全 文 ：经染色后 , 采用流式细胞仪分析人参炔三醇对细胞
周期的影响 。
结果与结论 : 人参炔三醇在多种肿瘤细胞试验
中显示细胞毒性作用 , 并抑制其 D N A 合成 , 作用呈
时间和剂量依赖关系。 其中对 P 3 8 8D I 的细胞毒性和
抑制 D N A 合成的 I C 5 0分别为 3 . 1、 .0 7林留m工 , 并诱
导 P 388D I 的细胞周期停止于 G Z加 期 , 其 G ZM/ 期
细胞比率分别从 9% 增至 2 6% ( 2 4 h ) 和 4 8% ( 3 6 h ) ,
G夕G l期细胞比率相应降低 ; 3 6 h s 期细胞比率亦降
低 , 与对照组存在显著差异 。 结果表明 , 人参炔三
醇与人参的抗癌作用密切相关 。
( 丁晓霜摘译 )
枣儿昔 E 一 3 ( 5 ) 、 绵枣儿昔 G 一 l ( 6 ) 。
采用 8 种肿瘤细胞系 [ H T 10 8 0 、 B 16 (F 一 10 ) 、
3L
、
M C 7F
、
PC
一
3
、
H T 2 9
、
L O X
一
MI V I
、
5A 4 9 〕对
化合物 1一 6 的抗肿瘤活性进行检测 。 结果 , 上述化
合物均显示抗肿瘤活性 , 其中化合物 3 活性最显著
( E D S。为 1 . 5 3一 3 . 06 川功 ) , 化合物 2 对 M C7F 和 H T 2 9
无活性 。 H 1T 0 80 和 CP 一 3 对上述化合物较敏感 。 体
内试验结果显示 , 化合物 3 可延长肉瘤 18 0 负荷小
鼠的寿命 , 3叭彝g 剂量时钊C 值为 239 % 。
(赵宇新摘译 )
03 6 绵枣儿中的 e uc os et or l 寡糖普及其抗肿瘤活性
〔英〕 / l戊 .S 二 / G比m P ha mr B ul 一 2X( 犯 , 5 0 ( 9) 一 1抖5一
124 9
曾从百合科植物绵枣儿 ( cS il la sc il l io de : ) 中分
离得到 euc os et or l 寡糖昔 , 对佛波酷刺激 ” ZP 并入
H e aL 细胞磷脂中具有抑制作用 。 本次又从中分离得
到 2 个新的 euc os et olr 寡糖昔 ( 1 、 2) 和 4 个己知化
合物 ( 3 ~ 6 ) 。
新鲜的绵枣儿鳞茎 ( 3 k g )用 甲醇室温提取 3 次 ,
所得的甲醇提取物 ( 3 5 9 ) 用水分散后 , 用 乙酸乙醋
和丁醇振荡萃取 。 溶入丁醇的部分 ( 10 9 )经 S eP ha de x
L H
一
2 0 柱层析 、 甲醇洗脱 , 得到 2 0 个组分 。 组分 3一
5 经制备 H P L C ( Y M C 一 Pak O D S ~ A Q 柱 , 75 % 甲醇 ,
l
.
s m L /而 n , 1Z 0n m 检测 ) 得到 巧 个亚组分 , 进一
步经制备 H PL C 纯化 , 得到化合物 1一 6 。
新化合物 l ( 9 5爬 )为 15 一去氧一3压经基 euc o s t e r o l
3
一。 一份L 毗喃 鼠李糖基 一 (1 一 2 ) 一 【(p一 D 一毗喃葡糖
基 ) 一 ( 1~ 3) 〕一尽D 一口比喃葡糖基一 (1 一 2) 一-a -L 毗喃阿糖
基 一 l( ~ 6) 一尽D 一毗喃葡糖昔 , 白色无定形粉末 , 分子
式 e s: H 94 0 2 8 , [ a一尝一 5 7 . 1 。 ( c = 0 . 0 5 , 甲醇 ) , 命名
为 s c i llan o s ide L 一 l 。 新化合物 2 ( 110毗 ) 为 3p , 3 1-
二经基 一 17 a, 23 一环氧 一 s a 一羊毛幽 一 8一烯 一 23 ,26 一 内醋
3
一。 一a- L 毗喃 鼠李糖基 一 (1 ~ 2) 一 〔 (尽D 一毗喃葡糖
基 ) 一 (l 一3) 〕一尽D 一毗喃葡糖基一 ( 1一2) 一 a 一 L一毗喃阿糖
基一 ( l ~ 6) ,尽D 一毗喃葡糖昔 , 白色无定形粉末 , 分子
式 e s尹9 40 2 , , [a猎一 34 . 7 。 (。 二 0 . 0 5 , 甲醇 ) , 命名
为 s e i l l a on s i de L Z 。 己知化合物分别为绵枣儿营
( s e i s e ll a s e i l l o s ide ) E
一
l ( 3 )
、 绵枣儿昔 E一 2 ( 4 ) 、 绵
03 7 灵芝中新的三菇醛及其抗鼠和人肿瘤细胞的
细胞 毒 活 性 〔 英 〕 / G ao .J 二 / C he m P h ar m
B ul l一 20() 2
,
5 0 ( 6 )
一
8 3 7~ 8 4 0
从多孔菌科植物灵芝 ( aG n o de o a lcu idu m ) 的
子实体中分离出 3 个新的三菇化合物 (l ~ 3) , 并检
测了其对 L L C 、 M e h-t A 、 肉瘤 一 18 0 ( S 一 1 80 ) 、 人乳
腺癌 ( T 一4 7 D ) 细胞的细胞毒活性 。
灵芝子实体粉末 (3 . I kg ) 用氯仿一甲醇 ( 80 二2 0,
vl v) 混合溶剂室温提取 3 次 。 提取液真空蒸干 , 得
到残余物 5 23 .4 9 。 取部分 (5 0 9 ) 混悬于 9 0% 甲醇
中 , 用己烷提取后 , 甲醇层真空浓缩 , 获得的残余
物 ( 4 9 1 . 19 ) 中取部分 ( 4 8 0 9 )反复经硅胶柱和 fl ior s i l
柱色谱分离 , 制备型 H PL C 纯化 , 得到 3 个新的羊
毛苗烷型三菇醛 l( ~ 3) 和 己知成分 4一 10 。
新成分 1 ( .2 6mg ) 为 (2 4 )E 一3尽经基 一5价羊毛
街 一7, 9 ( n ) ,24 一 三 烯 一26 一 醛 , 命 名 为 赤 芝 醛 A
( Iuc i a lde hy de A )
, 无定形粉末 ( 甲醇一水 ) , 〔a lD
+ 犯 “ ( c 二 .0 09 7 , 氯仿 ) , 分子式 C 3祖 , 0 2 。 新成分
2 ( 3
.
g m g ) 为 ( 2 4 E ) 一 3 , 7 一二氧 一 s a- 羊毛幽一 8 , 2 4 一二
烯 一26 一醛 , 命名为赤芝醛 B ( luc ial de hy de B ) , 无定
形粉末 ( 甲醇 一水 ) , [a ]D + 3 1 。 ( e = 0 . 10 5 , 氯仿 ) ,
分子式 C 3尹二0 3。 新成分 3 ( 2 . 8哩 ) 为 ( 24E ) 一 3尽
轻基 一 7一氧一 s -a 羊毛苗一8 ,24 一二烯一 26 一醛 , 命名为赤芝
醛 C (l iuc al de hy de C ) , 无定形粉末 ( 甲醇 一水 ) , 【a] D
+ 1 8
“
( e = 0
.
09 2
, 氯仿 ) , 分子式 C 3o H钊 0 3。 己知
成分为灵芝酮醇 ( g a n o de r ma n o n o l , 4 ) 、 灵芝二醇 ( 5 ) 、
灵芝酮二醇 ( 6) 、 灵芝酮三醇 (7 ) 、 灵芝酸 A ( 8 ) 、
灵芝酸 B S ( 9 ) 、 灵芝酸 C I ( 10 ) 。
检测成分 1一 10 体外抗 L L C 、 T 一47 D 、 S 一 18 0 和
M e h-t A 细胞系的细胞毒活性 。 结果 , 成分 3 、 6 对