全 文 ：育苗技术　Seedling Cultivation
PR ACTICAL FOR ES TRY TECHNOLOGY 25　
二○○七年
第四期　林业实用技术
金脉单药花的组织培养和快速繁殖
李永文　李　红　张义奇
(保定职业技术学院组织培养中心　河北　保定　071051)
　 　金 脉 单 药花 (Aphelandra
nobi los),又名丹尼亚单药花 、斑马
花 ,是爵床科单药花属多年生常绿
草本观叶植物 ,主产于热带美洲的
墨西哥至巴西的广大地区 ,既可观
花又可观叶 ,具有较高的观赏价值 。
近年来市场上非常畅销 ,但由于扦
插繁殖数量有限 ,不能大批量生产 。
我们采用组培手段使繁殖速度加
快 ,进行工厂化生产 ,为市场提供了
一条有效的繁殖途径 。
1　试验材料和方法
1. 1　试验材料
从保定竟秀公园花卉市场购进
的成年植株 , 在保定职业技术学院
组织培养中心养护约 15 d 。
1. 2　外植体消毒
从一健壮无病虫害的母株上剪
取幼嫩的茎段 ,用洗涤灵液刷洗 ,然
后用流动的自来水冲洗 30 min 。在
超净工作台上 ,先用 75%的乙醇浸
泡 15 s ,再用0. 1%的升汞浸泡5 ～ 6
m in左右 ,用无菌水冲洗 5 ～ 6次后 ,
用消过毒的剪刀剪去茎段基部接触
升汞的部分 , 通过无菌操作将外植
体分别接种到培养基(1)、(2)、(3)
上 。
1. 3　培养条件
温度 25±2 ℃,光照时间 13 h /
d ,光照强度 2 000 lx 左右 。
1. 4　培养基
以 MS 为基本培养基 , 丛生芽
诱导培养基为:(1) MS +6-BA 2
mg /L(单位下同)+NAA 0. 2 mg /
L;(2) MS +6-BA 1. 0 mg /L +
NAA 0. 2 mg /L ;(3) MS +6-BA
0. 5 mg /L +IBA 0. 2 mg /L。增殖
培养基:(4) MS+6-BA 1 mg /L +
NAA 0. 5 mg /L 。生根培养基:(5)
1 /3M S+IBA 0. 1 mg /L ～ 0. 5 mg /L
+0. 7%琼脂粉 +0. 5%活性碳 +
1. 5%蔗糖;(6) 1 /2MS +NAA 0. 5
mg /L。[除培养基(5)] 外 , 其它均
加 3%的蔗糖 ,pH 值 5. 8。
2　结果与分析
2. 1　激素配比对丛生芽诱导的影
响
外植体接种于培养基(1)、(2)
和(3)上 , 15 d 后 , 在培养基(1)和
(2)上腋芽开始萌动 , 6 周后观察发
现培养基(1)和(2)上逐步产生的丛
枝状结构 ,培养基(1)明显优于培养
基(2);培养基(3)中嫩茎基部形成
了大量愈伤组织 ,并且随着培养时
间的延长 ,愈伤组织逐步转变成绿
色 ,分化出许多绿色芽点 ,进一步形
成试管苗。
2. 2　芽的增殖
将愈伤组织转接到培养基(4)
上 ,小块量愈伤组织迅速增长 ,形成
并逐步形成芽丛 ,增殖倍数达 5 ～ 6
倍。
2. 3　生根
切取 1 ～ 2 cm 高的单芽接种于
培养基(5)和(6)上 , 2周后有芽基部
产生白色突起 , 1 个月后 ,长出约 4
～ 6条白色的根 , 进而形成完整植
株。从观察来看 ,生根率(5)优于
(6)培养基 ,但根有些细弱 ,其生根
率达 96%。
2. 4　炼苗移栽
将生根的试管苗连同培养瓶拿
到温室中(把瓶口打开)炼苗 2 ～ 3 d
后 ,用镊子取出 ,首先在室温的水温
下彻底洗去附着在根部的培养基 ,
然后用 0. 125%的多菌灵药液浸泡
4 ～ 5 min ,栽入经 1%高锰酸钾消毒
过的蛭石中 ,注意保湿 ,并控制光照
强度 ,为防止杂菌滋生 ,定期喷洒多
菌灵杀菌液 ,3周后将试管苗移栽到
花盆中 ,成活率可达 90%。
3　小结
(1)解决了金脉单药花通过扦
插繁殖数量有限而不能批量生产的
问题 。
(2)筛选出了关于金脉单药花
的丛生芽诱导培养基 、增殖培养基 、
生根培养基的配方 。
(3)开发出了金脉单药花组培
生根苗的炼苗移栽技术 ,为金脉单
药花组培苗的工厂化生产提供了有
效的途径 。
(4)金脉单药花的组织培养在
国内外尚未见报道 。★
图 1　金脉单药花愈伤组织再分化状况
图 2　金脉单药花试管苗生根状况
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