分生物量变化表
干叶出土后 第 10d 第 15d 第 20d
干重 mg地上部分地下部分
杨柴
5.6
3.2
籽蒿
1.3
1.9
沙打旺
1.5
0.8
杨柴
8.6
5.0
籽蒿
2.4
2.0
沙打旺
2.6
2.0
杨柴
32.7
27.2
籽蒿
3.7
10.3
沙打旺
5.5
10.8
6 全营养液对植物的影响
由于苗木长势不齐 ,只对杨柴 、沙打旺进行了研
究 ,从 5月 22日至 6月 1日三次分别对部分苗木喷
洒全营养液 。经过 20d 的观察 ,沙打旺对营养液的
反应要强于杨柴 。与对照相比 ,主要表现在主根长
度要长些 ,侧根增多 ,从地上部分看沙打旺的茎比没
浇全液的要长 38.0%,杨柴侧根增多 41.7%,可从
两组数字看出(表 5)。
表 5 营养液处理效果对比
物种 处


位 地上部分(mm) 地下部分(mm)
沙打旺 浇全液 22.1 132.7浇清水 13.7 95.2
杨柴 浇全液 27.3 53.9(平均 12条侧根)浇清水 26.0 54.1(平均 7条侧根)
·89·增刊                刘玉光等:梨枝芽辐射变异规律的初探