全 文 ：流半小时 , 滤液浓缩至 1 . Om l , 供 点样 用。 标
准品 : 芦丁乙醇液 。 吸附剂 : 硅胶 H ( 青岛海
洋化工厂 ) 29 , 加 〕% c M C一 N a 溶液 , 湿 法铺
板 , 1 0℃活化半小时 。 展 开 剂 : 苯一甲 醇一
乙酸乙酷一冰醋酸 ( 7 : 3 : 3 : 1 ) , 显色 剂 : 1%
三氯化铝乙醇液喷雾后 , 烘干 , 在紫外光灯下
( 3 65n m ) 观察荧光 。 样品有与标准 品 相同的
斑点。 ( 图 4一 B )
蒲黄中掺玉米粉的鉴别
. 9 0届药学专业学生
河南省原阳县药检所 ( 4 5 3 5 0 0 )
周莹璞
蒲黄为 香 蒲 科 植 物 水 烛 香 蒲 T y p ha
a n g u s t i f o l i a L
· 及东方香蒲 T . O r i e n t a l i S P r e s l
或同属植物的干燥花粉 ; 玉米粉为禾本科植物
玉蜀黍 z ea m a ys L 的果实碾碎的细粉。 近年
来 , 在医药市场上发现不法药贩 , 将玉米粉用
细筛筛去小粗粒 , 然后掺入蒲黄中 , 以求增加
蒲黄重量 。 下面将蒲黄与掺杂品的鉴别方法列
表如下 :
今 考 文 做
[ 1〕 周定扬 : 江西医药 , ( 7 ) : 1 7 , 1 9 6 2
2[ 〕 广西宜山县北于公社卫生院 : 赤脚医生杂志 ,
( 1 6 ) : 3C
, 1 97 4
[ 3〕 林振常 : 中成药研究 , ( 9 ) , 2 6 , 1 982
〔4〕 江西省德兴县卫生局 : 新医药简讯 , ( 9) : 16 ,
1 9 7 2
〔 5〕 南京铁道医学院木芙蓉协作组 : 中草药通讯 ,
( 4 ) : 4 8
,
1 97 4
性
掺 杂 品
为 鲜 黄 色 细粉 。 质轻松 , 易飞扬 。 手捻之有润滑感 , 易附于手指上
为黄色 (掺玉米粉较多为黄白色 )细粉 。 质较轻松 , 易飞扬 。手捻之略有
粗糙感
浮于水面上放在水中
分层 , 飘浮于水面上的是黄色细粉 , 为蒲黄 ,沉于水底的是显 淡黄 白 色细粉 , 为玉米粉
显微
镜检 花粉粒多
, 无淀粉粒
有花粉粒和淀粉粒
。 加工炮制与养护 ·
甘草及其炮制品中甘草酸含量测定方法
中国药科大学 ( 南京 2 1 0 0 0 9 ) 刘成基 刘利根 张清华 吴建新 周 进 .
摘要 采用薄层层析— 光密度法及紫外分光光度法对甘草及其炮 制 品 ( 蜜 炙 ,草酸 ( G ly c yr r hi iz c ac id ) 含量进行了测定 。 结果表明 , 本实验方法具有快速 、 稳定 、
优点。
清 炒 ) 中 的 甘
分析 效 果 好等
甘草为豆科植物甘草G l y e y r r h i Z a u r a len s is
iF s e h
. 的 根及根茎 。 目前 , 多测定甘草中的甘
草酸含量作为药材质量控制指标之一 。 甘草酸
的测定方法较多 〔’ 〕。 最早的测定方法主要为重
量法 〔 2 ’ , 继后有比色法 、 紫外分光光度法仁, ’ ,
近年来又采用了气相色谱法 、 高效 液 相 色谱
法 “ 一 。 ’等 。 但这些方法有的处理繁杂 , 有的分
析周期长 ,有的所得结果误差较大 ,有的是将甘
草酸水解成甘草次酸后测定致使 所 得 结 果偏
高。 1 97 9年 , Y OS h i o 等 t 7 ’ 采用薄层光密度法
测定甘草及其浸膏中的甘草酸含量 。 该法虽较
其他方法优越 , 但多用于生甘草的测定 , 而对
甘草炮制品的测定不多 , 且其结果亦不理想 。
为此 , 本文采用薄层光密度法和紫外分光光度
法测定了甘草及其炮制品中的甘草酸含量 , 并
对实验条件如提取方法 、 薄层条件 、 测定方法
的灵敏度等进行了对比研究 , 从而使本实验的
测定方法更具有快速 、 稳定 、 分离效果好等优
中药村第 14 卷第 i 期 1 9 9 1 年 1 月
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 1991. 01. 015