全 文 ：书第 42 卷 第 6 期 东 北 林 业 大 学 学 报 Vol． 42 No． 6
2014 年 6 月 JOUＲNAL OF NOＲTHEAST FOＲESTＲY UNIVEＲSITY Jun． 2014
1)国家林业局“948”项目(2013－4－24)、“十二五”国家科技支
撑项目(2013BAD14B05)。
第一作者简介:孙鹏，男，1984 年 10 月生，中国林业科学研究院
经济林研究开发中心，博士研究生。
通信作者:周道顺，中国林业科学研究院经济林研究开发中心，
高级工程师。E－mail:daoshun@ yeah． net。
收稿日期:2013 年 8 月 29 日。
责任编辑:戴芳天。
高锰酸钾及植物激素对君迁子种子萌发的影响1)
孙 鹏 周道顺
(中国林业科学研究院经济林研究开发中心，郑州，450003)
梁 臣 畅凌冰 李 畅 梁玉琴 张嘉嘉
(洛阳农林科学院) (中南林业科技大学林学院) (中国林业科学研究院经济林研究开发中心)
摘 要 为了研究高锰酸钾、赤霉素(GA3)、细胞分裂素(6－BA)和生长素(2，4－D)对君迁子(Diospyros lotus L．)
种子萌发及实生苗生长的调控作用，利用正交试验设计原则，用不同质量分数梯度高锰酸钾和植物激素对君迁子种
子进行处理，然后定期观察其发芽情况及实生苗长势，以期找到最佳处理组合。极差分析结果表明:对于提高发芽率
而言，最佳处理组合为高锰酸钾质量分数 0． 2%，处理时间 4 h，然后用 1 000 mg /L GA3 处理 15 h，再用 40 mg /L的 6－
BA 处理3 h，最后用100 mg /L的2，4－D处理30 min。方差分析结果表明:GA3 质量浓度对种子的发芽率、实生苗苗高
和实生苗叶片数量均有显著影响(P＜0． 05) ，说明 GA3 质量浓度是对种子萌发和实生苗生长影响最大的因素。发芽
率与实生苗苗高和真叶数量分别呈极显著呈正相关(P＜0． 01) ，说明发芽率越高的种子其实生苗苗高越高，真叶数量
越多。结果可以用于提高君迁子的实生繁殖效率，进而有利于柿的嫁接繁育工作的高效开展。
关键词 君迁子种子;高锰酸钾;植物激素;发芽率
分类号 S663
Effect of Potassium Permanganate and Phytohormone on Seed Germination of Diospyros lotus L． /Sun Peng，Zhou
Daoshun(Non-timber Forest Ｒesearch and Development Center of Chinese Academy of Forestry，Zhengzhou 450003，P．
Ｒ． China) ;Liang Chen，Chang Lingbing(Luoyang Academy of Agriculture and Forestry Science) ;Li Chang(Central
South University of Forestry and Technology) ;Liang Yuqin，Zhang Jiajia(Non-timber Forest Ｒesearch and Development
Center of Chinese Academy of Forestry)/ / Journal of Northeast Forestry University． －2014，42(6)． －19 ～ 23，82
In order to investigate the regulatory effect of potassium permanganate，gibberellin (GA3) ，cytokinin (6－BA)and
auxin (2，4－D)treatments on seed germination and seedling growth of dateplum persimmon (Diospyros lotus L．) ，the
seeds of dateplum persimmon were treated with different gradient concentrations of potassium permanganate and phytohor-
mone solutions according to orthogonal design． By range analysis，the seeds soaked in turn in 0． 2% potassium permanga-
nate solution for 4 h，1 000 mg /L GA3 for 15 h，40 mg /L 6－BA for 3 h，and 100 mg /L 2，4－D for 30 min could make the
best performance of germination rate among all the treatments used in our experiment． Significant differences (P＜0． 05)
were found in the seed germination rate，the height of seedling and the number of seedling leaves among different contents
of GA3，which indicated that the content of GA3 was the most important factor that regulates seed germination and seedling
growth． The seed germination rate was significantly (P＜0． 01)correlated with the seedling height and the number of leav-
es，which indicated that when the seed germination rate was higher，the seedling height and the number of leaves would be
higher． These results are useful for improving seedling breeding of the dateplum persimmon，and may be relevant for im-
proving the grafting of persimmon (D． kaki)．
Keywords Diospyros lotus L． seeds;Potassium permanganate;Phytohormones;Germination rate
君迁子(Diospyros lotus L．)属于柿树科(Eben-
aceae)柿属(Diospyros)植物，又名黑枣、软枣，其果
实药食兼用，具有很高的营养价值［1］。君迁子生长
快，抗逆性强，十分适合被用作柿(Diospyros kaki)嫁
接时的砧木［2］。君迁子的繁育方式主要是实生繁
育，种子的萌发情况则直接决定了君迁子的实生繁
育效果。目前，有关君迁子种子促萌方面的研究还
未见报道，因此有必要对这方面展开研究。这一研
究对于君迁子资源保存以及柿砧木培育具有重要的
意义。
种子萌发过程中有以下一些问题需要特别关
注。首先，种子在萌发过程中的霉变问题严重制约
着实生繁殖的效率，因此播种前对种子进行消毒处
理是十分必要的。种子消毒剂有多种，常见的有高
锰酸钾、次氯酸盐、过氧化氢、溴水、氯化汞、酒精等。
由于高锰酸钾具有药肥兼用、无毒、无刺激性、无残
留的特点，且目前在花卉、蔬菜上作为杀菌剂普遍使
用［3］，所以本研究以高锰酸钾为消毒剂，研究了其
对君迁子种子霉变的抑制作用。
除了霉变的影响，种子萌发还受到外部环境
和内部生理物质影响，其中植物激素(特别是赤霉
素、细胞分裂素、生长素)对打破种子休眠和促进
种子萌发有重要的调控作用［4］。例如:Karssen and
Lacka［5］提出的激素平衡假说认为:脱落酸(ABA)
DOI:10.13759/j.cnki.dlxb.20140523.007
会诱导种子在成熟过程中进入休眠状态，而赤霉
素(GA)则能够打破休眠并促进种子萌发。在种
子发育的早期阶段，GA 能够促进受精作用、胚胎
发育、同化物吸收、果实生长等生理过程的顺利完
成，并且还能够防止种子败育。GA 的这些生理调
控作用已在豌豆［6－7］、油菜［8］、拟南芥［9］中得到证
实。另外，细胞分裂素对于种子的萌发也具有促
进作用。在一些植物中发现仅细胞分裂素一种激
素就足以打破种子休眠［10］。细胞分裂素在打破种
子休眠之后可以通过诱导乙烯合成来促进种子萌
发［11－13］。生长素在胚胎发育过程中也能够调控细
胞的正常发育［14－15］。
从前人的研究中可以看出，消毒剂和植物激
素处理对于种子萌发有重要的促进作用。本研
究首次利用不同质量分数梯度的高锰酸钾、GA3
(为赤霉素的一种)、6 －BA(全名为 6 －苄氨基腺
嘌呤，是细胞分裂素的一种)和 2，4 －D(全名为
2，4－二氯苯氧基乙酸，是一种植物生长调节物
质，其功能与生长素类似)对君迁子种子进行浸
种处理，然后定期观察种子萌发及实生苗生长情
况，从而找到促进君迁子种子萌发和实生苗生长
的最佳处理方法。
1 材料与方法
1． 1 材料
试验中所用的君迁子种子分别于 2011 年和
2012 年采自洛阳农林科学院。两个年份的种子分
别单独进行萌发试验。
1． 2 方法
选种:从两个不同年份的种子中分别选取饱
满且有光泽的种子作为试验样品。根据取样时间
和处理方式的不同将这些种子分为 4 组:第 1 组为
先用高锰酸钾和激素处理后(此处的处理指表 1
中的正交处理，第 2—第 4 组的处理同此) ，再用自
来水浸泡 3 d的 2011 年的种子;第 2 组为先处理，
再用自来水浸泡 3 d 的 2012 年的种子;第 3 组为
先用自来水浸泡 3 d再处理的 2011 年的种子;第 4
组为先用自来水浸泡 3 d，然后进行处理的 2012 年
的种子。
浸种:以上每组种子都要经过高锰酸钾和激
素浸种处理。处理时，以高锰酸钾质量分数、高猛
酸钾处理时间、GA3 质量浓度、6－BA 质量浓度、2，
4－D质量浓度为 5 个因素，每个因素参照前人文
献设置合理的 5 个水平，按照 L25(5
5)做正交试验
(表 1)。其中 GA3 的处理时间固定为 15 h，6－BA
的处理时间固定为 3 h，2，4－D 的处理时间固定为
30 min。GA3、6－BA、2，4－D 首先分别溶解在少量
的 95%酒精、1 mol /L 氢氧化钠和乙酸中，然后再
用蒸馏水配成所需质量浓度，试验所用激素均购
自 Sigma公司。
表 1 种子促萌处理的因素水平
水平
A(高锰酸钾质
量分数)/%
B(高锰酸钾处
理时间)/min
C(GA3质量浓
度)/mg·L－1
D(6－BA质量浓
度)/mg·L－1
E(2，4－D质量
浓度)/mg·L－1
1 0 0 0 0 0
2 0． 01 5 10 0． 1 0． 1
3 0． 05 30 200 2． 0 1． 0
4 0． 20 240 600 40． 0 10． 0
5 1． 00 720 1000 800． 0 100． 0
注:因素 C处理时间固定 15 h;因素 D处理时间固定为 3 h;因素
E处理时间固定为 30 min。
沙藏:将经过处理并用自来水浸泡过的种子与
湿砂按照 V(种子)∶ V(砂)= 1 ∶ 4 混合均匀，砂子
湿度以手握成团，松开后能散开为宜。将混合后的
湿砂和种子置于避风向阳处，用湿布覆盖后，再覆盖
塑料薄膜进行保温催芽。该过程共持续 30 d，期间
向湿布上补充必要水分，以防种子过于干燥。沙藏
后每天统计种子发芽数量及霉变数量，然后计算发
芽势、发芽率和霉变率。其中，发芽率 =(正常发芽
粒数量 /供测种子数量)×100%［16］。参照孙永玉的
标准，将发芽势定义为种子发芽达到高峰时正常发
芽种子数量与供试种子数量的百分比。发芽势是衡
量种子品质的重要指标，发芽率相同的种子，发芽势
高的说明处理效果好［16］。本试验发芽势的计算时
间确定为沙藏的最后 9 d。霉变率=(霉变的种子数
量 /供测种子数量)×100%。出苗率 =(出苗数量 /
供测种子数量)×100%。
播种:将催芽后的种子移至中国林业科学研究
院经济林研究开发中心院内苗圃地进行育苗试验，
播种前整地、作畦并灌溉，采用条播法以 8 cm 的种
间距播种。于播种后 30 d测定实生苗的苗高、基径
和真叶数量。
数据分析:采用 SPSS 17． 0 软件进行数据分析。
利用极差分析和单因素方差分析分别评定各因素对
所测定的各指标的影响程度，然后选出最佳的处理
组合。利用 t检验分别分析年份因素和浸水先后因
素对种子萌发和实生苗生长的影响。
2 结果与分析
2． 1 种子采后保存时间对种子发芽率的影响
利用独立样本 t检验法对比 2011 年和 2012 年
采集的种子的发芽率后发现，两者不存在显著差异
(P＞0． 05) ，说明种子采后保存 1 年或 2 年其发芽率
基本一致。
02 东 北 林 业 大 学 学 报 第 42 卷
2． 2 温水浸泡对种子发芽率的影响
利用独立样本 t检验法对比温水浸泡与药剂处
理的先后顺序这一因素对种子发芽率的影响，结
果表明先用温水浸泡的种子的发芽率为(37 ． 4 ±
2． 5)%，而后用温水浸泡的种子的发芽率为(18． 1±
2． 7)%，两者存在极显著差异(P＜0 ． 01)。这说
明在用消毒剂和植物激素处理前，先用温水浸
泡更有利于种子萌发。原因可能是，用温水浸
泡后种皮已经软化，这样高猛酸钾和激素更容
易渗透到种子中，从而对种子萌发产生更大的
促进作用。
2． 3 各种处理组合对不同指标的影响
以 2012 年采集的，且先用温水浸泡然后再进行
处理的种子为例，其发芽势、发芽率、霉变率、出苗
率、基径、苗高、叶片数的测定数据见表 2。
表 2 种子处理后各指标的测定值
编号
发芽
势 /%
发芽
率 /%
霉变
率 /%
出苗
率 /%
实生苗基
径 /mm
实生苗苗
高 / cm
实生苗真
叶数量 /片
1 0． 20 0． 26 0 0． 30 1． 77 4． 64 2． 80
2 0． 08 0． 18 0 0． 46 1． 91 4． 59 2． 65
3 0． 10 0． 24 0 0． 56 1． 78 5． 14 2． 96
4 0． 14 0． 48 0． 04 0． 44 1． 70 4． 87 3． 00
5 0． 16 0． 54 0 0． 14 1． 55 6． 90 5． 57
6 0． 22 0． 24 0 0． 50 1． 69 4． 77 2． 56
7 0． 24 0． 42 0． 04 0． 52 1． 46 5． 11 3． 08
8 0． 20 0． 38 0 0． 30 1． 35 5． 03 3． 47
9 0． 16 0． 56 0． 02 0． 52 1． 42 6． 17 4． 12
10 0． 20 0． 30 0 0． 48 1． 65 4． 69 2． 83
11 0． 22 0． 32 0． 02 0． 40 1． 55 4． 87 2． 90
12 0． 14 0． 36 0． 04 0． 48 1． 70 4． 86 3． 21
13 0． 24 0． 48 0． 02 0． 22 1． 67 4． 77 2． 85
14 0． 24 0． 50 0． 02 0． 64 1． 25 5． 15 3． 66
15 0． 24 0． 32 0． 02 0． 44 1． 41 4． 59 2． 73
16 0． 34 0． 60 0． 02 0． 50 1． 46 4． 67 3． 24
17 0． 14 0． 34 0． 02 0． 24 1． 49 5． 38 3． 33
18 0． 18 0． 38 0． 02 0． 48 1． 52 5． 26 3． 63
19 0． 24 0． 36 0 0． 62 1． 49 4． 70 3． 00
20 0． 22 0． 42 0 0． 46 1． 58 5． 07 2． 96
21 0． 42 0． 64 0 0． 54 1． 35 5． 15 3． 88
22 0． 12 0． 14 0． 02 0． 44 1． 37 4． 62 3． 00
23 0． 28 0． 30 0 0． 46 1． 34 4． 27 2． 83
24 0． 28 0． 40 0 0． 68 1． 30 5． 78 3． 23
25 0． 30 0． 38 0 0． 54 1． 55 4． 90 3． 41
2． 3． 1 不同处理对君迁子种子发芽势影响
君迁子种子发芽势的极差分析结果表明，高猛
酸钾质量分数(Ｒ=0． 14)和高锰酸钾处理时间(Ｒ =
0． 14)这两个因素对发芽势的影响最大。以各因素
每个水平的均值最大值为依据，可以得出最有利于
君迁子种子发芽势提高的处理组合为不用高锰酸钾
处理，用 600 或 1 000 mg /L GA3 处理 15 h，再用 40
mg /L的 6－BA处理 3 h，最后再用 100 mg /L的 2，4－
D处理 30 min(表 3)。
表 3 君迁子种子发芽势的极差分析
数值
发芽势 /%
A B C D E
K1 0． 68 1． 40 0． 94 1． 00 1． 06
K2 1． 02 0． 72 1． 06 1． 14 0． 94
K3 1． 08 1． 00 1． 06 1． 00 1． 10
K4 1． 12 1． 06 1． 12 1． 22 0． 94
K5 1． 40 1． 12 1． 12 0． 94 1． 26
x1 0． 14 0． 28 0． 19 0． 20 0． 21
x2 0． 20 0． 14 0． 21 0． 23 0． 19
x3 0． 22 0． 20 0． 21 0． 20 0． 22
x4 0． 22 0． 21 0． 22 0． 24 0． 19
x5 0． 28 0． 22 0． 22 0． 19 0． 25
Ｒ 0． 14 0． 14 0． 03 0． 05 0． 06
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
2． 3． 2 不同处理对君迁子种子发芽率的影响
君迁子种子发芽率的极差分析结果表明，GA3
质量浓度(Ｒ=0． 23)对种子发芽率的影响最大。以
各因素每个水平的均值最大值为依据，可以得出最
有利于君迁子种子发芽率提高的处理组合为高锰酸
钾质量分数 0． 2%，处理时间 4 h，然后用 1 000 mg /L
GA3 处理 15 h，再用 40 mg /L的 6－BA处理 3 h，最后
再用 100 mg /L的 2，4－D处理 30 min(表 4)。
表 4 君迁子种子发芽率的极差分析
数值
发芽率 /%
A B C D E
K1 1． 70 2． 06 1． 58 1． 90 1． 70
K2 1． 90 1． 44 1． 40 1． 96 1． 82
K3 1． 98 1． 78 1． 80 1． 70 1． 90
K4 2． 10 2． 30 2． 20 2． 24 1． 76
K5 1． 86 1． 96 2． 56 1． 74 2． 36
x1 0． 34 0． 41 0． 32 0． 38 0． 34
x2 0． 38 0． 29 0． 28 0． 39 0． 36
x3 0． 40 0． 36 0． 36 0． 34 0． 38
x4 0． 42 0． 46 0． 44 0． 45 0． 35
x5 0． 37 0． 39 0． 51 0． 35 0． 47
Ｒ 0． 08 0． 17 0． 23 0． 11 0． 13
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
2． 3． 3 不同处理对君迁子种子霉变率的影响
君迁子种子霉变率的极差分析结果表明，高锰
酸钾质量分数(Ｒ=0． 02)和高锰酸钾处理时间(Ｒ =
0． 02)以及 GA3 质量浓度(Ｒ = 0． 02)这 3 个因素对
霉变率的影响最大。以各因素每个水平的均值最小
值为依据，可以得出最有利于防止君迁子种子霉变
的处理组合为高锰酸钾质量分数 1%，处理时间 12
h，然后用 10 mg /L GA3 处理 15 h。统计结果表明 6－
BA和 2，4－D对霉变率的影响很小(表 5)。
2． 3． 4 不同处理对君迁子种子出苗率的影响
君迁子种子出苗率的极差分析结果表明，GA3
质量浓度(Ｒ = 0． 192)对出苗率的影响最大。以各
12第 6 期 孙 鹏等:高锰酸钾及植物激素对君迁子种子萌发的影响
因素每个水平的均值最大值为依据，可以得出最有
利于君迁子种子出苗率提高的处理组合为高锰酸钾
质量分数 1%，处理时间 4 h，然后用 200 mg /L GA3
处理 15 h，再用 40 mg /L的 6－BA处理 3 h，最后再用
0． 1 mg /L或 1 mg /L的 2，4－D处理 30 min(表 6)。
表 5 君迁子种子霉变率的极差分析
数值
霉变率 /%
A B C D E
K1 0． 04 0． 04 0． 06 0． 01 0． 01
K2 0． 06 0． 12 0． 02 0． 04 0． 06
K3 0． 12 0． 04 0． 06 0． 04 0． 04
K4 0． 06 0． 08 0． 10 0． 12 0． 08
K5 0． 02 0． 02 0． 06 0． 04 0． 08
x1 0． 01 0． 01 0． 01 0． 01 0． 01
x2 0． 01 0． 02 0 0． 01 0． 01
x3 0． 02 0． 01 0． 01 0． 01 0． 01
x4 0． 01 0． 02 0． 02 0． 02 0． 02
x5 0 0 0． 01 0． 01 0． 02
Ｒ 0． 02 0． 02 0． 02 0． 01 0． 01
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
表 6 君迁子种子出苗率的极差分析
数值
出苗率 /%
A B C D E
K1 1． 90 2． 240 2． 340 2． 220 1． 960
K2 2． 32 2． 140 2． 480 2． 340 2． 400
K3 2． 18 2． 020 2． 620 2． 480 2． 680
K4 2． 30 2． 900 2． 560 2． 420 2． 060
K5 2． 66 2． 060 1． 660 1． 900 2． 260
x1 0． 38 0． 448 0． 468 0． 444 0． 392
x2 0． 46 0． 428 0． 496 0． 468 0． 480
x3 0． 44 0． 404 0． 524 0． 468 0． 480
x4 0． 46 0． 580 0． 452 0． 484 0． 412
x5 0． 53 0． 412 0． 332 0． 380 0． 452
Ｒ 0． 15 0． 176 0． 192 0． 104 0． 088
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
2． 3． 5 不同处理对君迁子实生苗基径的影响
君迁子实生苗基径的极差分析结果表明，高锰
酸钾质量分数(Ｒ = 0． 36)对实生苗基径的影响最
大。以各因素每个水平的均值最大值为依据，可以得
出最有利于君迁子实生苗基径提高的处理组合为高
锰酸钾质量分数 0． 05%，处理时间 5 min，然后用 10
mg /L GA3 处理 15 h，再用 0． 1 mg /L 的 6－BA 处理 3
h，最后再用 10 mg /L的 2，4－D处理 30 min(表 7)。
2． 3． 6 不同处理对君迁子实生苗苗高的影响
君迁子实生苗苗高的极差分析结果表明，GA3
质量浓度(Ｒ=1． 09)对实生苗苗高的影响最大。以
各因素每个水平的均值最大值为依据，可以得出最
有利于君迁子实生苗苗高提高的处理组合为不用高
锰酸钾处理，用 1 000 mg /L GA3 处理 15 h，再用 800
mg /L的 6－BA处理 3 h，最后再用 100 mg /L的 2，4－
D处理 30 min(表 8)。
表 7 君迁子实生苗基径的极差分析
数值
实生苗基径 /mm
A B C D E
K1 8． 710 7． 820 7． 560 7． 810 7． 320
K2 7． 570 7． 930 7． 840 7． 890 7． 950
K3 6． 330 6． 190 6． 370 6． 210 6． 620
K4 7． 540 7． 660 7． 760 7． 440 8． 010
K5 6． 910 7． 160 7． 480 7． 310 7． 060
x1 1． 742 1． 564 1． 512 1． 562 1． 464
x2 1． 514 1． 586 1． 568 1． 598 1． 590
x3 1． 516 1． 548 1． 534 1． 552 1． 594
x4 1． 508 1． 532 1． 552 1． 488 1． 602
x5 1． 382 1． 432 1． 496 1． 463 1． 412
Ｒ 0． 360 0． 154 0． 072 0． 135 0． 190
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
表 8 君迁子实生苗苗高的极差分析
数值
实生苗苗高 / cm
A B C D E
K1 26． 140 24． 100 24． 360 25． 010 25． 420
K2 25． 770 24． 560 22． 920 24． 500 25． 790
K3 24． 240 26． 150 22． 920 24． 500 25． 790
K4 20． 010 20． 200 19． 430 19． 830 19． 480
K5 24． 720 26． 670 28． 370 26． 120 26． 100
x1 5． 228 4． 820 4． 872 5． 002 5． 084
x2 5． 154 4． 912 4． 584 4． 900 5． 158
x3 4． 848 5． 230 5． 194 5． 068 4． 908
x4 5． 016 4． 894 4． 866 4． 996 4． 820
x5 4． 944 5． 334 5． 674 5． 224 5． 220
Ｒ 0． 380 0． 514 1． 090 0． 324 0． 400
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
2． 3． 7 不同处理对君迁子种子苗真叶数量的影响
君迁子种子苗真叶数量的极差分析结果表明，
GA3 质量浓度(Ｒ = 1． 196)对实生苗苗高的影响最
大。以各因素每个水平的均值最大值为依据，可以
得出最有利于君迁子实生苗苗高提高的处理组合为
不用高锰酸钾处理，用 1 000 mg /L GA3 处理 15 h，再
用 800 mg /L的 6－BA 处理 3 h，最后再用 100 mg /L
的 2，4－D处理 30 min(如表 9)。
表 9 君迁子实生苗真叶数量的极差分析
数值
实生苗真叶数量 /片
A B C D E
K1 16． 980 15． 380 15． 920 15． 920 15． 560
K2 16． 060 15． 270 13． 770 14． 800 16． 710
K3 15． 350 17． 500 15． 130 15． 920 15． 880
K4 16． 160 15． 740 16． 330 16． 320 14． 370
K5 16． 350 17． 010 19． 750 17． 940 18． 380
x1 3． 396 3． 076 3． 184 3． 184 3． 112
x2 3． 212 3． 054 2． 754 2． 960 3． 342
x3 3． 070 3． 500 3． 026 3． 184 3． 176
x4 3． 232 3． 148 3． 266 3． 264 2． 874
x5 3． 270 3． 402 3． 950 3． 588 3． 676
Ｒ 0． 326 0． 446 1． 196 0． 628 0． 802
注:K值为某个因素在相同水平下测定值的和;x 值为某个因素
在相同水平下测定值的均值;Ｒ值为最大平均值与最小平均值的差。
方差分析结果(表 10)表明，高锰酸钾质量分数
22 东 北 林 业 大 学 学 报 第 42 卷
对发芽势和实生苗基径有显著影响(P＜0． 05) ;GA3
质量浓度对发芽率、实生苗苗高和真叶数量有显著
影响(P＜0． 05)。
表 10 各因素不同水平间方差分析 P值
因素
P值
发芽
势
发芽
率
霉变
率
出苗
率
实生苗
基径
实生苗
苗高
实生苗真
叶数量
A 0． 043* 0． 913 0． 234 0． 498 0． 006＊＊ 0． 848 0． 959
B 0． 072 0． 279 0． 165 0． 182 0． 681 0． 531 0． 746
C 0． 957 0． 012* 0． 558 0． 161 0． 971 0． 011* 0． 020*
D 0． 800 0． 716 0． 322 0． 679 0． 734 0． 935 0． 649
E 0． 700 0． 516 0． 836 0． 452 0． 247 0． 796 0． 347
注:* 表示差异显著(P＜0． 05) ;＊＊表示差异极显著(P＜0． 01)。
2． 4 相关性分析
相关性分析结果表明(表 11) ，发芽率与发芽势
呈显著正相关(P＜0． 05) ，实生苗基径与发芽势呈极
显著负相关(P＜0． 01) ，实生苗苗高与发芽率呈极显
著正相关(P＜0． 01) ，实生苗真叶数量与发芽率呈极
显著正相关(P＜0． 01) ，实生苗真叶数量与实生苗基
径呈显著负相关(P＜0． 05) ，实生苗真叶数量与实生
苗苗高呈极显著正相关(P＜0． 01)。
表 11 所测定各指标间的相关性分析
指 标
发芽
势
发芽
率
霉变
率
出苗
率
实生苗
基径
实生苗
苗高
实生苗真
叶数量
发芽势 1． 000
发芽率 0． 434* 1． 000
霉变率 －0． 165 0． 256 1． 000
出苗率 0． 378 0． 167 －0． 138 1． 000
实生苗基径 －0． 532＊＊－0． 360 －0． 658 －0． 264 1． 000
实生苗苗高 －0． 058 0． 571＊＊ 0． 059 0． 221 －0． 212 1． 000
实生苗真叶数量 0． 096 0． 716＊＊ 0． 170 0． 218 －0． 478* 0． 770＊＊ 1． 000
注:* 表示差异显著(P＜0． 05) ;＊＊表示差异极显著(P＜0． 01)。
3 结论与讨论
君迁子种子在用消毒剂和激素处理前先用温水
浸泡比处理后再用温水浸泡更有利于种子萌发。原
因可能是君迁子种子经温水浸泡后，种皮会变软，从
而使得消毒剂和激素更容易渗透到种子中，并更好
地发挥生理作用。
高锰酸钾是一种常用的消毒剂，在本试验所设
定的梯度范围内，高锰酸钾质量分数越高，处理时间
越长，则种子的霉变率越低。这一结果表明高锰酸
钾作为消毒剂是有效的。此外，高锰酸钾具有药
肥兼用的特点，除用作消毒剂外，还能够提高水
稻［3］、大豆［17］、东南景天［18］种子的发芽率和实生
苗生长能力。本研究结果与以上报道类似，高锰
酸钾质量分数对君迁子实生苗基径有极显著的影
响(P＜0． 01) ，当高锰酸钾质量分数为 0． 05%时，最
有利于实生苗基径增粗。高锰酸钾促进实生苗生长
的原因有可能是其溶于水后会增加水中氧气浓度，
且锰离子可以活化种子酶系统，钾离子可以作为营
养元素被利用［3］。
GA对种子萌发有非常重要的促进作用［4］。GA
不但可以促进玉米种子的胎萌(未脱离母体以前发
芽)［19－20］，而且适宜质量浓度的 GA 还能促进拟南
芥种子萌发［21］。另外，许多研究结果表明 GA 还可
以促进已发芽种子种胚对胚乳的吸收利用［22－23］。
GA3 缺陷型番茄种子在纯水中可以吸水，种胚也会
伸长，但不能生长［24］，且种子不能最终发芽［22］。在
本试验中，GA3 质量浓度分别对君迁子种子发芽
率、实生苗苗高和实生苗真叶数量有显著性影响
(P＜0． 05)。用 1 000 mg /L GA3 处理 15 h 后，种子
的发芽率、实生苗苗高、真叶数量都达到最大值。这
说明 GA3 对种子萌发和实生苗生长有重要的促进
作用，这一点和很多其他植物的研究结果一致［6－9］。
1 000 mg /L 是本试验所设定的 GA3 的最高质量浓
度，当 GA3 的质量浓度高于 1 000 mg /L 时，它是否
还能够促进发芽率、实生苗苗高和真叶数量的增加，
是值得进一步研究的问题。
细胞分裂素对种子萌发也有重要的促进作用，
例如适宜质量浓度的 6－BA能够明显促进驱蚊香草
种子萌发及种子生根［25］。生长素是另外一种促进
种子萌发的植物激素，例如在豆类植物中，伴随着种
子萌发，吲哚乙酸(简称 IAA，为生长素的一种)的
含量逐渐上升［26］，再例如适宜质量浓度的 2，4 －D
能促进小麦种子的萌发和根尖细胞的分裂［27］。本
研究方差分析结果显示，6－BA 和 2，4－D 质量浓度
对所测定的指标均没有显著性影响。这一方面可能
由于 6－BA和 2，4－D对君迁子种子萌发和实生苗生
长的调控作用小，另一方面可能由于本试验所设定
的这两个激素的质量浓度梯度不够合理。关于 6－
BA和 2，4－D对君迁子种子萌发和实生苗生长的诱
导能力，今后还需进一步研究。
相关性分析发现，发芽势和发芽率呈显著正相
关(P＜0． 05) ，而发芽势和实生苗基径呈极显著负相
关(P＜0． 01)。这说明在一定时间段内发芽率高的
种子，其最终发芽率也高。但是发芽率高的种子其
实生苗基径却较小，造成这一现象的原因目前还不
清楚。另外，发芽率与实生苗苗高和真叶数量分别
呈极显著呈正相关(P＜0． 01) ，这说明发芽率高的种
子其实生苗苗高较高，真叶数量较多。实生苗真叶
数量与苗高呈极显著正相关(P＜0． 01) ，但是与实生
苗基径呈显著负相关(P＜0． 05) ，这一点表明幼苗期
叶片的生长有利于苗高的增加，但是可(下转 82页)
32第 6 期 孙 鹏等:高锰酸钾及植物激素对君迁子种子萌发的影响
素的质量分数呈轴向递增趋势，α－纤维素、硝酸乙
醇纤维素、综纤维素的质量分数呈轴向递减趋势。
X射线衍射法纤维素结晶度范围为 29． 70% ～
44． 90%，均值为 38． 64%，株间轴向变化趋势一致，
自基部向上先增后减，从大到小依次为中部、基部、
梢部。
参 考 文 献
［1］ 成俊卿．木材学［M］．北京:中国林业出版社，1985．
［2］ 费本华，江泽慧．我国经济林用材树种的材性和培育［J］．世界
林业研究，2000，13(3) :49－52．
［3］ 费本华，江泽慧，虞华强，等．人工经济林木材性质研究［J］．林
业科学，2005，41(1) :116－122．
［4］ 潘樟胜．薄壳山核桃:退耕还林的好树种［J］． 浙江林业，2012
(3) :29．
［5］ 贾晓东，王涛，张计育，等．美国山核桃的研究进展［J］．中国农
学通报，2012，28(4) :74－78．
［6］ 徐永杰，徐春永，杜洋文，等．美国山核桃在湖北省引种可行性
探讨［J］．湖北林业科技，2012(1) :51－53．
［7］ 柯病凡，江泽慧，王传贵，等．珍稀及待开发树种材性及用途的
研究［J］．安徽农业大学学报，1994，21(4) :381－428．
［8］ 汪佑宏，洪安东，徐斌，等．不同淹水程度对长江滩地枫杨组织
比量的影响及变异［J］．安徽农业大学学报，2000，27(4) :380－
383．
［9］ Ma Xiaojun，Zhao Guangjie． Preparation of carbon fibers from liq-
uefied wood［J］． Wood Science and Technology，2010，44(1) :3－
11．
［10］ 石淑兰，何福望．制浆造纸分析与检测［M］． 北京:中国轻工
业出版社，2003．
［11］ 屈维均，陈佩荣，何福望．制浆造纸实验［M］．北京:轻工业出
版社，1980．
［12］ Devi Ｒ Ｒ，Maji T K． Chemical modification of simul wood with
styrene-acrylonitrile copolymer and organically modified nanoclay
［J］． Wood Science and Technology，2012，46(1 /3) :299－315．
［13］ 谢国恩，孙成志，阮锡根，等．应用 X 射线衍射测定木材纤维
的超微构造［J］．南京林业大学学报，1985(3) :61－68．
［14］ 田志宏，张秀华，田志广． X射线衍射技术在材料分析中的应
用［J］．工程与试验，2009，49(3) :40－42．
［15］ 杨淑敏，江泽慧，任海青，等．利用 X－射线衍射法测定竹材纤
维素结晶度［J］．东北林业大学学报，2010，38(8) :75－77．
［16］ 马晓娟，黄六莲，陈礼辉，等．纤维素结晶度的测定方法［J］．
造纸科学与技术，2012，31(2) :75－78．
［17］ 阮锡根，王婉华，潘彪．应压木纤维素结晶度的分布及其理论
分析［J］．林业科学，1992，28(6) :570－573．
［18］ 陈承德，黄日明，林元辉，等． 三种阔叶树枝桠材应拉木和对
应木的解剖特征及材性的研究［J］． 福建林业科技，1999，26
(3) :7－12．
［19］ 李京亚，徐斌，米沛．杨树根材纤维形态及化学成分分析［J］．
西北农林科技大学学报:自然科学版，2013，41(12) :174 －
178．
［20］ 邱坚，杜官本，保昆雁． 3 种人工培育木材化学成分与纤维形
态的研究［J］．西南林学院学报，2003，23(2) :81－83，87．
［21］ 邱卫华，陈洪章．木质素的结构、功能及高值化利用［J］．纤维
素科学与技术，2006，14(1) :52－59．
［22］ 汪贵斌，曹福亮，柳学军，等．不同落羽杉种源木材化学性质的
变异［J］．南京林业大学学报:自然科学版，2009，33(6) :15－
19．
［23］ 王林风，程远超．硝酸乙醇法测定纤维素含量［J］．化学研究，
2011，22(4) :52－55，71．
［24］ 刘洪谔，刘力，斯红光，等．几种杨树木材化学成分分析［J］．
浙江林学院学报，1995，12(4) :343－346．

(上接 23 页)能会减缓其茎干的增粗。
综合极差分析和方差分析结果表明，本研究所
得出的提高君迁子种子发芽率的最佳处理组合
为:高锰酸钾质量分数 0． 2%，处理时间 4 h，然后
用 1 000 mg /L GA3 处理 15 h，再用 40 mg /L的 6－BA
处理 3 h，最后再用 100 mg /L的 2，4－D处理 30 min。
参 考 文 献
［1］ 逸菲．药食兼用之“黑枣”［J］．食品与健康，2009(9) :33．
［2］ 周瑞金．柿树优良砧木介绍［J］．河北果树，2009(1) :53－54．
［3］ 郭群利，胡晋，洪中川．高锰酸钾浸种对杂交水稻种子发芽率、
成秧率的影响［J］．种子，2007，26(6) :87－88．
［4］ Kucera B，Cohn M A，Leubnermetzger G． Plant hormone interac-
tions during seed dormancy release and germination［J］． Seed Sci-
ence Ｒesearch，2005，15(4) :281－307．
［5］ Karssen C M，Lacka E． A revision of the hormone balance theory
of seed dormancy:Studies on gibberellin and /or abscisic acid-defi-
cient mutants of Arabidopsis thaliana［M］/ /Bopp M． Plant growth
substances． Berlin:Springer-Verlag，1986:315－323．
［6］ Swain S M，Ｒeid J B，Kamiya Y． Gibberellins are required for
embryo growth and seed development in pea［J］． Plant Journal，
1997，12(6) :1329－1338．
［7］ Batge S L，Ｒoss J J，Ｒeid J B． Abscisic acid levels in seeds of the
gibberellin-deficient mutant lh-2 of pea (Pisum sativum) ［J］．
Physiologia Plantarum，1999，105(3) :485－490．
［8］ Hays D B，Yeung E C，Pharis Ｒ P． The role of gibberellins in
embryo axis development［J］． Journal of Experimental Botany，
2002，53(375) :1747－1751．
［9］ Singh D P，Jermakow A M，Swain S M． Gibberellins are required
for seed development and pollen tube growth in Arabidopsis［J］．
Plant Cell，2002，14(12) :3133－3147．
［10］ Cohn M A，Butera D L． Seed dormancy in red rice (Oryza sati-
va) :II Ｒesponse to cytokinins［J］． Weed Science，1982，30
(2) :200－205．
［11］ Saini H S，Consolacion E D，Bassi P K，et al． Control processes
in the induction and relief of thermoinhibition of lettuce seed ger-
mination:actions of phytochrome and endogenous ethylene［J］．
Plant Physiology，1989，90(1) :311－315．
［12］ Babiker A T，Ma Y Q，Sugimoto Y，et al． Conditioning period，
CO2 and GＲ24 influence ethylene biosynthesis and germination of
Striga hermonthica［J］． Physiologia Plantarum，2000，109(1) :75－
80．
［13］ Matilla A J． Ethylene in seed formation and germination［J］．
Seed Science Ｒesearch，2000，10(2) :111－126．
［14］ Fischer-Iglesias C，Neuhaus G． Zygotic embryogenesis-hormonal
control of embryo development［M］/ /Kluwer Academic Publi-
shes． Current trends in the embryology of angiosperms． Dor-
drecht:Kluwer，2001:223－247．
［15］ Teale W D，Paponov I A，Ditengou F，et al． Auxin and the de-
veloping root of Arabidopsis thaliana［J］． Physiologia Plantarum，
2005，123(2) :130－138．
［16］ 孙永玉，李昆，罗长维，等． 不同处理措施对构树种子萌发的
影响［J］．种子，2007，26(2) :22－25．
［17］ 陈申宽，陈树梅．高锰酸钾浸种大豆增产显著［J］． 内蒙古农
业科技，1989(2) :25－26，16．
［18］ 谢兰曼，胡建新，马忆君． 东南景天种子形态特征及发芽、繁
殖试验［J］．江苏农业科学，2012，40(4) :201－203．
［19］ White C N，Ｒivin C J． Gibberellins and seed development in
maize:II Gibberellin synthesis inhibition enhances abscisic acid
signaling in culturedembryos［J］． Plant Physiology，2000，122
(4) :1089－1097．
［20］ White C N，Proebsting W M，Hedden P，et al． Gibberellins and
seed development in maize:I Evidence that gibberellin /abscisic
acid balance governs germination versus maturation pathways［J］．
Plant Physiology，2000，122(4) :1081－1088．
［21］ 陆玉建，高春明，张婷婷，等． 不同激素处理对拟南芥种子萌
发和幼苗生长的影响［J］． 江苏农业科学，2012，40(9) :192－
194．
［22］ Bewley J D，Black M． Hormonal regulation of seed development
and germination in tomato:studies on sbscisic acid-and gibbeel-
lin-deficient mutants［D］． Wageningen:Wageningen university
and research centers，1987．
［23］ Kermode A Ｒ． Ｒegulatory mechnisms involved in the transition
from seed development to germination［J］． Critical Ｒeviews in
Plant Sciences，1990，9(2) :155－195．
［24］ 刘永庆． van der Burg W J，Bino Ｒ J．预浸对番茄种胚形态结
构及发芽的影响［J］．园艺学报，1994，21(4) :344－350．
［25］ 张福平，邝洁蓬． 6－BA等对驱蚊香草种子发芽与幼苗生长的
影响［J］．种子，2005，24(12) :74－76．
［26］ Bialek K，Michalczuk L，Cohen J D． Auxin biosynthesis during
Seed germination in phaseolus vulgaris［J］． Plant Physiology，
1992，100(1) :509－517．
［27］ 韩玉波，张飞雄． 2，4－D 对小麦种子萌发和根尖细胞分裂的
影响［J］．首都师范大学学报:自然科学版，2003，24(1) :64－
66．
28 东 北 林 业 大 学 学 报 第 42 卷